周静安；徐玲笑
目的:建立通脉颗粒的质量标准.方法:建立丹参、川芎、葛根的薄层鉴别方法和葛根素的HPLC含量测定方法.结果:在TLC色谱中能检出丹参、川芎、葛根,阴性空白无干扰.HPLC法测定葛根素的线性范围为0.164～0.984μg(r=0.9998),平均回收率为97.23%,RSD=1.79%(n=5).结论:定性、定量方法简便、准确、专属性强、重现性好,能有效地控制该制剂的质量.
作者：杨瑛；刘璇；罗新建；李波；李煌庆；张志宏 刊期： 2006年第02期
维生素C片是用于预防和治疗坏血病以及各种急、慢性传染疾病或其它疾病以增强机体抵抗力、病后恢复期、创伤愈合期及过敏性疾病的辅助治疗.维生素C为L-抗坏血酸.由于抗坏血酸分子中有二烯醇基,具有强还原性,易被氧化为二酮基而失去治疗活性.所以<中国药典>2005年版[1]检查项下要求检查溶液的颜色.
作者：周凤英 刊期： 2006年第02期
阿魏酸钠为非肽类内皮素受体拮抗剂,可拮抗内皮素引起的血管收缩、升压及血管平滑肌细胞增殖;增加NO的合成,松弛血管平滑肌;抑制血小板聚集、抗凝血、改善血流变学特征.本品亦可抑制胆固醇的合成,降低血脂,清除自由基,防治脂质过氧化损伤;影响补体,增强免疫机能,并具有一定的镇痛、解痉作用.
作者：张德波；刘大凤 刊期： 2006年第02期
目的:建立用高效液相色谱法测定米格来宁片中安替比林和咖啡因含量的方法.方法:用ODS柱为固定相,以甲醇-水(40:60)为流动相,流速为0.9ml/min,检测波长为290nm.结果:安替比林和咖啡因的平均回收率分别为101.0%和100.1%,RSD分别为0.8%和1.0%(n=6);安替比林和咖啡因的线性范围分别为0.6106～6.1060μg(r=0.99990)和0.0638～0.6308μg(r=0.99995).结论:该方法可同时测定米格来宁片的两种组分,简便、准确,建议修改米格来宁片原质量标准.
作者：王玉杰；李运玲；马春玲 刊期： 2006年第02期
目的:建立盐酸阿罗洛尔原料药的含量测定方法.方法:采用HPLC法和提取-滴定法两种方法测定盐酸阿罗洛尔原料的含量.结果:建立的HPLC含量测定方法准确、快速、简便,而提取-滴定法测定其含量存在一定问题.结论:在测定盐酸阿罗洛尔原料时,HPLC方法优于提取-滴定方法.
作者：胡琴；常建元 刊期： 2006年第02期
目的:用HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量.方法:采用C18柱,以0.3%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.8±0.1)-甲醇(25:75)为流动相,检测波长240nm,流速为1.0ml/min.结果:硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德的浓度线性范围分别为60～300μg/ml和6～30μg/ml,回收率(n=9)分别为101.4%和100.7%.结论:本法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量.
作者：武谷；温辉；岳靖 刊期： 2006年第02期
目的:制定恒制咳喘胶囊的质量控制方法.方法:采用TLC法对方中的佛手、甘草、肉桂、红参与西洋参进行定性鉴别;用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量.结果:定性鉴别薄层色谱特征斑点明显;人参皂苷Rb1进样量在0.9424～4.7120μg线性关系良好,平均回收率为97.39%,RSD为2.55%.结论:定性定量方法准确、重现性好,可用于恒制咳喘胶囊的质量控制.
作者：颜晓航 刊期： 2006年第02期
目的:提高部颁标准中灯盏花素片生产工艺处方可操作性.方法:先小批量试剂生产,规模化生产进行验证.结果:小规模试制各6批.结论:调整辅料后处方经放大生产验证,具有生产可操作性.
作者：李锐碧 刊期： 2006年第02期
目的:提高药品质量.方法:采用HPLC法对该药中活性药理成分五味子醇甲进行含量测定.结果:分离良好,线性关系的RSD＜2%,样品回收率为98.92%.结论:该方法简便、快速、准确.
