伊贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的临床对照研究

氟麻滴鼻液中主药含量测定方法的研究

目的:建立测定氟麻滴鼻液中主药氟哌酸和麻黄碱含量的方法.方法:采用双波长分光光度法和直接分光光度法,即分别在波长组为206～240nm处测定麻黄碱含量,在波长276nm处测定氟哌酸含量.结果:麻黄碱、氟哌酸回收率分别为99.67%和99.71%.结论:本法简单、方便、快捷,适用于氟麻滴鼻液中主药含量测定.

作者：姜宁；刘玲 刊期： 2002年第07期

药用气雾剂的喷雾研究与环境保护

气雾剂是指将药物与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中所制成的一种给药系统,使用时借助抛射剂的压力,将容器中的内容物喷射成雾滴或泡沫等形式于呼吸道、阴道、鼻腔黏股或皮肤表面,发挥局部或全身作用,还可用于环境空间消毒.

作者：汪国华；钟华林；汪芸 刊期： 2002年第07期

医药企业如何占领OTC市场

众所周知,中国OTC市场具有巨大的潜力.据有关机构对中国OTC市场的研究认为,1996年我国OTC药品市场销售总额为13亿美元,1998年销售总额为20亿美元,2000年销售总额为30亿美元,平均年增长率为30%～36%.

作者：徐荣周 刊期： 2002年第07期

司帕沙星滴眼剂的制备及质量控制

目的:制备司帕沙星滴眼剂(0.3%)并建立其含量测定方法.方法:以紫外法测定含量,测定波长为297nm.结果:平均回收率为99.6%,RSD为0.40%.结论:本制剂制备容易,无刺激性,以紫外法测定含量简单、快速.

作者：李德耀；王著宇；李冬生；赵俊岭；马素英 刊期： 2002年第07期

国内药物制剂研究的一些进展

分析近年来药物制剂及其影响因素研究的数据资料,综述国内药物制剂研究课题中的一些进展,介绍靶向制剂、控释制剂、透皮制剂、制剂稳定性及生物利用度等方面的一些研究情况,表明我国药物制剂研究虽不断深入,但开发高技术高质量的制剂产品仍是我国一项艰巨而紧迫的医药工程.

作者：肖全英；曾环想 刊期： 2002年第07期

伊贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的临床对照研究

目的:探讨伊贝沙坦治疗高血压的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照的方法治疗124例高血压患者.结果:服药8周后伊贝沙坦组总有效率89.2%,收缩压和舒张压分别由治疗前(155.4±16.3)mmHg,(103.8±10.1)mmHg降至治疗后(132.5±10.7)mmHg,(89.2±9.5)mmHg;依那普利组总有效率为84.8%,收缩压和舒张压分别由治疗前(154.1±12.6)mmHg,(102.4±11.8)mmHg降至治疗后(136.2±12.6)mmHg,(88.5±10.1)mmHg,两组比较无统计学意义.伊贝沙坦治疗后使收缩和舒张负荷均有下降,与用药前有显著的差别,无严重的不良反应.结论:伊贝沙坦是一种安全和有效的治疗轻中度原发性高血压的药物.

作者：何苗地 刊期： 2002年第07期

简易流动注射仪化学发光法测定抗坏血酸

目的:探讨流动注射化学发光直接测定抗坏血酸的新方法.方法:利用自行设计的简易流动注射仪,在优化流路的情况下测定抗坏血酸.结果:体系工作曲线的线性范围为5.0×10～1.5×10-5g/mL,检出限为(3σ)5.0×10-8g/mL,对1.0×10-5g/mL抗坏血酸连续测定11次,其RSD为2.9%.结论:用本法测定维生素C药片中抗坏血酸含量的结果令人满意.

作者：杨季冬；赵麟丰 刊期： 2002年第07期

鼻炎康滴鼻液质量控制研究及临床应用

目的:制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准.方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定.结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84～9.60μg/mL,r=0.999 7,样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3.结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法.该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效.

