袁应华；万海英
本文使用的Sebia血清蛋白电泳试剂盒,选用了低浓度的琼脂糖凝胶作为电泳的支持介质,故相当于自由界面电泳,其图谱分离清晰、透明度高、敏感性强,但在厂家提供的试剂盒中仅有7,15,30人份三种规格,对用户的使用有一定的约束.本文旨在探讨更灵活地分次使用蛋白电泳试剂盒的方法,现报道如下.
作者：徐家瑜；谢永强；顾晓琼；何伟业；谭晓明 刊期： 2003年第06期
目的应用UF-100自动尿沉渣分析仪的细菌检测指标建立一种快速诊断尿路感染的方法.方法 实验采用以流式细胞术为检测原理的UF-100全自动尿液分析仪,将UF-100检测出的细菌数设计为不同的检测阈值,通过绘制ROC曲线,寻找出UF-100检测菌尿的佳阈值.将佳阈值的检测方法与亚硝酸盐和白细胞酯酶的检测方法进行比较分析.结果与其它阈值的灵敏度和特异度的比较,以UF100检测的细菌数≥6 000/μl作为判断菌尿阳性的阈值是检测效果的佳阈值.通过比较,此种检测方法优于亚硝酸盐和白细胞酯酶的检测方法.结论以细菌数≥6 000/μl为UF-100的阳性阈值检测尿液标本,可以作为一种新的诊断尿路感染的方法,快速准确地预测出培养的结果,从而提高实验室诊断的效率.
作者：侯琦；马筱玲 刊期： 2003年第06期
PANSTAR E-555电解质分析仪由微机控制,采用离子选择电极技术,直接测定血清K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH值,操作简便、检测快速、结果稳定可靠.笔者根据多年应用体会介绍该仪器的常见故障及其处理办法.
作者：李发爵 刊期： 2003年第06期
OLYMPUS AU 2700是日本奥林巴斯公司于2000年投放中国市场的大型任选式全自动生化分析仪.每小时能完成1 600个生化测试项目(不包括电解质),仪器采用点光源技术,使试剂小用量减少至120μl,仪器设计先进,高速准确,中英文软件设计合理,功能完善.
作者：程晓军；荆成宝 刊期： 2003年第06期
目的探讨血清抗子宫内膜抗体(EMAb)、血清CA125对子宫内膜异位症(EMs)诊断的临床价值.方法子宫内膜异位症患者20例(内膜异位症组)和健康妇女30例(对照组)空腹抽取静脉血,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血清中EMAb水平;用电化学发光法全自动免疫酶标仪测定血清中CA125水平.结果卵巢子宫内膜异位症10例,子宫肌腺症6例,盆腔其它部位子宫内膜异位症4例,内异症组EMAb阳性率为60%,对照组为10%,两组差异有显著性(P＜0.01).血清CA125内异症组(≥35 u/ml)平均水平69.69 u/ml,对照组平均水平22.88 u/ml,两组差异有显著性(P＜0.01).两种方法阳性率的比较没有关系,两组差异无显著性(P＞0.05).血清抗子宫内膜抗体阳性率较高.结论测定子宫内膜异位症患者血清中EMAb及CA125水平对子宫内膜异位症有较好的辅助诊断价值,联合测定EMAb及CA125更能提高诊断的正确性.
作者：窦蓉；孙晨光；刘瑛 刊期： 2003年第06期
黄石市临床检验中心于2002年11月开展了粪便隐血(OB)测定室间质量现场调查,对各实验室OB测定质量汇报结果进行分析,并对OB测定试剂进行了临床使用评价,旨对参评实验室提高检测质量能有一定的指导意义.
作者：柴辉；陈华明 刊期： 2003年第06期
骨髓有核细胞增生度对于各类血液病的诊断、治疗、疗效观察、指导疗法、判断疗效及愈后都有重要意义.特别目前在有核细胞增生度五级法的基础上提出的七级分类法对成熟红细胞与有核细胞比例的计数提出了更高的要求.
作者：陆明清 刊期： 2003年第06期
我们在用全自动酶免分析仪进行临床标本的丙肝抗体(抗-HCV)检测工作中发现,试剂盒中的阳性对照的吸光度(A)常出现波动,由其计算出来的临界值(CUT OFF)(简称CO,下同)有较大变化,从而引起室内质控血清出控,病人样本的前后结果S/CO值不一致,特别是对介于临界值灰区的标本可能会产生假阳性或假阴性的错误结果.对此,应引起临床检验工作者的高度重视.
作者：姜润涵；薛小萍 刊期： 2003年第06期
要保证Miditron Junior尿液分析仪分析结果的准确性,定期对仪器进行校正工作非常重要.下面介绍其校正方法.
作者：陶环明 刊期： 2003年第06期
目的寻找格林-巴利综合征(GBS)的病因及抗体检测.方法对GBS患儿及其家庭成员和家禽家畜进行流行病学调查,分离培养大便中的空肠弯曲菌(CJ)和质粒分析及抗体测定.结果 10例GBS患儿中发现4例与CJ感染有关的人畜共患的周围神经病,分别在家禽家畜肢体瘫痪后1～3 w出现GBS表现,大便培养CJ均为阴性,CJ抗体全部阳性;患者家禽家畜6份粪便CJ培养有5例阳性,血清抗体均阳性.结论空肠弯曲菌感染可引起格林-巴利综合征,防止CJ感染是降低GBS发生的重要措施.
