谢良喜；李德锐；林英城；林昆；陈炯玉；洪超群
目的观察32P-磷酸铬(32P胶体)体外诱导人非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞周期变化和发生细胞凋亡的现象,建立剂量-效应和时间-效应关系.方法将32P胶体加入A549细胞培养体系进行内照射,初始放射性浓度分别为0,93,180,278,370和463 MBq/L,采用Giemsa染色、透射电镜、末端原位标记(TUNEL)等方法进行凋亡细胞的形态学、超微病理、生化特征检测,应用流式细胞术定量检测细胞周期变化和细胞凋亡率.结果 A549细胞受照射后S期+G2-M期细胞比率在96 h以内呈上升趋势,之后逐渐下降.A549细胞受照射后72 h左右出现兴奋性表现,96h起各受照组均检出凋亡,各剂量组在照射后120 h达到凋亡高峰.结论在较低剂量范围内,32P胶体内照射可以体外诱导人NSCLC A549发生72 h以后的迟发相凋亡,细胞凋亡率与内照射初始放射性浓度呈正相关.
作者：刘龙；刘璐；童冠圣；封国生；高宏；高文；李澄；刘志勇 刊期： 2004年第03期
花岗岩建材是从地下开取花岗岩石料加工成各种不同形状的建筑材料,以前多用于公共场所.虽然花岗岩作为建筑装修建材使用的时间巳经很长了,但在近10几年人们较普遍用作家居室内装修,人们的生活与它接触更密切了.然而,花岗岩建材比一般的建材含放射核素高[1],产生的辐射水平也较高.
作者：吴若宁 刊期： 2004年第03期
超氧化物歧化酶(SOD)是专一性清除对细胞有毒害作用且与疾病的发生与发展密切相关的超氧化物自由基(O2-.),能保护细胞免受O2-.的毒害并阻止疾病的发展[1].猪红细胞SOD对放疗中所致白细胞减少具有提升作用,并推迟和缩短并发症的出现及持续时间[2].从1996年9月～1998年8月期间,笔者对该药进行了临床疗效及不良反应的观察,用临床常用的升白药利血生作为对照,现将结果报道如下.
作者：裴红蕾；朱愉恒；陈秀瑾；马跃华；黄瑾；江家贵；姜建平；宁萍；潘金燕；戴建英 刊期： 2004年第03期
目的观察电离辐射对γ-氨基丁酸(GABA)受体功能的影响以及动物受照射后神经行为的变化.方法采用60Co γ射线照射小鼠头部,观察不同剂量辐射对小鼠脑内神经细胞中GABA受体活性及其功能结合位点的影响,并对小鼠行为活动改变进行测定.结果辐射可显著降低神经细胞中GABA受体生物结合活性,表现为GABA受体蛋白平衡解离常数(Kd)升高,结合活性降低.受照射后GABA受体的异常变化与其受照射剂量有关.受照射小鼠行为测试结果显示:照射48 h后,动物表现出燥动、焦虑等行为活动异常表现,与注射GABA受体阻断剂动物的行为活动变化相一致.结论电离辐射可引起GABA受体活性改变.根据GABA受体阻断剂动物的行为变化实验结果,推测受照射后GABA受体功能和结合活性变化是引发神经行为变化的直接因素.
作者：郑辉；薛红；甄荣；赵乃坤；王子晖 刊期： 2004年第03期
目的了解放疗对肿瘤患者外周血淋巴细胞hprt基因位点的影响,探讨hprt基因突变分析作为放疗致机体辐射损伤监测的可行性.方法采用多核细胞法研究放疗对人外周血淋巴细胞hprt基因位点的影响及其突变频率的变化.结果放疗可诱发人外周血淋巴细胞hprt基因位点突变,突变频率随放疗累积剂量的增加而升高.在同一剂量点,鼻咽癌病人与乳腺癌病人的hprt基因突变频率统计学上没有显著差异.肿瘤病人的hprt基因突变频率均较正常对照组高.结论 hprt基因位点突变频率分析可作为放疗致机体辐射损伤监测的生物学标志.
作者：王利利；涂彧；周菊英；崔凤梅；徐晓婷 刊期： 2004年第03期
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对鼻咽癌离体肿瘤细胞的放射增敏作用及其机理.方法利用多靶单击数学模型拟合放射剂量-细胞存活曲线,观察As2O3对鼻咽癌细胞株CNE-1的放射增敏作用.流式细胞法观察As2O3对细胞周期分布的影响,末端脱氧核苷酰转移酶法(TUNEL法)检测细胞凋亡,免疫组织化学观察As2O3对p53,bcl-2基因表达的影响.结果 As2O3对鼻咽癌细胞株CME-1有明显的放射增敏效应,1.0,1.5 μmol/L的As2O3作用48 h的放射增敏比分别为1.33和1.57.药物作用后G2/M期细胞比例逐渐增加,S期细胞比例逐渐减少;细胞凋亡指数增加,p53基因表达,bax/bcl-2基因表达上调.结论 As2O3对鼻咽癌细胞株CNE-1有明显的放射增敏效应,放射增敏的机理可能与As2O3使细胞周期阻滞在G2/M并使S期细胞减少,以及细胞p53、bax、bcl-2基因表达变化导致凋亡增加有关.
