简易流动注射仪化学发光法测定抗坏血酸

也谈加入WTO后我国医药行业发展的若干问题

(一)中国已正式加入WTO,对政府而言,由于受到WTO规则限制,入世后我们的市场保护只会限于幼稚产业和少数例外产品,而且都有时限,此时市场机制的作用将在资源配置方面大大增强.

作者：刘晓；许冀陕 刊期： 2002年第07期

舍尼通联合罗红霉素治疗无菌性前列腺炎40例

目的:应用舍尼通片加罗红霉素胶囊治疗无菌性前列腺炎.方法:舍尼通片1片,1日2次,口服;罗红霉素胶囊150mg,1日2次,口服.结果:治疗组与对照组疗效比较差异显著(P＜0.05),提高了治愈率、好转率,缩短了治疗时间;治疗中无明显毒副作用.结论:该疗法治疗无菌性前列腺炎疗效肯定.

作者：张喜旺；杨亚平；刘顺良；姜静岩 刊期： 2002年第07期

制药企业:既要GMP,也要ISO

作者：丁伟明 刊期： 2002年第07期

贝复舒滴眼液治疗暴露性角膜炎、角膜溃疡25例

目的:评价贝复舒滴眼液治疗暴露性角膜炎、角膜溃疡的临床疗效.方法:观察暴露性角膜炎、角膜溃疡患者50例88只眼(角膜炎31例,角膜溃疡19例),随机分成治疗组25例(48只眼),对照组25例(42只眼),疗程14d,每日观察上皮修复和局部症状、体征等指标.结果:贝复舒治疗组与对照组各疗效判断指标有显著差异(P＜0.05);贝复舒治疗暴露性角膜炎、角膜溃疡的有效率为96%.观察过程中未见局部刺激和全身不良反应.结论:贝复舒滴眼液治疗暴露性角膜炎、角膜溃疡疗效确切,安全性高.

作者：黄薇；江文；张晓 刊期： 2002年第07期

对盐酸溴己新片鉴别方法的改进

<中国药典>中盐酸溴己新片的鉴别方法专属性不够强,影响了该药的真伪鉴别,本文作者对此作了改进和分析讨论,以供同行参考.

作者：朱育成 刊期： 2002年第07期

红霉素眼膏微生物限度检查法的研究

利用红霉素在酸性条件下不稳定的性质,采用调节pH的方法对红霉素眼膏进行微生物限度检查,认为该法可行性强,能有效地对红霉素眼膏进行微生物限度的测定.

作者：李凌云；范红梅 刊期： 2002年第07期

香远溢清一支莲--记山东莱芜市药品监督管理局党组书记、局长周常发

作者：王峰 刊期： 2002年第07期

氟麻滴鼻液中主药含量测定方法的研究

目的:建立测定氟麻滴鼻液中主药氟哌酸和麻黄碱含量的方法.方法:采用双波长分光光度法和直接分光光度法,即分别在波长组为206～240nm处测定麻黄碱含量,在波长276nm处测定氟哌酸含量.结果:麻黄碱、氟哌酸回收率分别为99.67%和99.71%.结论:本法简单、方便、快捷,适用于氟麻滴鼻液中主药含量测定.

作者：姜宁；刘玲 刊期： 2002年第07期

加入WTO,医药企业需要政府作些什么?--关于医药产业发展的若干思考

作者：傅象家；卢锡奂 刊期： 2002年第07期

黄芪注射液对肾病综合征患者免疫功能及尿蛋白的影响

黄芪注射液是一纯中药制剂,可调节人体免疫功能.用黄芪注射液对肾病综合征患者进行治疗并观察其对免疫功能及尿蛋白的影响,同时设对照组,结果证明,该药对肾病综合征免疫功能有明显影响,使免疫CD3,CD4/CD8升高,尿蛋白降低,免疫球蛋白升高,与对照组比较有明显差异.

作者：杨斌；杨慧 刊期： 2002年第07期

伊贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的临床对照研究

目的:探讨伊贝沙坦治疗高血压的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照的方法治疗124例高血压患者.结果:服药8周后伊贝沙坦组总有效率89.2%,收缩压和舒张压分别由治疗前(155.4±16.3)mmHg,(103.8±10.1)mmHg降至治疗后(132.5±10.7)mmHg,(89.2±9.5)mmHg;依那普利组总有效率为84.8%,收缩压和舒张压分别由治疗前(154.1±12.6)mmHg,(102.4±11.8)mmHg降至治疗后(136.2±12.6)mmHg,(88.5±10.1)mmHg,两组比较无统计学意义.伊贝沙坦治疗后使收缩和舒张负荷均有下降,与用药前有显著的差别,无严重的不良反应.结论:伊贝沙坦是一种安全和有效的治疗轻中度原发性高血压的药物.

