基因组学在寻找新型抗生素中的应用

基质金属蛋白酶抑制剂研究进展

基质金属蛋白酶是近年来发现的抗炎、抗癌的新靶点,被认为与关节软骨的溶解和癌细胞的转移有关.其晶体结构及作用机理已被阐明.本文对近年来国外报道的基质金属蛋白酶抑制剂进行了综述,分别介绍了拟肽和非肽两大类共11种抑制剂,并阐述了选择性抑制剂的作用机理.

作者：葛轶昱；杨光中 刊期： 2001年第01期

毛细管电泳法测定制剂中的生长抑制素

作者： 刊期： 2001年第01期

抗过敏药物去氯雷他定

作者： 刊期： 2001年第01期

GABAA受体药理学研究进展

GABAA受体为配体闸门离子通道超家族成员之一.本文简要概述了GABA受体的提出和分类.重点介绍了国内外有关GABAA受体的药理学研究情况,包括GABAA受体的结构,作用于GABAA受体GABA识别位点、安定类识别位点、氯离子通道的药物等.

作者：王秀坤；Nielsen M 刊期： 2001年第01期

国外药物毒理学发展趋势分析与展望

近年来国外药物毒理学发展迅速,在研究思路和观念、技术和手段、策略和方法上发生了巨大转变,其主要表现为:研究过程和实验操作逐步走向规范化、标准化;逐步采用体外筛选评价模型代替整体动物实验;在药物开发、申报、临床监测的各个环节发挥药物毒理学的主动指导作用;研究对象从患者群体转向个体;基因技术全面进入药物毒理学各个研究领域;利用毒代动力学和其他分子细胞生物学新的概念和方法研究药物毒性作用机制或进行药物毒性的风险评价.

作者：吴纯启；廖明阳 刊期： 2001年第01期

M受体的研究进展

M受体是机体中重要的受体之一,根据药理学分类可分为M1,M2,M3和M44种药理学亚型,根据分子克隆技术可将其分为m1,m2,m3,m4和m5,其中M1,M2和M3分别对应于m1,m2和m3.各种亚型基本结构相似,主要差别在于胞浆内3环(i3环)的不同,这决定了它们功能的不同.m1,m3和m5结构功能相似,可激活PI系统和cAMP,m2和m4则可抑制腺苷酸环化酶系统.不同部位各种亚型的分布和功能也有所不同.M受体亚型的分布和功能及其活性药物对临床具有重要意义.

作者：李新；宋波 刊期： 2001年第01期

HPLC-NMR联用技术及其在药物研究中的应用

HPLC-NMR联用技术是一种高效、快速获得混合物中未知化合物结构信息的技术,近年来它在药物研究中的应用日益广泛.本文从HPLC-NMR专用流动池探头、溶剂峰的抑制、测定方法及检测限等方面对其技术特点进行综述,并叙述了近年来HPLC-NMR联用技术在药物研究中的应用.

作者：李忠红；沈文斌；倪坤仪；周帼雄 刊期： 2001年第01期

新老催眠药对失眠效果均好

作者： 刊期： 2001年第01期

甲氨蝶呤仍是抗风湿性关节炎的必选药物

作者： 刊期： 2001年第01期

氟卡尼口服和静脉给药治疗急性房颤复律疗效的比较

作者： 刊期： 2001年第01期

肝素和低分子量肝素治疗急性冠脉综合征的疗效比较

作者： 刊期： 2001年第01期

肥胖症治疗的新进展

作者： 刊期： 2001年第01期

药物研究中的生物药剂学和药代动力学

随着合理药物设计、重组生物技术、组合化学和高通量筛选等学科的相互融合和相互推动,大量的化合物被合成出来.但由于生物药剂学和药代动力学的制约,这些药物候选物的开发时间长、成本高.本文主要介绍一些重要的生物药剂学和药代动力学方法,这些方法将有助于降低药物的开发时间和成本,推动安全、有效的药物开发.

作者：郭利；恽榴红 刊期： 2001年第01期

美托洛尔和卡维地洛长期治疗心衰病人的作用比较

作者： 刊期： 2001年第01期

组胺H2受体拮抗剂罗沙替丁枸橼酸铋盐

作者： 刊期： 2001年第01期

钙拮抗剂与利尿剂和β-阻滞剂对高血压病人的心血管死亡率的比较研究

作者： 刊期： 2001年第01期

手性转换

合成及分析化学的发展使人们能将具有不同药效的对映异构体或者母药与代谢物区分开.目前市场上已有几种以单一异构体取代消旋物的药物上市或正在研制,这个过程称为手性转换.单一异构体较混合物可以提供更纯粹的药效,但手性转换后是否能真正用于临床还有待进一步研究.

作者：于新蕊 刊期： 2001年第01期

宿主微环境与肿瘤多药耐药和血管新生的关系

特殊的宿主微环境作为肿瘤细胞生存、增殖的土壤通过多种途径影响肿瘤细胞的生物学特性,宿主微环境对肿瘤细胞的耐药及血管新生的影响是其中为重要的途径.以此为基础将为攻克恶性肿瘤特别是耐药的难治性肿瘤提供新的诊断治疗手段.

作者：高瀛岱；杨纯正 刊期： 2001年第01期

新型塞来克西对息肉预防作用的研究

作者： 刊期： 2001年第01期

选择性雌激素受体调节剂增加中枢神经系统适应证

作者： 刊期： 2001年第01期