作者：谢良喜；李德锐；林英城；林昆；陈炯玉；洪超群 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
目的研究盼生安对BEL-7402肝癌细胞的诱导分化作用.方法应用细胞生物学的方法观察盼生安对细胞生长特性的影响;形态计量学方法研究对细胞、细胞核、核浆比及AgNORs形态计量学参数的影响;流式细胞术测定细胞周期;常规生化测定对ALP和LDH酶活力的影响;RNA点印记杂交测定对c-N-ras癌基因表达的影响.结果经盼生安处理后,可使BEL-7402肝癌细胞生长速度显著减慢.细胞及细胞核的面积、等效直径、等效体积、核浆比均随着剂量的增大而减小,同时AgNORs颗粒和面积明显减少.细胞周期出现向G0/G1期移行的特征动力学改变.两种肝癌标志酶ALP及LDH活性降低,且有较好的剂量-效应关系.c-N-ras癌基因表达受到抑制.结论初步表明盼生安具有诱导BEL-7402肝癌细胞分化的作用.
作者：李煜；杨素霞；周淑珍；刘国廉 刊期： 2004年第03期
目的研究自然高温环境下,受Y射线照射小鼠生存的变化及外周血淋巴细胞的改变.方法实验动物分为室温组和不同时间的自然高温环境组,分别接受6.5,9.0 Gy的γ射线照射和相应的高温作用后,观察30 d内小鼠的死亡情况以及外周血淋巴细胞变化的规律.结果 6.5Gy照射的小鼠,高温9 h和全自然环境组的生存时间与室温组差异有显著性,9.0Gy照射的小鼠,高温6,9 h、全自然环境组的生存时间和室温组差异有显著性;室温组小鼠外周血淋巴细胞的下降速度低于各高温组且外周血淋巴细胞存在顿挫回升,而各高温组无.结论高温环境,受照射小鼠的生存指标明显下降;加重照射后早期外周血淋巴细胞下降.
作者：周美娟；郑莉；丁振华 刊期： 2004年第03期
为提高医用X射线机的诊断质量,促进放射防护工作的开展,我们对华北驻军部分医疗卫生单位开展了放射防护监督监测.共对不同单位的92台X射线机(含双管头机)进行了质控与防护监测,现将结果报道如下.
作者：赵进沛；刘卫；陈卫辉；任庆余 刊期： 2004年第03期
放射治疗颅脑疾病时照射颞区和听区易使听通路及脑干受累.为避开此照射野并探讨脑干功能放射损伤的情况,笔者选择猫右侧丘脑为照射靶区,用立体定向放射外科(stereotactic radiosurgery,SRS)即X刀,以20,80Gy照射该区,并采用听性脑干反应(audiotory brainstem responses,ABR)为指标,检测照射前后不同时间的脑干功能情况,同时进行耳蜗毛细胞铺片光镜检查.
作者：金吴东；陈龙华；陈国雄 刊期： 2004年第03期
目的探讨逆向调强适形放射治疗(IMRT)过程中剂量学验证的方法,保证IMRT治疗计划临床实施的正确性.方法针对实施IMRT病人,使用CMS FOCUS9200三维治疗计划系统设计出5野IMRT治疗计划.利用固体水模板在治疗计划系统中建立三维等效体模.将待验证病人的IMRT计划移置到体模中重新进行优化,计算出体模中感兴趣点或平面上的剂量和剂量分布.将体模移放到加速器治疗床上,调用体模IMRT计划数据对体模进行模拟照射.使用0.23 cc电离室测量出体模中感兴趣点上的吸收剂量;使用RIT 113胶片剂量分析系统测量出体模中感兴趣平面上的剂量分布.然后和计划系统计算的结果相比较,验证绝对剂量和相对剂量.结果绝对剂量和相对剂量的测量结果基本上和计划系统计算的结果相一致.测量的绝对剂量误差在3%以内,相对剂量曲线分布也是比较准确的.结论 IMRT计划剂量学验证是临床实施IMRT治疗过程中的可靠保证.
作者：邹华伟；贾明轩；吴荣；肖福大；董晓琪 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
2002年我国大陆第1个核电站--秦山核电站1期工程并网发电已经整整10年了秦山核电2期、3期分别于2002年5月～2003年6月期间投入商业运行.为进一步掌握海宁市环境γ辐射空气吸收剂量率的基础资料,海宁市疾病预防控制中心在浙江省疾病预防控制中心职业卫生与辐射防护所的支持下,于2002年8月～2002年11月进行了海宁市环境γ辐射空气吸收剂量率调查,现将调查结果报道如下.
