作者: 刊期: 2004年第03期
基因芯片技术是一项多学科交叉的生物学技术 ,已成为研究疾病基因组学的颇为有用的工具.本文就基因芯片技术在恶性血液系统肿瘤的分类、发病机制、预后和可能的药物靶标的寻找等方面的作用作一综述.
作者:郑培烝;陈竺 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
肝静脉阻塞症(VOD)是大剂量放疗/化疗毒性的严重的并发症之一.近10年来发病率和严重程度有下降趋势,但目前在异基因外周血干细胞移植时VOD的发生率仍达20%~40%,死亡率为50%~70%.本文对造血干细胞移植后VOD的发生率、危险因素及临床诊断防治的新研究进展进行综述.
作者:陈洁;朱康儿 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其特异性受体CXCR4所构成的SDF-1/CXCR4轴,在骨髓造血干细胞回髓以及恶性血液肿瘤的浸润、耐药等方面起着重要的作用,这些方面的研究已日益受到广泛关注.近年来的研究发现,SDF-1/CXCR4与血管新生过程可能有着密切的关系.本文就此作一综述.
作者:曾东风;孔佩艳 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
铁螯合剂可显著影响细胞内外铁的水平.对铁螯合剂的研究主要集中在治疗地中海贫血患者因长期输血引起的慢性铁超载.此外,螯合剂还有抗氧化应激损伤、抗肿瘤细胞增殖和细胞毒、诱导细胞凋亡以及其它有趣的药物学特性.本文就这些方面的研究及进展作一综述.
作者:汤有才;廖清奎 刊期: 2004年第03期
环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素合成过程的一个限速酶,其至少有两种同功酶:COX-1和COX-2 .COX-2在正常生理状态下多数组织内检测不到,但在细胞因子、生长因子等刺激下可使COX-2诱导性表达.近来在多种恶性肿瘤中发现有COX-2的表达上调,COX-2的过表达在肿瘤发生发展中的机制仍然不十分清楚,COX-2抑制剂可以抑制肿瘤的发生发展.本文就COX-2在恶性肿瘤发生发展中的作用和机制进行综述.
作者:钟海莹;张广森 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
巨细胞病毒 (CMV) 感染是移植后患者死亡的重要的感染性原因.敏感性及特异性强的CMV检测方法在CMV感染的防治方面可起到关键作用.本文对目前移植后CMV感染的诊断方法--血清学方法、培养法、抗原血症法、聚合酶链反应、核糖核酸序列扩增法和核酸杂交法等作一综述.
作者:魏国庆;林茂芳 刊期: 2004年第03期
95%的CML细胞内均存在特征性的BCR-ABL癌基因,它表达p210,后者具有很强的酪氨酸激酶活性,通过改变细胞的黏附性,激活细胞传导途径,抑制凋亡等导致细胞恶性转化,因此,CML是分子靶向治疗理想的疾病.针对CML进行分子靶向治疗的研究主要在DNA/RNA、蛋白质和免疫水平上进行,本文对此进行综述.
作者:陈波斌;林果为 刊期: 2004年第03期
白血病细胞可通过多种机制逃避机体免疫应答,树突状细胞(DC)作为功能强的专职抗原递呈细胞,高表达MHC-Ⅰ类、Ⅱ类抗原以及B7-1/CD80、B7-2/CD86、ICAM-1等共刺激分子,能有效递呈白血病抗原,逆转机体对白血病抗原的耐受,启动特异抗白血病的T细胞应答.DC疫苗用于白血病传统化疗后的免疫治疗已成为清除微小残留病变和防止白血病复发的希望所在.
作者:盛立霞;谢晓宝;邱国强 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
与目前的流行趋势相反,阻碍过继免疫治疗中树突状细胞(DCs)发展的大问题并不是缺少疾病或肿瘤特异性靶点,不是无法辨认真正的排斥肿瘤的抗原,也不是无法平息到底是体液还是细胞免疫起到了关键作用的争论.同样也不是是否刺激了MHCⅡ(包括MHCI)分子的抗原,是皮内注射还是外周淋巴结注射,或者怎样精心培养以获得后的DC表型,这些都不是问题所在.从基础研究到临床的大障碍不是一劳永逸地确定抗原的佳形式、载体或佐剂的类型.讨论四聚物是否适用于不明靶点的研究,意见达成一致却可能迷失要点.相信动物模型的研究人员无法确定这一领域的研究需要什么.看过大部分用DC进行各种临床治疗报道的人或许会得出这样的结论:只是基础研究的一些障碍阻碍了其大好前景,其实这些是不是问题的问题.
作者: 刊期: 2004年第03期