严宝霞
作者：曹晖 刊期： 2002年第05期
药物吸收计算方法早在20世纪60年代就受到药剂学界重视,Wagner–Nelson方法[1～2]发表后立即成为估算药物吸收分数的重要方法,被广泛应用.该方法适用于一室模型药物.
作者：陆瑜；朱家壁；梁秉文 刊期： 2002年第05期
因特网上文献资源十分丰富,发展日新月异.网上药学资源的数量也相当庞大,但又相对分散,为便于广大药学工作者了解查找这些资源的方法,简介如下.
作者：王桂清；张红梅；李笑微 刊期： 2002年第05期
当今世界,科学技术突飞猛进,知识经济已初见端倪,国力竞争日趋激烈.培养高素质药学人才是医院药学发展的根本所在,是适应新时期国家医药制度改革、药学功能模式转变的关键.因此,大力培养和造就高素质药学人才是我们当前和今后值得思考的首要问题.
作者：陈宜鸿；周筱青 刊期： 2002年第05期
目的采用毛细管区带电泳色谱法测定氯霉素滴眼液的含量,并对其中降解产物二醇物进行控制.方法采用毛细管区带电泳法(CZE)以0.05 mol*L-1的磷酸盐缓冲液(pH6.0)做运行液,运行电压:18 kV(运行电流:70～80 μA);进样时间:10 s;检测波长214 nm;并以甲氧苄氨嘧啶(TMP)为内标.结果氯霉素和二醇物分别在0.239～2.390 mg*mL-1和0.018～0.180 mg*mL-1的范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为r氯=0.998 0和r二=0.999 1.平均回收率分别为98.27%(n=5),RSD=2.1%和98.44%(n=5),RSD=1.7%.结论本方法可同时测定氯霉素滴眼液中氯霉素与二醇物的含量.而且简便、快速、准确.
作者：封宇飞；姜文清；郭郁；刘志鹤 刊期： 2002年第05期
目的研究po阿莫西林胃滞留缓释片后的药动学.方法采用反相高效液相色谱法测定8名健康志愿者单剂量po阿莫西林胃滞留缓释片和阿莫西林胶囊各750 mg后血中药物浓度,以3P87药动学计算程序处理测定结果,计算两者的药动学参数,并进行统计分析.结果两者的药动学特性符合一室模型,两者的消除半衰期分别为(2.29±0.65) h与(1.11±0.19) h,达峰时间分别为(2.69±0.46) h与(1.38±0.13) h,药-时曲线下面积AUC0～∞分别为(29.865±7.572) μg*h*mL-1与(38.325±6.951) μg*h*mL-1.结论阿莫西林胃滞留缓释片与市售胶囊相比,血药峰浓度下降,达峰时间延长,生物利用度下降.
作者：刘卫卫；张纯；邵元福；蒋雪涛 刊期： 2002年第05期
目的建立高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量.方法 Nova-pakC18(250 mm×4.6 mm,10 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(40∶60),流速为1.0 mL*min-1,检测波长为275 nm.结果仙茅苷在0.348 5～2.788 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2×106X+34 221(r=0.999 9)),平均回收率为100.07%,RSD为0.83%.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为仙茅的质量标准.
作者：潘馨；郭素华 刊期： 2002年第05期
目的研究茶多酚对高胆固醇和高甘油三酯饲料喂养鹌鹑的高血脂症和脂肪肝的影响.方法检测动物血清总胆固醇(Tch)和甘油三酯(TG)含量以及肝组织匀浆脂质过氧化产物丙二醛(MDA)生化指标,观察肝组织超微结构和脂滴数量.结果高脂饲料造成动物血清Tch和TG含量的显著升高(P＜0.01;P＜0.01),肝组织匀浆MDA含量显著增加(P＜0.001),肝细胞中脂滴数增至(40±10.1)个*细胞-1.茶多酚能减轻肝细胞水肿和脂肪浸润,肝细胞中脂滴数降至(10±3.1)个*细胞-1,而且血清Tch和TG均明显低于高脂损伤组(P＜0.01;P＜0.01),并使肝组织匀浆中MDA含量显著下降.结论茶多酚具有较强的降血脂和良好的抗脂肪肝作用,并提示茶多酚的降脂保肝作用与其改善微循环和清除自由基的机制密切相关.
