刘晓峰；杜国华；王静
依据△SEc=CCV/CV式中三者的相互关系,展开IQC持续性与CCV选定值的研讨,认为生物化学的质量控制水准,应该达到既可客观反映内部IQC与外部EQA,又可客观反映个体CV与总体CCV其相互联系又相互制约的佳状态.
作者：史悳 刊期： 2003年第06期
光触媒具有光催化活性,当受到光照时在光触媒表面可产生高活性电子与光生空穴,并与水分子形成氢氧自由基等活性氧类.该文对光触媒的应用、影响因素作一综述.
作者：丁晓勇；陈顺金；张红；谈昀；李军民 刊期： 2003年第06期
目的建立快速测定抗子宫内膜抗体(EMAb)的新方法.方法采用经Sepharose4B免疫吸附柱亲和层析纯化的人子宫内膜抗原(EMAg),以胶体金颗粒结合的羊抗人IgG为标记抗体,根据免疫胶体金技术原理,建立斑点金免疫渗滤法(DIGFA)检测人血清EMAb.共检测500份不孕者血清并与酶联免疫吸附试验(ELISA)作对比研究.结果纯化的人子宫内膜抗原与患者血清中特异性EMAb通过渗滤在硝酸纤维素膜上反应,6 min内即可直接观察结果.在500份血清检测中,阳性率为41.2%,与ELISA的结果基本一致(X2=3.66,P＞0.05),符合率96.1%.特异性为95.4%,敏感性为96.3%.交叉试验与重复试验结果显示DIGFA具有较好的特异性及稳定性.结论 DIGFA可快速测定EMAb,具有推广使用的价值.
作者：徐学新；胡松；于璐；张允秀；陶建 刊期： 2003年第06期
随着全自动血液分析仪的广泛应用,网织红细胞计数也逐渐由手工方法转为仪器自动计数,分析参数随之增多,但正常参考值范围目前国内还没有统一标准,我们为此测定了61例不同年龄正常人网织红细胞的三项参数,并将结果进行统计分析,现报告如下.
作者：李杰；刘敏；王芳；靳冰 刊期： 2003年第06期
全自动电化学发光免疫分析仪(ECL)作为现代实验室超微量分析的顶尖设备,可对激素类、糖链抗原等各种肿瘤标志物、新的心肌损伤标志物(CK-MBmass、c-TNT、Mb)等定量测定,现逐步应用于国内各大中型医院.
作者：戴晓灵；韩玲；梁梅 刊期： 2003年第06期
临床生化11项的室内质控已普遍开展,并作为评价实验室的重要内容,其得益于商品质控血清的供应.而酶的室内质控尚未普遍开展,其重要原因是尚未能获得国产的质控物.
作者：邓演超；沈永生 刊期： 2003年第06期
目的探讨HBsAg阳性献血者红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性变化及意义.方法应用比色法检测55例HBsAg阳性并伴ALT不正常的献血者及50例健康献血者的红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性,并将结果进行相关分析.结果与健康对照组比较,HBsAg阳性献血者红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性明显下降.结论献血者红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性下降与HBsAg阳性密切相关,ATP酶活性下降可能参与乙型肝炎病变的发生、发展过程.
作者：冯健亮；梁彩红 刊期： 2003年第06期
目的建立临床微生物检验数据管理系统,实现与检验信息管理系统(LIMS)一体化网络管理.方法根据微生物学检验要求,由微生物检验专业人员与软件开发工程师共同研制数据管理系统,将仪器、手工检验数据互联,并入检验信息管理系统(LIMS)及医院信息管理系统(HIS).结果研制出了功能齐全、操作方便的临床微生物学检验数据管理系统,并能与LIMS系统及HIS一体化网络管理.结论该系统运行效果良好,值得推广和应用.
