魏文青；王明霞
作者： 刊期： 2001年第05期
急性肾功能衰竭(ARF)多见于住院病人,具有一定的发病率和死亡率.ARF大多是肾前性和肾内急性肾小管坏死(ATN).肾前性ARF透析后可完全康复,但有些已出现ATN.ATN的治疗一直很棘手,采用适当的药物可预防和治疗,但未经证实.安全有效治疗ATN的唯一措施是确保充足的血容量.
作者：钱方；刘皋林 刊期： 2001年第05期
作者： 刊期： 2001年第05期
芋螺毒素(conotoxin,CTx)是一类具有神经药理活性的多肽.由于芋螺毒素的多样性而成为新的进化选择性物质的组合库.芋螺毒素富含二硫键,具有作用于神经系统内的分子,尤其是一些配体和电压门控离子通道,因而在药学方面具有极其重要的价值.据称它们可与植物类的生物碱媲美,也可与微生物发酵产品匹敌.本文按CTx作用的受体靶分别进行综述.
作者：黄凤玲；王远亮 刊期： 2001年第05期
作者： 刊期： 2001年第05期
作者： 刊期： 2001年第05期
作者： 刊期： 2001年第05期
第二代H1受体拮抗剂目前被认为是治疗Ⅰ型变态反应疾病比较安全有效的药物.这些药物在安全性和药效方面类似,但在化学结构、毒副作用、半衰期、组织分布、代谢和抗炎作用程度等方面却各不相同.目前人们越来越认识到这类药物可能是有用的治疗哮喘的辅助药物.从安全角度来看,第二代抗组胺药也具有心脏毒性、药物之间的相互作用及中枢神经系统作用等.而且,一些第二代抗组胺药确实可能引起一定程度的嗜睡.
作者：孙会仙；刘丽萍 刊期： 2001年第05期
在病毒复制周期和病毒感染的细胞中有许多病毒特异性的步骤,可以作为抗病毒药物的靶标,例如:病毒吸附和穿入细胞,逆转录(RNA→DNA),病毒DNA聚合,与病毒DNA和RNA合成、mRNA成熟(如甲基化)相关的细胞内酶反应.目前用于或待用于病毒感染临床治疗的药物,包括核苷类和非核苷类在内有8类药物被证实可以与这些病毒靶标特异性反应,选择性抑制病毒复制.本文就其分子靶标、作用机制、抗病毒活性及临床应用作一概述.
作者：魏文青；王明霞 刊期： 2001年第05期
作者： 刊期： 2001年第05期
作者： 刊期： 2001年第05期
作者： 刊期： 2001年第05期
作者： 刊期： 2001年第05期
分子印记聚合物(MIP)技术是一种具有预定选择性的新型技术,固相萃取技术(SPE)是样品分离的一种有力手段.两种技术的结合成为纯化、富集和分析样品中的待测物质的有力手段.本文讨论了MIP和SPE的原理、应用、发展及影响因素.
作者：郭宇姝；谢剑炜；胡绪英 刊期： 2001年第05期
为了遏止AIDS的迅猛流行,降低AIDS的发病和致死,针对HIV-1感染的各个环节,人们研制出一系列抗病毒药物,取得了一些成功的治疗经验,提出药物研究的重点方向是:有多个作用靶点、能作用于感染病毒的细胞、调节机体免疫等.目前正利用丰富的中草药资源,寻求中药抗HIV的新路.
作者：魏文青；卢洁；王明霞 刊期： 2001年第05期
作者： 刊期： 2001年第05期
作者： 刊期： 2001年第05期
三叶肽家族是一类较新的、对胃粘膜有保护作用的因子,主要由乳癌相关肽、解痉多肽和肠三叶因子组成,其特征是都由6个半胱氨酸残基借3个二硫键连接形成,呈三叶状结构.三叶肽对粘膜的保护作用,可能在于增强受损粘膜周围完好的上皮细胞向粘膜损伤表面迁移覆盖,或与粘液中的糖蛋白相互作用,加强粘液凝胶层,抵抗粘膜表层有害物质的损伤等.三叶肽的研究可能为治疗胃十二指肠溃疡与修复开辟了新途径.
作者：聂时南；李兆申；屠振兴 刊期： 2001年第05期
细胞色素P450(CYP450)酶系中的1,2,3,4家族是代谢外来化合物的主要酶系.外源物进入体内,因其代谢活性的不同以及CYP450各家族敏感程度的差异,使CYP450的活性和表达受到不同程度的影响.近年来,可通过分子诊断学(如分子探针等)实验方法鉴定受影响的CYP450同工酶的种类,并精确了解外源物在代谢过程中对CYP450的调控方式.本文从外源物在CYP450基因水平上的调节(包括对DNA、转录、mRNA及蛋白质合成水平的影响)和芳烃受体(AhR)对CYP450基因的调节等方面进行了 .CYP450同工酶的存在类型及表达水平可直接影响机体对外源物的代谢转化,这与环境致癌物、化学毒物、药物等外源物对机体的致癌风险、中毒反应及药物间相互作用密切相关.对CYP450同工酶的合理调控将对防治疾病、维护人类健康有重要意义.
作者：孙韬；李燕 刊期： 2001年第05期
作者： 刊期： 2001年第05期
国际药学研究杂志
主管:军事医学科学院
主办：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
