国际著名医药公司基本数据分析

一种新型给药系统--聚烯烃非PVC软包装输液

目的:介绍聚烯烃非PVC软包装输液给药系统.方法:根据目前聚烯烃非PVC软包装输液产品的生产、质量控制、产品特点、应用情况及发展前景,对这种新型给药系统进行综合分析.结果:聚烯烃非PVC软包装输液产品较其它包装的输液产品在生产、质量、运输、使用及环保等方面更具有优越性.结论:聚烯烃非PVC软包装输液是一种很有前途的新型给药系统.

作者：张立贤；潘玮琪；曹彦杰；褚振辉；李顺康；刘庆华 刊期： 2002年第07期

国内药物制剂研究的一些进展

分析近年来药物制剂及其影响因素研究的数据资料,综述国内药物制剂研究课题中的一些进展,介绍靶向制剂、控释制剂、透皮制剂、制剂稳定性及生物利用度等方面的一些研究情况,表明我国药物制剂研究虽不断深入,但开发高技术高质量的制剂产品仍是我国一项艰巨而紧迫的医药工程.

作者：肖全英；曾环想 刊期： 2002年第07期

人工蛹虫草子实体对荷肝癌小鼠的抑瘤作用及提高NK,IL-2活性的实验研究

目的:探讨人工蛹虫草子实体(Cordyceps Militaris,CM)对实验性肝癌的抑瘤作用及免疫调节机制.方法:建立荷肝癌(H22)小鼠模型,观察CM对肿瘤生长和NK细胞、IL-2活性的影响.结果:CM能显著抑制肿瘤生长,大剂量CM的抑瘤率迭39.5%,并可明显提高荷肝癌小鼠NK细胞活性和IL-2产生的能力.结论:CM具有抑瘤作用,除直接作用外,还可使宿主特异性免疫功能增强而获明显的免疫保护效应,这在其扶正抗癌的作用中具有重要的指导意义.

作者：孙艳；官杰；王琪 刊期： 2002年第07期

国产和进口头孢噻肟钠在4种注射液中的稳定性比较

目的:研究国产和进口两种头孢噻肟钠在4种注射液中的稳定性.方法:在15℃和25℃下,于0,0.5,1,2,4h考察配伍液的外观、pH值以及头孢噻肟钠的含量变化.结果:国产和进口头孢噻肟钠在不同注射液中稳定性差异不大,配伍液外观无变化,pH值无明显变化.结论:0.5h内配伍液中头孢噻肟钠含量变化极小.

作者：李明芬；袁浩宇；岳华猛 刊期： 2002年第07期

旋光法测定胃炎合剂中硫酸庆大霉素含量

目的:探讨胃炎合剂中硫酸庆大霉素含量的测定.方法:用旋光法直接测定硫酸庆大霉素的含量.结果:硫酸庆大霉素在1.6～3.6mg/mL浓度范围内,旋光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为:∝=-0.018 1+0.119 1 C,r=0.999 9,回收率为99.34%,RSD=0.28%.结论:方法简便、快速、准确,不受其它成分干扰,适用于医院制剂的快速检验.

作者：余伊君 刊期： 2002年第07期

延年胶囊对老年大鼠SOD,LPO,T淋巴细胞转化率的影响

目的:验证延年胶囊的抗衰老作用.方法:以Wistar大鼠为研究对象,检测红细胞SOD酶活性、红细胞LPO含量、T淋巴细胞转化率.结果:对老年大鼠,延年胶囊能提高SOD酶活性,降低LPO含量,提高T淋巴细胞转化率,且效果明显(P＜0.01).结论:延年胶囊能维持机体的免疫平衡,同时能提高细胞代谢水平,从而发挥其抗病、抗衰老作用.

作者：夏代全；李安荣 刊期： 2002年第07期

国家药监局出台仿制药品申报管理新规定等5则

作者： 刊期： 2002年第07期

黄芪注射液对肾病综合征患者免疫功能及尿蛋白的影响

黄芪注射液是一纯中药制剂,可调节人体免疫功能.用黄芪注射液对肾病综合征患者进行治疗并观察其对免疫功能及尿蛋白的影响,同时设对照组,结果证明,该药对肾病综合征免疫功能有明显影响,使免疫CD3,CD4/CD8升高,尿蛋白降低,免疫球蛋白升高,与对照组比较有明显差异.

