学术投稿

国际著名医药公司基本数据分析

邱家学;申国明

关键词:医药产业, 医药企业, 分析的方法, 相对指标, 高投入, 高风险, 高产出, 多角度, 多方位, 资料, 运营, 财富
摘要:医药产业以高投入、高风险、高产出著称.列<财富>2001年全球500强的13家医药公司及2000年全美大500家公司中的十家医药企业,作为医药产业的代表,其运营资料真实反映了这一点.本文使用相对指标,采用实证分析的方法,多角度、多方位对这些著名公司进行观察,以对我国医药企业的发展起到参考、指导的作用,也帮助我们正确认识医药产业.
中国药业杂志相关文献
  • 人工蛹虫草子实体对荷肝癌小鼠的抑瘤作用及提高NK,IL-2活性的实验研究

    目的:探讨人工蛹虫草子实体(Cordyceps Militaris,CM)对实验性肝癌的抑瘤作用及免疫调节机制.方法:建立荷肝癌(H22)小鼠模型,观察CM对肿瘤生长和NK细胞、IL-2活性的影响.结果:CM能显著抑制肿瘤生长,大剂量CM的抑瘤率迭39.5%,并可明显提高荷肝癌小鼠NK细胞活性和IL-2产生的能力.结论:CM具有抑瘤作用,除直接作用外,还可使宿主特异性免疫功能增强而获明显的免疫保护效应,这在其扶正抗癌的作用中具有重要的指导意义.

    作者:孙艳;官杰;王琪 刊期: 2002年第07期

  • 简易流动注射仪化学发光法测定抗坏血酸

    目的:探讨流动注射化学发光直接测定抗坏血酸的新方法.方法:利用自行设计的简易流动注射仪,在优化流路的情况下测定抗坏血酸.结果:体系工作曲线的线性范围为5.0×10~1.5×10-5g/mL,检出限为(3σ)5.0×10-8g/mL,对1.0×10-5g/mL抗坏血酸连续测定11次,其RSD为2.9%.结论:用本法测定维生素C药片中抗坏血酸含量的结果令人满意.

    作者:杨季冬;赵麟丰 刊期: 2002年第07期

  • 一种新型给药系统--聚烯烃非PVC软包装输液

    目的:介绍聚烯烃非PVC软包装输液给药系统.方法:根据目前聚烯烃非PVC软包装输液产品的生产、质量控制、产品特点、应用情况及发展前景,对这种新型给药系统进行综合分析.结果:聚烯烃非PVC软包装输液产品较其它包装的输液产品在生产、质量、运输、使用及环保等方面更具有优越性.结论:聚烯烃非PVC软包装输液是一种很有前途的新型给药系统.

    作者:张立贤;潘玮琪;曹彦杰;褚振辉;李顺康;刘庆华 刊期: 2002年第07期

  • 警惕和预防OTC药品流通使用中的潜在问题

    非处方药不需医师处方,消费者可随时在药店及百货商店(超市)的药品柜台上买到.OTC药品正式进入流通领域,给群众自我医疗保健提供了方便,但同时也带来了潜在的问题,必须引起国家和整个社会的重视,采取必要的措施加以预防.特别是OTC药房的药师作为终端服务人员,面对广大群众自我医疗、自我保健意识的不断提高,在普及医药知识上应有更高的要求,在安全有效用药方面应发挥更重要的作用.

    作者:姜咏梅 刊期: 2002年第07期

  • 结肠康片配合灌肠治疗溃疡性结肠炎130例

    用结肠康片配合灌肠治疗溃疡性结肠炎130例,结果痊愈8例(6.1%),显效60例(46.2%),有效52例(40%),无效10例(7.7%),总有效率92.3%.提示结肠康片配合灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好疗效.

    作者:朱庄松;林建昌;张荣在 刊期: 2002年第07期

  • 尤脱净酊剂的制备及疗效观察

    目的:研制用于治疗尖锐湿疣的尤脱净酊剂.方法:以乙醇、甘油为混合溶媒配制,采用双波长紫外分光光度法直接进行含量测定,并进行临床疗效观察.结果:质量符合规定,治疗尖锐湿疣患者128例,有效率96.8%.结论:该制剂质量稳定,疗效确切.

    作者:马平勃 刊期: 2002年第07期

  • 司帕沙星滴眼剂的制备及质量控制

    目的:制备司帕沙星滴眼剂(0.3%)并建立其含量测定方法.方法:以紫外法测定含量,测定波长为297nm.结果:平均回收率为99.6%,RSD为0.40%.结论:本制剂制备容易,无刺激性,以紫外法测定含量简单、快速.

    作者:李德耀;王著宇;李冬生;赵俊岭;马素英 刊期: 2002年第07期

  • 显微定量法鉴别人参与西洋参

    目的:鉴别人参与西洋参.方法:用显微定量法,以草酸钙簇晶作为显微特征数,并分别考察了簇晶直径,用数理统计方法考核了检测数据的可靠性.结果:人参与西洋参显微簇晶数有极显著性差异,人参显微簇晶数多于西洋参,族晶直径小于西洋参.结论:用显微定量法能较好地鉴别人参与西洋参.

