学术投稿

西部医药发展对策的研究

侯鸿军;王莉

关键词:西部地区, 医药发展, 对策, 沿海发达地区, 西部大开发, 中央决定, 中国, 民族人口, 历史原因, 教育水平, 医药业, 机遇, 东部, 地域
摘要:中国人口近四分之一居住在西部地区,全国55个少数民族人口的85%都居住在中国西部.总体上来说,西部地区教育水平较低,加上历史原因和地域的限制,西部地区的医药业较东部及沿海发达地区相对落后.中央决定实施并加快西部大开发步伐,这对西部地区乃至全国都是一次绝佳的发展机遇.
中国药业杂志相关文献
  • 氧氟沙星耳用滴丸的制备

    目的:研究氧氟沙星耳用滴丸的制备方法.方法:以PEG等为基质制备氧氟沙星耳用滴丸,并建立其质量控制标准.结果:本品制备工艺可行,质控方法可行.结论:本剂型具有局部药物浓度高,药效时间长等优点,是治疗耳科疾病较理想的新剂型.

    作者:杜永华;王海燕;杨宏图;常翠 刊期: 2002年第03期

  • 氯霉素葡萄糖注射液的细菌内毒素定量检测

    目的:探讨动态浊度法测定氯霉素葡萄糖注射液细菌内毒素的可行性.方法:用细菌内毒素测定仪考察氯霉素葡萄糖注射液对细菌内毒素的干扰.结果:氯霉素葡萄糖注射液4倍稀释液对细菌内毒素无干扰作用.结论:可用动态浊度法取代热原检查法测定氯霉素葡萄糖注射液中的细菌内毒素.

    作者:邓鸣;张素芬;潘静 刊期: 2002年第03期

  • 中药与理疗结合治疗痹证40例

    目的:探索物理疗法与药物疗法相结合治疗痹证的疗效.方法:对1998年10月以来的40例痹证患者进行中药内服外敷和特定电磁波理疗相结合治疗,观察疗效.结果:经过两个疗程的治疗,治愈21例、显效16例、有效2例、无效1例,总有效率为97.5%.结论:理疗与中药合用治疗痹证疗效显著,值得进一步探索.

    作者:高海琪;刘麦娥 刊期: 2002年第03期

  • 人才竞争--入世的紧迫课题

    作者:俞观文 刊期: 2002年第03期

  • 小儿用药剂型成人化现状堪忧

    有关资料表明,在我国大约3 500多个药物制剂品种中,小儿使用的药物剂型仅有近60种(含中成药),只占整个药物制剂品种的1.52%.儿童用药剂型少的现状应引起药物研究和生产者的足够重视.

    作者:孙英霞;孙建中 刊期: 2002年第03期

  • 与时俱进,实现药品监督管理模式的战略转变

    面对新形势、新情况和新问题,我们必须更新观念,按照市场经济规律,在执法管理体制、运行机制、法律法规、政策措施、方式方法等方面,加快改革进程,加快职能转变,规范执法行为,积极探索和改革监督管理执法的模式和方式方法,尽快适应新形势对监督管理执法提出的新要求,实现药品监督管理模式的战略转变.特别要树立四种意识:

    作者:郑筱萸 刊期: 2002年第03期

  • 医药上市公司如何打造核心竞争力

    一、当前医药上市公司基本状况分析笔者以2001年医药上市公司中期报告为依据,对医药上市公司基本状况进行分析.

    作者:汤少梁;王高玲 刊期: 2002年第03期

  • 我院1996-2000年大环内酯类用药分析

    对广西柳州地区人民医院1996-2000年大环内酯类抗生素的用药金额、频度和临床用药现状进行分析,以促进该类药的合理使用.

    作者:蒋材俊 刊期: 2002年第03期

  • 也谈医院开设零售药房的优势和可行性

    药品分类管理制度的实施,我国OTC市场的形成,将对药品生产、经营、销售格局产生巨大的影响.与此同时,医院开设零售药房也是医院服务大众的一种具有现实意义的改革.

    作者:李春学 刊期: 2002年第03期

  • 改进仓储和质检工作是中小医药经营企业GSP达标的重点

    医药商品质量检查及仓储设施要求是GSP认证的重要内容.共80条,对药品质量检查和仓储设施(备)要求有36条,占总条目的45%.<药品零售连锁企业GSP认证检查评定标准(试行)>检查项目共238项,其中涉及药品质量检查的项目有37项,涉及仓储规模设施(备)的受检项目有57项,两大受检项目共计94项(其中重点项20项),如重点项有一项不合格、一般项有超过10%的不合格即被否定,不予通过认证.

    作者:陈应时 刊期: 2002年第03期

  • 聚维酮碘剂型进展及临床应用

    通过查阅近10年有关聚维酮碘(PVP-Ⅰ)的文献,综述了PVP-Ⅰ的剂型进展及临床应用.PVP-Ⅰ有溶液剂、凝胶剂、软膏剂、栓剂、涂膜剂、贴剂、气雾剂等多种剂型,临床上广泛用于手术的消毒、感染的预防和治疗等.PVP-Ⅰ剂型研制的发展,为其提供了广阔的临床应用前景.

