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贯叶连翘的HPLC指纹图谱

张俊松;王晓利;罗谦;杨汝德

关键词:贯叶连翘, 指纹图谱, 高效液相色谱法
摘要:目的 建立贯叶连翘药材的HPLC指纹图谱.方法 样品经甲醇超声提取,采用HPLC法,选用Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);柱温40℃;流动相为甲醇和6 mmol·L-1 Na2HPO4(磷酸调pH6.5 ),梯度洗脱;分段用260、324、408、588 nm检测;流速为0.6 ml·min-1.结果 建立了贯叶连翘药材指纹图谱,通过对15批次药材的研究,共标定了25个共有指纹峰.结论 所用方法 稳定、可靠、重复性好,可为贯叶连翘药材的质量控制提供参考.
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    作者:唐兴江;陈华容;谭华;李小刚 刊期: 2006年第05期

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    作者:周娟;王颖;伍丕娥;高向军 刊期: 2006年第05期

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    作者:杨淑桂;李伟;侯娟;王明霞;杜文力 刊期: 2006年第05期

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    以近年来国内外有关文献资料为依据,对仙鹤草的化学成分、药理作用及临床研究现状进行综述.

    作者:金在久 刊期: 2006年第05期

  • 射干的提取纯化工艺研究

    目的 优选射干的提取纯化工艺.方法 运用正交试验,筛选佳提取工艺;用大孔吸附树脂对提取液进行纯化;用HPLC法测定次野鸢尾黄素的含量并评价工艺.结果 提取工艺以8倍量50%乙醇,提取3次,每次1 h佳;纯化工艺以进样量为5BV(树脂床体积),用8BV的70%乙醇进行洗脱效果佳.经纯化后射干次野鸢尾黄素可达40.9 mg·g-1.结论 该法简单可行,分离效果好,适于工业化大生产.

    作者:张春容;肖丹;王飞;李敏 刊期: 2006年第05期

  • 氯霉素滴眼液的稳定性及其处方工艺的改进

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    作者:陈国广;陈振华;李学明;任丽莉;韦萍 刊期: 2006年第05期

  • 己二醇桥联胆甾半乳糖苷的合成

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    作者:范江;海俐;唐磊;吴勇 刊期: 2006年第05期

  • 一叶萩碱与阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效比较

    目的 考察一叶萩碱滴眼液对单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效.方法 将58例(67眼) 患者随机分为一叶萩碱治疗组(42眼)和阿昔洛韦治疗组(25眼),采取双盲法给药治疗.结果 两组治愈率分别为90.48%、92.00%,有效率为97.62%及96.00%(P>0.05).结论 一叶萩碱滴眼液对单纯疱疹病毒性角膜炎确有显著的疗效.

    作者:邢俊家;周晖;郑晓东 刊期: 2006年第05期

  • HPLC测定虫草培养基中腺苷和虫草素的含量

    目的 测定虫草培养基中腺苷和虫草素的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters Nova-Pak C18柱(300 mm×3.9 mm,4 μm);流动相为水-甲醇-醋酸(185:14:1);流速1.0 ml·min-1,检测波长260 nm.结果 腺苷的线性范围为2.5~50.0 μg ·ml-1 (r=0.9999),回收率为104.5%,RSD=1.32%;虫草素的线性范围为6.5~130.0 μg ·ml-1 (r=0.9999),回收率为106.1%,RSD=1.46%.结论 该方法 灵敏、快速、准确,适用于虫草培养基中腺苷和虫草素的检测.

    作者:夏敏;温鲁;徐继明 刊期: 2006年第05期

  • HPLC测定天麻头风灵软胶囊中天麻素的含量

    目的 测定天麻头风灵软胶囊中天麻素的含量.方法 采用HPLC法,DiamonsilTM C18色谱柱( 250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水(2:98)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长221 nm,柱温30℃,进样量5 μl.结果 天麻素峰与其相邻杂质峰能完全分离,在0.21~1.73 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994).结论 该法简便、准确、专属性好,可作为天麻头风灵软胶囊中天麻素含量的测定方法 .

    作者:王书梅;周燕;刘建芳 刊期: 2006年第05期

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    作者:贾红慧;袁洁;勾倞;李代英 刊期: 2006年第05期

  • 麦冬中几种二氢高异黄酮的立体结构

    目的 研究麦冬中几种二氢高异黄酮的立体结构.方法 采用光谱方法 ,并用圆二色谱确定立体结构.结果 确定6个二氢高异黄酮的立体结构,鉴定结果 为:5,7-dihydroxy-6-methyl-8-methoxy-3(R)-(2'-hydroxy-4'-methoxybenzyl)chroman-4 -one(Ⅰa);5,7-dihydroxy-6-methyl-8-methoxy-3(S)-(2'-hydroxy-4'-methoxybenzyl)chroman-4-one(Ⅰb);5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3(R)-(3'-methoxy-4'-hydroxybenzyl) chroman-4-one(Ⅱa) ;5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3(S)-(3'-methoxy-4' -hydroxybenzyl)chroman-4-one(Ⅱb);R-methylophiopogonanone B (Ⅲ)和R-methylophiopogonanone A (Ⅳ).结论 首次确定了6个二氢高异黄酮(Ⅰ~Ⅳ)的立体构型.