作者：金蜀蓉；李继明；况光仪；周朝福 刊期： 2002年第07期

气相色谱法测定红花油中水杨酸甲酯和丁香酚含量的方法改进

红花油是卫生部药品标准[1]收载的复方中药制剂,主要成分有水杨酸甲酯、丁香罗勒油(主要含丁香酚),对风湿骨痛、跌打损伤、外感头痛、皮肤瘙痒等具有显著疗效.部颁标准中收载的气相色谱法测定水杨酸甲酯和丁香酚含量的方法为:以正二十四烷为内标,以正辛烷为溶剂,柱温170℃.用该法测含量效果不是很理想,且内标及溶剂价格均较昂贵.如采用以环己酮为内标、以无水乙醇为溶剂的程序升温法,则含量测定准确,无杂质干扰,重现性好,能可靠地控制成品质量.

作者：段莲华；冯速捷；李玉丽 刊期： 2002年第07期

中国的新药保护制度利弊谈

作者：宋瑞霖 刊期： 2002年第07期

中药材仓贮害虫防治方法

中药材仓贮过程中易被虫蛀,失去药效.常用十一种物理防治法,三种化学防治法和生物防治法杀灭仓贮害虫.无论使用何种方法,均必须保证药材质量和药效.

作者：许国梁 刊期： 2002年第07期

加入WTO,医药企业需要政府作些什么?--关于医药产业发展的若干思考

作者：傅象家；卢锡奂 刊期： 2002年第07期

药品零售:降低铺货风险之要诀

作者：付云庚 刊期： 2002年第07期

也谈加入WTO后我国医药行业发展的若干问题

(一)中国已正式加入WTO,对政府而言,由于受到WTO规则限制,入世后我们的市场保护只会限于幼稚产业和少数例外产品,而且都有时限,此时市场机制的作用将在资源配置方面大大增强.

作者：刘晓；许冀陕 刊期： 2002年第07期

贝复舒滴眼液治疗暴露性角膜炎、角膜溃疡25例

目的:评价贝复舒滴眼液治疗暴露性角膜炎、角膜溃疡的临床疗效.方法:观察暴露性角膜炎、角膜溃疡患者50例88只眼(角膜炎31例,角膜溃疡19例),随机分成治疗组25例(48只眼),对照组25例(42只眼),疗程14d,每日观察上皮修复和局部症状、体征等指标.结果:贝复舒治疗组与对照组各疗效判断指标有显著差异(P＜0.05);贝复舒治疗暴露性角膜炎、角膜溃疡的有效率为96%.观察过程中未见局部刺激和全身不良反应.结论:贝复舒滴眼液治疗暴露性角膜炎、角膜溃疡疗效确切,安全性高.

作者：黄薇；江文；张晓 刊期： 2002年第07期

复方吲哚美辛搽剂的研制与临床疗效观察

目的:研制复方吲哚美辛搽剂,探讨局部用药的透皮吸收效应.方法:用吲哚美辛、辣椒酊、二甲亚矾、甘油等制成复方吲哚美辛搽剂,并对其进行稳定性和临床疗效观察.结果:6个月稳定性加速实验及2年留样观察表明,其稳定性良好.结论:制剂工艺简便易行,制剂性质稳定,质量可控,总有效率为91%.

作者：路绪文；康才；苏芳 刊期： 2002年第07期

医院配制的消毒剂微生物污染严重

目的:考察消毒剂微生物污染程度.方法:<中国药典>200年版附录中微生物限度检查法.结果:7个品种28批消毒剂污染率达32.1%.结论:应尽快制订消毒剂的微生物限度标准,以保证消毒剂质量.

作者：马静芬 刊期： 2002年第07期

黄芪注射液对肾病综合征患者免疫功能及尿蛋白的影响

黄芪注射液是一纯中药制剂,可调节人体免疫功能.用黄芪注射液对肾病综合征患者进行治疗并观察其对免疫功能及尿蛋白的影响,同时设对照组,结果证明,该药对肾病综合征免疫功能有明显影响,使免疫CD3,CD4/CD8升高,尿蛋白降低,免疫球蛋白升高,与对照组比较有明显差异.

作者：杨斌；杨慧 刊期： 2002年第07期

制药企业:既要GMP,也要ISO

作者：丁伟明 刊期： 2002年第07期

我院1999-2001年非甾体抗炎药应用分析

目的:探讨非甾体药物的应用现状及发展趋势,引导临床合理用药.方法:对本院1999-2001年间应用的非甾体抗炎药的品种、金额、DDDs及日用药品金额进行统计分析.结果:3年来我院非甾体抗炎药销售金额和用药频度基本平稳.结论:我院非甾体抗炎药用药基本合理.

作者：苏冰 刊期： 2002年第07期