李丽霞
目的建立快速测定抗子宫内膜抗体(EMAb)的新方法.方法采用经Sepharose4B免疫吸附柱亲和层析纯化的人子宫内膜抗原(EMAg),以胶体金颗粒结合的羊抗人IgG为标记抗体,根据免疫胶体金技术原理,建立斑点金免疫渗滤法(DIGFA)检测人血清EMAb.共检测500份不孕者血清并与酶联免疫吸附试验(ELISA)作对比研究.结果纯化的人子宫内膜抗原与患者血清中特异性EMAb通过渗滤在硝酸纤维素膜上反应,6 min内即可直接观察结果.在500份血清检测中,阳性率为41.2%,与ELISA的结果基本一致(X2=3.66,P＞0.05),符合率96.1%.特异性为95.4%,敏感性为96.3%.交叉试验与重复试验结果显示DIGFA具有较好的特异性及稳定性.结论 DIGFA可快速测定EMAb,具有推广使用的价值.
作者：徐学新；胡松；于璐；张允秀；陶建 刊期： 2003年第06期
随着全自动血液分析仪的广泛应用,网织红细胞计数也逐渐由手工方法转为仪器自动计数,分析参数随之增多,但正常参考值范围目前国内还没有统一标准,我们为此测定了61例不同年龄正常人网织红细胞的三项参数,并将结果进行统计分析,现报告如下.
作者：李杰；刘敏；王芳；靳冰 刊期： 2003年第06期
本文使用的Sebia血清蛋白电泳试剂盒,选用了低浓度的琼脂糖凝胶作为电泳的支持介质,故相当于自由界面电泳,其图谱分离清晰、透明度高、敏感性强,但在厂家提供的试剂盒中仅有7,15,30人份三种规格,对用户的使用有一定的约束.本文旨在探讨更灵活地分次使用蛋白电泳试剂盒的方法,现报道如下.
作者：徐家瑜；谢永强；顾晓琼；何伟业；谭晓明 刊期： 2003年第06期
Dade Dimension AR生化分析仪出现拒检(Can't Pro-cessing)报警或自动返回stand by状态,即停止检测标本.如不能及时得到处理,则影响当日标本的检测,甚至造成仪器损坏.应用Dade Dimension AR任选式自动生化分析仪近5年,在处理拒检故障中,积累了一定经验,现报告如下,以与同行交流.
作者：王殿利；李淑萍；韩雪梅 刊期： 2003年第06期
CA1500全自动血凝仪测定速度快,结果可靠,重复性好,可以在县级以上医院广泛使用.CA1500为彩色液晶触摸屏,全英文操作,仪器出现故障时会自动报警并提示错误信息.本文对1年来CA1500在使用过程中出现的英文提示和故障进行分析总结,旨在供使用者参考.
作者：杨守磊；田杰；孔祥菊 刊期： 2003年第06期
黄石市临床检验中心于2002年11月开展了粪便隐血(OB)测定室间质量现场调查,对各实验室OB测定质量汇报结果进行分析,并对OB测定试剂进行了临床使用评价,旨对参评实验室提高检测质量能有一定的指导意义.
作者：柴辉；陈华明 刊期： 2003年第06期
始于2002年11月,在我国广东地区首先出现的非典型肺炎,后被WHO定义为严重急性呼吸综合征(SevereAcute Respiratory Syndrome,SARS)[1,2],为一种新出现的传染病,经11个国家和地区13个实验室确定其SARS的元凶为冠状病毒的变异株(SARS Coronavirus,SARS-CoV)[3].
作者：王念跃；赵伟；藏桂珍 刊期： 2003年第06期
目的提高巨核细胞计数的准确性和对正常人巨核细胞分类结果的重新认识和评价.方法用5μl定量抗凝骨髓液涂片、染色后计数全涂片巨核细胞,并逐个对巨核细胞进行分类.结果 16例正常人巨核细胞定量计数结果为16.80±8.41个/μl(x±s),参考范围5～33个/μl.分类结果(x±s,%)为:原巨1.00±1.26,幼巨3.62±2.94,颗粒巨50.50±5.48,产板巨42.50±6.38,裸核巨2.36±2.32;参考范围分别为0～4%、0～14%、44%～60%、30%～52%、0～8%.69例血小板数正常组(≥150×109/L)巨核细胞计数结果为21.16个/μl(x),巨核细胞分类结果为(x):原巨2.90%,幼巨5.00%,颗粒巨60.20%,产板巨23.40%±6.50%,裸核巨8.50%.巨核细胞定量计数(μl)两结果采用泊松分布的统计量来表示(分别为9～25/μl、12～30/(μl),差异无显著意义;巨核细胞分类结果采用两样本率差别u检验,原巨、幼巨、颗粒巨、产板巨和裸核巨,u值分别为0.99,0.61,0.29,1.49和1.92,差异均无显著意义.结论定量计数巨核细胞较传统单位面积法或以每张涂片表示法准确可靠,可为临床提供可资动态比较的更确切数据;两组巨核细胞分类结果显示正常人巨核细胞以颗粒巨为主,产板巨只要大于10%即可视为产血小板功能正常.
