学术投稿

鲍曼不动杆菌耐药性及β-内酰胺酶基因型研究

曹弟勇;周岐新;凌保东

关键词:鲍曼不动杆菌, 多重耐药性, β-内酰胺酶, 聚合酶链反应
摘要:目的 调查川北地区鲍曼不动杆菌耐药性及β-内酰胺酶基因型.方法 用Vitek 32细菌鉴定系统对细菌进行鉴定.用琼脂稀释法测定鲍曼不动杆菌对16种抗菌药物的低抑菌浓度(MIC).用聚合酶链反应(PCR)法检测β-内酰胺酶耐药基因,并对耐药基因测序分析.结果 78株鲍曼不动杆菌对亚胺培南全部敏感,对美罗培南的耐药率为1.3%,对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率为37.2%,对其它13种抗菌药的耐药率均在60%以上.21株多重耐药鲍曼不动杆菌均携带TEM型基因,其中.同时还携带SHV和CTX-M型基因的分别有14株和7株,经DNA测序.TEM基因均为TEM-128,CTX-M基因为CTX-M-2,SHV基因可能为SHV-5、SHV-1b、SHV-56、SHV-71或SHV-96.结论 川北地区鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药存在严重耐药现象,β-内酰胺酶耐药基因型以TEM-128为主,同时也有SHV和CTX-M,部分菌株携带两种以上β-内酰胺酶耐药基因参与细菌耐药性的形成.
中国抗生素杂志相关文献
  • 流感嗜血杆菌对氨苄西林耐药性及耐药机制研究进展

    流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)是儿童呼吸道感染的常见致病菌,治疗Hi感染,氨苄西林是历史沿袭的首选药物.近年来,随着抗生素的广泛使用,Hi对氨苄西林的耐药日趋严重,特别是产生β-内酰胺酶(常见的有TEM-1和ROB-1型β-内酰胺酶).β-内酰胺酶阳性的Hi对多种抗生素耐药.此外,β-内酰胺酶阴性的耐氨苄西林Hi(BLNAR)近年报道增加,而BLNAR的耐药机制更复杂,本文就Hi对氨苄西林的耐药性及其耐药机制作一综述.

    作者:钱利强;程薇;华春珍 刊期: 2009年第02期

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    作者:周永平;申开泽;董锦艳;王利梅;孙蓉;王纯仁;王乐;张克勤 刊期: 2009年第02期

  • 鲍曼不动杆菌耐药性及β-内酰胺酶基因型研究

    目的 调查川北地区鲍曼不动杆菌耐药性及β-内酰胺酶基因型.方法 用Vitek 32细菌鉴定系统对细菌进行鉴定.用琼脂稀释法测定鲍曼不动杆菌对16种抗菌药物的低抑菌浓度(MIC).用聚合酶链反应(PCR)法检测β-内酰胺酶耐药基因,并对耐药基因测序分析.结果 78株鲍曼不动杆菌对亚胺培南全部敏感,对美罗培南的耐药率为1.3%,对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率为37.2%,对其它13种抗菌药的耐药率均在60%以上.21株多重耐药鲍曼不动杆菌均携带TEM型基因,其中.同时还携带SHV和CTX-M型基因的分别有14株和7株,经DNA测序.TEM基因均为TEM-128,CTX-M基因为CTX-M-2,SHV基因可能为SHV-5、SHV-1b、SHV-56、SHV-71或SHV-96.结论 川北地区鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药存在严重耐药现象,β-内酰胺酶耐药基因型以TEM-128为主,同时也有SHV和CTX-M,部分菌株携带两种以上β-内酰胺酶耐药基因参与细菌耐药性的形成.

