学术投稿

索拉菲尼对转化生长因子-β1诱导的人肝癌细胞系SMCC-7721的上皮-间质转化的抑制作用

季磊;闫挺;任翱;万顺缘;罗诗樵

关键词:索拉菲尼, 上皮-间质转化, 人肝癌细胞系SMCC-7721, 转化生长因子-β1
摘要:目的 研究索拉菲尼对转化生长因子-p1(TGF-β1)诱导的人肝癌细胞系SMCC-7721上皮-间质转化(EMT)的抑制作用.方法 将肝癌细胞系SMCC-7721分4组:空白组、模型组和低、高2个剂量实验组.空白组加入磷酸盐缓冲液(PBS)处理肝癌细胞,模型组用TGF-β15 ng·mL-1处理肝癌细胞.在造模基础上,实验组分别加入索拉菲尼10,2 μmol·mL-1处理肝癌细胞.各组细胞处理24h后,划痕实验和Transwell侵袭实验分别观察不同处理组肿瘤细胞迁移和侵袭情况;以蛋白印记实验分别检测E-cadherin和Vimentin和蛋白表达情况.结果 模型组、空白组与高剂量实验组的伤口愈合率分别为(53.72±2.83)%,(40.35±2.55)%,(30.38±3.00)%;这3组的穿过小室肿瘤细胞数量分别为130.25±14.39,84.50±8.81,37.75±6.75,模型组明显高于空白组,差异均有统计学意义(均P<0.05);高剂量实验组与模型组比较,这2项指标均明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05).模型组与高剂量实验组的E-cadherin蛋白表达分别为0.80±0.18,1.56±0.24;这2组的Vimentin蛋白的表达分别为1.25±0.14,0.55±0.29,高剂量实验组与模型组相比,两者差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 索拉菲尼可以抑制TGF-β1诱导的肝癌细胞SMCC-7721的EMT和降低其迁移能力和侵袭性.
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    安慰剂对照是目前中药新药临床试验常用的方法之一.安慰剂的使用在符合伦理学原则前提下,合理的制作和应用有助于临床试验获得真实、可靠的数据,其作用无可替代.总之,安慰剂的合理应用密切需要业内人士共同关注.

    作者:吕祥;夏英;凌丽;吕佳康;韩炜;朱朝军;刘扬扬 刊期: 2018年第18期

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    作者:张勇勇;李三强;宋影;王善龙;朱文枫;宋晓改;张溢煚;孙海宽;买晨阳;田张钰 刊期: 2018年第18期

  • 丙氨瑞林的临床应用分析

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    作者:刘世浩;王鸣璐;肇丽梅 刊期: 2018年第18期

  • HPLC-MS/MS法测定人血浆卡马西平的浓度及在室间质评中的应用

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    作者:张颖超;李静;曹景琳;林阳 刊期: 2018年第18期

  • 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染患者的全因死亡率分析

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    作者:薛娟;谢敏;周婷 刊期: 2018年第18期

  • 基于亚胺培南稳定性考察的治疗药物监测临床采样流程建立

    目的 建立人血中测定亚胺培南浓度的HPLC法,完善其稳定性研究并将其应用到临床治疗药物监测.方法 以50 mmol·L-1磷酸二氢钾含0.05%甲酸-乙腈(30:70,V∶V)为流动相,流速0.8 mL· min-1,用Venusil HILIC(4.6mm×250 mm,5.0 μm)色谱柱进行色谱分离,检测波长为299 nm,分别考察亚胺培南全血在不同温度、不同采血管等条件下的稳定性.结果 亚胺培南在0.38~71.30μg·mL-1线性关系良好(r =0.999 9),定量下限为0.38μg·mL-1,低、中、高质控浓度的样品萃取回收率在74.4% ~ 88.9%,日内、日间RSD均小于8.2%;以肝素钠管为佳的临床采血管,全血中无稳定剂时亚胺培南能稳定3h;室温下6h、冻存42 d、反复冻融2次均稳定.结论 本研究建立的治疗药物监测临床采样流程充分考虑到了临床采样的实际情况并能确保亚胺培南药物的稳定性及分析监测结果的准确性.