作者：李早荣；卢兴国；徐冬娥；成军；孙长贵；孙关忠 刊期： 2003年第06期
MEK-6108K血液分析仪是日本光电工业株式会社制造,上海东湖仪器试剂科技有限公司引进的三分类十八项全自动血液分析仪,具有操作简便、自动清洗、设计精巧和高精密度等特点.我们在使用过程中取得了许多维护与保养方面的经验,现介绍如下:
作者：陈芝河；俞小忠；李瑞斌 刊期： 2003年第06期
目的探讨血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的浓度对冠心病严重程度的影响及评价他汀类降脂类药氯伐他汀的某些降脂作用.方法采用乳胶增强免疫(超敏)比浊法,定量检测健康对照组120名、稳定性心绞痛(SA)72例、不稳定性心绞痛(UA)80例和急性心肌梗死(AMI)52例患者治疗前血清hs-CRP及其它生化指标.对血清hs-CRP增高的患者,随机分为氯伐他汀治疗组、常规治疗组,分别在用药后4w、8 w检测上述指标.结果①AMI组、UA组治疗前血清hs-CRP浓度、Fbg浓度,明显高于SA组及健康对照组(P＜0.01);AMI组的血hs-CRP浓度、Fbg浓度,明显高于UA组(P＜0.01);而SA组血hsCRP浓度、Fbg浓度与正常组比较,无明显差异(P＞0.05).②治疗前AMI组、UA组、SA组,血清hsCRP增高(均大于3 mg/L)的特异性分别为92.3%,72.5%,10.5%.③氯伐他汀治疗组经治疗4 w、8 w 较常规治疗组血hs-CRP明显降低(P＜0.01).④治疗前AMI组Lpa值明显高于UA组、SA组和正常组(P＜0.05);而UA组、SA组与正常组之间Lpa值均无明显差异(P＞0.05).结论①炎症反应在急性冠脉综合征中起着一定作用,hs-CRP可能是致冠心病独立的危险因素之一.②血hs-CRP及Fpg的联合检测,可提高对冠心病患者发生急性冠脉综合征危险性的预测价值.③血Lpa可能是发生急性冠脉综合征独立的危险因素之一.④氯伐他汀可对冠心病患者起到抗炎作用,从而降低了冠心病患者发生急性冠脉综合征的危险,进一步可降低冠心病患者的发病率与死亡率.
作者：刘春；王晓玲；赵继梅 刊期： 2003年第06期
目的探讨应用连续监测法测定尿亮氨酸氨基肽酶(LAP)及其临床应用价值.方法用连续监测法对检测条件及干扰因素进行试验观察,选择适反应条件,同时观测121名正常人和61例糖尿病患者尿LAP水平.结果 LAP在1～3 min时间内吸光度变化与时间成比例,线性范围可达400 U/L.批内CV分别为1.68%,0.72%;批间CV分别为2.86%,2.68%.171μmol/L胆红素、1 000 mg/L血红蛋白、30 g/L葡萄糖对LAP测定无干扰,抗坏血酸对LAP有负干扰.正常人尿LAP参考值范围(x±2s)15.5～48.3 U/g·Cr.糖尿病合并肾损伤组尿LAP明显高于正常对照组和未发生肾损伤组,差异有非常显著性意义(P＜0.001).结论连续监测法检测尿LAP简便、快速,测定尿LAP对诊断糖尿病早期肾损害有一定的价值.
作者：张代民；许会彬；李萍；张莹；俞冬梅；李兴华 刊期： 2003年第06期
光触媒具有光催化活性,当受到光照时在光触媒表面可产生高活性电子与光生空穴,并与水分子形成氢氧自由基等活性氧类.该文对光触媒的应用、影响因素作一综述.
作者：丁晓勇；陈顺金；张红；谈昀；李军民 刊期： 2003年第06期
真菌性角膜炎、角膜溃疡等是一种危害极大的眼病,特别是近十年来随着抗生素的滥用,真菌感染,尤其是酵母类菌所致的感染明显增加[1,2].