作者：何苗地 刊期： 2002年第07期

新形势下医院制剂的发展方向之探讨

对新形势下医院制剂在政策环境、软硬件水平、品种开发、经济效益、人才培养等方面所面临的困难进行了分析,结果认为,医院制剂投资应该谨慎,医院现有制剂室应该联合做强.

作者：朱刚直；刘莉萍 刊期： 2002年第07期

注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠在4种输液中的稳定性考察

目的:考察常温下(25℃)、4h内,注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液4种输液中的稳定性.方法:用HPLC法测定配伍后他唑巴坦钠、哌拉西林钠的含量变化,并考察配伍液的外观和pH值变化.结果:哌拉西林钠在4种输液中均有良好的稳定性,他唑巴坦钠在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液中的稳定性较好,在10%葡萄糖注射液中不稳定.结论:注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠与输液配伍时应首选5%葡萄糖注射液,与0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液可以配伍,但宜在4h内滴完,与10%葡萄糖注射液的配伍应尽量减少.

作者：安岳平；蔡志波 刊期： 2002年第07期

国内药物制剂研究的一些进展

分析近年来药物制剂及其影响因素研究的数据资料,综述国内药物制剂研究课题中的一些进展,介绍靶向制剂、控释制剂、透皮制剂、制剂稳定性及生物利用度等方面的一些研究情况,表明我国药物制剂研究虽不断深入,但开发高技术高质量的制剂产品仍是我国一项艰巨而紧迫的医药工程.

作者：肖全英；曾环想 刊期： 2002年第07期

中药材及中成药检验中的一些问题值得重视

中药材及中成药的检测,是确保药品质量、保证人民群众用药安全有效的一个重要环节,也是药检工作者特别重要的责任.笔者在检验实践过程中,发现一些实际存在的问题,现提出来与同行们商榷.

作者：邓聪 刊期： 2002年第07期

尤脱净酊剂的制备及疗效观察

目的:研制用于治疗尖锐湿疣的尤脱净酊剂.方法:以乙醇、甘油为混合溶媒配制,采用双波长紫外分光光度法直接进行含量测定,并进行临床疗效观察.结果:质量符合规定,治疗尖锐湿疣患者128例,有效率96.8%.结论:该制剂质量稳定,疗效确切.

作者：马平勃 刊期： 2002年第07期

复方吲哚美辛搽剂的研制与临床疗效观察

目的:研制复方吲哚美辛搽剂,探讨局部用药的透皮吸收效应.方法:用吲哚美辛、辣椒酊、二甲亚矾、甘油等制成复方吲哚美辛搽剂,并对其进行稳定性和临床疗效观察.结果:6个月稳定性加速实验及2年留样观察表明,其稳定性良好.结论:制剂工艺简便易行,制剂性质稳定,质量可控,总有效率为91%.

作者：路绪文；康才；苏芳 刊期： 2002年第07期

延年胶囊对老年大鼠SOD,LPO,T淋巴细胞转化率的影响

目的:验证延年胶囊的抗衰老作用.方法:以Wistar大鼠为研究对象,检测红细胞SOD酶活性、红细胞LPO含量、T淋巴细胞转化率.结果:对老年大鼠,延年胶囊能提高SOD酶活性,降低LPO含量,提高T淋巴细胞转化率,且效果明显(P＜0.01).结论:延年胶囊能维持机体的免疫平衡,同时能提高细胞代谢水平,从而发挥其抗病、抗衰老作用.

作者：夏代全；李安荣 刊期： 2002年第07期

国际著名医药公司基本数据分析

医药产业以高投入、高风险、高产出著称.列<财富>2001年全球500强的13家医药公司及2000年全美大500家公司中的十家医药企业,作为医药产业的代表,其运营资料真实反映了这一点.本文使用相对指标,采用实证分析的方法,多角度、多方位对这些著名公司进行观察,以对我国医药企业的发展起到参考、指导的作用,也帮助我们正确认识医药产业.

作者：邱家学；申国明 刊期： 2002年第07期

常用饮片山药的真伪鉴别

用无药用价值的木薯假冒山药的现象在医药市场上日益严重.从形态特征、显微结构、生化检测等方面介绍了山药的真伪鉴别方法.

作者：叶明远 刊期： 2002年第07期