    作者:邓阳;徐兵;李昕;郭思维;赵思琴;胡建 刊期: 2018年第18期

  • 索拉菲尼对转化生长因子-β1诱导的人肝癌细胞系SMCC-7721的上皮-间质转化的抑制作用

    目的 研究索拉菲尼对转化生长因子-p1(TGF-β1)诱导的人肝癌细胞系SMCC-7721上皮-间质转化(EMT)的抑制作用.方法 将肝癌细胞系SMCC-7721分4组:空白组、模型组和低、高2个剂量实验组.空白组加入磷酸盐缓冲液(PBS)处理肝癌细胞,模型组用TGF-β15 ng·mL-1处理肝癌细胞.在造模基础上,实验组分别加入索拉菲尼10,2 μmol·mL-1处理肝癌细胞.各组细胞处理24h后,划痕实验和Transwell侵袭实验分别观察不同处理组肿瘤细胞迁移和侵袭情况;以蛋白印记实验分别检测E-cadherin和Vimentin和蛋白表达情况.结果 模型组、空白组与高剂量实验组的伤口愈合率分别为(53.72±2.83)%,(40.35±2.55)%,(30.38±3.00)%;这3组的穿过小室肿瘤细胞数量分别为130.25±14.39,84.50±8.81,37.75±6.75,模型组明显高于空白组,差异均有统计学意义(均P<0.05);高剂量实验组与模型组比较,这2项指标均明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05).模型组与高剂量实验组的E-cadherin蛋白表达分别为0.80±0.18,1.56±0.24;这2组的Vimentin蛋白的表达分别为1.25±0.14,0.55±0.29,高剂量实验组与模型组相比,两者差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 索拉菲尼可以抑制TGF-β1诱导的肝癌细胞SMCC-7721的EMT和降低其迁移能力和侵袭性.

    作者:季磊;闫挺;任翱;万顺缘;罗诗樵 刊期: 2018年第18期

  • 右美托咪定对脓毒症急性肾损伤小鼠的影响研究

    目的 观察右美托咪定预处理对盲肠结扎穿孔(CLP)模型小鼠脓毒症急性肾损伤的影响及其可能机制.方法 将24只小鼠随机分为假手术组、模型组和实验组,每组8只.假手术组和模型组在造模前30 min预先腹腔注射等量生理盐水,实验组在造模前30 min预先腹腔注射右美托咪定100 μg·kg-1,假手术组仅暴露腹腔,不进行盲肠结扎穿孔,模型组和实验组随后予以盲肠结扎穿孔造模.24h后用试剂盒方法测定小鼠血清肌酸酐、尿素氮、丙二醛及超氧化物歧化酶,用苏木精-伊红(HE)染色法观察肾组织病理形态学改变,用蛋白免疫印迹法测定肾组织核转录因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶(HO)-1信号通路蛋白表达.结果 实验组血清肌酸酐、尿素氮、丙二醛和超氧化物歧化酶水平分别为(2.58±0.99) μmol·L-1,(15.38±3.76) mmol · L-1,(8.01±0.31) nmol·mL-1,(155.11±10.98)U·mL-1,模型组分别为(6.74±0.14) μmol· L-1,(29.81±4.29) mmol·L-1,(12.51±1.29)nmol·mL-,(119.52±9.95)U·mL-1,差异均有统计学意义(均P <0.05).实验组Nrf2和HO-1分别为1.19±0.15,1.00 ±0.10,模型组分别为0.36±0.13,0.40±0.06,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 右美托咪定预处理能减轻脓毒症引起的肾组织急性损伤,这种作用可能是通过激活Nrf2/HO-1途径抑制细胞氧化应激而产生的.

