张景贵；王文己；王建民
开放性胫腓骨骨折并软组织严重缺损是骨科常见的创伤,处理不当常造成骨不连、骨髓炎及骨外露,甚至截肢等严重后果.1996年8月～2001年10月,我们应用游离背阔肌肌皮瓣结合多功能单臂外固定器治疗严重软组织缺损的胫腓骨开放性骨折17例,取得了比较满意的效果,报告如下.
作者：张景贵；王文己；王建民 刊期： 2003年第05期
目的综述有关骨形态发生蛋白(BMPs)诱导成骨的信号传导机制,深入了解BMPs基础及应用研究的理论依据. 方法查阅近期相关文献,了解BMPs相关蛋白(Smads)及其相关转录因子在BMPs诱导成骨的信号传导中的作用. 结果 BMPs的信号传导过程是:BMPs首先与Ⅱ型受体和Ⅰ型受体结合,Ⅰ型受体磷酸化Smads,Smads进入核内与转录因子相互作用影响相关蛋白的转录.Smads可分为受体调节Smads(R-Smads:Smad1、2、3、5、8和9)、共同介导者Smad(Co-Smad:Smad4)和抑制性Smads (I-Smads:Smad6、7).Smad1、Smad5和Smad8,可能还有Smad9涉及BMPs的信号传导.多种激酶如局部粘连激酶(FAK)、Ras-细胞外信号调节激酶(ERK)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和Akt丝/苏氨酸激酶与Smads的信号传导有关.与Smad1和Smad5相关的转录因子有核心结合蛋白A1(CBFA1)、Smad相互作用蛋白1(SIP1)、鸟氨酸脱羧酶拮抗酶(OAZ)、激活蛋白-1(AP-1)、蟾蜍腹侧形成同源框蛋白-2(Xvent-2)、生长抑素(Ski)、抗增殖蛋白(Tob)、同源结构域转录因子-8(Hoxc-8)等.CBFA1与转化生长因子-β和BMP-2信号传导有关,能与Smad1、2、3、5相互作用,在骨形成中起重要作用.锁骨、颅骨发育不良被认为是CBFA1的杂合型突变引起的.CBFA1基因敲除的小鼠缺乏膜内和软骨内成骨,软骨的成熟及分化也受到了严重干扰. 结论 Smads及其相关转录因子尤其是Smad1、5、8和CBFA1在BMPs诱导成骨的信号传导中起重要作用.
作者：徐小良；戴克戎；汤亭亭 刊期： 2003年第05期
目的研究距骨颈骨折新的手术治疗方法. 方法 1996年4月～2001年3月,采用足内侧途径加内踝截骨显露距骨颈骨折,利用可吸收螺钉对骨折行内固定治疗9例移位的距骨颈骨折.术后膝下石膏管型固定6～12周,骨折有明显愈合迹象后,患者每日定时在短石膏靴外进行一定范围内活动. 结果 9例均获随访15～60个月,平均28个月,骨愈合时间20～42周.按AOFAS足部评分标准,功能优良率77.8%(7/9).术后1例伤口表浅皮肤感染并皮缘部分坏死,为HawkinsⅢ型.术后随访2例并发距骨体缺血性坏死,1例为HawkinsⅡ型,系5周即扶拐负重,评分为中;1例HawkinsⅢ型,经保守治疗无效后行踝关节融合术,评分为差. 结论以足内侧途径为入路,应用可吸收拉力螺钉固定治疗距骨颈骨折是一种新手术方法,辅以严格的术后处理可获得良好的临床治疗效果,值得推广使用.
作者：刘立峰；蔡锦方；梁进 刊期： 2003年第05期
我科自2000年1月～2002年6月采用掌背动脉逆行岛状皮瓣修复手指皮肤缺损21例,效果满意,报告如下.
作者：刘加元；李耀胜；程驰 刊期： 2003年第05期
1987年～2000年,我院共收治颈外侧区淋巴结活检致副神经损伤5例,现就特点、治疗及术后随访进行总结.
