邓学英
目的:考察木糖醇注射液与氨苄青霉素钠、青霉素钠、头孢唑啉钠、硫酸庆大霉素配伍的稳定性.方法:模拟临床浓度和使用方法,对四种抗生素与木糖醇注射液配伍后外观、不溶性微粒、pH值及含量的变化进行研究.结果:氨苄青霉素钠在木糖醇溶液中3h内含量下降至90%以下,其余三种抗生素与木糖醇配伍5h内,各项指标均无显著性变化.结论:氨苄青霉素钠不宜与木糖醇注射液配伍使用,其余三种抗生素可与木糖醇注射液配伍使用.
作者：赵合兴；刘珠 刊期： 2000年第07期
用细菌内毒素检查法(BET)研究复方葡萄糖注射液(GNK)对细菌内毒素检查的干扰,增强抑制试验表明,该药对BET具抑制作用,但稀释至原液的两倍后,却对BET无干扰抑制作用,因此可用0.25EU/ml的鲎试剂检测GNK.
作者：徐英宏；唐守林 刊期： 2000年第07期
随着计算机技术的飞速发展和日臻完善,各级医院使用电脑管理已十分普遍,而且都逐渐以医院局域联网代替了原先独立的单机用户.我院是一所450张床位的综合性医院,近二年来陆续实现了临床科室、医技科室、总务科、财务科、药剂科以及院长室、办公室、人事科等部门的全院电脑联网,几乎覆盖了院、科两级所有科室.
作者：俞燎霞；郑苏芹 刊期： 2000年第07期
目的:建立雷尼替丁氯化钠注射液的制备和质控方法.方法:采用氯化钠作等渗调节剂,制备输液,以HPLC法测定雷尼替丁含量,电位滴定法测定氯化钠含量.结果:制剂稳定,雷尼替丁平均回收率100.29%,精密度试验RSD=0.25%,氯化钠平均回收率100.03%,精密度试验RSD=0.83%.结论:本制备工艺可行,质量控制方法可靠.
作者：施劲松；应中和 刊期： 2000年第07期
近年来,医药行业实现了快速、稳定的发展.1999年,我国医药生产总值已达1946亿元,比上年增加14.2%,化学药品产量已达40万吨,共1300多个品种,化学药品的制剂4000多种,中成药产量33.7万吨,医药产品进出口额达56亿美元,其中出口34亿美元.
作者：于明德 刊期： 2000年第07期
鼻炎、鼻窦炎是临床上的常见病及多发病.目前尚无理想治疗药物,我们在祖国医药学理论的指导下,结合临床,经过反复实践,研制了鼻炎膏,取得了明显疗效,现报道如下.
作者：张霄岳；毕研更 刊期： 2000年第07期
目的:建立用HPLC测定血浆和组织中替硝唑、环丙沙星和消炎痛的方法,为研究外用复方制剂的药代动力学提供依据.方法:取血浆或组织匀浆200μl,加甲醇400μl沉淀蛋白,离心后取上清液450μl,于60℃通空气吹干,残渣用50μl甲醇溶解,离心后进样20μl.色谱条件:C18-ODS柱,替硝唑与消炎痛同时测定,流动相为甲醇-水(55:50),流速0.8ml/min,检测波长310nm(0～5.4min)、277nm(5.4～10min),环丙沙星单独测定,流动相为甲醇-水(40:60),含0.12%NH4H2PO4,H3PO4调pH3.6+0.2),流速0.8ml/min,检测波长277nm.结果:替硝唑浓度在0.02～4.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,其日内日间差异性≤6.31,平均回收率为92.05%～93.80%;环丙沙星浓度在0.02～4.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9984,其日内日间差异性≤4.76,平均回收率在99.77～104.23间;消炎痛浓度在0.06～8.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,其日内日间差异性≤5.45,平均回收率为98.96%～110.00%.结论:该方法灵敏、可靠,适于测定血浆和组织中替硝唑、环丙沙星和消炎痛的含量.
作者：阳崇德；傅若秋；赖西南；樊亚文 刊期： 2000年第07期
目的:对热毒清口服液的制备及质量控制方法进行了研究.方法:选择蒸馏、水提醇沉提取有效成分,采用TLC方法对处方主要成分进行定性鉴别.结果:本制剂工艺稳定,TLC得到有效分离,专属性强,重现性好.结论:该制剂处方设计合理、制备简单,分析方法可靠、快捷、无相互干扰.
作者：朱山寅 刊期： 2000年第07期
目的:调查市售药品包装质量及存在的问题.方法:从医院、诊所、药店抽样调查,样品包括注射剂、口服制剂、外用制剂.对包装物、包装规格、包装标识存在的问题分别统计分析.结果:调查424种药品中包装物不规范者150种,其中药品零售单位二次包装和医院制剂包装较突出;包装规格存在单包装量大,包装规格单一的问题;包装标识中60.1%药物内容不全.结论:药品包装现状不适应药品应用要求,尤其不适应非处方药合理用药要求,亟待规范.
