阿魏酸钠热原检查质量标准修订建议

执行部分中成药固体剂型微生物限度标准时存在问题的探讨

微生物限度检查法是检测制剂、原、辅料受到微生物污染程度的一种方法,其标准是判断制剂微生物限度检查(判定为劣药的法定条件之一)是否符合规定的法定依据,我国药物微生物限度标准颁布实施以来,国家药品标准主管部门做了大量工作,并根据我国的制剂工艺水平进行了多次修订与增补,到2000年版<中国药典>正式按剂型载入,较以前有了很大的提高与改进,但仍存在一些问题值得探讨.

作者：王志勇；周希英；成培光 刊期： 2006年第02期

HPLC法测定苁蓉益肾颗粒中五味子醇甲的含量分析研究

目的:提高药品质量.方法:采用HPLC法对该药中活性药理成分五味子醇甲进行含量测定.结果:分离良好,线性关系的RSD＜2%,样品回收率为98.92%.结论:该方法简便、快速、准确.

作者：卢计平；齐曼丽；王星 刊期： 2006年第02期

阿魏酸钠热原检查质量标准修订建议

阿魏酸钠为非肽类内皮素受体拮抗剂,可拮抗内皮素引起的血管收缩、升压及血管平滑肌细胞增殖;增加NO的合成,松弛血管平滑肌;抑制血小板聚集、抗凝血、改善血流变学特征.本品亦可抑制胆固醇的合成,降低血脂,清除自由基,防治脂质过氧化损伤;影响补体,增强免疫机能,并具有一定的镇痛、解痉作用.

作者：张德波；刘大凤 刊期： 2006年第02期

HPLC法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的:用HPLC法测定醋酸地塞米松软膏含量的方法;方法:色谱柱为Diamonsil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(66:34)为流动相,检测波长为240nm,流速:1.0ml/min,柱温:35℃.结果:醋酸地塞米松浓度在3.68～32.19μg/ml范围内有良好的线性关系,回归方程:Y=2.968×103X-1.096×102(r=0.99999),其平均回收率为100.4%,RSD=0.98%(n=9).结论:该方法简单、快速、准确、灵敏度高.

作者：屈颖；高娟；左文坚 刊期： 2006年第02期

恒制咳喘胶囊质量控制研究

目的:制定恒制咳喘胶囊的质量控制方法.方法:采用TLC法对方中的佛手、甘草、肉桂、红参与西洋参进行定性鉴别;用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量.结果:定性鉴别薄层色谱特征斑点明显;人参皂苷Rb1进样量在0.9424～4.7120μg线性关系良好,平均回收率为97.39%,RSD为2.55%.结论:定性定量方法准确、重现性好,可用于恒制咳喘胶囊的质量控制.

作者：颜晓航 刊期： 2006年第02期

HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量

目的:用HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量.方法:采用C18柱,以0.3%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.8±0.1)-甲醇(25:75)为流动相,检测波长240nm,流速为1.0ml/min.结果:硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德的浓度线性范围分别为60～300μg/ml和6～30μg/ml,回收率(n=9)分别为101.4%和100.7%.结论:本法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量.

作者：武谷；温辉；岳靖 刊期： 2006年第02期

国际非专利名称(INN)所用词干(连载三)

作者：张仕斌 刊期： 2006年第02期

HPLC法测定氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量

目的:建立氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,选用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×15cm),流动相:0.075mol·L-1磷酸三乙胺溶液(pH2.8±0.2)-乙腈(75:25);流速:1.0ml·min-1,检测波长:280nm.结果:氢溴酸右美沙芬在25.0～125.0μg·ml-1,愈创甘油醚在167.6～838.2μg·ml-1的浓度范围内,面积与浓度呈良好的线性关系.氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂方法回收率分别为100.6%,99.4%,RSD分别为0.81%,0.46%.结论:方法准确、灵敏、可靠,适用于氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量测定.

作者：李冰；刘汶；赵小冬；沈光；杨明 刊期： 2006年第02期

对加替沙星氯化钠注射液现行质量标准中重金属检查法的修订建议

加替沙星氯化钠注射液(规格100ml:加替沙星0.2g与氯化钠0.9g)为第4代喹诺酮类新药,2003年经国家食品药品监督管理局批准,现行质量标准为试行标准,编号为YBH04832003.

作者：闫文娟 刊期： 2006年第02期

HPLC法测定强腰壮骨膏中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立高效液相色谱法测定强腰壮骨膏中人参皂苷Rg1含量的方法,以评价其制剂的质量.方法:分析柱为十八烷基键合硅胶色谱柱(Kromasil,5μm,200×4.6mm);以乙腈-0.05%磷酸(99:400)为流动相;检测波长为203nm.结果:线性范围为0.12～6.12μg(r=0.9999).平均回收率为97.59%(RSD=1.82%,n=5).结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于强腰壮骨膏的质量控制.