作者：张红锋；徐曼艳 刊期： 2002年第05期
目的通过阿莫西林微囊的制备研究,为阿莫西林的缓释制剂提供科学依据.方法以乙基纤维素为包囊材料,采用液中干燥法制备了阿莫西林微囊,并对微囊的含量、粒度分布及释放度等进行了研究.结果该法所制微囊的粒度分布在150～850 μm之间,收率可达85%以上.结论实验证明,阿莫西林-乙基纤维微素囊比阿莫西林粉末有明显的缓释作用.
作者：孙万峰；姜维苓；初志敏；张秀珍 刊期： 2002年第05期
医院是中药消费的一个重要终端,加强医院中药管理工作,提高医院中药管理水平,对于提高医疗质量、保障人民身体健康具有重要意义.目前,医院中药管理学未能得到应有的重视和发展,现就医院中药管理学的概念、内容、特点及医院中药管理学的形成和发展作如下探讨,以供同道参考.
作者：梅全喜 刊期： 2002年第05期
目的研究头孢匹胺在烧伤患者体内的药动学以及在烧伤患者水疱液中药物浓度.方法采用高效液相色谱法测定头孢匹胺在血样和水疱液中的浓度,以3P97软件计算药动学参数.结果静脉滴注头孢匹胺2 g后在烧伤患者体内呈二室模型,t1/2β比健康人(4.66 h)长,为8.25 h,Vd高于健康人(8.17 L)为25.72 L.结论头孢匹胺用于烧伤患者应该考虑调整给药方法.
作者：甄健存；陈志刚；崔世日；刘玉旺；孙永华 刊期： 2002年第05期
目的对降糖药的国内外研究概况进行介绍,以期为降糖药的开发研究及临床医师合理选用提供参考.方法分别从胰岛素及其类似物、胰岛素分泌促进剂、改善胰岛素敏感性药物、影响碳水化合物吸收药物、一氧化氮合成酶抑制剂等方面进行综述.结果与结论各类降糖药特点各异,对于不同糖尿病患者,应采取个体化给药,以更好地控制血糖升高,减少并发症的发生.
作者：张翠欣；王中孝 刊期： 2002年第05期
目的进一步研究锁阳(Cynomorium songaricum)的抑制艾滋病毒蛋白酶活性成分.方法采用包括HPLC在内的各种色谱法分离;光谱法鉴定.结果从锁阳中分离、鉴定出齐墩果酸丙二酸半酯(malonyl oleanolic acid hemiester Ⅰ) 和姜油酮葡萄糖苷(zingerone 4-O-β-D-glucopyranoside Ⅱ).结论化合物Ⅰ和Ⅱ均为首次从锁阳科植物中分到;化合物Ⅰ具抗艾滋病毒蛋白酶活性.
作者：马超美；中村宪夫；服部征雄；蔡少青 刊期： 2002年第05期
目的从银杏白果中分离银杏白果多糖,并研究其组成性质.方法经热水提取,乙醇沉淀,Sevag法去蛋白,乙醇分级分离,Sephadex G-200柱层析纯化银杏白果多糖(Ginkgo biloba seed polysaccharide,GBSP),采用醋酸纤维纸电泳、Sepharose 4B柱层析及毛细管电泳对其进行分析和组成研究.结果提取纯化的银杏白果多糖(GBSP)是单一均匀的多糖,分子量为1.86×105,得率为0.87%.结论银杏白果多糖(GBSP)是由D-甘露糖组成的匀多糖.
作者：陈群；杨桂文；安利国 刊期： 2002年第05期
目的研制褪黑激素乙基纤维素微球,以考察疏水性微球对药物鼻黏膜吸收的影响.方法采用溶媒挥发法制备褪黑激素乙基纤维素微球,用放射性核素99mTc标记,用γ射线闪烁显像技术考察微球在鼻黏膜滞留时间,用HPLC测定鼻黏膜吸收后的体内药物.结果褪黑激素乙基纤维素微球平均粒径为49.1 μm,粒径范围30～70 μm,褪黑激素含量为14.5%.与滴鼻液相比,乙基纤维素微球在鼻黏膜滞留时间明显延长,褪黑激素乙基纤维素微球的绝对生物利用度为82.3%,高于滴鼻液.结论乙基纤维素微球能延长药物在鼻黏膜滞留时间,故可提高药物吸收.