作者：卢计平；齐曼丽；王星 刊期： 2006年第02期
在<中国药典>2000版二部附录微生物限度检查法中,只对具有抑菌成份的供试品的控制菌检查提供了常用方法,但对含有抗生素类滴眼液的细菌计数测定方法没做具体规定(<中国药典>2000版二部附录微生物限度标准规定一般滴眼剂细菌数不得过100个/ml).虽然,抗生素是一种抗菌作用较强的药物,但不可能杀灭和抑制所有种类的微生物.因此,含抗生素类药物也可能被微生物所污染,此类药物微生物限度检查结果的准确性,主要决定于此类药物本身在试验条件下是否抑制被检微生物的生长和繁殖.所以,只有在检验过程中去除其抗菌作用,使之不干扰微生物检查,结果才能有效.笔者在试验当中采用了两种方法即培养基稀释法和薄膜过滤法对抗生素类滴眼液的细菌数测定进行了对比试验,结果表明薄膜过滤法用于抗生素类滴眼液的细菌数测定是行之有效的.现将结果总结如下:
作者：胡文红；侯传香；国明 刊期： 2006年第02期
作者：张仕斌 刊期： 2006年第02期
作者： 刊期： 2006年第02期
对中国药典(2005)一部中联合选用TLC法和HPLC法检验同一种中药的情况进行了统计分析,并提出改进意见.
作者：齐宗韶 刊期： 2006年第02期
微生物限度检查法是检测制剂、原、辅料受到微生物污染程度的一种方法,其标准是判断制剂微生物限度检查(判定为劣药的法定条件之一)是否符合规定的法定依据,我国药物微生物限度标准颁布实施以来,国家药品标准主管部门做了大量工作,并根据我国的制剂工艺水平进行了多次修订与增补,到2000年版<中国药典>正式按剂型载入,较以前有了很大的提高与改进,但仍存在一些问题值得探讨.
作者：王志勇；周希英；成培光 刊期： 2006年第02期
目的:采用高效液相色谱法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量.方法:以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(50 : 50)为流动相,以润博Kromasil C18柱(5μm 4.6×250mm)为固定相,柱温40℃,检测波长为440nm.结果:血竭素在0.0248～0.124μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%(n=5),RSD=0.9%.结论:本法操作简便准确,可作为骨折挫伤胶囊中血竭素的质量控制方法.
作者：王常禹；牛博 刊期： 2006年第02期
<中国药典>2005年版于2005年7月1日起颁布实施.新版药典收载的标准在数量上有较大的增加,新增内容也体现出了我国中药标准检测技术的提高和检测方法的改进,但部分品种的标准尚存在一些不足之处.为使之进一步完善,现提出以下改进建议.
作者：张丽颖；李蒙蒙 刊期： 2006年第02期
<中华人民共和国药典>2000年版<临床用药须知>是临床医药卫生工作者的一部重要参考书,具有准标准的性质.由于工作需要,我们在学习了某些章节之后,发现有些问题有待商榷,现特提出讨论,请于下一版的须知中予以考虑.如有不当,请批评指正.
作者：杜有功 刊期： 2006年第02期
对<中国药典>2005年版一部成方制剂处方中饮片名称存在的问题进行了总结,希望能引起有关部门的重视,以便解决.
作者：孙宝惠；段吉平；牛小莲；王璐 刊期： 2006年第02期
目的:建立氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,选用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×15cm),流动相:0.075mol·L-1磷酸三乙胺溶液(pH2.8±0.2)-乙腈(75:25);流速:1.0ml·min-1,检测波长:280nm.结果:氢溴酸右美沙芬在25.0～125.0μg·ml-1,愈创甘油醚在167.6～838.2μg·ml-1的浓度范围内,面积与浓度呈良好的线性关系.氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂方法回收率分别为100.6%,99.4%,RSD分别为0.81%,0.46%.结论:方法准确、灵敏、可靠,适用于氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量测定.
作者：李冰；刘汶；赵小冬；沈光；杨明 刊期： 2006年第02期
目的:建立高效液相色谱法测定强腰壮骨膏中人参皂苷Rg1含量的方法,以评价其制剂的质量.方法:分析柱为十八烷基键合硅胶色谱柱(Kromasil,5μm,200×4.6mm);以乙腈-0.05%磷酸(99:400)为流动相;检测波长为203nm.结果:线性范围为0.12～6.12μg(r=0.9999).平均回收率为97.59%(RSD=1.82%,n=5).结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于强腰壮骨膏的质量控制.
作者：程世琼；徐愚聪；何筱毅；王野；吕光华 刊期： 2006年第02期
中国药品标准杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药典委员会