作者：程世琼；徐愚聪；何筱毅；王野；吕光华 刊期： 2006年第02期

对联用TLC法和HPLC法检验同种中药的改进意见

对中国药典(2005)一部中联合选用TLC法和HPLC法检验同一种中药的情况进行了统计分析,并提出改进意见.

作者：齐宗韶 刊期： 2006年第02期

中药砷盐检查有机破坏中存在的问题

中成药中的砷元素的来源,可能来自组方中的矿物药本身(如雄黄等),受地质环境污染或农药污染的中药材原料,受药材加工炮灸与成药生产过程中的污染.

作者：赖宇红 刊期： 2006年第02期

《中国药典》成方制剂处方中饮片名称亟待规范

对<中国药典>2005年版一部成方制剂处方中饮片名称存在的问题进行了总结,希望能引起有关部门的重视,以便解决.

作者：孙宝惠；段吉平；牛小莲；王璐 刊期： 2006年第02期

对《中国药典》2005年版二部维生素C片检查溶液的颜色中过滤方法的修订建议

维生素C片是用于预防和治疗坏血病以及各种急、慢性传染疾病或其它疾病以增强机体抵抗力、病后恢复期、创伤愈合期及过敏性疾病的辅助治疗.维生素C为L-抗坏血酸.由于抗坏血酸分子中有二烯醇基,具有强还原性,易被氧化为二酮基而失去治疗活性.所以<中国药典>2005年版[1]检查项下要求检查溶液的颜色.

作者：周凤英 刊期： 2006年第02期

抗生素类滴眼液微生物限度检查法的探讨

在<中国药典>2000版二部附录微生物限度检查法中,只对具有抑菌成份的供试品的控制菌检查提供了常用方法,但对含有抗生素类滴眼液的细菌计数测定方法没做具体规定(<中国药典>2000版二部附录微生物限度标准规定一般滴眼剂细菌数不得过100个/ml).虽然,抗生素是一种抗菌作用较强的药物,但不可能杀灭和抑制所有种类的微生物.因此,含抗生素类药物也可能被微生物所污染,此类药物微生物限度检查结果的准确性,主要决定于此类药物本身在试验条件下是否抑制被检微生物的生长和繁殖.所以,只有在检验过程中去除其抗菌作用,使之不干扰微生物检查,结果才能有效.笔者在试验当中采用了两种方法即培养基稀释法和薄膜过滤法对抗生素类滴眼液的细菌数测定进行了对比试验,结果表明薄膜过滤法用于抗生素类滴眼液的细菌数测定是行之有效的.现将结果总结如下:

作者：胡文红；侯传香；国明 刊期： 2006年第02期

国家食品药品监督管理局国家药品标准颁布件

作者： 刊期： 2006年第02期

维U颠茄铝胶囊质量标准探讨

维U颠茄铝胶囊原地方标准曾用名为胃得宁胶囊、斯达舒胶囊.国家药监局完成化学药品地方标准上升国家标准工作后,维U颠茄铝胶囊、维U颠茄铝胶囊Ⅱ、维U颠茄铝胶囊Ⅲ分别被收载在<国家药品标准>化学药品地方标准上升国家标准第六册、第十一册和第十五册.现就该药品质量标准存在的问题进行探讨.

作者：卿三根 刊期： 2006年第02期

HPLC法测定金归洗液中蛇床子素的含量

目的:建立一种测定金归洗液中君药蛇床子素含量的RP-HPLC方法.方法:采用Hypersil-BDS C18(200mm×4.6mm5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水(50:50);检测波长为321nm;流速为1.0ml/min;峰面积外标法定量;结果:本法蛇床子素在3.20μg·ml(-)1～64.0μg·ml(-)1范围内呈良好的线性关系,(r=0.9998)平均回收率分别为99.21%;RSD 0.40%;结论:方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.

作者：周静安；徐玲笑 刊期： 2006年第02期

部颁标准中灯盏花素片处方的辅料探讨

目的:提高部颁标准中灯盏花素片生产工艺处方可操作性.方法:先小批量试剂生产,规模化生产进行验证.结果:小规模试制各6批.结论:调整辅料后处方经放大生产验证,具有生产可操作性.

作者：李锐碧 刊期： 2006年第02期

盐酸阿罗洛尔含量测定方法研究

目的:建立盐酸阿罗洛尔原料药的含量测定方法.方法:采用HPLC法和提取-滴定法两种方法测定盐酸阿罗洛尔原料的含量.结果:建立的HPLC含量测定方法准确、快速、简便,而提取-滴定法测定其含量存在一定问题.结论:在测定盐酸阿罗洛尔原料时,HPLC方法优于提取-滴定方法.

作者：胡琴；常建元 刊期： 2006年第02期