作者：陈建明；郑杭生；张洁；毛世瑞；毕殿洲 刊期： 2002年第05期
目的为仙灵骨葆胶囊提供质量控制的方法.方法采用TLC法对淫羊藿、丹参、补骨脂、地黄分别进行了色谱鉴别.采用HPLC测定了胶囊中淫羊藿苷的含量.结果 TLC鉴别方法专属性强,含量测定淫羊藿苷在0.4～2.5 μg间有良好线性关系,回收率为 97.92%,RSD为1.69%.结论本质量标准可有效地控制仙灵骨葆胶囊的质量.
作者：靳凤云；梁光义；张智；徐必学；罗波；赵超 刊期： 2002年第05期
5-氟尿嘧啶(5-FU)长循环PEG化脂质体是一种控释、靶向制剂.它可以克服普通脂质体在生物体循环中存留时间短、易被肝脾巨噬细胞吞噬的缺点,延长5-FU在血中的作用时间.本实验对5-FU长循环脂质体在生物体内的药动学过程进行考察,并与5-FU水溶液进行比较,验证5-FU长循环脂质体的长循环性.
作者：张奇；邓英杰；罗国安 刊期： 2002年第05期
目的制备具有较高药物包封率的胰岛素纳米粒.方法分别以海藻酸钠和壳聚糖为包裹材料,制备海藻酸钠纳米粒和壳聚糖纳米粒.用透析法测定胰岛素包封率;考查海藻酸钠浓度及固化剂量对形成海藻酸钠纳米粒大小、包封率的影响;研究不同配比多聚磷酸钠对壳聚糖形成纳米粒理化性质的影响.结果经筛选得到形成海藻酸钠纳米粒的佳固化剂氯化钙配比,测得粒径为0.10 μm(D50),选用合适浓度的多聚磷酸钠作为壳聚糖纳米粒的固化剂,测得粒径为0.13 μm(D50).海藻酸钠纳米粒和壳聚糖纳米粒的胰岛素包封率分别达到89.3%和92.1%.结论选用海藻酸钠及壳聚糖制备胰岛素纳米粒,方法简便,药物包封率高.
作者：袁弘；胡富强；应晓英；韩钢 刊期： 2002年第05期
目的了解城市居民使用镇痛药的情况.方法采用自制调查表以问卷调查和个别面谈方式随机调查了北京市民10 877人,对其用药率及用药情况进行统计分析.结果使用镇痛药率随年龄增加而上升,不同年龄使用镇痛药效果各不同;从药品的来源上看,医院仍然是获得镇痛药的主要渠道.结论防止镇痛药的流失和滥用,重点应放在医院的药物管理及使用安全性教育上,全民普及用药常识,提高有效利用率,降低用药频率及用药量.
作者：贡联兵；黄宇；宋友华；汤光；张石革 刊期： 2002年第05期
目的建立重组人胰岛素样生长因子-1(rhIGF-1)大肠杆菌表达后的高效分离纯化工艺,以便获得高纯度的重组蛋白.方法已构建好的表达载体转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导进行表达.将离心收集到的菌体用超声破壁,破壁菌液离心分离,收集上清液,进行阴离子交换层析、疏水层析和分子筛纯化,得到终纯品.蛋白纯度用SDS-PAGE鉴定,ELISA法检测rhIGF-1含量,检测纯化后重组蛋白的生物学活性.结果用大肠杆菌BL21表达rhIGF-1以可溶性形式存在胞浆中,经3步柱层析纯化后,可获得高纯度的rhIGF-1(纯度>98%).该蛋白在体外具有良好的促NIH3T3细胞增殖作用.结论建立了rhIGF-1分离纯化工艺,其工艺流程可获得具有生物学活性的高纯度rhIGF-1,为产业化及临床应用奠定基础.
作者：吴岚晓；李明；陈白虹；王萍；秦煜 刊期： 2002年第05期
中国药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