作者：袁应华；万海英 刊期： 2003年第06期
MEK-6108K血液分析仪是日本光电工业株式会社制造,上海东湖仪器试剂科技有限公司引进的三分类十八项全自动血液分析仪,具有操作简便、自动清洗、设计精巧和高精密度等特点.我们在使用过程中取得了许多维护与保养方面的经验,现介绍如下:
作者：陈芝河；俞小忠；李瑞斌 刊期： 2003年第06期
目前,我国检测HBsAg绝大多数采用ELISA中的双抗体夹心双位点一步法.用该方法检测HBsAg,当标本中的HBsAg浓度过高时,会因钩状效应(HOOK)现象出现假阴性而造成漏检,严重威胁着人民的健康.HBeAg和HBcAb两项阳性时,大多数HBsAg都为阳性,HBsAg阴性者也可能存在漏检问题.
作者：杜爱玲 刊期： 2003年第06期
目的通过对同一临床实验室两生化分析系统进行方法对比分析和预期偏倚评估,探讨UREA、CREA在两生化分析系统之间是否具有可比性或检测结果的偏倚是否在允许的范围内,以确保检测结果的准确稳定.方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件的要求,以美国强生Vitros750生化分析仪为比较方法,日立7600生化分析仪为实验方法,用患者样品对UREA、CREA进行了检测,对两分析系统之间的预期偏倚进行评估.结果在所测定UREA、CREA中,预期偏倚在方法线性范围内均可以被接受.结论UREA、CREA可在两生化系统上任意检测.当实验室内同一项目存在两套以上分析系统检测时,需对其进行对比分析和偏倚评估,对这些项目在分析系统间的偏倚有了准确的评价管理依据,才能保证检测结果的准确稳定.
作者：郭恒云；蒋宏君；孙虹 刊期： 2003年第06期
目的探讨尿γ-GT在伴有炎症性或非炎症性病变的肾脏疾病患者中的临床应用价值.方法 在Olympus 2700全自动生化分析仪检测尿γ-GT和尿肌酐,并用U/g·Cr的单位表示酶活性单位.结果 炎症性肾脏疾病患者尿γ-GT水平同对照组比较均有显著性差异(P＜0.01),非炎症性肾脏疾病患者尿γ-GT水平同对照组相类似(P＞0.05).结论尿γ-GT的检测可以为肾小球、肾小管疚患的病因、病理定位以及炎症反应的程度提供一定的鉴别诊断价值.
作者：孙艳；胡望平 刊期： 2003年第06期
1984年Lapierre首先采用凝胶技术进行抗人球蛋白试验,以提高试验的灵敏度及特异性.近年来,微柱凝胶试验在国内、外输血领域已逐渐作为常规应用,其原理是通过中性凝胶微小的过滤网把凝集的与游离的红细胞分开,借以判断红细胞是否被多价抗人球蛋白或补体成分致敏.
作者：刘晓峰；杜国华；王静 刊期： 2003年第06期
OLYMPUS AU 2700是日本奥林巴斯公司于2000年投放中国市场的大型任选式全自动生化分析仪.每小时能完成1 600个生化测试项目(不包括电解质),仪器采用点光源技术,使试剂小用量减少至120μl,仪器设计先进,高速准确,中英文软件设计合理,功能完善.
作者：程晓军；荆成宝 刊期： 2003年第06期
血液中的钙几乎全部存在于血清内,血清钙有两种存在形式:结合钙,与蛋白质或其它酸根结合;游离钙,以钙离子形式存在.两部分血钙约各占一半,其间保持动态平衡,其中游离钙是血钙在直接发挥生理作用的部分[1].
作者：杨建鑫；方琳丽 刊期： 2003年第06期
目的通过对原制备方法的适当改进,减少由于操作的不当和非规范化而引起的冰冻血小板回收率降低,以提高疗效.方法通过微量加样泵准确控制加入二甲基亚砜(DMSO)的速度和总量,利用回旋振荡仪充分混匀,减少由于制备带来的对血小板的破坏,并比较两方法制备的冰冻血小板的合格率.结果两方法制备的冰冻血小板的合格率有显著性差异(P＜0.01).结论利用改进的方法可以提高冰冻血小板回收率及合格率,可以推广应用.
