作者： 刊期： 2001年第04期
非甾体类抗炎药(NSAID)的抗炎镇痛作用主要通过抑制环氧合酶(COX),阻断前列腺素及与疼痛、炎症相关的炎症介质的生物合成来实现,但胃肠道和肾毒性副作用限制了其应用,而大多数NSAID毒性是由非特异性COX抑制引起的.塞来克西(celecoxib)系第一个特异性COX-2抑制剂,其临床效果与传统NSAID相似,但安全性较好.来氟米特是一个新的病症缓解性抗关节炎药,通过抑制嘧啶合成而减少关节炎炎症,来氟米特与甲氨蝶呤一样有效,但无骨髓毒性.etanercept是FDA批准治疗类风湿性关节炎的第一个生物制剂,有效且只有轻微的注射部位反应.
作者：缪海均；刘皋林 刊期： 2001年第04期
γ-氨基丁酸转运体(GAT)是一种位于突触前膜、神经胶质细胞膜或囊泡膜上的糖蛋白,它能高选择性地与突触间隙的γ-氨基丁酸(GABA)相结合,将其转运入细胞内或囊泡内,从而终止GABA的抑制性作用,进而参与突触间信息传递的调控.本文就国外对哺乳动物中枢神经系统中GAT的研究,从GAT的分型、各亚型在中枢神经系统的分布及细胞定位、GAT的结构及功能、GAT表达及功能的调控、GAT异常与癫痫、GAT抑制剂的药理学研究等方面作一概要综述.
作者：纪之莹；石年 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
目前,变态反应性鼻炎的治疗药物主要包括抗组胺药、减充血药、皮质甾醇、色甘酸钠和异丙托溴铵,其中第二代非镇静抗组胺药、皮质甾醇全身与局部的用药关系、药物的伍用及副作用,以及不同年龄和身体情况下用药特点等受到关注.本文对这些问题进行综述.
作者：杨桦；镡旭民 刊期： 2001年第04期
内源性NO是体内重要的信使分子,心血管系统的许多疾病与NO生物利用能力降低有关,所以给予外源性的NO是一种令人关注的治疗方法.本文对主要的NO供体药物的化学性质和生物学特点进行论述,并对这些药物潜在的治疗作用作一介绍.
作者：蔡溱；石力夫 刊期： 2001年第04期
已知众多天然产物具有抗HIV活性,其中部分化合物的作用靶点亦已明确,它们以不同的结构、不同的机制作用于病毒复制周期中的某一个或多个环节.作为HIV感染化学治疗的先导天然化合物,具有十分重要的研究开发价值.
作者：王峥涛 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
在美国,药物副作用位居死亡原因前列.一个重要原因,即现存的药物开发体系难以提供保证安全和疗效的适当信息.药物遗传学旨在研究药物反应中个体差异的遗传基础.本文概述药物遗传学的新进展及其与药物安全性评价和个体化用药的关系.
作者：刘永学；高沛永 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
本文介绍了现有的和新的治疗血脂失调和动脉粥样硬化的多种方法,包括药物、疫苗、基因治疗等.这些方法可通过改变吸收、转运、代谢等不同环节过程,预防氧化,抑制血管局部的炎性反应,达到治疗血脂失调和动脉粥样硬化的目的.
作者：贾亚峰；董立春 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
国际药学研究杂志
主管:军事医学科学院
主办：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