    作者:吴伟芳;吴奕隆;谭双羽;陈志锋;林艺延;王洪林;王鹤;陈晓乐;张南文 刊期: 2018年第18期

  • 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中多潘立酮的浓度

    目的 建立一种血浆中多潘立酮测定的液相色谱-串联质谱法.方法 用蛋白沉淀法处理样品,色谱柱:Venusil XBP C18(2.1mm×50.0 mm,3μm),流动相:100%水含2mmol·L-1 NH4Ac和0.1%甲酸(A)-100%甲醇(B),流速:0.40 mL·min-1,柱温:40℃,梯度洗脱,进样量:20.0 μL.采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测.考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应及稳定性.结果 多潘立酮在0.10 ~ 50.00ng·mL-1内,线性关系良好,标准曲线为y=3.39×10-3x +4.86×10-4(r=0.999 1),定量下限为0.10 ng·mL-1,日内RSD均小于10.3%,日间RSD均小于9.7%,提取回收率可达90.1%以上.结论 本方法简便快速,准确度高,灵敏度好,适用于人血浆中多潘立酮的浓度测定.

    作者:单爱莲;马静;李浩 刊期: 2018年第18期

  • 天麻多糖的分离纯化与抗氧化活性研究

    目的 从天麻中分离纯化出活性多糖并考查其抗氧化活性.方法 用水提醇沉法提取天麻粗多糖,Sevage法脱去其中的蛋白质,依次通过D101大孔吸附树脂、DEAE-52离子交换色谱及SephadexG-100凝胶色谱纯化,得到2个天麻多糖(GEP):GEP1-G和GEP2-G,测定其清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、超氧阴离子自由基和羟基自由基的能力,以评价其抗氧化作用.结果 天麻中粗多糖提取率为5.6%,经D101大孔吸附树脂纯化后,粗多糖中多糖含量为65.7%;DEAE-52纯化后,有6个洗脱组分GEP 1~6;组分GEP1和GEP2再经Sephadex G-100纯化得到纯品多糖GEP1-G和GEP2-G,其多糖含量分别是97.3%和98.1%.在抗氧化活性实验中:当GEP1-G和GEP2-G浓度为1mg·mL-1时,两者对DPPH的清除率分别为44.50%和25.60%,对超氧阴离子抑制率分别为33.32%和21.55%,对羟自由基抑制率分别为39.50%和22.80%.结论 通过大孔吸附树脂、离子交换色谱和凝胶过滤色谱得到了纯品天麻多糖,其具有一定的抗氧化作用.

    作者:陈琛;李鑫鑫;徐尤美;蔺蓓蓓;周天华;刘祥;郑红星;吴三桥;曹军毅;胡红忠 刊期: 2018年第18期

  • 氨甲环酸减少择期重复剖宫产出血的临床研究

    目的 观察氨甲环酸(TXA)用于减少择期重复剖宫产(ERCS)后出血的使用时机、有效性和安全性.方法 将223例ERCS产妇随机分为试验组A(76例)、试验组B(74例)和对照组(73例).对照组于胎儿娩出后,给予缩宫素10U宫壁注射,再以缩宫素10 U加入乳酸林格氏液500 mL中,200 mL·h-1速度静脉滴注.试验组A在对照组基础上,剖宫产术前20 min静脉推注含TXA 1.0g的5%葡萄糖溶液20mL.试验组B在对照组基础上,胎儿娩出后即刻静脉推注含TXA 1.0 g的5%葡萄糖溶液20 mL.比较3组产妇术中和术后2,24h的出血量、手术前后化验指标、药物不良反应情况及3组新生儿结局.结果 试验组A、试验组B、对照组术中出血量分别为(316.32±26.63),(386.74±24.32),(392.65±21.47)mL,试验组A与试验组B及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).试验组A、试验组B和对照组术后2h出血量分别为(55.56±16.68),(57.44±19.56),(88.09±18.71)mL,3组术后24h出血量分别为(113.13±56.67),(116.21±53.32),(163.11±66.58) mL,3组产后出血(PPH)发生率分别为2.63%(2例/76例),1.35%(1例/74例),6.85%(5例/73例)、试验组A与试验组B术后2,24h出血量及产后出血发生率差异无统计学意义(P>0.05),但均显著低于对照组(P<0.05).试验组A、试验组B和对照组术后48 h外周血血红蛋白(Hb)分别为(10.52±0.70),(10.49±0.60),(10.16±0.82)g·dL-1,血细胞比容(HCT)分别为(30.70±1.73)%,(30.85±1.61)%,(30.00±1.49)%,血小板计数(PLT)分别为(181.45±30.21)×109/L,(184.01±33.53)×109/L,(176.93±31.23)×109/L,试验组A与试验组B产妇Hb、HCT、PLT的下降程度均小于对照组(均P<0.05).3组产妇凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)变化、围手术期药物不良反应发生率、新生儿窒息及入住新生儿重症监护病房,差异均无统计学意义(均P >0.05).结论 预防性应用氨甲环酸可减少ERCS产后出血,术前使用可能更为适合.

