杜爱玲
目的研究C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统的临床适用性.方法用C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统与2010电化学发光测定系统对血清标本进行肿瘤标志物对比测定,并比较与临床诊断的符合性.结果两种方法测定结果符合性良好,与临床诊断相关性较好.结论C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统适用于健康人群的肿瘤普查,尤其适宜高危人群的肿瘤筛查.
作者:沈云松;赵崇吉;台虹;孙虹 刊期: 2003年第06期
随着出凝血检验的逐步规范化,全自动血凝仪越来越多的为各大中型医院所引用.Compact全自动血凝仪为德国BE公司生产,是集凝固法、免疫法、产色底物法于一身的全自动血凝仪,该仪器具有准确度高、重复性好、操作简便、急诊可随时插入优先分析且自动报警等优点.
作者:叶勇;刘玲 刊期: 2003年第06期
自美国Technicom公司于1957年成功地生产了世界上第一台全自动生化分析仪以来,各种自动生化分析仪和诊断试剂均有了很大发展,特别是近20年来,全自动生化分析仪因其具有节约试剂、快速、准确等优点而在大、中医院得以广泛普及.
作者:张学平;杜刚;阿依古力;郭忠良;潘旭英;葛霞 刊期: 2003年第06期
目的建立临床微生物检验数据管理系统,实现与检验信息管理系统(LIMS)一体化网络管理.方法根据微生物学检验要求,由微生物检验专业人员与软件开发工程师共同研制数据管理系统,将仪器、手工检验数据互联,并入检验信息管理系统(LIMS)及医院信息管理系统(HIS).结果研制出了功能齐全、操作方便的临床微生物学检验数据管理系统,并能与LIMS系统及HIS一体化网络管理.结论该系统运行效果良好,值得推广和应用.
作者:袁应华;万海英 刊期: 2003年第06期
目的探讨血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的浓度对冠心病严重程度的影响及评价他汀类降脂类药氯伐他汀的某些降脂作用.方法采用乳胶增强免疫(超敏)比浊法,定量检测健康对照组120名、稳定性心绞痛(SA)72例、不稳定性心绞痛(UA)80例和急性心肌梗死(AMI)52例患者治疗前血清hs-CRP及其它生化指标.对血清hs-CRP增高的患者,随机分为氯伐他汀治疗组、常规治疗组,分别在用药后4w、8 w检测上述指标.结果①AMI组、UA组治疗前血清hs-CRP浓度、Fbg浓度,明显高于SA组及健康对照组(P<0.01);AMI组的血hs-CRP浓度、Fbg浓度,明显高于UA组(P<0.01);而SA组血hsCRP浓度、Fbg浓度与正常组比较,无明显差异(P>0.05).②治疗前AMI组、UA组、SA组,血清hsCRP增高(均大于3 mg/L)的特异性分别为92.3%,72.5%,10.5%.③氯伐他汀治疗组经治疗4 w、8 w 较常规治疗组血hs-CRP明显降低(P<0.01).④治疗前AMI组Lpa值明显高于UA组、SA组和正常组(P<0.05);而UA组、SA组与正常组之间Lpa值均无明显差异(P>0.05).结论①炎症反应在急性冠脉综合征中起着一定作用,hs-CRP可能是致冠心病独立的危险因素之一.②血hs-CRP及Fpg的联合检测,可提高对冠心病患者发生急性冠脉综合征危险性的预测价值.③血Lpa可能是发生急性冠脉综合征独立的危险因素之一.④氯伐他汀可对冠心病患者起到抗炎作用,从而降低了冠心病患者发生急性冠脉综合征的危险,进一步可降低冠心病患者的发病率与死亡率.
作者:刘春;王晓玲;赵继梅 刊期: 2003年第06期
目的探讨尿γ-GT在伴有炎症性或非炎症性病变的肾脏疾病患者中的临床应用价值.方法 在Olympus 2700全自动生化分析仪检测尿γ-GT和尿肌酐,并用U/g·Cr的单位表示酶活性单位.结果 炎症性肾脏疾病患者尿γ-GT水平同对照组比较均有显著性差异(P<0.01),非炎症性肾脏疾病患者尿γ-GT水平同对照组相类似(P>0.05).结论尿γ-GT的检测可以为肾小球、肾小管疚患的病因、病理定位以及炎症反应的程度提供一定的鉴别诊断价值.
