陈检芳；周平；郑颂阳；陈国华；王克超
本研究探讨低剂量辐射对小鼠红细胞免疫功能及其代谢的适应性反应.
作者：卢彦达；殷亮；于洪升；赵环宇；张昌义 刊期： 2002年第01期
笔者在本实验中用不同剂量60Co γ射线照射人食管癌细胞系Eca-109,研究照射前后癌细胞的凋亡率的变化和检测凋亡相关基因p53、bcl-2和bax的表达,探讨放射诱导食管癌细胞凋亡的分子机理.
作者：吕国丽；李惠翔；石永刚；文剑明 刊期： 2002年第01期
目的探讨Zn和VE在抗肝辐射损伤中的作用.方法小鼠经60Co γ射线7.5 Gy一次全身照射后,及时给予微量元素Zn和VE治疗.测定其肝组织匀浆中LPO含量,GSH-Px活力与线粒体、微粒体膜的流动性变化.结果小鼠经辐射损伤后,肝组织中LPO显著性升高,GSH-Px活力明显下降;同时伴有膜流动性的改变.结论 Zn和VE有阻止脂质过氧化,增加GSH-Px的活力,提高膜流动性作用,在抗肝辐射损伤的保护性治疗中具有重要意义.
作者：陈检芳；周平；郑颂阳；陈国华；王克超 刊期： 2002年第01期
1989年世界卫生组织(WHO)欧洲地区办事处出版了<核事故时碘预防的指导>一书,并于1998年进行了修改.笔者通过对这一指导的学习,结合我国核事故应急准备现状,获得一些初步的认识及思考.
作者：张玉松；周剑影；周华云；王小侠；李元；刘玉龙；郭晓葵 刊期： 2002年第01期
骨髓型急性放射病(ARS)病人红细胞酶活力有不同程度的持续下降,辐射对酶损伤的远后效应在糖酵解酶PK和己糖旁路酶G6PD等酶表现为明显[1].笔者对10年期ARS病人再行红细胞酶活力测定,从照射剂量和受照时年龄与红细胞酶活力之间的变化关系分析比较辐射对红细胞酶损伤的远后效应.
作者：李津婴；周虹；潘竹林；曹永斌；刘本俶；孟虹；曹阳 刊期： 2002年第01期
目的通过观察较高剂量照射的鼠胸腺细胞内几种转录因子活性的变化和胸腺细胞凋亡发展时程,探讨转录因子活性的变化在辐射诱导的免疫细胞凋亡中的作用.方法通过电泳移动变化分析及流式细胞术的方法分别检测了2 Gy X射线全身照射后胸腺细胞内转录因子NF-κB、CREB和OCT-1活性以及胸腺细胞凋亡的动态变化.结果 2 Gy X射线全身照射后胸腺细胞内NF-κB两种二聚体p50/p50和p50/p65的DNA结合活性的变化存在着明显的区别,主要以p50/p50活性显著升高为特征,CREB和OCT-1的活性也明显增强,活性高峰均出现于照射后4～12 h,而它们的活性高峰又恰与2 Gy照射诱导的胸腺细胞凋亡的高峰相吻合.结论较高剂量电离辐射主要诱导NF-κB同源二聚体的DNA结合活性增强;3种转录因子NF-κB p50/p50、CREB以及OCT-1可能在2 Gy照射诱导的胸腺细胞内具有协同促进细胞凋亡的作用.
作者：何淑杰；叶飞；刘树铮 刊期： 2002年第01期
粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)刺激粒细胞/巨噬细胞集落形成单位向粒细胞集落形成单位和巨噬细胞集落形成单位的分化增殖,进而促进中性粒细胞和巨噬细胞的增加.我们观察了GM-CSF预防鼻咽癌根治性放疗所致白细胞和中性粒细胞减少的疗效和毒副反应,探讨其临床应用价值.现将结果报道如下.
作者：程惠华；李东石；陈忠华；原锦；林贵山 刊期： 2002年第01期
目的探讨早期切痂对放烧复合伤大鼠存活以及创面愈合的影响,为临床治疗提供依据.方法 60Coγ射线全身照射5 Gy,而后用5 kW溴钨灯光辐射致10% Ⅲ度烧伤.伤后给予抗休克、抗感染,伤后24 h进行早期切痂缝合或保痂等治疗,观察60 d存活率、创面愈合时间以及体重变化等.结果早期切痂缝合组60 d存活率达78%,创面无感染、愈合好,体重恢复快;明显高于不切痂组的40%(P＜0.05),更高于切痂不缝合组的15%(P＜0.01)和对照组的10%(P＜0.01).结论早期切痂缝合术在本伤情下是有效的,也是可行的,手术时机以伤后24～48 h为宜.
