王莉；包旭；岑小波；蔡绍晖；长谷川高明
目的建立聚丙交酯乙交酯纳米粒中质粒DNA包封率的测定方法.方法将纳米粒超速冷冻离心后,用溴化乙锭荧光法测定上清液中质粒DNA的含量,激发波长546 nm,发射波长590 nm.结果测量线性范围0.276～17.648 μg*ml-1,回收率97.2%,日内RSD＜3%,日间RSD＜5%.结论该法准确,简便易行.
作者：何勤；张志荣；刘戟；周益芬；卢懿；聂飞 刊期： 2002年第01期
目的建立天然麝香中麝香酮的含量测定方法.方法样品用乙醇浸提,在0.25 g*L-1盐酸苯肼-1.0 g*L-1氯化钠底液中,于峰电位-800 mV(vs.SCE)处测定麝香酮.结果麝香酮含量在2.5～20 μg范围内线性关系良好,r＝0.9995,方法检出限为1.5 μg,日内精密度RSD＝6.4%(n＝5),日间精密度RSD＝7.0%(n＝5),平均回收率为89.7%.结论该方法快捷、简便易行.可用于麝香酮的含量测定.
作者：何易玲；汤晓勤；向仕学；徐佳 刊期： 2002年第01期
目的研究烟酸缓释片在体内外的相关性.方法通过烟酸缓释片体外释放试验和体内动力学研究,考察其在体内外的相关性.结果烟酸缓释片在人工胃液及人工肠液中均能缓慢释药,体内血药浓度维持时间长,体外释放百分率与体内吸收分数呈良好相关性.结论烟酸缓释片在体外释放和体内吸收之间有明显的相关性.
作者：邓立东；陈钧；杨俊毅；贾运涛；周静；蒋学华 刊期： 2002年第01期
目的通过研究大黄对致龋菌生长、产酸及产胞外多糖的影响,探讨大黄能否有效调节口腔菌群生态平衡.方法测定大黄变形链球菌、粘性放线菌和血链球菌的低抑菌浓度MIC.再测定低于MIC的4个浓度的大黄对3种细菌产酸及产生水不溶性多糖能力的影响.结果大黄对3种细菌的生长、产酸均有一定的抑制作用;并能够有效抑制变形链球菌产生水不溶性葡聚糖.结论大黄能有效抑制变形链球菌、粘性放线菌和血链球菌的生长、产酸以及抑制变形链球菌产生水不溶性葡聚糖.
作者：肖悦；刘天佳；黄正蔚；李继遥；周学东；詹玲 刊期： 2002年第01期
目的探讨影响细菌内毒素检查法的因素及克服方法.方法查阅文献,结合实践和实验进行阐述.结果标准品、灵敏度、器具处理后的放置时间及操作环境、条件等均对内毒素检查结果有影响.结论克服以上因素可使内毒素检查法结果更加准确、可靠.
作者：王明清 刊期： 2002年第01期
目的测定中药栝楼中α-菠菜甾醇的含量, 建立栝楼生药质量的检测方法.方法栝楼以氢氧化钠甲醇液回流提取, 以石油醚-乙酸乙酯-甲醇(8∶2∶1)为展开剂,进行双波长薄层扫描,检测波长400 nm,参比波长600 nm.结果栝楼中α-菠菜甾醇的含量为0.0171%,线性范围1.0～2.0 μg,r=0.9900,回收率93.7%,RSD=2.86% (n=5).结论该方法灵敏性高,稳定性和重复性较好, 可作为栝楼生药的检测方法.
作者：刘拥军；时岩鹏；姚庆强；栾杨 刊期： 2002年第01期
目的建立补肾明目口服液的质量标准.方法采用TLC法对口服液中的决明子、赤芍、三七进行鉴别;用高效液相色谱法测定口服液中大黄酚的含量,平均回收率为99.1%,RSD＝1.38%(n＝5).结果与结论所建方法简便、准确、专属性强,可用于补肾明目口服液的质量控制.
作者：高群；宋英 刊期： 2002年第01期
用地高辛与硫氮唑酮合用治疗78例慢性房颤伴快速心室率患者,结果与对照组比较有显著性差异.
作者：杨殊力；赵春景；殷跃辉；盛勇 刊期： 2002年第01期
目的增加盐酸他克林的脂溶性.方法将他克林与不同的酸酐反应,合成系列不同的他克林前体药物.结果所合成的化合物经紫外、红外、核磁、质谱等初步鉴定为目标化合物.结论该法有助于他克林前体药物的研究.
作者：蒋煜；张志荣；吴勇；付劼 刊期： 2002年第01期
目的对湿痹清胶囊药材中秦皮甲素的提取精制工艺进行设计.方法通过均匀设计筛选合理的提取精制工艺.结果提取工艺为8倍量水加热提取3次,每次1 h,醇沉前浓缩至原液的1/12,醇沉浓度为50%.结论该提取工艺方法合理,实测优化率值为5.82,与预测优化率值5.96接近.