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  • 长链非编码RNA与类风湿关节炎研究进展

    在人类基因组DNA核苷酸序列中,只有不到2%的基因可用于编码蛋白质,其余均为编码能力极低或不具备编码能力的非编码RNA.长链非编码RNAs(lncRNAs)参与了包括细胞增殖、分化、凋亡等生物过程;同时也参与了免疫调节,其在自身免疫病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎(RA)等疾病中扮演着十分重要的作用.目前报道的lncRNAs在自身免疫性疾病中的功能,仅有很少一部分;且其在自身免疫性疾病中的调控机制尚少见报道.因此,本文就lncRNAs与RA的关系进行综述.

    作者:谢瑞红;罗玉蓉;黄莹;张南文 刊期: 2018年第18期

  • 磷霉素氨丁三醇与临床常用抗菌药物体外联合抗菌作用研究

    目的 评价磷霉素氨丁三醇与临床常用抗菌药物对我国近3年临床分离尿路感染重要病原菌大肠埃希菌和肠球菌体外联合抗菌效果.方法 联合药敏测定采用棋盘法,低抑菌浓度(MIC)测定采用琼脂二倍稀释法.对来自全国18家医院近3年临床分离的217株菌进行了联合药敏测定.结果 磷霉素氨丁三醇与米诺环素联合对万古霉素敏感粪肠球菌、与氨曲南联合对超广谱β-内酰胺酶阳性大肠埃希菌表现出较好协同作用,协同事>40%.结论 磷霉素与多种其他类抗菌药物体外可产生协同作用,但在不同菌种、不同研究中存在一定差异,可能与研究方法不同、菌株耐药背景不同有关.未来引入临床数据,考察体外与临床相关性,将对临床合并用药的选择更有指导意义.

    作者:李耘;薛峰;刘健;杨维维;张佳;郑波 刊期: 2018年第18期

  • 替硝唑片在中国健康受试者中的生物等效性研究

    目的 评价2种替硝唑片在中国成年健康受试者中的生物等效性.方法 将24例成年健康受试者随机分为2组,试验用自身交叉对照设计,餐后口服单剂量替硝唑片500 mg.用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中替硝唑的浓度,用DAS2.1.1软件按非房室模型计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价.结果 替硝唑受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:tmax分别为(2.37 ±1.46),(2.28±1.09)h;Cmax分别为(13.21±2.28),(13.38±1.96) μg· mL-1;AUC0-1分别为(272.38±39.86),(266.70±42.78)μg·mL-1·h;AUC0-∞分别为(282.64±42.49),(280.10±38.40) μg·mL-1·h;t1/2分别为(14.88±1.71),(14.95±1.52)h,以AUC0-72 h计算2种制剂的相对生物利用度为(99.6±7.6)%.结论 2种替硝唑片在中国健康受试者体内具有生物等效性.

    作者:杨雅茹;戴秀璟;郑凌;陈璐璐;陶春蕾;许杨;胡伟 刊期: 2018年第18期

  • Ki67在乳腺癌组织中表达与临床特征的相关性

    目的 观察Ki67在乳腺癌组织中表达与临床特征的相关性.方法 选取2012年1月至2016年6月在我院就诊的432例乳腺癌患者为试验组,55例乳腺良性肿瘤患者为对照组.对病变组织进行Ki67免疫组化分析,并调查患者病例资料,对影响因素与相关性进行分析.结果 对照组Ki67阳性表达率为9.1%,试验组为50.9%,差异有统计学意义(P<0.05).Ki67在乳腺癌组织中的阳性表达率与乳腺癌的病理分期、分化程度、淋巴结转移明显相关(P<0.05).多因素非条件Logistic回归分析显示,乳腺癌组织的病理分期、分化程度、淋巴结转移均为影响Ki67阳性表达的独立危险因素(P<0.05).结论 Ki67在乳腺癌组织中呈现高表达状况,与组织的病理分期、分化程度、淋巴结转移明显相关,可作为判断乳腺癌患者病情的重要指标.