作者：严旭；庞锡琴；邵擎东；江伦发；魏延云；陈德松 刊期： 2003年第05期
目的探讨胚胎面突外胚间充质细胞在体外的生长特性、表型特征及在无分化抑制剂-白血病抑制因子(LIF)的DMEM/F12培养基中向平滑肌细胞自分化的过程. 方法取孕50天人胚面突,用消化法培养获得外胚间充质细胞,倒置显微镜下观察细胞形态和生长情况,免疫组织化学鉴定细胞分化表型.用无LIF的DMEM/F12培养基培养,2天后进行抗α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)单克隆抗体免疫组织化学检测,通过RT-PCR在mRNA水平检测α-SMA的表达,透射电镜观察细胞超微结构. 结果培养的细胞呈单层生长,成纤维状,长梭形,有2～4个突起,抗人自然杀伤细胞标志、波形丝蛋白、S-100蛋白、神经元特异性烯醇化酶、肌红蛋白及Ⅷ因子染色阳性,抗神经胶质纤维酸性蛋白、神经纤维细丝蛋白、α-SMA、角蛋白染色阴性.去除LIF 2天后,抗α-SMA免疫组织化学检测呈阳性,RT-PCR显示细胞在RNA水平表达平滑肌细胞特异的α-SMA,透射电镜可见超微结构与平滑肌细胞相类似. 结论所获得的外胚间充质细胞具有干细胞特性.在无分化抑制剂存在时,面突外胚间充质细胞呈明显向平滑肌细胞的自然分化.
作者：邓蔓菁；金岩；史俊南；刘源；赵宇 刊期： 2003年第05期
目的探讨复合富血小板血浆(PRP)的陶瓷人工骨对管状骨骨缺损的修复作用. 方法新西兰大白兔24只,体重2.5～3.0 kg,雌雄不限.随机选择一侧桡骨作实验侧,连同骨膜切除桡骨中上段1 cm,造成节段性骨缺损,填入复合PRP的人工骨;另一侧为对照侧,仅填入人工骨.分别在术后第2、4、8和12周通过大体观察、X线片、组织学及计算机图像分析等手段观察两侧桡骨愈合情况. 结果术后第2周,实验侧和对照侧的新生纤维组织和骨组织均主要集中在截骨端,实验侧新生组织略多于对照侧.第4、8周,实验侧人工骨表面及孔隙内被大量新生骨组织覆盖和填充,人工骨与宿主骨桥接紧密;对照侧的新生骨组织主要限于人工骨两端,且相对实验侧较幼稚.第12周,实验侧骨缺损完全修复,人工骨表面被皮质骨完全覆盖;对照侧仅于两侧截骨端区域出现板层骨,人工骨表面未见连续性骨痂形成. 结论复合PRP的人工骨可用于管状骨缺损的修复,并有明显加速骨愈合的作用.
作者：张长青；袁霆；曾炳芳；陶海荣；邵雷；徐铮宇；宋文奇；张晔；朱珍宏；眭述平 刊期： 2003年第05期
目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人血管内皮细胞(EC)增生的影响及其机制,明确bFGF对烟曲霉素衍生物(TNP-470)及地塞米松(Dex)作用的影响. 方法培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),采用MTT法测定EC生长活性,免疫组织化学方法检测EC中核因子(NF-κB)和ki-67的表达. 结果 bFGF有显著促进EC增生的作用,可使核内NF-κB和ki-67表达增强;TNP-470及Dex可抑制EC增生,使核内NF-κB和ki-67表达减少;bFGF逆转二者的抑制效应. 结论 bFGF能促进EC增生,其机制可能是通过激活NF-κB,使细胞由静止期进入增殖期,促进DNA合成,细胞分裂增殖.TNP-470及Dex可抑制NF-κB活化,bFGF可逆转二者的抑制效应.
作者：吕威力；董玉兰 刊期： 2003年第05期
目的采用生物可降解材料与非降解材料复合制成人工食管,诱导自身食管组织爬行再生与生物材料降解相匹配,终再生食管完全替代人工食管. 方法将长50 mm、内径20 mm的医用聚氨酯内管表面覆盖海绵状胶原蛋白壳聚糖膜,体外制成人工食管,通过手术替换Ⅰ组(5只犬)和Ⅱ组(10只犬)颈段5 cm食管缺损,术后给予营养支持,禁食2周或4周后通过内镜分别取出Ⅰ、Ⅱ组聚氨酯内管,通过组织学及电镜等检测、观察新生食管上皮化过程. 结果禁食2周后取出Ⅰ组聚氨酯内管的5只实验犬,新生食管上皮再生不完全;术后4周内均出现进行性狭窄无法吞咽,致全身衰竭死亡.Ⅱ组禁食4周后取出聚氨酯内管的10只实验犬, 新生食管完全上皮化;12周时黏膜全层结构完整再生;24周时食管肌层部分再生,有3只犬生存8个月以上. 结论由聚氨酯内管提供暂时通道和支撑,海绵状胶原蛋白壳聚糖膜提供适宜细胞爬行再生的三维支架,维持4周的降解时间能够重建犬颈段5 cm长食管缺损.