    作者:潘国良;柴清军 刊期: 2002年第07期

  • 反相HPLC法测定雌酮硫酸酯哌嗪片的含量

    目的:用高效液相色谱法测定雌酮硫酸酯哌嗪含量.方法:采用ODS Hypersil色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),以甲醇-乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液(20:20:60)为流动相,检测波长为213nm.结果:线性范围为雌酮硫酸酯哌嗪0.3~2.2ug/mL,r=0.999 7;平均回收率为99.36%,RSD=0.93%.结论:反相HPLC法测雌酮硫酸酯哌嗪含量快速、无干扰、精密度好、灵敏度高.

    作者:郝素娥 刊期: 2002年第07期

  • 华北制药辉煌跨世纪

    作者:苏晓巍;任吉民 刊期: 2002年第07期

  • 鼻炎康滴鼻液质量控制研究及临床应用

    目的:制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准.方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定.结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84~9.60μg/mL,r=0.999 7,样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3.结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法.该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效.

    作者:金蜀蓉;李继明;况光仪;周朝福 刊期: 2002年第07期

  • 国际著名医药公司基本数据分析

    医药产业以高投入、高风险、高产出著称.列<财富>2001年全球500强的13家医药公司及2000年全美大500家公司中的十家医药企业,作为医药产业的代表,其运营资料真实反映了这一点.本文使用相对指标,采用实证分析的方法,多角度、多方位对这些著名公司进行观察,以对我国医药企业的发展起到参考、指导的作用,也帮助我们正确认识医药产业.

    作者:邱家学;申国明 刊期: 2002年第07期

  • 药用气雾剂的喷雾研究与环境保护

    气雾剂是指将药物与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中所制成的一种给药系统,使用时借助抛射剂的压力,将容器中的内容物喷射成雾滴或泡沫等形式于呼吸道、阴道、鼻腔黏股或皮肤表面,发挥局部或全身作用,还可用于环境空间消毒.

    作者:汪国华;钟华林;汪芸 刊期: 2002年第07期

  • 咪达唑仑于颌面部手术麻醉前用药的疗效观察

    目的:采用双盲法观察咪达唑仑在颌面部手术麻醉前应用的效果,并与常规术前药地西泮的镇静效果比较.方法:颌面部择期手术病人40例,ASA分级Ⅰ~Ⅲ级,随机分成两组:A组予咪达唑仑0.08mg/kg,B组予地西泮0.2mg/kg,均于手术前30min肌肉注射,观察麻醉后药效果.结果:两组病人在镇静效果上有极显著性差异(P<0.01),抗焦虑上有显著性差异(P<0.05).结论:咪达唑仑于颌面部手术麻醉前用药,疗效可靠,使用安全,能够达到满意的镇静、抗焦虑的临床效果.

    作者:罗玉琳;张青;饶静玲 刊期: 2002年第07期

  • 药品零售:降低铺货风险之要诀

    作者:付云庚 刊期: 2002年第07期

  • 加入WTO,医药企业需要政府作些什么?--关于医药产业发展的若干思考

    作者:傅象家;卢锡奂 刊期: 2002年第07期

  • 我院住院手术病人抗菌药物预防应用的调查分析

    目的:了解我院预防用药的情况,为临床合理使用抗菌药提供依据.方法:对我院手术科室2001年3月至6月住院的153份手术病历,进行年龄、性别、疗程、抗菌药用药品种、首次给药时间、停药时间、手术开始及持续时间等的统计分析.结果:预防用药在我院存在首次给药时间不合理、术后用药时间过长、用药品种更换频繁、无指征或指征不强用药现象以及用药起点高等现象.结论:严格掌握抗菌药预防应用指征、品种、用药方法等,减少耐药菌的产生,合理使用有限的卫生资源.

    作者:要林青 刊期: 2002年第07期

  • 制药企业:既要GMP,也要ISO

    作者:丁伟明 刊期: 2002年第07期

  • 旋光法测定胃炎合剂中硫酸庆大霉素含量

    目的:探讨胃炎合剂中硫酸庆大霉素含量的测定.方法:用旋光法直接测定硫酸庆大霉素的含量.结果:硫酸庆大霉素在1.6~3.6mg/mL浓度范围内,旋光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为:∝=-0.018 1+0.119 1 C,r=0.999 9,回收率为99.34%,RSD=0.28%.结论:方法简便、快速、准确,不受其它成分干扰,适用于医院制剂的快速检验.

    作者:余伊君 刊期: 2002年第07期

  • 伊贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的临床对照研究

    目的:探讨伊贝沙坦治疗高血压的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照的方法治疗124例高血压患者.结果:服药8周后伊贝沙坦组总有效率89.2%,收缩压和舒张压分别由治疗前(155.4±16.3)mmHg,(103.8±10.1)mmHg降至治疗后(132.5±10.7)mmHg,(89.2±9.5)mmHg;依那普利组总有效率为84.8%,收缩压和舒张压分别由治疗前(154.1±12.6)mmHg,(102.4±11.8)mmHg降至治疗后(136.2±12.6)mmHg,(88.5±10.1)mmHg,两组比较无统计学意义.伊贝沙坦治疗后使收缩和舒张负荷均有下降,与用药前有显著的差别,无严重的不良反应.结论:伊贝沙坦是一种安全和有效的治疗轻中度原发性高血压的药物.

    作者:何苗地 刊期: 2002年第07期

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