于新露;钱荣先;徐冬梅;杨旭升;杨凤铎
目的:探讨保守治疗流产后阴道流血的有效措施.方法:对64例流产后阴道流血的患者肌注苯甲酸雌二醇4mg,每日2次,同时口服宫血宁胶囊0.26g,每日3次,连续用药8天,阴道流血干净为有效,>8天未净为无效.结果:64例患者中59例治愈(92%),4例有效(6%),1例无效(2%).结论:本方治疗程短、效果明显、无明显毒副作用,是治疗流产后不规则阴道流血有效的方法.
作者:颜巧;周德平 刊期: 2001年第08期
目的:探讨谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎的疗效.方法:将重型病毒性肝炎40例,随机分为两组,对照组20例,用综合疗法,静脉滴注六合氨基酸、门冬氨酸钾镁、促肝细胞生长素,均每日1次;治疗组20例,在对照组的治疗基础上加用谷胱甘肽1.8g,加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注每日1次;疗程均为一月.结果:治疗组症状、体征改善明显优于对照组(P<0.05),总胆红素(TB)、凝血酶原时间(PT)变化亦优于对照组(P<0.05),但治疗后谷丙转氨酶(GPT)两组无明显差别(P<0.05).结论:谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎有较好疗效.
作者:高庆娥;刘凤霞 刊期: 2001年第08期
建立了分光光度法测定硫乳膏中升华硫的方法,其方法简便快速.平均回收率为99.54%,RSD=0.49%(n=4).
作者:陈雅;金开梅 刊期: 2001年第08期
目的:测定利加隆片中水飞蓟宾的含量.方法:采用高效液相色谱法.流动相为甲醇-水系统;以梯度洗脱.流速为1ml/min;检测波长为288nm;色谱柱为Shimpack CLC C18柱(150mm ×6mm,5μm).结果:水飞蓟宾的平均回收率为98.89%,RSD=1. 21%;共分离到9个光谱图相似的物质.结论:该方法快速准确,适合于该类制剂中水飞蓟宾的含量测定.
作者:姚水宝;杨水新;施红敏 刊期: 2001年第08期
综述抗生素药物在妊娠妇女体内及其与胎儿之间的转移,供临床合理用药参考.
作者:魏黎萍;余莲 刊期: 2001年第08期
目的:制定甲亢Ⅰ号口服液的质量标准.方法:采用荧光法和薄层色谱法对制剂中的主药地黄、枸杞子进行定性鉴定.结果:能从样品中检出相应的斑点.结论:此法简便、灵敏、可靠,具有实用性.
作者:陈静;赵寿堂 刊期: 2001年第08期
目的:针对温度、葡萄糖、pH值、活性炭对替硝唑葡萄糖注射液的影响,探讨其配制工艺.方法:通过加温考察温度对替硝唑的影响;通过先调pH值及两次活性炭吸附配制替硝唑葡萄糖注射液,考察活性炭对替硝唑含量及半成品pH值的影响.结果:替硝唑配制温度控制在(63.5±1)℃范围,第1次加活性炭0.1%,煮沸加热20min;第2次加活性炭控制在0.025%~0.05%范围,加热时间控制在15~20min范围,可按107%~110%投料,半成品pH值4.48.结论:该工艺可大限度提高产品质量.
作者:程国平;韩翠艳;翟伟宇 刊期: 2001年第08期
对穿心莲不同制剂的不良反应进行了综述,供临床参考.
作者:吴惠妃 刊期: 2001年第08期
对1992~1999年间文献中关于甲硝唑的不良反应进行了较全面的综述,并提出甲硝唑合理使用的注意事项.
作者:谭柳群 刊期: 2001年第08期
目的:观察谷胱甘肽(阿拓莫兰)对病毒性肝炎的临床疗效.方法:以每日1200mg静脉滴注,疗程2~6周,并与强力宁进行比较.结果:阿拓莫兰组对恶心、呕吐、食欲减退等症状的有效率达90%以上,对乏力、腹胀、肝区不适等症状的有效率高于强力宁组,对ALT、AST、TBIL降低作用显著(P<0.01),而对GGT、ALB、GL0改善不明显(P<0.05).阿拓莫兰组发生不良反应少、轻,停药后病情无反复.结论:谷胱甘肽(阿拓莫兰)是一种治疗病毒性肝炎良好的药物.