作者：陈锡芳；张建国；隋妍蕾 刊期： 2000年第07期
临床上对于冠心病的治疗,大多以扩冠、心肌营养代谢药治疗为主,以硝酸酯类较常用.自1998～1999年,我们应用前列地尔注射液(PGE1微脂质载体制剂,商品名凯时)治疗了40例不同程度心肌缺血的冠心病患者,与传统的扩冠药物进行对比,收到满意效果,现报道如下.
作者：邱惠；毛林 刊期： 2000年第07期
目的:对不同厂家生产的复方丹参片进行质量考查.方法:用HPLC法测定9个药厂生产的13批复方丹参片中丹参酮ⅡA含量.结果:不同厂家复方丹参片中丹参酮ⅡA含量差异甚大.结论:生产厂家应把好丹参药材质量关,改进制剂工艺,以保证复方丹参片的质量和临床疗效.
作者：邵水娟；王酋珏 刊期： 2000年第07期
根据我所1990～1999年药品检验资料,对本区医院自制合剂的卫生学质量考察情况进行了分析,找出了影响制剂质量的因素,探讨了提高医院自制合剂卫生学质量的途径和方法.
作者：刘兵；马海春 刊期： 2000年第07期
参芍前列宁胶囊是由丹参、赤芍等十余味中药经提取加工制成的复方制剂.具有清热、利湿、散瘀之功效,用于治疗慢性前列腺炎及前列腺增生症,能明显改善尿频、尿急、尿不净等症状.为更好地控制其质量,笔者对其中的主要药物进行了鉴别方法的研究.
作者：李凤琴；史艳玲 刊期： 2000年第07期
奥曲肽(善得定)是一种人工合成的人体长生抑素,能抑制胃肠胰的肽及生长激素的分泌,在消化系统疾病中应用日趋广泛.现就其临床应用综述如下.
作者：苑姜；孙斌 刊期： 2000年第07期
通过实验确证了浙江杜瓜子的来源、应用地区和范围;同时对其利用价值进行初探,以便更充分利用当地的优势中药资源,提高经济价值.
作者：卢尚书；杨菊妹；陈锡林 刊期： 2000年第07期
冠心病不稳定型心绞痛(UA)是临床常见的冠脉综合征之一,临床表现多样,且不稳定、变化快、危险性大,急性心肌梗塞及猝死的发生率高,常规药物治疗疗效欠佳.1997年2月～1998年10月我们进行了常规药物治疗及加用低分子肝素治疗的对比观察,现报告如下.
作者：李玉强；张国栋；张玉国 刊期： 2000年第07期
淫羊藿作为传统的补肾壮阳中药,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效,具有多方面的药理作用[1],现将有关临床应用研究综述如下.
作者：陈常松；闫芳 刊期： 2000年第07期
随着我国人民生活水平普遍提高,老年化人口增加,同时生活节奏加快,生活方式改变,尤其饮食习惯向高热能、高脂化发展,脑梗塞、冠心病、高血压等循环系统疾病的发病率和死亡率持续上升,成为威胁生命的第一大杀手.血脂水平升高是引起动脉粥样硬化(AS)和冠心病等心血管疾病的重要原因,因而降脂药物临床应用日益广泛,已成为当今医疗、保健不可缺少的药物.本文就我院1999年度降脂药物临床应用情况,对照深圳市制定的医疗保险用药目录作一用药分析,以提供用药信息,并对制定修改我院基本药物中的降脂药物部分提供依据.
作者：刘新宇；吴芳 刊期： 2000年第07期
重症肺炎是儿科常见的危重症之一,严重威胁着患儿的生命,我科于1998～1999年间应用注射用穿琥宁治疗婴幼儿重症肺炎21例,结果提示穿琥宁在缩短病程,减轻症状,促进肺部炎症吸收等方面明显优于对照组(P＜0.01),未见不良反应,提示穿琥宁有很高的抗感染作用,现报告如下.
作者：任兰英；周章恩 刊期： 2000年第07期
1中成药实行效期管理的意义中成药所含化学成分众多且复杂,成分之间的相互作用又多不明确,因此,若长期贮存,易致某些化学成分损失或破坏,影响中成药的质量与疗效.如贮存时间过长,挥发性成分可逐渐挥发,甙类成分易产生酶解,羟基蒽醌类、鞣质类、还原糖类成分会发生氧化还原反应等.
作者：贾传春；王秀娟；王月娥 刊期： 2000年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