    作者:曹弟勇;周岐新;凌保东 刊期: 2009年第02期

  • 肠杆菌科细菌喹诺酮耐药基因qnrB的研究

    目的 对2005年10月~2006年4月临床分离的120株肠杆菌科细菌检测qnrB的分布,同时研究qnr阳性菌株与blaSHV、bhtCTX-M或质粒型AmpC β-内酰胺酶基因的关系,为进一步研究质粒介导的喹诺酮类耐药机制(PMQR)提供实验依据.方法 采用碱裂解变性法提纯质粒DNA,PCR法检测qnrA和qnrB的存在,接合实验验证qnr的转移性.扩增qnrB全序列、测序.对所有qnr阳性菌株,采用nitrocefin法检测qnr阳性菌产β-内酰胺酶情况,多重PCR法检测blaSHV、btaCTX-M及多种质粒型AmpC β-内酰胺酶基因.结果 120株肠杆菌科细菌中,qnrA和qnrB的检出率分别为30.8%与27.5%,其中13株细菌同时检出qnrA和qnrB;肠杆菌属、克雷伯菌属细菌及大肠埃希菌qnr的检出率分别为52.9%、59.3%和50.0%.17株细菌可扩增出681bp的全序列片段.测序结果显示,部分菌株包含qnrBl;另有4株细菌的qnrB序列相同,但与qnrB3相比存在3个位点核苷酸序列突变(201位A→T,271位T→G,498位G→A)而导致编码蛋白的氨基酸存在2个位点差异,为新的qnrB亚型(qnrB6),GenBank注册号为:EF520349.所有qnr阳性菌均可使nitrocefin纸片变红色.qnr阳性菌中,49株(89.1%)包含blaSHV或blaCTX-M;约70.0%可检测到质粒型AmpC相关的β-内酰胺酶基因,分别有18和16株细菌可扩增到blaDHA及blaEBC.结论 我院临床存在qnr阳性菌株的流行,发现一种新的qnrB亚型(qnrB6).

    作者:马晓波;吕晓菊;陈慧莉;高燕渝;母丽媛;俞汝佳;杜蓉;牛菲菲 刊期: 2009年第02期

  • 灰黄霉素提取液脱色工艺研究

    比较了D4006、AB-8、NKA-9、D301T、D296R、D315和001×14.5等7种大孔树脂对灰黄霉素提取液的脱色效果.静态吸附实验结果表明,D301T型树脂对灰黄霉素提取液具有较好的脱色效果和较低的灰黄霉素损失率.该树脂对灰黄霉素提取液脱色的适宜操作条件为:操作温度35℃,pH 5.0~6.0,吸附平衡时间20min,提取液处理量为50ml时的树脂适宜添加量为3g.动态吸附适宜流速为3ml/min.树脂吸附后可用1mol/L的NaOH溶液进行洗涤再生.灰黄霉素提取液脱色后经结晶所得灰黄霉素样品质量符合药典要求.

    作者:李彩虹;石玲玲;刘进荣;卢俊 刊期: 2009年第02期

  • 截短侧耳素及其衍生物的研究进展

    截短侧耳素是重要的二萜类兽用抗生素.发现至今,针对其衍生物进行了深入研究,发现了抗菌活性更强、应用范围更广的泰妙菌素、沃尼妙林、retapamulin和一系列水溶性衍生物等.其中retapamulin是2007年4月FDA批准的近二十年来第一个新的局部应用的抗菌药物,同时作为第一个人用截短侧耳素衍生物,标志着此类抗生素实现了从兽用到人用的飞跃.本文就截短侧耳素的作用机制、生物合成及其衍生物应用等方面的新进展做简要概述.

    作者:邹懿;黄宇琪;胡昌华 刊期: 2009年第02期

  • 烧伤病房铜绿假单胞菌耐药基因聚类分析

    目的 通过对烧伤病房铜绿假单胞菌耐药基因进行聚类分析,了解烧伤病房铜绿假单胞菌的亲缘性.方法 对20株从烧伤患者分离到的铜绿假单胞菌的β-内酰胺类、氨基糖苷类和磺胺等常见耐药基因进行检测,并以这些基因作为分子标记,作耐药基因聚类分析.结果 20株中,blaTEM、blaCARB、aac(6')-Ⅰb、aac(6')-Ⅱ和sull等耐药基因检出率高,亲缘性分析显示有3株克隆在烧伤病房流行,并发现同一患者被同种细菌不同株同时感染.结论 以耐药基因作为分子标记作聚类分析对于烧伤病房临床分离株亲缘性及传播分析有着重要的意义.