作者:丁贤君 刊期: 2001年第08期
目的:评价谷胱甘肽(阿拓莫兰)辅助治疗老年性慢性肝病的疗效.方法:对80例患者病历资料进行回顾性分析.用阿拓莫兰600mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,共用21d.结果:治疗后患者临床症状和肝功能损害都有明显改善,与治疗前比较,差异具有显著性意义(P<0.01).结论:阿拓莫兰对老年慢性肝病有较好的治疗效果.
作者:赵华云;黄洁玲 刊期: 2001年第08期
目的:改善盐酸雷尼替丁胶囊的稳定性.方法:在不改变原有规格的前提下,筛选适宜的辅料及用量,制粒后套成胶囊,并考察其稳定性.结果:新的盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性(增重率)降低40%~50%,且各项指标符合质量标准.结论:本方法较好地解决了盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题,提高了产品的稳定性.
作者:王小明;赵满琼 刊期: 2001年第08期
对新生儿缺氧缺血性脑病的药物治疗作了较全面的综述.
作者:李金龙 刊期: 2001年第08期
采用激光治疗和中药外治法治疗臁疮42例,取得了满意疗效.
作者:张华;孙奉武;赵银安 刊期: 2001年第08期
目的:控制复方丹参注射液的热原,提高产品质量.方法:在生产过程中,针对各个环节,采取不同措施,加强管理和质量控制.结果:复方丹参注射液的热原合格率达到100%.结论:工艺改进和加强生产技术管理是避免复方丹参注射液热原反应的有效措施.
作者:王庆鹏;杨桂兰;阮洪章 刊期: 2001年第08期
目的:研制止痒浴液,用于治疗各种原因引起的皮肤瘙痒症.方法:制订制备工艺、质量标准,观察其临床疗效.结果:43例皮肤瘙痒患者用药1周,总有效率达86%.结论:该制剂易于制备,疗效确切,可供临床应用.
作者:肖锡州;许文杰;李国成 刊期: 2001年第08期
医院药学是药学在医院领域中的应用,是探讨药物合理应用,为医院的病人提供合适的治疗药物和佳的给药方案,研究医院制剂、医院药品质量控制、中西药结合以及有关科学管理的一门综合性应用的药学边缘学科.随着医药分开核算管理办法的实施,以及处方药和非处方药分类管理制度的实施,医院药学工作的方向和内容起了根本性的变化,医院药学也在实践中得到了迅速发展.
作者:吴美珍;娄小娥 刊期: 2001年第08期
采取简单小室法,用离体小鼠皮肤进行体外透皮扩散试验,计算含不同促渗剂的0.1%醋酸地塞米松乳膏的累积渗透量Q.结果:1%~5%薄荷醇、1%~5%氮酮对0.1%醋酸地塞米松的累积渗透量Q有显著地提高,同浓度的氮酮促渗作用明显强于薄荷醇.提示薄荷醇、氮酮可做为促渗剂在醋酸地塞米松乳膏中使用.
作者:傅若秋;吕金胜;潘亚非 刊期: 2001年第08期
目的:观察比较克菌定口含片和0.1%雷佛奴尔含漱液对急性化脓性扁桃体炎的临床疗效.方法:采用随机对照方法,将100例10~43岁患有急性化脓性扁桃体炎的患者随机分成两组各50例,分别给予克菌定口含片(治疗组)和0.1%雷佛奴尔含漱液(对照组)进行治疗.结果:服药后第3天、第5天、第7天,治疗组综合疗效和有效率明显高于对照组,且缩短了病程.结论:克菌定口含片对急性化脓性扁桃体炎在疗效和缩短病程方面均明显优于0.1%雷佛奴尔含漱液.
作者:于新露;钱荣先;徐冬梅;杨旭升;杨凤铎 刊期: 2001年第08期
对高血压病人采用合适的降压药物治疗已是一个临床需要解决的重要问题.过去的几十年中,药物治疗经典方法是首选利尿剂,若控制不力,再加用β-受体沮滞剂.但对现代医学而言,在确定佳的治疗方案时,应根据并发症、危险因子以及社会经济状况进行综合考虑.
作者:费小凡;曹淑英;祝波;钟德平;扬利平;刘春雨 刊期: 2001年第08期