作者：葛宗良；钱青；沈旎；欧美华；朱解浩 刊期： 2004年第03期
目的探讨电离辐射对小细胞肺癌细胞株(CM-H446)DNA/RNA代谢比值的影响及观察细胞三维结构的改变.方法利用共聚焦显微镜双重荧光标记、全自动三维图像分析CNI-H446细胞受到不同剂量60Co γ射线照射后DNA和RNA含量的比值.结果对照组细胞DNA/RNA比值为1.15±0.07,当受到1 Gv以上剂量照射时,DNA含量明显降低,诱导RNA合成逐渐增加,DNA降低的程度大于RNA,1,3 Gy组与对照组相比差异具有非常显著性(P＜0.01).三维图像显示RNA聚集,RNA荧光强度明显增强,而DNA均匀散在于细胞内.当剂量＞8 Gy时,RNA合成受到显著抑制,两者比值明显增加,细胞体积增大,其比值与照射剂量存在一定的联系.结论 CNI-H446细胞受到不同剂量60Co γ射线照射后DNA/RNA之比及细胞大小随着照射剂量的增加不断发生变化.
作者：刘芬菊；陈剑；李冰燕 刊期： 2004年第03期
蜂胶天然活性物质,含黄酮类、萜烯类、醌类、有机酸、氨基酸等成分,具有多种生理和药理功能[1].笔者将蜂胶与抗辐射相关的几种功能及其安全性介绍如下.
作者：郭月凤 刊期： 2004年第03期
榄香烯为我国开发研制的二类抗癌中药,研究发现其抗癌谱广,毒副作用小,同时具有放射增敏效应[1-3].作者应用小鼠U14未分化癌检测榄香烯的放射增敏作用,探讨榄香烯佳给药途径,以期为榄香烯作为放射增敏剂的的临床应用提供理论依据.
作者：邹丽娟；孙秀华；徐晓颖；邓涛；陈英海 刊期： 2004年第03期
目的研究酵母TEL1基因在毛细血管扩张-运动共济失调症(ataxia-telangiectasia,A-T)A-T细胞中的异位表达对辐射诱发A-T细胞染色体畸变的影响.方法稳定转染酵母TEL1全基因序列、酵母TEL1基因片断和pRep5空载体的AT-TEL1、AT-deltaTEL1、AT-rep、GM-rep细胞分别在含100μg/ml潮霉素的DMEM培养液中培养;A-T细胞和正常对照的GM639细胞分别在DMEM培养液中常规培养.应用60Co源对处于指数生长期的上述细胞进行γ射线照射,吸收剂量分别为0,1和3Gv.应用常规染色体技术制片,并进行染色体畸变分析.结果传代培养的AT-TEL1、AT-deltaTEL1、AT-rep、A-T、GM639、GM-rep细胞的染色体数目均是非整倍体;无论是A-T细胞染色体自发畸变率还是辐射诱发的染色体畸变率均明显高于正常对照的GM639纤维母细胞;A-T细胞的高染色体畸变率主要是由于染色体双着丝粒体和染色体断片所至的染色体型畸变;稳定转染酵母TEL1全基因序列的AT-TEL1细胞染色体自发畸变率与A-T细胞之间差异无显著性(P＞0.05);辐射诱发AT-TEL1细胞的染色体畸变率明显低于A-T细胞(P＜0.01);辐射诱发AT-deltaTEL1、AT-rep细胞染色体畸变率则高于A-T细胞.结论酵母TEL1基因在A-T细胞中的异位表达,能够明显降低电离辐射诱发的A-T细胞染色体畸变率.
作者：曹建平；E.Fritz；郑斯英；朱巍；罗加林；周献锋；王明明 刊期： 2004年第03期
放射治疗作为治疗恶性肿瘤的重要手段之一,它比外科手术、内科化疗等方法更依赖于医学影像及其他医学信息.目前放射治疗已经发展到以放射治疗计划系统(TPS,Treatment planning System)为中心的精确计划放疗时代[1].
作者：叶志前；周庆利；谢英杰；徐庐生 刊期： 2004年第03期
放射生物学在20世纪取得了许多重要的研究成果,其中在细胞和分子水平上的进展更是迅速.进入21世纪以来,作为放射医学国家级重点学科的主要科研方向之一,苏州大学放射医学与公共卫生学院在辐射的细胞和分子生物学效应方面开展了一系列深入研究,其中包括对体细胞和生殖细胞的DNA损伤及修复,辐射敏感基因和DNA修复基因的表达及调控,以及辐射分子生物剂量计等,下述文章就是这些研究的部分反映.
作者：童建 刊期： 2004年第03期
中华放射医学与防护杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