    作者:江洪波;田祥琴;胡小兵;黄静;孙奇;陈渝 刊期: 2006年第05期

  • 银杏内生真菌菌种的分离及鉴定

    目的 对4个不同来源银杏Ginkgo biloba L.的根、茎中内生真菌进行分离、鉴定.方法 用组织块法分离,用点植法对分离菌株进行分类鉴定.结果 分离获得内生真菌178株,鉴定为1纲、4目、6科、28属.结论 不同来源的银杏内生真菌的种群、数量及分布部位存在着显著差异.

    作者:严铸云;庞蕾;罗静;汪杨丽;陈新;万德光 刊期: 2006年第05期

  • 苦豆子中黄酮的提取工艺

    目的 优化苦豆子中黄酮的佳提取工艺.方法 分别采用热回流法、冷浸法及索氏提取法提取苦豆子中的黄酮,并以槲皮素含量为考察指标,以HPLC为检测方法 ,对3种方法 提取黄酮的收率进行了对照研究,再通过正交试验,考察了影响乙醇热回流提取的几个主要因素.结果 苦豆子中黄酮的佳提取工艺为80℃以下,加入12倍量的75%乙醇热回流提取2 h.结论 所用工艺合理,质量稳定,适合于工业化生产.

    作者:陈文娟;杨敏丽 刊期: 2006年第05期

  • GC-MS测定槐米萃取液中的挥发性化学成分

    目的 研究槐米中的挥发性化学成分.方法 采用微波辅助法萃取,用气相色谱-质谱法进行定性分析,按峰面积归一化法求出挥发性化学成分的相对含量.结果 分离出51个峰,已鉴定了31个化合物.结论 已鉴定的化合物包括酮、醇、酸、甾醇、酚、醛、酯、烷烃、烯烃及杂环等10类化合物,酮类化合物占总色谱流出峰面积的21.15%;醇类化合物占13.78%;酸类占9.15%.其主要组分有1,9,12-三氧-4,6-二氨基环十四烷-5-硫酮(20.58%)、棕榈酸(9.05%)、9,12,15-十八碳三烯醇(7.05%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(6.85%)和β-谷甾醇(6.11%).

    作者:陈代武;李杰红;王芳 刊期: 2006年第05期

  • 低分子肝素治疗颅内静脉窦血栓形成的疗效

    观察低分子肝素抗凝治疗颅内静脉窦血栓形成的效果.治疗组在传统治疗的基础上加用低分子肝素治疗.两组有效率有显著性差异(P<0.01),早期使用低分子肝素抗凝治疗可改善颅内静脉窦血栓形成,具有较高的临床应用价值.

    作者:李其富;何俐;郑洪波;杨蓉 刊期: 2006年第05期

  • 5-氟尿嘧啶纳米粒的制备及其体外释药的研究

    目的 以生物可降解材料乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)制备5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米粒,并考察纳米粒的体外释放特性.方法 采用复乳-溶剂挥发法结合高压均质法制备5-Fu-PLGA纳米粒,用透射电镜观察纳米粒的形态,并研究了5-Fu纳米粒的粒径、载药量、包封率和体外释药.结果 5-FU-PLGA纳米粒为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为85.4 nm,载药量为12.4%±0.7%,包封率为64.1%±5.3%,体外释药符合Higuchi方程:Q=0 0585t1/2+0 087(r=0 9923).结论 所制5-FU纳米粒具有明显的缓释作用.

    作者:陈国广;徐元龙;李学明 刊期: 2006年第05期

  • HPLC测定注射用盐酸雷莫司琼中主药和有关物质的含量

    目的 测定注射用盐酸雷莫司琼中主药及有关物质的含量.方法 采用HPLC法,用Kromasil C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾 (磷酸调pH4.0) (20:80)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量10 μl.结果 在该色谱条件下,盐酸雷莫司琼与其相邻杂质峰能完全分离,在0.0587~0.2056 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r= 0.9999).结论 该法简便、准确、专属性好,可以作为本品的含量测定及有关物质检查.

    作者:周燕;刘建芳;王国勇 刊期: 2006年第05期

  • 贯叶连翘的HPLC指纹图谱

    目的 建立贯叶连翘药材的HPLC指纹图谱.方法 样品经甲醇超声提取,采用HPLC法,选用Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);柱温40℃;流动相为甲醇和6 mmol·L-1 Na2HPO4(磷酸调pH6.5 ),梯度洗脱;分段用260、324、408、588 nm检测;流速为0.6 ml·min-1.结果 建立了贯叶连翘药材指纹图谱,通过对15批次药材的研究,共标定了25个共有指纹峰.结论 所用方法 稳定、可靠、重复性好,可为贯叶连翘药材的质量控制提供参考.

    作者:张俊松;王晓利;罗谦;杨汝德 刊期: 2006年第05期

  • HPLC测定槲皮素自微乳中槲皮素的含量

    目的 测定槲皮素自微乳制剂的含量.方法 采用HPLC法,C18色谱柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(60:40)为流动相;流速1 ml·min-1;检测波长373 nm.结果 线性范围为7~70 μg·ml-1(r=0.9998 ),回收率为98.4%,RSD=1.24%.结论 本法简便、灵敏、准确.

    作者:李剑惠;胡英 刊期: 2006年第05期

华西药学杂志

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