作者:孙艳;胡望平 刊期: 2003年第06期
始于2002年11月,在我国广东地区首先出现的非典型肺炎,后被WHO定义为严重急性呼吸综合征(SevereAcute Respiratory Syndrome,SARS)[1,2],为一种新出现的传染病,经11个国家和地区13个实验室确定其SARS的元凶为冠状病毒的变异株(SARS Coronavirus,SARS-CoV)[3].
作者:王念跃;赵伟;藏桂珍 刊期: 2003年第06期
目前市场上在自动生化分析仪上应用的二氧化碳试剂大多是冻干的,采用单试剂一点终点法,很容易受胆红素、溶血等因素干扰.我们把利德曼公司的二氧化碳冻干单试剂在日立7170A全自动生化分析仪上变成模拟双试剂,采用两点终点法来测定二氧化碳,结果比较准确,令人满意,特报道如下,供同行参考:
作者:李云;郭书侠 刊期: 2003年第06期
目的建立双试剂测定糖化血清蛋白的自动分析方法.方法根据测定条件的优化实验采用双试剂酶法直接测定.结果该法180 s达反应终点,线性达1 306μmol/L(y=0.983 5X+0.124,r=0.999 7);批内CV<1.45%,日间CV<3.56%,总CV<4.19%;平均回收率100.3%;加入TG<7.6mmol/L,BIL<456 μmol/L,Hb<200g/L,UA<1 240 μmol/L,GLU<75.2 mmol/L时无显著干扰.结论该法适合全自动分析.
作者:陈志远;袁平宗;陈秀珍 刊期: 2003年第06期
肺炎支原体(Mycoplasma Pneumonioe,MP)是婴幼儿、青少年急性呼吸道感染的主要病原体之一,常引起上呼吸道感染综合征.
作者:李丽霞 刊期: 2003年第06期
目的为临床医生提供快速准确的A群链球菌感染的诊断依据,从而达到正确快速诊断和治疗的目的.方法用酶免疫测定法(EIA)检测咽拭子的A群链球菌抗原;乳胶凝集法(Latex)鉴定分纯的β-溶血链球菌菌落的A群链球菌抗原;ATB express微生物分析系统进行药敏试验.结果对361份标本进行了A群链球菌快速EIA检测,阳性42份,阳性率为11.6%.用Latex法检测348份培养标本,阳性51份,阳性率为14.7%.其中77例病人标本同时进行了A群链球菌抗原快速EIA检测和培养后的A群链球菌Latex法检测,两种方法测定结果均为阳性的标本为10例;结果均为阴性的标本为60例.A群链球菌培养阳性标本药敏分析结果显示:青霉素、苯唑西林和头孢菌素敏感率为100%;其次是克林霉素为97%;复方新诺明为93%.结论用EIA法测定咽拭子的A群链球菌抗原方法简便、结果快速可靠,Latex法检测咽拭子培养物的A群链球菌抗原结果准确.临床实验室可根据不同条件选择使用.药敏结果显示:对A群链球菌感染,临床应首选青霉素类、苯唑西林和头孢菌素类抗生素.
作者:林宏;孙芾;王厚芳;杜振波;李明;方辉 刊期: 2003年第06期
Airone-200 RA全自动生化分析仪由意大利CRONY公司生产.该仪器设计紧凑,操作简单,能满足中、小医院工作的需要.我科2002年3月购入使用,在日常工作中出现一些故障,就这些故障及排除做些简单介绍,供同行参考.
作者:龙波;谭斌;刘鸿飞;陈铁骑 刊期: 2003年第06期
Beckman CX7 Delta型自动生化分析仪具有良好的自我诊断功能,一般出现仪器的故障或定标的失败都能给予提示.按照提示,我们借助仪器用户手册和Beckman-Coul-ter公司(中国)良好的技术支持就能找到故障原因,更换零件、试剂、定标液或做相应的保养就能排除故障.