作者：秦雄；徐志飞；赵学维；史宏灿；周建华；孙康；高向阳 刊期： 2003年第05期
目的研究电刺激对失神经支配骨骼肌萎缩的影响. 方法选用SD大鼠16只,建立双侧下肢失神经支配腓肠肌的实验模型, 电刺激右侧腓肠肌为实验侧,左侧不作电刺激为对照侧,术后2、4周分别观察肌肉的组织学, 超微结构, 纤颤电位波幅及Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性变化. 结果实验侧术后2、4周肢体肌细胞直径及截面积较对照侧下降速度明显减慢;电刺激能延缓肌细胞的线粒体, 肌质网退变,但对肌肉纤颤电位波幅无明显影响;实验侧术后2、4周Na+-K+-ATP酶活性下降速度比对照侧分别慢15.59%和27.38%;实验侧术后2、4周Ca2+-ATP酶活性下降速度较对照侧分别慢4.83%和21.64%. 结论电刺激对失神经支配骨骼肌的组织学、电生理及酶组织化学的各项指标均有保护作用,是延缓肌肉萎缩的有效方法.
作者：徐建广；屠永全；顾玉东；李继峰 刊期： 2003年第05期
目的探讨异体巩膜移植替代睑板重建眼睑的临床效果. 方法 1986年5月～2001年1月对45例部分眼睑缺损患者,采用异体巩膜替代睑板行眼睑重建.其中男31例,女14例.上睑18例,下睑27例;累及上或下眼睑内眦部9例,外眦部7例.眼外伤22例,眼睑肿瘤23例.眼睑缺损不超过眼睑总长度的1/2.术后观察重建眼睑的外观、功能及并发症. 结果 45例移植异体巩膜行眼睑重建均获成功.术后随访11～38个月,平均19.7个月.重建的眼睑完整,双侧眼睑长度及高度差值均小于2 mm.眼睑开闭及上提功能基本正常,对视功能无影响. 结论异体巩膜是替代睑板行眼睑重建的理想材料.
作者：郭波；郭祥文；罗清礼 刊期： 2003年第05期
目的追溯近年有关小肠黏膜下层(SIS)的制备及其特性的研究与进展. 方法广泛查阅自1995年以来的相关文献,对SIS的制备及特有的性质,其中包括免疫原性、抗微生物活性、生物力学性质及生物相容性等进行综合分析. 结果 SIS来源方便,易于制备,有良好的生物相容性,能促进血管生成,并具有部位特异的组织再生能力. 结论 SIS是一种可广泛用于血管、肌腱、膀胱和腹壁等组织工程的良好生物衍生材料.
作者：罗静聪；杨志明 刊期： 2003年第05期
目的探讨自体骨-前交叉韧带(ACL)-骨、同种异体骨-ACL-骨移植的形态学、组织学及超微结构的变化特点. 方法将日本大耳白兔和新西兰兔各60只随机分成自体骨-ACL-骨移植组和二步冷冻保存同种异体骨-ACL-骨移植组,每组分别有两种兔各30只,对照组为自体正常侧ACL.术中及术后均不使用免疫抑制剂.术后4、12周分别切取ACL作大体、组织学和电镜检测. 结果自体移植组重塑型速率要快于二步冷冻保存同种异体骨-ACL-骨移植组.4周时自体移植组和冷冻异体移植组前交叉韧带的胶原纤维中大直径纤维(≥80 nm)分别为6%、24%,小直径纤维(＜80 nm)分别为94%、76%.12周时前交叉韧带的胶原纤维中大直径纤维(≥80 nm)分别为0%、2%,小直径纤维(＜80 nm)分别为100%、98%,电镜下可见自体、冷冻异体移植组重塑过程均相似.光镜下两者有相似的组织学愈合过程. 结论自体骨-ACL-骨移植和二步冷冻保存同种异体骨-ACL-骨移植,具有相似重塑型过程和组织学愈合过程,自体移植组重塑形速率要快于二步冷冻保存同种异体骨-ACL-骨移植组.
作者：张长春；周建生；潘公平；胡汝麒 刊期： 2003年第05期
1 病历介绍患者男,22岁.因高处坠落致左腕、左肘部肿痛2小时入院.检查:左腕部肿胀、压痛,可触及骨擦感,左肘关节肿胀,可闻及骨擦音,关节活动受限.桡动脉搏动良好,手部皮肤感觉正常.X线片显示左桡骨远端经关节面粉碎性骨折,尺骨鹰嘴及冠状突骨折,桡骨小头粉碎骨折.
