学术投稿

我院1674例药物咨询回顾性分析

张维丰

关键词:药物, 药物咨询, 回顾性分析
摘要:目的:促进药师参与临床工作,为患者提供及时、合理的药物治疗,提高医疗服务质量.方法:对我院2001年12月~2002年6月期间记录完整的药物咨询登记进行分析.结果:患者是药物咨询过程中的主要对象,有关抗感染药物、心脑血管药物的咨询多,药物的用法用量、不良反应、药价、药物相互作用是咨询的主要内容.结论:药物咨询是沟通药师与患者之间的桥梁,为保证咨询工作的质量与效率,应进一步完善药物咨询系统,提高药师素质.
中国药业杂志相关文献
  • 英国制药工业的快速发展简析

    自20世纪70年代以来,英国制药工业迅速增长,2001年英国制药业的出口额为92.5亿英镑,平均每个雇员创造了15万英镑的出口额,给英国带来了29亿英镑的贸易顺差.英国两个大的医药公司(葛兰素史克和阿斯利康)也属世界上成功的医药公司之列.

    作者:赵凤;邱家学 刊期: 2003年第08期

  • 异丙酚合用芬太尼在无痛人流术中的疗效观察

    目的:观察异丙酚合用芬太尼在无痛人流中对患者呼吸、循环的影响及麻醉效果、并发症情况.方法:ASA Ⅰ-Ⅱ级无痛人流术患者60例,随机分成异丙酚组(A组)、异丙酚合用芬太尼组(B组),观察两组患者注药后2 min及术毕的脉搏氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、麻醉效果及其他并发症情况.结果:A组注药后2 min及术毕的SpO2,RR,SBP,DBP,HR变化较B组明显(P<0.05),B组比A组麻醉效果好,并发症少.结论:静脉注射异丙酚及芬太尼在无痛人流中的麻醉效果较单用异丙酚好、并发症少、呼吸循环抑制轻微.

    作者:张红芹;郑静 刊期: 2003年第08期

  • 乳糖酸阿奇霉素及其注射剂的安全性评价

    目的:评价乳糖酸阿奇霉素(AZL)及其注射剂的安全性.方法:对AZL及其注射剂的急性毒性、致敏性、溶血性、红细胞凝集反应、热原反应和异常毒性进行了实验研究.结果:小鼠静脉注射和腹腔注射AZL的半数致死量(LD50)分别为632.15 mg/kg和1 371.06 mg/kg,95%可信限分别为575.00~689.33 mg/kg和1 239.64~1 502.48 mg/kg;AZL终浓度为1.5~6.0 mg/mL,在24 h内未见溶血和红细胞凝集反应;豚鼠致敏试验结果表明,AZL无明显过敏反应;热原和异常毒性检查均符合<中国药典>的有关规定.结论:AZL及其注射剂按临床常用剂量给药是安全的.

    作者:庞广礼;丁艳;高允生 刊期: 2003年第08期

  • 高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

    目的:建立一种简便快速的分析氯霉素滴眼液的方法.方法:应用高效液相色谱法(HPLC),采用Zorbax SB-C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为314 nm.结果:氯霉素浓度在10~100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.16%(n=6).结论:HPLC法简便快速,测量结果可靠.

    作者:施芬;余品军 刊期: 2003年第08期

  • 我国政府重点资助防治非典疫苗和药物研制等7则

    作者: 刊期: 2003年第08期

  • 益肝颗粒的制备及临床疗效观察

    目的:探讨益肝颗粒的制备工艺并验证其临床疗效.方法:将诸味药材煎煮后制成颗粒并观察其临床疗效.结果:自制益肝颗粒符合质量标准,且临床疗效好,使1个疗程的有效率为96.55%.结论:该制剂生产方法简单、工艺合理、疗效确切.

