四种检测血糖和尿素的实验方法比较

赵引玲

关键词：检测, 血浆血糖, 尿素, 物质的测定, 终点法, 电极法, 邻甲苯胺法, 二乙酰一肟, 临床检验, 操作规程, 还原法, 酶法, 方法

摘要：血浆血糖(Glu)和尿素(Urea)的测定在临床上具有重要意义.对Glu测定目前有电极法、终点法、邻甲苯胺法及还原法等[1],Urea的测定有电极法、终点法、二乙酰一肟法及脲酶法等[2],两种物质的测定大多采用<全国临床检验操作规程>[3]的方法.

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作者：陈志远；袁平宗；陈秀珍刊期： 2003年第06期
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作者：钟兰香；孙蓉刊期： 2003年第06期
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范尼氏贫血(FA)是一种常染色体隐性异常,以先天性机体异常和进行性骨髓发育不全为特征的病症,有发展成为肿瘤或白血病的高度危险性.

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正常人网织红细胞三项参数比较

随着全自动血液分析仪的广泛应用,网织红细胞计数也逐渐由手工方法转为仪器自动计数,分析参数随之增多,但正常参考值范围目前国内还没有统一标准,我们为此测定了61例不同年龄正常人网织红细胞的三项参数,并将结果进行统计分析,现报告如下.

作者：李杰；刘敏；王芳；靳冰刊期： 2003年第06期
IQC持续性与CCV选定值的探讨

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Miditron Junior尿液分析仪的校正方法

要保证Miditron Junior尿液分析仪分析结果的准确性,定期对仪器进行校正工作非常重要.下面介绍其校正方法.

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Beckman CX7 Delta型自动生化分析仪具有良好的自我诊断功能,一般出现仪器的故障或定标的失败都能给予提示.按照提示,我们借助仪器用户手册和Beckman-Coul-ter公司(中国)良好的技术支持就能找到故障原因,更换零件、试剂、定标液或做相应的保养就能排除故障.

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巨核细胞定量计数及分类的临床意义探讨

目的提高巨核细胞计数的准确性和对正常人巨核细胞分类结果的重新认识和评价.方法用5μl定量抗凝骨髓液涂片、染色后计数全涂片巨核细胞,并逐个对巨核细胞进行分类.结果 16例正常人巨核细胞定量计数结果为16.80±8.41个/μl(x±s),参考范围5～33个/μl.分类结果(x±s,%)为:原巨1.00±1.26,幼巨3.62±2.94,颗粒巨50.50±5.48,产板巨42.50±6.38,裸核巨2.36±2.32;参考范围分别为0～4%、0～14%、44%～60%、30%～52%、0～8%.69例血小板数正常组(≥150×109/L)巨核细胞计数结果为21.16个/μl(x),巨核细胞分类结果为(x):原巨2.90%,幼巨5.00%,颗粒巨60.20%,产板巨23.40%±6.50%,裸核巨8.50%.巨核细胞定量计数(μl)两结果采用泊松分布的统计量来表示(分别为9～25/μl、12～30/(μl),差异无显著意义;巨核细胞分类结果采用两样本率差别u检验,原巨、幼巨、颗粒巨、产板巨和裸核巨,u值分别为0.99,0.61,0.29,1.49和1.92,差异均无显著意义.结论定量计数巨核细胞较传统单位面积法或以每张涂片表示法准确可靠,可为临床提供可资动态比较的更确切数据;两组巨核细胞分类结果显示正常人巨核细胞以颗粒巨为主,产板巨只要大于10%即可视为产血小板功能正常.

作者：李早荣；卢兴国；徐冬娥；成军；孙长贵；孙关忠刊期： 2003年第06期
ELISA法测定糖原磷酸化酶同工酶BB

目的建立ELISA法测定糖原磷酸化酶同工酶BB的方法.方法从心肌中纯化糖原磷酸化酶同工酶BB,制备单克隆抗体,以双抗体夹心ELISA法测定GPBB酶蛋白含量.结果方法线性可达100μg/L,平均回收率为102%±2.4%,低值和高值的批内、批间变异分别为5.1%,7.4%和6.2%,10.4%.参考值范围为1.05～6.53μg/L.AMI诊断域值为7.9μg/L.结论 GPBB方法简便、快速,适于临床应用,是AMI早期诊断的敏感指标.

作者：荣墨克刊期： 2003年第06期
凝血/止血检测的质量保证

全自动血凝仪以其准确、快速、灵敏地检测已广泛应用于出血性疾病、血栓性疾病的诊断及抗凝治疗、溶栓治疗的实验监测.由于许多凝血因子是具有生物活性的蛋白质,常温下非常容易失活,而凝血/止血又是一个相当复杂的生理病理过程,影响其实验的因素很多.因此,做好以下环节的全程质量管理非常必要.

作者：苍金荣；王华；任建康刊期： 2003年第06期
肺炎支原体培养阳性与念珠菌的相关性

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作者：李丽霞刊期： 2003年第06期
血清尿素、肌酐在两生化分析系统间检测的偏倚评估

目的通过对同一临床实验室两生化分析系统进行方法对比分析和预期偏倚评估,探讨UREA、CREA在两生化分析系统之间是否具有可比性或检测结果的偏倚是否在允许的范围内,以确保检测结果的准确稳定.方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件的要求,以美国强生Vitros750生化分析仪为比较方法,日立7600生化分析仪为实验方法,用患者样品对UREA、CREA进行了检测,对两分析系统之间的预期偏倚进行评估.结果在所测定UREA、CREA中,预期偏倚在方法线性范围内均可以被接受.结论UREA、CREA可在两生化系统上任意检测.当实验室内同一项目存在两套以上分析系统检测时,需对其进行对比分析和偏倚评估,对这些项目在分析系统间的偏倚有了准确的评价管理依据,才能保证检测结果的准确稳定.

作者：郭恒云；蒋宏君；孙虹刊期： 2003年第06期
免疫胶体金检测不孕症患者血清EMAb

目的建立快速测定抗子宫内膜抗体(EMAb)的新方法.方法采用经Sepharose4B免疫吸附柱亲和层析纯化的人子宫内膜抗原(EMAg),以胶体金颗粒结合的羊抗人IgG为标记抗体,根据免疫胶体金技术原理,建立斑点金免疫渗滤法(DIGFA)检测人血清EMAb.共检测500份不孕者血清并与酶联免疫吸附试验(ELISA)作对比研究.结果纯化的人子宫内膜抗原与患者血清中特异性EMAb通过渗滤在硝酸纤维素膜上反应,6 min内即可直接观察结果.在500份血清检测中,阳性率为41.2%,与ELISA的结果基本一致(X2=3.66,P＞0.05),符合率96.1%.特异性为95.4%,敏感性为96.3%.交叉试验与重复试验结果显示DIGFA具有较好的特异性及稳定性.结论 DIGFA可快速测定EMAb,具有推广使用的价值.

作者：徐学新；胡松；于璐；张允秀；陶建刊期： 2003年第06期
临床微生物学检验数据管理系统及应用

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作者：袁应华；万海英刊期： 2003年第06期