作者：张增方；孙伟；杜建春；朱朝晖；张鑫 刊期： 2003年第05期
我们从1993年9月～2001年10月,使用经皮穿刺髓核切吸技术治疗腰椎间盘突出症682例,其中有295例获5～8年随访,疗效满意,报告如下.
作者：银和平；彭云生；王永东；张连生 刊期： 2003年第05期
目的对受伤超过12小时以上的头皮撕脱伤治疗作回顾和总结. 方法 1992年10月～2001年7月对7例头皮撕脱在12小时以上,撕脱面积达2%体表面积,头部创面和头皮伴不同程度污染,同时分别伴有休克和颅脑外伤者,通过将撕脱的头皮制成条状中厚皮片游离回植,覆盖头部创面. 结果术后4例回植头皮片90%以上成活,3例回植头皮片80%以上成活,直径在4 cm以上颅骨裸露区覆盖的头皮片中央有小面积坏死,需行外板钻孔植皮. 结论治疗只要处理适当,可考虑放宽头皮游离回植的条件,为患者节约自体皮肤,延长撕脱头皮再利用的时限.
作者：刘诚；廖农 刊期： 2003年第05期
目的探索尿道黏膜上皮细胞体外培养的技术和方法,为进一步采用组织工程技术构建尿道黏膜组织奠定基础,并为尿道黏膜的生理、药理、毒理学及微生态研究提供实验模型. 方法取刚离乳的雄性新西兰幼兔尿道黏膜组织,分别以DispaseⅡ消化液和混合消化液消化成单细胞悬液,以差速贴壁法排除成纤维细胞,接种后以L929细胞为滋养层细胞进行培养,定期换液,细胞生长、增殖至80%～90%融合时传代.细胞进行常规HE染色、流式细胞仪检测,以扫描电镜、透射电镜观察其超微结构.再分别设立实验组(n=20)、阳性对照组(正常尿道黏膜组织石蜡切片,n=20)及阴性对照组(成纤维细胞铺片,n=20)行免疫组织化学染色. 结果原代培养10天左右细胞逐渐生长融合成片,如铺路石状,细胞大小均一.上皮细胞为二倍体细胞,生长期内均为单一的上皮细胞,无成纤维细胞混杂生长,细胞可传11～13代,成活50～60天. 结论新西兰幼兔尿道黏膜上皮细胞可在体外进行培养,在一定时间内保持增殖活力,为构建组织工程化尿道奠定了基础,且为尿道黏膜的体外研究提供了实验模型.
作者：翟弘峰；李森恺；刘红；李养群；徐军 刊期： 2003年第05期
包皮过长的传统手术方法有两种术式,即经阴茎头部或体部的包皮环切术,两种术式各有其优缺点.我们根据微创修复重建外科的技术原理,自2000年以来,采用经阴茎根部的包皮短缩整形术.治疗包皮过长、包茎患者32例,疗效优于传统的包皮环切术,报告如下.
作者：董长举 刊期： 2003年第05期
1980年1月～2000年11月我们对53例桡神经损伤实施肌腱移位术,重建伸腕、伸指及伸拇功能,效果满意,报告如下.
作者：周强；阚世廉；宫可同；费起礼 刊期： 2003年第05期
目的探讨脱细胞骨细胞外基质(AECM)的制备,并对其进行有机成分分析. 方法采用低渗和除垢剂脱细胞方法制备AECM.使用HE、Mallory-Heidenhain氏快速一步法染色和阿利新蓝染色观察形态学改变;免疫组织化学检测纤维连接蛋白(FN)和层连接蛋白(LN). 结果 HE、Mallory-Heidenhain氏快速一步法染色后镜下可见AECM胶原纤维排列规则,骨陷窝空虚;阿利新蓝染色可见AECM骨陷窝周边染色呈不同程度蓝绿色;免疫组织化学染色可见FN和LN的抗体染色阳性部位在细胞外基质(ECM). 结论低渗和除垢剂二步法脱细胞是AECM制备的有效方法.脱细胞过程中去除了细胞成分,保留了天然的胶原纤维分布及ECM主要支架成分蛋白多糖、FN和LN.
作者：王昊；柏树令 刊期： 2003年第05期
中国修复重建外科杂志
主管:中华人民共和国卫生部 计划生育委员会
主办：中国康复医学会,四川大学