作者：曹锁春；邱珍珍；张建伟；濮云峰 刊期： 2003年第06期
目的探讨血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的浓度对冠心病严重程度的影响及评价他汀类降脂类药氯伐他汀的某些降脂作用.方法采用乳胶增强免疫(超敏)比浊法,定量检测健康对照组120名、稳定性心绞痛(SA)72例、不稳定性心绞痛(UA)80例和急性心肌梗死(AMI)52例患者治疗前血清hs-CRP及其它生化指标.对血清hs-CRP增高的患者,随机分为氯伐他汀治疗组、常规治疗组,分别在用药后4w、8 w检测上述指标.结果①AMI组、UA组治疗前血清hs-CRP浓度、Fbg浓度,明显高于SA组及健康对照组(P＜0.01);AMI组的血hs-CRP浓度、Fbg浓度,明显高于UA组(P＜0.01);而SA组血hsCRP浓度、Fbg浓度与正常组比较,无明显差异(P＞0.05).②治疗前AMI组、UA组、SA组,血清hsCRP增高(均大于3 mg/L)的特异性分别为92.3%,72.5%,10.5%.③氯伐他汀治疗组经治疗4 w、8 w 较常规治疗组血hs-CRP明显降低(P＜0.01).④治疗前AMI组Lpa值明显高于UA组、SA组和正常组(P＜0.05);而UA组、SA组与正常组之间Lpa值均无明显差异(P＞0.05).结论①炎症反应在急性冠脉综合征中起着一定作用,hs-CRP可能是致冠心病独立的危险因素之一.②血hs-CRP及Fpg的联合检测,可提高对冠心病患者发生急性冠脉综合征危险性的预测价值.③血Lpa可能是发生急性冠脉综合征独立的危险因素之一.④氯伐他汀可对冠心病患者起到抗炎作用,从而降低了冠心病患者发生急性冠脉综合征的危险,进一步可降低冠心病患者的发病率与死亡率.
作者：刘春；王晓玲；赵继梅 刊期： 2003年第06期
采用黄嘌呤氧化酶法检测乙肝患者血清中超氧化物歧化酶的活力.研究结果显示,大三阳的MnSOD和Cu-Zn-SOD的活力明显高于健康人组(P＜0.05～0.01),小三阳组只有Mn-SOD高于健康人组(P＜0.05),肝癌的T-SOD和Mn-SOD高于健康人组(P＜0.05～0.01),因此检测乙肝患者血清中的SOD对于了解病程发展及疗效观察有一定的临床价值.
作者：亢忆林；邓君；陈光荣 刊期： 2003年第06期
目的建立ELISA法测定糖原磷酸化酶同工酶BB的方法.方法从心肌中纯化糖原磷酸化酶同工酶BB,制备单克隆抗体,以双抗体夹心ELISA法测定GPBB酶蛋白含量.结果方法线性可达100μg/L,平均回收率为102%±2.4%,低值和高值的批内、批间变异分别为5.1%,7.4%和6.2%,10.4%.参考值范围为1.05～6.53μg/L.AMI诊断域值为7.9μg/L.结论 GPBB方法简便、快速,适于临床应用,是AMI早期诊断的敏感指标.
作者：荣墨克 刊期： 2003年第06期
黄石市临床检验中心于2002年11月开展了粪便隐血(OB)测定室间质量现场调查,对各实验室OB测定质量汇报结果进行分析,并对OB测定试剂进行了临床使用评价,旨对参评实验室提高检测质量能有一定的指导意义.
作者：柴辉；陈华明 刊期： 2003年第06期
现代检验医学杂志
主管:陕西省卫生厅
主办：陕西省临床检验中心,陕西省人民医院