作者：丁波；刘家瑞 刊期： 2003年第06期
全自动血凝仪以其准确、快速、灵敏地检测已广泛应用于出血性疾病、血栓性疾病的诊断及抗凝治疗、溶栓治疗的实验监测.由于许多凝血因子是具有生物活性的蛋白质,常温下非常容易失活,而凝血/止血又是一个相当复杂的生理病理过程,影响其实验的因素很多.因此,做好以下环节的全程质量管理非常必要.
作者：苍金荣；王华；任建康 刊期： 2003年第06期
随着出凝血检验的逐步规范化,全自动血凝仪越来越多的为各大中型医院所引用.Compact全自动血凝仪为德国BE公司生产,是集凝固法、免疫法、产色底物法于一身的全自动血凝仪,该仪器具有准确度高、重复性好、操作简便、急诊可随时插入优先分析且自动报警等优点.
作者：叶勇；刘玲 刊期： 2003年第06期
目的探讨应用连续监测法测定尿亮氨酸氨基肽酶(LAP)及其临床应用价值.方法用连续监测法对检测条件及干扰因素进行试验观察,选择适反应条件,同时观测121名正常人和61例糖尿病患者尿LAP水平.结果 LAP在1～3 min时间内吸光度变化与时间成比例,线性范围可达400 U/L.批内CV分别为1.68%,0.72%;批间CV分别为2.86%,2.68%.171μmol/L胆红素、1 000 mg/L血红蛋白、30 g/L葡萄糖对LAP测定无干扰,抗坏血酸对LAP有负干扰.正常人尿LAP参考值范围(x±2s)15.5～48.3 U/g·Cr.糖尿病合并肾损伤组尿LAP明显高于正常对照组和未发生肾损伤组,差异有非常显著性意义(P＜0.001).结论连续监测法检测尿LAP简便、快速,测定尿LAP对诊断糖尿病早期肾损害有一定的价值.
作者：张代民；许会彬；李萍；张莹；俞冬梅；李兴华 刊期： 2003年第06期
目的通过对同一临床实验室两生化分析系统进行方法对比分析和预期偏倚评估,探讨UREA、CREA在两生化分析系统之间是否具有可比性或检测结果的偏倚是否在允许的范围内,以确保检测结果的准确稳定.方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件的要求,以美国强生Vitros750生化分析仪为比较方法,日立7600生化分析仪为实验方法,用患者样品对UREA、CREA进行了检测,对两分析系统之间的预期偏倚进行评估.结果在所测定UREA、CREA中,预期偏倚在方法线性范围内均可以被接受.结论UREA、CREA可在两生化系统上任意检测.当实验室内同一项目存在两套以上分析系统检测时,需对其进行对比分析和偏倚评估,对这些项目在分析系统间的偏倚有了准确的评价管理依据,才能保证检测结果的准确稳定.
作者：郭恒云；蒋宏君；孙虹 刊期： 2003年第06期
依据△SEc=CCV/CV式中三者的相互关系,展开IQC持续性与CCV选定值的研讨,认为生物化学的质量控制水准,应该达到既可客观反映内部IQC与外部EQA,又可客观反映个体CV与总体CCV其相互联系又相互制约的佳状态.
作者：史悳 刊期： 2003年第06期
目的探讨HBsAg阳性献血者红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性变化及意义.方法应用比色法检测55例HBsAg阳性并伴ALT不正常的献血者及50例健康献血者的红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性,并将结果进行相关分析.结果与健康对照组比较,HBsAg阳性献血者红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性明显下降.结论献血者红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性下降与HBsAg阳性密切相关,ATP酶活性下降可能参与乙型肝炎病变的发生、发展过程.
作者：冯健亮；梁彩红 刊期： 2003年第06期
目的建立临床微生物检验数据管理系统,实现与检验信息管理系统(LIMS)一体化网络管理.方法根据微生物学检验要求,由微生物检验专业人员与软件开发工程师共同研制数据管理系统,将仪器、手工检验数据互联,并入检验信息管理系统(LIMS)及医院信息管理系统(HIS).结果研制出了功能齐全、操作方便的临床微生物学检验数据管理系统,并能与LIMS系统及HIS一体化网络管理.结论该系统运行效果良好,值得推广和应用.
作者：袁应华；万海英 刊期： 2003年第06期
目前市场上在自动生化分析仪上应用的二氧化碳试剂大多是冻干的,采用单试剂一点终点法,很容易受胆红素、溶血等因素干扰.我们把利德曼公司的二氧化碳冻干单试剂在日立7170A全自动生化分析仪上变成模拟双试剂,采用两点终点法来测定二氧化碳,结果比较准确,令人满意,特报道如下,供同行参考:
作者：李云；郭书侠 刊期： 2003年第06期
日立7170A全自动生化分析仪是我院从日立公司购进的分析仪,它具有准确度高、速度快、重复性好等特点,是理想的生化分析仪,在中国拥有很大的用户群.多年的使用过程中我们总结了一些故障及处理方法,现介绍如下.
作者：黄雪珍；陈光辉 刊期： 2003年第06期
临床生化11项的室内质控已普遍开展,并作为评价实验室的重要内容,其得益于商品质控血清的供应.而酶的室内质控尚未普遍开展,其重要原因是尚未能获得国产的质控物.
作者：邓演超；沈永生 刊期： 2003年第06期
现代检验医学杂志
主管:陕西省卫生厅
主办：陕西省临床检验中心,陕西省人民医院