    作者:李建平;赵青;温悦;冯靖雄 刊期: 2002年第03期

  • 处理好药品监督管理工作中的六个哲学关系

    当前,药品监督管理系统整顿和规范药品市场秩序的工作正向纵深推进,这种现状愈发要求我们站得更高一些、思考更深一点,只有善于运用唯物辩证法的观点指导工作,探索执法规律,掌握办案艺术,才能提高药品市场监管和行政执法水平.

    作者:李英学 刊期: 2002年第03期

  • 复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性评价

    目的:研究两种复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性.方法:采用柱前衍生化高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服50mg两种复方卡托普利片后血中卡托普利血药浓度的变化情况,数据经3p87药代动力学程序处理.结果:两种片剂药时曲线下面积分别是(864.30±169.99)(ng/mL)×h与(853.38±165.77)(ng/mL)×h,达峰时间分别为(0.91±0.27)h与(0.91±0.26)h,峰浓度分别是(285.00±37.36)ng/mL与(279.80±32.77)ng/mL.结论:配对t检验与双单侧t检验结果表明:二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异(P>0.05),为生物等效制剂.

    作者:吴正中;童荣生;孙世明;曾明辉;谢玉琼 刊期: 2002年第03期

  • 牙复康膏治疗牙本质过敏症临床观察

    目的:评价牙复康膏治疗牙本质过敏症的临床疗效.方法:将牙本质过敏症患者随机分为两组,试验组患牙262颗,对照组患牙106颗.试验组用牙复康膏刷牙,每天早晚各1次,每次刷牙3min,敏感区每次刷30下;对照组用氟化钠糊剂涂抹患处3min,早、晚各1次,疗程4周.结果:治疗2周时,两组患牙过敏指数下降无显著性差异;治疗4周时,试验组患牙过敏指数下降显著大于对照组;试验组有效率为94.7%,对照组有效率为74.5%.结论:牙复康膏临床疗效肯定,使用方便,可作为家用脱敏剂.

    作者:阚全程;于玲 刊期: 2002年第03期

  • 连销药店:不怕起步慢,但求走得好--我国与美国药品零售连锁企业的比较与思考

    随着我国加入世界贸易组织,医药商业将面临着巨大的挑战.我国与美国签订的一项协议涉及到医药商业的有:2003年1月1日起,中国将开放药品分销服务.

    作者:宿凌;杨世民 刊期: 2002年第03期

  • 努力推进药品不良反应报告的制度化

    国家药监局和卫生部已明确了在我国要逐步建立和完善药品不良反应监测报告制度.我们基层医疗单位应积极参与.为确保这项工作制度化的顺利实施,我们认为应当做好以下几个方面的工作:

    作者:林文婷;王如伟;丁汀 刊期: 2002年第03期

  • 利培酮致白细胞减少1例

    利培酮(商品名:维思通,西安杨森制药有限公司生产)属于新一代抗精神病药物,因其疗效肯定、副作用轻、依从性好等优点,已被广泛应用于治疗精神分裂症.其引起白细胞减少的不良反应报道,目前国内少见,笔者近见1例,现报道如下.

    作者:汪涛;曹国兴 刊期: 2002年第03期

  • 咖啡因提取品与合成品的快速鉴别

    咖啡因提取品与合成品因制法不同而市场价格相差悬殊.为防止低价的合成品冒充昂贵的提取品,笔者结合工作经验,根据二者所含成分的不同,介绍了直接采用荧光检查法快速鉴别区分两种制品.

    作者:尤厚成;罗军玉 刊期: 2002年第03期

  • 国产rhG-CSF防治化疗病人白细胞下降53例

    目的:观察国产重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对化疗病人血白细胞下降的防治作用及其不良反应.方法:将69例癌症患者按3:1比例分别随机进入国产rhG-CSF组及进口rhG-CSF组,采取自身交叉对照的方法,在每例患者化疗的2个疗程中,一疗程加国产或进口rhG-CSF作为治疗疗程,而另一疗程不加rhG-CSF作为对照疗程,比较每组各疗程及组间白细胞(WBC)和中性粒细胞(ANC)的变化,并观察不良反应.结果:国产rhG-CSF组治疗疗程WBC和ANC下降持续天数均明显低于其对照疗程,且ANC低点亦高于对照疗程,因ANC下降而延迟下一疗程化疗的发生率明显低于对照疗程,与进口rhG-CSF组的临床疗效基本一致.国产rhG-CSF组的不良反应多为发热、骨骼肌肉疼痛、皮疹、局部硬结,患者能耐受,与进口产品的不良反应无差异.结论:结合我国国情,从药物经济学角度考虑,国产rhG-CSF值得在临床上推广使用.

    作者:谢忠;银正民;蔡良真;梁启廉 刊期: 2002年第03期

  • 春城药市:民营股份执牛耳

    作者:李铁军 刊期: 2002年第03期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局