作者：冉新泽；刘贤华；何庆嘉；程天民；林远；王东海 刊期： 2002年第01期
笔者系统地动态研究了60Co γ射线照射对兔眼的急性损伤、剂量与效应关系和病理学变化特点,试图阐明眼辐射损伤的临床表现、病变规律和损伤机理,为进一步研究放射性白内障和角膜损伤的发生规律、机理以及防治提供实验依据.
作者：高亚兵；杨瑞彪；彭瑞云；张建；王德文 刊期： 2002年第01期
联合国原子辐射效应科学委员会(简称UNSCEAR)2000年新报告书问世了[1].这份新报告书分为Ⅰ、Ⅱ两卷出版,是迄今14份报告书中篇幅长的一部.内容十分丰富的新报告书是研究电离辐射水平与效应的重要文献,它为辐射防护法规标准的研究制定与审管工作,为辐射危害评估和相关学科科学研究等提供了很有价值的依据和基础.UNSCEAR报告书及时反映了电离辐射照射水平与生物效应研究的新进展.为有助于更好消化新报告书,笔者简述委员会的组织概况及其历次报告书,扼要介绍新报告书概况和要点.
作者：郑钧正 刊期： 2002年第01期
国际原子能机构(IAEA)第277号技术报告(TRS 277)对低、中能X射线能量范围的划分,低能X射线为10～100 kV,中能X射线为100～300 kV.而国内通常把临床使用的X射线分成3种,即接触治疗10～60 kV(0～1.0 mmAl过滤片);浅层治疗80～120 kV(1～1.4 mmAl过滤片);深层治疗150～400 kV(0.5 mmCu复合过滤片)[1].也就是说,接触治疗属于低能范围,深部X射线机产生的管电压为250 kV的常规X射线属于中能,而浅层治疗使用的X射线介于两者之间.目前,国内一些医院尚在使用的机型有德国西门子Dermopan(10～50 kV)接触治疗机、XSZ-220/20-Ⅱ型250 kV X射线深部治疗机等.下面笔者根据IAEA TRS第277号报告,结合国内放射治疗的具体情况研究低、中能X射线吸收剂量测量中的几个问题和探讨切实可行的测算方法.
作者：张绍刚；李开宝；张子伯 刊期： 2002年第01期
公众对放射性作业场所是否安全提出质疑,不仅反映了环保意识和自我保护意识的增强,也反映了放射卫生监督监测不再仅仅是放射性作业单位和放射卫生监督管理部门的问题.虽然监测的内容及其方法近乎相同,但监测的本质却发生了根本的变化.笔者报道了一例因居民对X射线探伤临时作业场所是否安全提出质疑而进行的一次放射卫生监测,由此反映了临时在外探伤作业需要做某些必要的准备.
作者：吴荣；高怀伟 刊期： 2002年第01期
目的探讨γ射线照射抑制平滑肌细胞(SMC)增殖的信号传递途径.方法培养的动脉平滑肌细胞分别接受吸收剂量为3.5、7.0、14 Gy 60Co γ射线照射后,以3H-TdR掺入法测定平滑肌细胞增殖程度,放射活性法测定蛋白激酶C(PKC)及丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)活性.结果7.0、14 Gy 60Co γ射线能明显抑制平滑肌细胞增殖,同时有MAPK、PKC活性明显降低.结论 7.0、14 Gy 60Co γ射线抑制血管平滑肌细胞增殖可能是通过降低MAPK、PKC活性途径实现的.
作者：贾光宏；马业新；肖建明 刊期： 2002年第01期
目的研究X射线全身照射对小鼠骨髓细胞CyclinD、CDK4表达的影响,以探讨电离辐射诱导小鼠骨髓细胞G1阻滞的分子机理.方法采用Northern blot和半定量RT-PCR方法分别检测CDK4、CyclinD基因转录水平变化;流式细胞仪检测了X射线全身照射小鼠骨髓细胞CyclinD、CDK4的表达及周期时程的变化.结果 2 Gy X射线全身照射后12 h骨髓细胞出现G1期细胞百分数升高(P＜0.05),G2+M期细胞百分数于照后4 h及12 h升高(P<0.05);CyclinD基因转录水平从2 h开始下降,48 h达到低,照后72 h恢复至正常水平,CDK4的变化趋势与CyclinD相似,只是从8 h开始下降,48 h达到低,照后72 h恢复假照组水平;CyclinD蛋白表达在照射后2、4、24、48 h显著降低(P<0.01),CDK4蛋白表达在照射后2 h开始急剧下降,持续至照射后48 h仍未恢复到对照水平(P<0.01).结论 2 Gy X射线全身照射可诱导小鼠骨髓细胞发生G1、G2阻滞;CyclinD、CDK4基因及其蛋白产物可能在电离辐射诱导的小鼠骨髓细胞周期阻滞中起重要作用.