    作者:张烽;潘宇红;黄璇;程华莉;陈蓉芳 刊期: 2009年第02期

  • 鲍曼不动杆菌主动外排系统AdeABC、AdeIJK与多重耐药相关性

    了解本地区鲍曼不动杆菌主动外排系统的分布并探讨其在介导细菌多重耐药中的作用.方法 琼脂二倍稀释法检测20种抗菌药物对鲍曼不动杆菌l临床分离株的MIC;PCR扩增AdeABC-AdeRS、AdeIJK两种RND主动外排系统的结构和调节基因.结果 112株鲍曼不动杆菌临床分离株对亚胺培南/西司他丁和美罗培南耐药率分别为0.9%和1.8%,对大多数抗菌药物的耐药率均大于60%,但对多黏菌素B和米诺环素均敏感.75.9%的菌株同时检出adeABC-adeRS和adeIJK主动外排基因,6.3%仅检出adeIJK.同时检出adeABC-adeRS和adeIJK的菌株耐药率较高.结论 本地区鲍曼不动杆菌临床分离株多重耐药情况严重.adeABC和adeIJK在鲍曼不动杆菌临床分离株有较高检出率.AdeABC主动外排系统在鲍曼不动杆菌多重耐药性的形成中起重要作用.

    作者:林丽;周岐新;凌保东 刊期: 2009年第02期

  • 一株转化井冈霉素产生井冈霉胺细菌的筛选与鉴定

    目的 筛选以井冈霉素为底物,转化产生井冈霉胺的菌株.方法 通过以井冈霉素为碳源,富集培养能够利用井冈霉素的菌株,划线分离出单菌落.各种菌株转化井冈霉素后的产物经衍生化反应后以HPLC法分析.结果 经过对225株细菌、真菌和放线菌的筛选,终得到一株以井冈霉素为底物裂解产生井冈霉胺的菌株Y07B-0134.结论 经形态学、生理生化鉴定和16S rDNA基因序列对比分析,确定该菌株为多食鞘氨醇杆菌(Sphingobacterium multivorum).

    作者:董至恒;孙东阳;高焕;张怡轩 刊期: 2009年第02期

  • 硫酸头孢匹罗的合成工艺改进

    7-氨基头孢烷酸(7-ACA 2)和2-(2-氨基噻唑-4-基)-(顺式)-2-甲氧亚胺乙酰硫代苯并噻唑活性酯(MAEM 3)在四氢呋喃和水的混合液中发生酰化反应,得到头孢噻肟酸(4),收率95.6%;产物在六甲基二硅氮烷和三甲基碘硅烷条件下被2,3-环戊烯并吡啶取代,经阴离子交换树脂交换,硫酸成盐.得到硫酸头孢匹罗,总收率54.9%.中间体和产物经ESI-MS及1H-NMR表征.

    作者:刘洪雨;谢焕许;王超杰 刊期: 2009年第02期

  • 环孢菌素A高产菌株摇瓶发酵及菌丝体的形态变化

    研究雪白白僵菌CA411产环孢菌素A的摇瓶发酵条件,使该菌株的发酵效价提高了110%以上.采用补水发酵工艺,提高菌体生长速度,使发酵周期缩短2d.对摇瓶发酵过程中的细胞形态进行观察,初步揭示发酵各时期菌体形态变化.

    作者:郑孝贤;邱观荣;唐信东;程元荣 刊期: 2009年第02期

  • 应用基因芯片技术研究茶多酚对金葡菌基因表达的影响

    目的 了解茶多酚对金葡菌的抗菌机制.方法 应用金葡菌全基因组表达谱芯片研究茶多酚对金葡菌的作用机制,观察茶多酚处理前后金葡菌基因组表达谱的变化,并以RT-PCR对部分差异表达基因进行验证.结果 共筛选出功能已明确的差异表达基因204个.与对照组比较,有160个基因表达上调,有44个表达下调.经RT-PCR验证,结果与全基因组表达谱芯片结果相符.结论 差异表达基因主要涉及金葡菌细胞生物合成、代谢和毒力因子合成等生物过程.