    作者:罗仲燃;曾智豪;杨敏;何慧君 刊期: 2018年第18期

  • 孕烷X受体基因多态性“网络”对他汀类药物降脂效果评价分析

    目的 探索孕烷X受体(PXR)基因多态性“网络”对他汀类药物临床效果指标总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油水平的影响.方法 利用30例诊断为冠状动脉粥样硬化患者的血样标本进行DNA提取,然后用聚合酶链式反应(PCR)及测序方法对PXR7635A>G、8055C>T、11156A>C与11193T>C位点突变进行检测,考察各种基因型患者服用他汀类药物后体内总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油水平.结果 PXR 7635A>G、8055C>T、11156A>C及11193T>C突变后7635GG、8055TT、11156CC、11193CC突变纯合子患者总胆固醇分别为(3.95±1.05),(4.14±1.13),(4.14±1.13),(4.41±1.13) mmol·L-1,7635AA、8055CC、11156AA、11193TT野生型纯合子基因型分别为(4.64±0.14),(4.64 ±0.14),(4.64±0.14),(4.64±0.14) mmol·L-1;7635GG、8055TT、11156CC、11193CC突变纯合子患者低密度脂蛋白胆固醇水平分别为(2.25 ±0.84),(2.38 ±0.87),(2.38±0.87),(2.38±0.87) mmol·L-1;7635AA、8055CC、11156AA、11193TT野生型纯合子基因型分别为(2.94±0.26),(2.94±0.26),(2.94±0.26),(2.94±0.26)mmol·L-1,突变纯合子患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇低于野生型纯合子基因型患者;突变纯合子与野生型纯合子间三酰甘油差异无统计学意义.但PXR 24381C>A突变后24381AA突变纯合子的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油的水平分别为(4.48±0.93),(2.6±0.52),(1.82±1.88)mmol·L-1,均高于24381CC野生型纯合子[(3.69 ±0),(2.25±0),(0.86±0) mmol·L-1].结论 PXR基因多态性“网络”对他汀类药物临床效果生化指标总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油的水平具有一定的影响.

    作者:温金华;周颖;黎玉华;周健;刘婧;彭洪薇;吕燕妮;魏筱华;熊玉卿 刊期: 2018年第18期

  • 慢性失眠的认知行为治疗研究进展

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    作者:何倩柠;陶玉倩;黄民;王雪丁 刊期: 2018年第18期

  • ABCB1基因C3435T多态性与儿童急性淋巴细胞白血病相关性的分析

    目的 评价ABCB1(MDR1)基因C3435T多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的相关性.方法 通过计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang)、The Cochrane library、PubMed、EmBase等数据库中检索ABCB1基因C3435T多态性与儿童急性淋巴细胞白血病发生的相关文献,纳入符合标准的病例-对照研究,对其进行文献质量评估和数据的提取.以OR及其95% CI为合并效应量,用RevMan5.0软件进行Meta分析,同时用Stata12.0软件进行敏感分析和发表偏倚评估.结果 纳入符合标准的相关文献12篇,共计ALL儿童181 1例,对照组儿童1856例.Meta分析结果显示,C3435T位点多态性在隐性模型、共显性模型、超显性模型下整体效应差异有统计学意义(P<0.05):隐性模型[OR=1.57,95% CI(1.06,2.32),P=0.02]、共显性模型[OR=1.47,95%CI(1.02,2.12),P=0.04)]及超显性模型[OR=0.54,95% CI(0.33,0.87),P=0.01].按人群亚组分析结果显示,高加索人群ABCB1基因C3435T多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性差异均无统计学意义(P>0.05);而亚洲人群ABCB1基因C3435T位点多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性在隐性基因模型和共显性模型下整体效应差异有统计学意义;隐性基因模型[OR =2.25,95% CI(1.11,4.55),P=0.02],共显性基因模型[OR =2.03,95%CI(1.04,3.95),P=0.04].结论 亚洲人群中ABCB1基因C3435T多态性与儿童急性淋巴细胞白血病具有相关性,但在高加索人群中却无相关性.

