干扰素同源序列结合蛋白及其与急慢性白血病的关系

刘连科；盛瑞兰

关键词：干扰素同源序列结合蛋白, 小鼠, 慢性白血病

摘要：干扰素同源序列结合蛋白(ICSBP)是干扰素调节因子家族成员之一.本文对ICSBP的命名、结构与功能区,ICSBP在正常细胞的表达与调节,以及ICSBP与血液病的关系进行综述.

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干扰素同源序列结合蛋白(ICSBP)是干扰素调节因子家族成员之一.本文对ICSBP的命名、结构与功能区,ICSBP在正常细胞的表达与调节,以及ICSBP与血液病的关系进行综述.

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作者：罗斌；宋善俊刊期： 2001年第04期
携带HIV但HIV抗体检测阴性献血者的筛检对策

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作者：胡兴斌；穆士杰刊期： 2001年第04期
新生儿及胎儿的RhD溶血性疾病

历史背景新生儿溶血病(HDN)、自身免疫溶血性贫血(AIHA)、输血性溶血(HTR)三种疾病中,HDN的病因为复杂.因为它是自身(母体)产生抗体,而破坏他人(胎儿)细胞.1609年,首次出现了临床胎儿水肿的描述,一名叫Louise Bourgeois的助产士描绘一对双胞胎的出生:第一个出现水肿,生下后迅速死亡,第二个进行性黄疸,几天后死亡.在以后几个世纪,该临床表征被各自独立地报道(表1).

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对献血者进行输血传染病的核酸扩增检测

目前的风险在过去20年中,通过输血传播病毒的危险已经有了非常显著的减少,部分是由于对供血进行实验室检测技术的改进.现在每单位血液受主要病毒污染的风险范围为1/50,000到1/700,000.这种危险因素有4个来源:血清转换前(窗口期)供血,病毒的变异,非典型血清转换和实验室检测误差(表1).病毒的变异诸如HIV-1的O亚型,丙型肝炎病毒(HCV)的不寻常亚型,或乙型肝炎表面抗原(HBsAg)发生突变.

作者：M.P.Busch；S.H.Kleinman；葛红卫；王鸿捷；季阳刊期： 2001年第04期
全反式维甲酸对急性早幼粒细胞白血病粘附分子的影响

急性早幼粒细胞白血病(APL)粘附分子在其发病机制中起重要作用;而全反式维甲酸(ATRA)对其粘附分子有显著影响,粘附分子介导APL细胞与内皮细胞、骨髓基质及基质细胞粘附,并介导APL细胞沿血管壁滚动、紧密粘附及移行;细胞粘附分子已成为新的治疗靶点,具有广阔的临床应用前景.

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RNA病毒载体介导的基因转移进展

自1970年Baltimore和Temin两个实验室首次分离出逆转录病毒以来,针对RNA病毒的研究在世界各地蓬勃开展.特别是以RNA病毒作为疫苗和基因治疗载体的研究更是方兴未艾,本文对这方面的研究进展作一初步探讨.

作者：叶传忠；裴雪涛刊期： 2001年第04期
DNA拓扑异构酶Ⅱ与白血病细胞的不典型耐药

白血病细胞耐药是引起化疗失败的主要原因,机制复杂.DNA拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)表达异常是引起多药耐药(MDR)的主要机制之一,不同于P-170介导的经典耐药,被冠以不典型耐药(at-MDR).本文就TOPOⅡ的生物学特性、介导at～MDR的机制、临床意义和逆转at-MDR的策略等方面进行综述.

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作者：薛梅；王恒湘；纪树荃刊期： 2001年第04期
一种新的肿瘤相关耐药蛋白--乳腺癌耐药蛋白

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作者：罗云；唐宗山刊期： 2001年第04期
催乳素对造血及免疫系统的调控效应及其应用前景

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阿糖胞苷作为临床治疗白血病常用的药物其药代动力学被研究较多.近年来从分子生物学水平对其中的酶学机制进行的研究表明,阿糖胞苷在人体内的作用和代谢与激酶、脱氨酶的催化以及核苷受体的转运关系密切.

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在白血病的治疗中化疗仍是一种重要手段,然而,尽管化疗可使60%～80%的病人达到完全缓解,但能够治愈的病人只占20%～30%,余下的或复发或难治,对化疗反应差并对多种化疗药耐药.因而,研究耐药原因及解决途径对白血病的治疗至关重要.目前,对耐药机制的解释较多,经典的mdr1、MRP等耐药机制已基本明确,因而进一步了解非经典耐药途径如谷胱苷肽转移酶(GSTs)等的耐药机制对于完善多药耐药机制有重要意义.本文介绍了GSTs的基因家族及其生物学特性、GSTs与白血病MDR的关系、GST与其他耐药途径的相关性和GST耐药的逆转对策.

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非清髓性造血干细胞移植研究进展

动物实验及临床均证实经非清髓性预处理可实现异基因造血干细胞移植时供体细胞的成功植入.这种减少毒性的预处理方法降低了移植相关风险及死亡,扩大了异基因移植的适应范围,动物GVHD的发生较常规移植减少,是造血干细胞移植治疗血液系统恶性与非恶性疾病的新进展.

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作者：程旭；李建勇刊期： 2001年第04期
Caspase研究进展

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作者：黄伟；张瑶珍刊期： 2001年第04期
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作者：栗宇；刘复强刊期： 2001年第04期
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作者：陈文明；吴垠；朱嘉芷刊期： 2001年第04期
血小板无效输注及治疗策略

血小板无效输注是存在血小板减少的血液病输用血小板治疗过程中的严重并发症.病因复杂,包括免疫相关及非免疫相关因素两方面,发病机制尚不完全清楚,治疗以预防为主.

作者：王一；王存彪；钱林生刊期： 2001年第04期