作者：刘先宁；朱秀平；赵雅；银勇 刊期： 2003年第06期
目的了解多层膜干片法和二甲苯胺蓝比色法测定血清镁结果的偏倚大小,为室间质评提供依据.方法多层膜干片法测定血清镁和二甲苯胺蓝比色法测定血清镁.结果多层膜干片法和二甲苯胺蓝比色法测定血清镁,其回归方程式Y干片法=0.968X比色法+0.183,相关系数r=0.973 5,有明显的恒定偏倚.结论必须对不同方法原理测定的血清镁结果分组进行室间质评.
作者：杨美贞；王长中；李秀云 刊期： 2003年第06期
血浆血糖(Glu)和尿素(Urea)的测定在临床上具有重要意义.对Glu测定目前有电极法、终点法、邻甲苯胺法及还原法等[1],Urea的测定有电极法、终点法、二乙酰一肟法及脲酶法等[2],两种物质的测定大多采用<全国临床检验操作规程>[3]的方法.
作者：赵引玲 刊期： 2003年第06期
OLYMPUS AU 2700是日本奥林巴斯公司于2000年投放中国市场的大型任选式全自动生化分析仪.每小时能完成1 600个生化测试项目(不包括电解质),仪器采用点光源技术,使试剂小用量减少至120μl,仪器设计先进,高速准确,中英文软件设计合理,功能完善.
作者：程晓军；荆成宝 刊期： 2003年第06期
(x)-B分析是BULL根据DORSEY的基本原理,把病人数据用于临床血液学室内质控的方法.全血细胞计数的xB分析则是库尔特公司把BULL法在血液分析仪(CBC)上的应用.本室用COULTER-JT-IR全血细胞计数仪按照BULL法,计算红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH),红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC),确定本室以上三项的x-B靶值.经过近一年的应用,基本达到了室内质控的目的.
作者：王志；林志凤；王白岚；潘小青 刊期： 2003年第06期
目的应用UF-100自动尿沉渣分析仪的细菌检测指标建立一种快速诊断尿路感染的方法.方法 实验采用以流式细胞术为检测原理的UF-100全自动尿液分析仪,将UF-100检测出的细菌数设计为不同的检测阈值,通过绘制ROC曲线,寻找出UF-100检测菌尿的佳阈值.将佳阈值的检测方法与亚硝酸盐和白细胞酯酶的检测方法进行比较分析.结果与其它阈值的灵敏度和特异度的比较,以UF100检测的细菌数≥6 000/μl作为判断菌尿阳性的阈值是检测效果的佳阈值.通过比较,此种检测方法优于亚硝酸盐和白细胞酯酶的检测方法.结论以细菌数≥6 000/μl为UF-100的阳性阈值检测尿液标本,可以作为一种新的诊断尿路感染的方法,快速准确地预测出培养的结果,从而提高实验室诊断的效率.
作者：侯琦；马筱玲 刊期： 2003年第06期
1984年Lapierre首先采用凝胶技术进行抗人球蛋白试验,以提高试验的灵敏度及特异性.近年来,微柱凝胶试验在国内、外输血领域已逐渐作为常规应用,其原理是通过中性凝胶微小的过滤网把凝集的与游离的红细胞分开,借以判断红细胞是否被多价抗人球蛋白或补体成分致敏.
作者：刘晓峰；杜国华；王静 刊期： 2003年第06期
目的通过对同一临床实验室两生化分析系统进行方法对比分析和预期偏倚评估,探讨UREA、CREA在两生化分析系统之间是否具有可比性或检测结果的偏倚是否在允许的范围内,以确保检测结果的准确稳定.方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件的要求,以美国强生Vitros750生化分析仪为比较方法,日立7600生化分析仪为实验方法,用患者样品对UREA、CREA进行了检测,对两分析系统之间的预期偏倚进行评估.结果在所测定UREA、CREA中,预期偏倚在方法线性范围内均可以被接受.结论UREA、CREA可在两生化系统上任意检测.当实验室内同一项目存在两套以上分析系统检测时,需对其进行对比分析和偏倚评估,对这些项目在分析系统间的偏倚有了准确的评价管理依据,才能保证检测结果的准确稳定.
作者：郭恒云；蒋宏君；孙虹 刊期： 2003年第06期
现代检验医学杂志
主管:陕西省卫生厅
主办：陕西省临床检验中心,陕西省人民医院