作者：马淑梅；刘晓冬；鞠桂芝 刊期： 2002年第01期
目的观察75 mGy、2 Gy X射线全身照射对小鼠脾淋巴细胞中IL-10的影响.方法采用Northern blot检测IL-10转录水平的变化,并同时通过流式细胞术检测其蛋白合成的变化.结果①蛋白合成结果表明,75 mGy X射线全身照射后脾淋巴细胞IL-10合成在照后2 h开始即呈时间依赖性降低,至48 h仍无恢复迹象(P＜0.01),而2 Gy照射后则出现IL-10合成升高,于照射后8 h达到峰值(P<0.05).②Northern blot结果表明,75 mGy照射后脾细胞IL-10 mRNA转录水平从照后1 h即降低,并维持较低水平一直到48 h开始恢复,达到假照射组的88.35%;2 Gy X射线全身照射后早期mRNA水平即有所升高,2 h达到假照组的134.06%,4 h略有下降,随后逐渐恢复至假照射组水平.结论不同剂量X射线全身照射可引起不同的辐射效应,IL-10在其中起着重要的作用.
作者：刘晓冬；刘树铮；马淑梅；刘杨 刊期： 2002年第01期
目的探讨辐射诱导启动子调控的造血因子基因表达对照射后造血保护的作用。方法将构建的携带有Egr-1启动子的Flt3配基(FL)cDNA和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)cDNA双顺反子表达载体导入基质细胞后，联合人CD34＋细胞输入经亚致死剂量照射的重症联合免疫缺陷(SCID)小鼠体内，观察外周血象动态改变和人造血细胞及其基质细胞植入的变化。结果实验组与对照组相比外周血白细胞下降幅度明显减轻，恢复加快，骨髓可见绿色荧光阳性的基质细胞，而各组间骨髓中CD45+细胞、CD34+细胞、CFU-GM及骨髓有核细胞计数差异无显著性。结论 Egr-1启动子调控的造血因子基因疗法具有一定的辐射造血保护作用。
作者：杜楠；裴雪涛；罗成基；粟永萍；程天民 刊期： 2002年第01期
目的观察树突状细胞(DCs)从γ射线诱导的凋亡胆管癌细胞获取抗原后,抗肿瘤免疫应答及对胆管癌细胞的特异性免疫杀伤效果.方法用粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)加白介素-4(IL-4)从人外周血分化、诱导DCs,γ射线在体外诱导培养的人胆管癌细胞凋亡,将DCs、T淋巴细胞和凋亡胆管癌细胞共培养,同时设计不同类型肿瘤细胞(坏死胆管癌细胞及培养胆管癌细胞)作对照,7 d后,分离、富集DCs、T淋巴细胞进行免疫应答及肿瘤细胞杀伤试验.结果与凋亡胆管癌细胞共培养之DCs可以有效提呈胆管癌细胞抗原,有强烈的免疫应答,刺激的细胞毒T淋巴细胞(CTLs)特异性地杀伤胆管癌细胞.结论γ射线诱导癌细胞凋亡可以致敏rhGM-CSF加rhIL-4从人外周血单核细胞诱导、扩增出的DCs并产生显著的杀伤胆管癌细胞的免疫反应,可望成为特异性免疫治疗肿瘤的一条新途径.
作者：吴刚；顾红光；韩本立；裴雪涛 刊期： 2002年第01期
目的研究野生型p53基因转染卵巢癌SKOV-3细胞对放疗敏感性的影响.方法用脂质体介导的转染技术,将人野生型p53 cDNA的真核表达重组质粒分别导入受不同剂量射线照射的SKOV-3培养细胞中,观察p53不同状态下对肿瘤细胞放疗敏感性的差异.结果 SKOV-3、SKOV-3-vect及SKOV-3-p53经2 Gy照射后,其集落形成数分别下降了18 6%、22 9%及44 5%;经4 Gy照射后,其集落形成数分别下降了63 6%、64 9%及88 9%.转染p53基因后,肿瘤细胞S期和G2/M期的比例下降,G1/G0期的比例增加,p53基因的转染使卵巢癌细胞发生G1期阻滞.结论外源性野生型p53基因的转染,增加了卵巢癌SKOV-3细胞对放疗的敏感性.
作者：关婷；李守柔；金镇 刊期： 2002年第01期
近几年来舟山市个人剂量监测工作中不断出现一些新的问题,下面就我市存在的问题及今后应采取的对策进行探讨.
作者：徐孝波 刊期： 2002年第01期
我院自1997年6月至1999年6月对67例颅内肿瘤病人行X-刀治疗,其中14例出现颅神经损伤,报道如下.
作者：柳宪华；胡殿雷；于效良；庄会林；孙光远；施鹏；林野；华庆云 刊期： 2002年第01期
中华放射医学与防护杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