    作者:赵富磊;李骞;柳汝明;王茜;张峻 刊期: 2018年第18期

  • 七氟烷对老年大鼠认知功能及海马组织中β-淀粉样蛋白表达的影响

    目的 研究七氟烷对大鼠认知功能及海马组织中β-淀粉样蛋白(Aβ)表达的影响.方法 将60只SD大鼠随机分为对照组和低、中、高剂量实验组,每组各15只.低、中、高剂量实验组大鼠置于麻醉箱中分别通入1%,2%,4%的七氟烷和氧气的混合气体,对照组仅吸入氧气,均持续吸入6h.Morris水迷宫系统测定各组老年大鼠认知功能,麻醉处理24h后用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组老年大鼠海马组织中Aβ和β-淀粉样物质前体蛋白(APP)蛋白的表达,用蛋白免疫印迹法检测各组大鼠海马组织BACE-1蛋白的表达.结果 对照组和低、中、高剂量实验组大鼠第5天逃避潜伏期分别为(10.15±2.63),(18.46 ±3.15),(18.12 ±2.85),(34.52±3.69)s.对照组及低、中、高剂量实验组穿台次数分别为(4.61±1.06),(3.02±1.56),(2.81 ±1.17),(1.28±1.05)次.与对照组比较,低、中、高剂量实验组大鼠第1~5天逃避潜伏期均延长,穿台次数减少(P<0.05);与高剂量实验组比较,低、中剂量实验组大鼠第2~5天逃避潜伏期均缩短,穿台次数增多(P<0.05).低、中剂量实验组大鼠第1~5天逃避潜伏期及穿台次数差异无统计学意义(P>0.05).对照组及低、中、高剂量实验组海马组织中Aβ蛋白含量分别为(211.69±9.36),(231.23±10.26),(251.68±43.31),(451.67±40.28)ng·g-1,APP蛋白含量分别为(5.26±0.69),(8.28±0.66),(9.26±0.78),(16.27 ±0.89)ng·g-1.与对照组比较,低、中、高剂量实验组海马组织中Aβ和APP蛋白含量明显升高(P<0.05),且实验组随着七氟烷浓度的升高,海马组织中Aβ和APP蛋白含量逐渐升高(P<0.05).对照组及低、中、高剂量实验组海马组织BACE-1蛋白相对表达量为0.45±0.09,0.52±0.07,0.67±0.12,1.36±0.25,实验组BACE-1蛋白相对表达量均高于对照组,且随着七氟烷作用浓度的升高海马组织BACE-1蛋白含量逐渐升高(P<0.05).结论 七氟烷对老年大鼠术后认知功能造成一定的影响,且与作用剂量相关,可能与其诱导海马组织中Aβ和APP蛋白表达上调有关.

    作者:代景伟;段宗伟 刊期: 2018年第18期

  • 中西医结合治疗缺血性结肠炎的病例分析

    目的 探讨活血化瘀的中药联合常规方法治疗缺血性结肠炎的疗效.方法 通过肠镜和症状,对3例常规支持性治疗下增加中药谷红注射液治疗的患者的疗效进行分析.结果与结论 所有患者经过治疗后症状消失,肠镜显示痊愈,没有患者需要手术治疗.常规的支持治疗加上活血化瘀的谷红注射液对缺血性结肠炎的疗效确切.

    作者:翁丽芳;程志成;孙莹;何春生;李茜琼;石晋;邱志嵩;陈丽斌;廖联明;金峰 刊期: 2018年第18期

中国临床药理学杂志

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