    作者:林勇;陈明安;李明芬 刊期: 2003年第08期

  • 特拉唑嗪治疗前列腺增生症22例

    目的:观察特拉唑嗪治疗前列腺增生症的临床疗效及不良反应.方法:采用随机对照试验,与前列康对照,将43例前列腺增生症患者随机分为治疗组22例,对照组21例,治疗1月后进行效果评价.结果:两组治疗前后前列腺体积差异无显著性(P>0.05),治疗组膀胱残余尿、大尿流率等膀胱颈梗阻客观指标明显改善,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05);前列腺症状(Ⅰ-PSS)评分及生活质量(S-L)评分等主观指标较对照组改善明显;该药不良反应轻微,安全性高.结论:特拉唑嗪治疗前列腺增生症安全、有效.

    作者:孙健 刊期: 2003年第08期

  • 风油精的药效学研究

    目的:研究风油精的药效学.方法:镇痛药效实验采用小鼠热板法和小鼠扭体法实验,抗炎药效实验采用小鼠耳肿胀法和小白鼠皮内色素渗出的影响实验,止血作用采用小白鼠断尾出血时间测定实验.结果:风油精能极显著提高小白鼠痛阈与扭体反应出现时间(与对照组比较,P<0.01);能显著(三丫牌)和极显著(水仙牌)减少二甲苯所致的小白鼠耳廓炎症肿胀度(与对照组比较,分别为P<0.05和P<0.01),均能极显著减少小白鼠皮内色素的渗出(与对照组比较,P<0.01);能极显著缩短小白鼠的出血时间(与空白对照组比较,P<0.01);三丫牌和水仙牌风油精的镇痛、抗炎、止血作用无明显差异(P>0.05).结论:三丫牌和水仙牌风油精均具有良好的镇痛、抗炎、止血作用.

    作者:邹亚群;李东;李锐 刊期: 2003年第08期

  • 高效液相色谱法测定生脉颗粒中五味子醇甲的含量

    目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定生脉颗粒中五味子醇甲含量的方法.方法:选用HypersilbdsC18(5μm,4.6mm ×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(62:38),检测波长为254 nm.结果:五味子醇甲浓度在8.4~84μg/mL(r=0.999 5,n=5)范围内与峰面积线性关系良好,其回收率为98.6%(RSD为0.71%).结论:HPLC法可用于生脉颗粒的定量检测.

    作者:刘钰;丁丽萍;李德公 刊期: 2003年第08期

  • 影响中药使用安全的因素分析

    目的:正确认识中药的毒副作用,加强监管,充分发挥中药在防病治病中的作用.方法:通过搜集有关文献,结合在日常医疗实践中遇到的不良反应病例进行综合分析.结果:对中药的毒性认识程度及对中药炮制、配伍、用法、用量和药物质量诸因素能否严格掌握均可影响中药使用的安全性.结论:务必提高对中药的认识,加强合理用药,才能确保用药安全、有效.

    作者:徐木根 刊期: 2003年第08期

  • 氟尿嘧啶氯化钠注射液生产工艺研究

    目的:研究氟尿嘧啶氯化钠注射液的制备工艺.方法:通过实验确定工艺参数,用高效液相色谱法(HPLC)测定氟尿嘧啶含量.结果:氟尿嘧啶直接稀释配制,只须一次脱色,配制时不用调节酸碱度.结论:工艺合理可行.

    作者:张建礼;郑家晴;徐桂英;崔美兰 刊期: 2003年第08期

  • 华北制药集团200万元药品捐赠安徽洪灾区

    作者:齐立平 刊期: 2003年第08期

  • 生化制药的研究进展

    目的:综述生化制药的研究进展.方法:根据目前的信息对生化制药的研究现状进行重点阐述.结果:传统的生化制药回收率低,现代生化制药发展较快,预计未来的生化制药将有长足的发展.结论:生化制药前景广阔.