    作者:侯冰;钱元恕;彭青 刊期: 2009年第02期

  • 青霉素G亚砜酸的制备工艺研究

    以青霉素G钾为原料,采用过氧乙酸作氧化剂合成青霉素G亚砜酸,收率可达97.3%.实验证实,将青霉素G钾干粉加入18%过氧乙酸溶液可得佳收率.反应结束后,用稀硫酸凋pH值至1.5时,青霉素G亚砜酸从反应液中直接结晶析出.

    作者:张晓丰;周静;关英慧 刊期: 2009年第02期

  • 2003~2007年血培养中细菌分布与耐药特点

    目的 了解我院近5年血培养中细菌的分布和耐药情况,为临床治疗提供用药依据.方法 采用血培养瓶采样,Bact/Alert 3D全自动血培养仪进行培养,Vitek32微生物仪进行鉴定,Biomic仪进行药敏测试,耐药性分析采用WHONET5.4软件.结果 2003年1月~2007年12月从临床送检的血培养标本分离出病原菌326株,其中革兰阳性菌141株(以凝固酶阴性葡萄球菌为主,其次是金葡菌28株),革兰阴性菌156株(以大肠埃希菌为主58株,其次是肺炎克雷伯菌2l株).大肠埃希菌及克雷伯菌对亚胺培南敏感率100%,表葡菌及金葡菌对万古霉素和替考拉宁敏感率100%,均未发现耐药株.结论 血培养病原菌存在严重耐药情况,及时监测病原菌变化及耐药趋势,对指导临床用药至关重要.

    作者:郝秀红;马骢 刊期: 2009年第02期

  • 云南霉素-RGD二甲酯偶联物的合成及其抗肿瘤细胞侵袭活性

    目的 制备云南霉素(yunnanmycin,YNM)与抗黏附肽RGD(Arg-Gly-Asp)的偶联物,增强RGD肽的细胞毒作用.方法 化学方法合成云南霉素与RGD肽的偶联物,MTT法检测偶联物的细胞毒作用,Boyden chamber法分析偶联物的抗肿瘤细胞侵袭活性.结果 合成了云南霉素与RGD肽的偶联物,其主要成份为云南霉素-RGD二甲酯.偶联物的细胞毒作用较RGD肽强.但与云南霉素相比有所下降;偶联物具有抗肿瘤细胞侵袭的能力,抗侵袭的能力与RGD肽相当.结论 偶联物具有抗肿瘤细胞侵袭的活性,且细胞毒作用较RGD肽强.

    作者:郑艳波;许先栋;黄云虹;甄永苏 刊期: 2009年第02期

  • 灰黄霉素发酵液的流变特性

    通过测定灰黄霉素发酵液的黏度和剪应力,研究在发酵的不同时间点发酵液流变特性.结果 表明在100h左右,发酵液的非牛顿特性强,流动指数n小(n=0.368).对体积氧传递系数KLa和稠度系数K、流动指数rL进行了相关性分析,结果表明KLa随着流动指数n减小、稠度系数K增大而减小.同时利用显微图像分析法对灰黄霉素的菌丝形态进行定量研究,建立了菌丝平均长度、菌浓和稠度系数K的关联方程,表明K随着菌丝平均长度和菌浓的增加而增大.

    作者:杭海峰;夏建业;郭美锦;储炬;庄英萍;唐寅;张嗣良 刊期: 2009年第02期

  • 青霉烯关键中间体4AA的合成工艺改进

    对青霉烯关键中间体(3R,4R)-3-[(IR)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮(4AA)的合成工艺进行研究.对其中两步反应进行了改进,在合成N-p-甲氧基苯基-N-(乙酰)甲基胺时,不使用较大毒性试剂苯,后处理过程中不必使用柱色谱纯化;对特丁基二甲基氯硅烷保护羟基的一步反应进行了工艺改进,节约了溶剂,使后处理简单易行.并大大缩短了反应时间.

    作者:武燕彬;金洁;刘浚;陈晓芳 刊期: 2009年第02期

中国抗生素杂志

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主管:中国医药集团总公司

主办:中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所