作者：杨斌；杨慧 刊期： 2002年第07期

显微定量法鉴别人参与西洋参

目的:鉴别人参与西洋参.方法:用显微定量法,以草酸钙簇晶作为显微特征数,并分别考察了簇晶直径,用数理统计方法考核了检测数据的可靠性.结果:人参与西洋参显微簇晶数有极显著性差异,人参显微簇晶数多于西洋参,族晶直径小于西洋参.结论:用显微定量法能较好地鉴别人参与西洋参.

作者：潘国良；柴清军 刊期： 2002年第07期

黄芪口服液对肺结核患者细胞免疫的影响

目的:探讨黄芪口服液对肺结核患者细胞免疫功能的影响.方法:将63例初治肺结核患者随机分为治疗组33例和对照组30例,在相同抗结核治疗方案基础上,治疗组加黄芪水煎剂口服(浓度1g/mL),10mL/次,3次/d,分别在治疗前后空腹采静脉血检测外周血中T淋巴细胞亚群及白细胞介素-2受体(sIL-2R)的浓度.结果:治疗组与治疗前及对照组比较,CD3+,CD4+T细胞显著升高(P＜0.01),CD8+T细胞变化不大,血清中sIL-2R水平明显降低(P＜0.01).结论:口服黄芪水煎剂能显著提高肺结核患者细胞免疫功能.

作者：官杰；孙艳；陈绍仁；王琪 刊期： 2002年第07期

重视伪劣药品的识辨和防范方法的普及宣传

党和政府历来高度重视药品的监督管理工作,各地各部门采取了多种行之有效的措施整顿规范药品生产经营秩序,严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动,取得了很好成效.

作者：张煜鑫；闵行铨 刊期： 2002年第07期

青岛市药品稽查大队成立

作者：孙勇 刊期： 2002年第07期

常用饮片山药的真伪鉴别

用无药用价值的木薯假冒山药的现象在医药市场上日益严重.从形态特征、显微结构、生化检测等方面介绍了山药的真伪鉴别方法.

作者：叶明远 刊期： 2002年第07期

华北制药辉煌跨世纪

作者：苏晓巍；任吉民 刊期： 2002年第07期

警惕和预防OTC药品流通使用中的潜在问题

非处方药不需医师处方,消费者可随时在药店及百货商店(超市)的药品柜台上买到.OTC药品正式进入流通领域,给群众自我医疗保健提供了方便,但同时也带来了潜在的问题,必须引起国家和整个社会的重视,采取必要的措施加以预防.特别是OTC药房的药师作为终端服务人员,面对广大群众自我医疗、自我保健意识的不断提高,在普及医药知识上应有更高的要求,在安全有效用药方面应发挥更重要的作用.

作者：姜咏梅 刊期： 2002年第07期

也谈加入WTO后我国医药行业发展的若干问题

(一)中国已正式加入WTO,对政府而言,由于受到WTO规则限制,入世后我们的市场保护只会限于幼稚产业和少数例外产品,而且都有时限,此时市场机制的作用将在资源配置方面大大增强.

作者：刘晓；许冀陕 刊期： 2002年第07期

小有小的优势--浅论加入WTO后我国中小型制药企业的竞争战略

制药业是高技术、高风险、高投入、高回报的产业,在以国际新标准划分的25种产业中,它是国际交易额大的15种产业之一.按照世界性的统计比率,当国民经济增长1%时,药品需求就相应增长1.3%.

作者：夏有兵 刊期： 2002年第07期

司帕沙星滴眼剂的制备及质量控制

目的:制备司帕沙星滴眼剂(0.3%)并建立其含量测定方法.方法:以紫外法测定含量,测定波长为297nm.结果:平均回收率为99.6%,RSD为0.40%.结论:本制剂制备容易,无刺激性,以紫外法测定含量简单、快速.

作者：李德耀；王著宇；李冬生；赵俊岭；马素英 刊期： 2002年第07期

对盐酸溴己新片鉴别方法的改进

<中国药典>中盐酸溴己新片的鉴别方法专属性不够强,影响了该药的真伪鉴别,本文作者对此作了改进和分析讨论,以供同行参考.

作者：朱育成 刊期： 2002年第07期

鼻炎康滴鼻液质量控制研究及临床应用

目的:制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准.方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定.结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84～9.60μg/mL,r=0.999 7,样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3.结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法.该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效.

作者：金蜀蓉；李继明；况光仪；周朝福 刊期： 2002年第07期