    作者:黄际薇;张云辉;林海中 刊期: 2003年第08期

  • 高效液相色谱法测定硝酸异山梨酯含量的研究

    目的:建立硝酸异山梨酯葡萄糖注射液中硝酸异山梨酯高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法.方法:采用HPLC法对其进行定量测定;以氢化泼尼松为内标,Spherigel C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm);流动相:甲醇-水(54:46);流速:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:230 nm.结果:此法线性范围10~150μg/mL(r=0.999 8),方法精密度RSD为0.51%;平均回收率101.03%,RSD为1.40%(n=6).结论:HPLC法简便快速、精密度高、准确度好,可作为样品的含量测定方法.

    作者:周建设;马志梅 刊期: 2003年第08期

  • 紫外分光光度法测定谷氨酸洛美沙星注射剂的含量

    目的:探讨谷氨酸洛美沙星注射剂的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定.结果:测定波长为286 nm;回归方程为A=0.071 37 C-0.002 4,r=0.999 9,在2.5~12.5μg/mL范围内,谷氨酸洛美沙星的吸光度与浓度线性关系良好;平均回收率为100.32%,RSD为0.23%.结论:该方法简便、快速,结果准确.

    作者:王建新 刊期: 2003年第08期

  • 糖尿病性神经病变的药物治疗

    从代谢障碍、血管障碍、离子通道假说等方面阐述糖尿病性神经病变的多种发病机制,讨论用药方案以及各种药物的作用机制.

    作者:李妍;李元媛;孟彦 刊期: 2003年第08期

  • 芦荟药理作用及临床研究进展

    目的:综述近年来芦荟在化学、药理、临床功效、保健方面的进展,以供研究和临床参考.方法:查阅近几年国内外有关文献资料,进行分析评估.结果:芦荟在心血管及神经系统、泻下、美容及抗菌、抗癌、抗辐射等方面,以及临床治疗痤疮、鼻炎、皮炎、鼻咽癌、皮肤损伤等方面有积极作用.结论:芦荟蕴藏巨大的药用价值,具有较大潜在的市场.

    作者:王林丽;徐梦雪 刊期: 2003年第08期

  • 咳喘巴布膏药材提取工艺的研究

    目的:确定咳喘巴布膏药材的佳提取工艺条件.方法:气相色谱法,岛津(PEG-20M)毛细管柱程序升温至220℃,以丁香酚、桂皮醛为指标成分;高效液相法以阿魏酸为指标成分,用正交试验设计优选佳提取方案.结果:药材颗粒(过3目)加6倍量水,蒸馏提取4 h收集挥发油;水煎液浓缩成1:1.5,加乙醇使含醇量达50%醇沉,药渣用4倍量乙醇提取2次,每次回流0.5 h.结论:按此条件操作,有效成分提取率高,提取工艺为合理.

    作者:毛林燕;褚东宁;沈国兴;俞忠明 刊期: 2003年第08期

  • 东当归与当归的比较鉴别

    目的:对东当归与当归药材进行鉴别比较.方法:采用薄层色谱和紫外光谱等方法对东当归和当归进行鉴别研究.结果:东当归与当归的薄层色谱图基本一致,但在Rf值=0.92处东当归较当归多出一个黄色斑点;从紫外光谱扫描图中可以看出二者的大吸收波长不同,东当归在(320±2)nm及(282±2)nm处有2个大吸收峰,当归仅在(272±2)nm处有1个大吸收峰.结果:用薄层色谱和紫外光谱扫描方法可有效地鉴别和区分药材东当归与当归.

    作者:陈道振;林海伦 刊期: 2003年第08期

  • 高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

    目的:制定感冒清热颗粒含量测定方法.方法:用反相高效液相色谱法(HPLC)测定感冒清热颗粒中葛根素的含量.结果:葛根素浓度在13~70μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.95%.结论:HPLC法灵敏、准确,可用于该颗粒制剂的质量控制.

    作者:高青枝;陈同坡;丛江;杨晓云 刊期: 2003年第08期

中国药业杂志

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