作者：王曙；徐小平；李涛 刊期： 2002年第01期
采用米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗22例慢性髓性白血病患者,取得较好效果.
作者：谢万春 刊期： 2002年第01期
目的研究槲皮素对体外培养的SD大鼠破骨细胞增殖及凋亡的影响.方法体外机械分离SD大鼠破骨细胞,在空白对照及含槲皮素2.5、10、40 mmol*L-1的4种MEM培养基中进行培养,并于48、72、96、120 h涂片经瑞氏染色和TUNEL法染色观察各培养孔内破骨细胞数目、形态、凋亡情况.结果各组破骨细胞数目随着药物浓度增加而减少,P<0.005.药物浓度的增加使破骨细胞凋亡的比例呈增加趋势.结论槲皮素能够明显抑制大鼠体外培养的破骨细胞增殖,并存在诱导其凋亡的作用.
作者：陈德才；魏松全 刊期： 2002年第01期
目的用高效液相色谱法测定益肤乐中蛇床子素的含量.方法固定相用ODS柱,流动相为乙腈-水(52∶48);检测波长322 nm.结果蛇床子素在0.003～0.025 mg*ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(Y＝67278X-32035,r＝0.9996),回收率为101.5%,RSD＝1.3%.结论该法能使干扰峰与蛇床子素峰完全分离,专属性强.
作者：周志敏；滕南雁；黄荣芳 刊期： 2002年第01期
目的测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量.方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定,Shimpack CLC-ODS色谱柱(150 mm×6 mm,id, 5 μm), 流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长203 nm.结果平均回收率为98.14%, RSD=1.8%.结论该方法简便、准确,可供本品的质量控制.
作者：钱广生；刘三康；李章万 刊期： 2002年第01期
用参附注射液治疗慢性再生障碍性贫血和恶性血液病化疗的骨髓抑制患者,结果与单用粒细胞集落刺激因子组比较有显著性差异,而合用组疗效更佳.
作者：张纯；陈燕；胡豫；夏凌辉；刘新月 刊期： 2002年第01期
沙丁胺醇在酸性和碱性溶液中的紫外吸收图谱不一样,用0.01 mol*L-1氢氧化钠液替代水溶液测定硫酸沙丁胺醇片的含量,可以提高检测的灵敏度和准确性.
作者：张晓松；李屹 刊期： 2002年第01期
目的利用正交设计的数学方法进行实验设计,以牛白蛋白为包裹模型,寻求制备不同疫苗微球载体的佳条件.方法采用W/O/W法制备PELA微球,考察不同因素对疫苗微球平均粒径、成球率与蛋白包裹率(三指标)的影响.结果五因素对疫苗微球成球性影响的主次顺序为PVA浓度＞搅拌速度＞PELA浓度＞油外/外水相体积比＞内水相体积;而对粒径与蛋白包裹率的顺序则为PELA浓度＞PVA浓度＞搅拌速度＞油相/外水相体积比＞内水相体积和PELA浓度＞PVA浓度＞搅拌速度＞内水相体积＞油相/外水相体积比.结论控制工艺条件,可制备适于不同需求的疫苗微球载体.
作者：任建敏；邹全明；彭承琳；田文标；张玮 刊期： 2002年第01期
目的从中药大川芎丸的药物成份中筛选出对钙通道有阻滞作用的有效成份.方法选用脐静脉内皮细胞,以尼莫同为阳性对照,采用45Ca2+掺入法,就各药物成份对血管内皮细胞钙通道的阻滞程度进行比较.结果 CD1、T3A、T3B、T4A 4种成份对钙通道有明显阻滞作用(P<0.01).结论为大川芎丸治疗偏头痛提供理论基础.
作者：刘永宏；周东；陈友琴；张敏；钟春华；李强；陈槐卿 刊期： 2002年第01期
目的制备丹参与三七配伍的复方制剂,并优化其混合提取工艺条件.方法以丹参所含的总丹参酮、水溶性总酚及三七中总皂苷含量为评价指标,用紫外可见分光光度法测定其含量,采用正交实验法优选提取工艺条件.结果佳提取工艺条件为药材粒度5目,95%乙醇、60%乙醇、水各提取一次,溶剂用量是药材的8倍,减压回流提取2 h.结论筛选出的优化实验条件科学合理,可用于制备丹参与三七配伍的新型给药系统.
作者：袁媛；韦晓晖；杨俊毅；张利；蒋学华 刊期： 2002年第01期
运用系统检索和查阅文献资料的方法,对美洛昔康的特点、药理作用和临床应用等研究进行综述.
作者：贺立中 刊期： 2002年第01期
华西药学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学,四川省药学会