作者:李朝晖;吴清汉 刊期: 2003年第06期
CA1500全自动血凝仪测定速度快,结果可靠,重复性好,可以在县级以上医院广泛使用.CA1500为彩色液晶触摸屏,全英文操作,仪器出现故障时会自动报警并提示错误信息.本文对1年来CA1500在使用过程中出现的英文提示和故障进行分析总结,旨在供使用者参考.
作者:杨守磊;田杰;孔祥菊 刊期: 2003年第06期
目的应用UF-100自动尿沉渣分析仪的细菌检测指标建立一种快速诊断尿路感染的方法.方法 实验采用以流式细胞术为检测原理的UF-100全自动尿液分析仪,将UF-100检测出的细菌数设计为不同的检测阈值,通过绘制ROC曲线,寻找出UF-100检测菌尿的佳阈值.将佳阈值的检测方法与亚硝酸盐和白细胞酯酶的检测方法进行比较分析.结果与其它阈值的灵敏度和特异度的比较,以UF100检测的细菌数≥6 000/μl作为判断菌尿阳性的阈值是检测效果的佳阈值.通过比较,此种检测方法优于亚硝酸盐和白细胞酯酶的检测方法.结论以细菌数≥6 000/μl为UF-100的阳性阈值检测尿液标本,可以作为一种新的诊断尿路感染的方法,快速准确地预测出培养的结果,从而提高实验室诊断的效率.
作者:侯琦;马筱玲 刊期: 2003年第06期
MEK-6108K血液分析仪是日本光电工业株式会社制造,上海东湖仪器试剂科技有限公司引进的三分类十八项全自动血液分析仪,具有操作简便、自动清洗、设计精巧和高精密度等特点.我们在使用过程中取得了许多维护与保养方面的经验,现介绍如下:
作者:陈芝河;俞小忠;李瑞斌 刊期: 2003年第06期
日立7170A全自动生化分析仪是我院从日立公司购进的分析仪,它具有准确度高、速度快、重复性好等特点,是理想的生化分析仪,在中国拥有很大的用户群.多年的使用过程中我们总结了一些故障及处理方法,现介绍如下.
作者:黄雪珍;陈光辉 刊期: 2003年第06期
光触媒具有光催化活性,当受到光照时在光触媒表面可产生高活性电子与光生空穴,并与水分子形成氢氧自由基等活性氧类.该文对光触媒的应用、影响因素作一综述.
作者:丁晓勇;陈顺金;张红;谈昀;李军民 刊期: 2003年第06期
目的通过对原制备方法的适当改进,减少由于操作的不当和非规范化而引起的冰冻血小板回收率降低,以提高疗效.方法通过微量加样泵准确控制加入二甲基亚砜(DMSO)的速度和总量,利用回旋振荡仪充分混匀,减少由于制备带来的对血小板的破坏,并比较两方法制备的冰冻血小板的合格率.结果两方法制备的冰冻血小板的合格率有显著性差异(P<0.01).结论利用改进的方法可以提高冰冻血小板回收率及合格率,可以推广应用.
作者:曹锁春;邱珍珍;张建伟;濮云峰 刊期: 2003年第06期
目的探讨血清抗子宫内膜抗体(EMAb)、血清CA125对子宫内膜异位症(EMs)诊断的临床价值.方法子宫内膜异位症患者20例(内膜异位症组)和健康妇女30例(对照组)空腹抽取静脉血,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血清中EMAb水平;用电化学发光法全自动免疫酶标仪测定血清中CA125水平.结果卵巢子宫内膜异位症10例,子宫肌腺症6例,盆腔其它部位子宫内膜异位症4例,内异症组EMAb阳性率为60%,对照组为10%,两组差异有显著性(P<0.01).血清CA125内异症组(≥35 u/ml)平均水平69.69 u/ml,对照组平均水平22.88 u/ml,两组差异有显著性(P<0.01).两种方法阳性率的比较没有关系,两组差异无显著性(P>0.05).血清抗子宫内膜抗体阳性率较高.结论测定子宫内膜异位症患者血清中EMAb及CA125水平对子宫内膜异位症有较好的辅助诊断价值,联合测定EMAb及CA125更能提高诊断的正确性.
作者:窦蓉;孙晨光;刘瑛 刊期: 2003年第06期