余江南；徐希明；傅海珍；陈红霞；柳春华；张钧寿
目的观察羧甲基茯苓多糖(CMP)体内外给药对小鼠免疫功能的影响.方法体外方法为将指数生长小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的羧甲基茯苓多糖共培养,观察小鼠脾淋巴细胞的增殖作用和巨噬细胞吞噬中性红的能力.体内方法为每日给正常小鼠分别静脉注射不同剂量的羧甲基茯苓多糖,连续注射10 d,用与体外同样方法观察CMP对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用及对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响.结果 CMP静脉注射剂量在5,10,50 mg*kg-1时对小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬功能均有明显的促进作用,体外给药浓度在0.1～50 μg*mL-1时对小鼠脾淋巴细胞增殖有直接的促进作用.对小鼠混合淋巴细胞反应也有明显的促进作用,CMP还显著增强ConA 及LPS活化的小鼠脾淋巴细胞的增殖反应及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的作用.结论羧甲基茯苓多糖体内外给药均可显著增强小鼠免疫功能.
作者：张秀军；徐俭；林志彬 刊期： 2002年第12期
目的介绍国外对大豆植物雌激素药动学的研究及进展.方法查阅国外文献加以归纳整理.结果与结论大豆植物雌激素在胃肠道吸收迅速,生物利用度高,组织分布具有一定的靶向性,主要在肝内代谢,随尿排泄.进一步阐明其在人体内的组织分布、生物转化及代谢物十分必要.
作者：王庆伟；梅其炳；周四元；刘雪英；程建峰 刊期： 2002年第12期
以L615白血病小鼠为动物模型,探讨狼毒大戟(Euphorbia fisheriana Steud,EFS)在治疗T淋巴细胞性白血病时的毒性作用.
作者：于勇；卢佃华；姚苹；刘萍；王永康；崔唏 刊期： 2002年第12期
目的研究旋覆花药材的指纹图谱的测定方法,确定旋覆花HPLC指纹图谱.方法采用HPLC/UV测定旋覆花药材甲醇提取液的指纹图谱,并与同属其他植物花序进行比较.结果建立了旋覆花药材的HPLC指纹图谱,发现13个色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值的范围.结论利用旋覆花指纹图谱可以对不同植物来源的旋覆花药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制.
作者：侯艳鹏；王建华；尚明英；刘洪宇；王闽川；蔡少青 刊期： 2002年第12期
目的观察IPH 对实验性前列腺增生的治疗作用.方法用尿生殖窦植入性小鼠前列腺增生模型和丙酸睾酮(丙酸睾丸素)致大鼠前列腺增生模型,观察IPH抗前列腺增生的作用,每日给IPH 30,60,120 mg*kg-1,ig,连续6周,以吾真宁和雌激素作阳性对照,蒸馏水作模型对照.结果发现用IPH后小鼠尿生殖窦植入性前列腺重量和大鼠丙酸睾丸素性前列腺的重量均有不同程度的减轻;光学显微镜显示,腺腔和腺上皮细胞的高度有所减小,较对照组有显著差异(P＜0.05).结论表明IPH有明显抑制实验性前列腺增生的作用.
作者：叶加；李长龄；吴恩融 刊期： 2002年第12期
目的用以苯妥英为底物探针的药动学方法研究罗格列酮对大鼠细胞色素P450 2C活性的影响.方法实验组大鼠每日经口给予罗格列酮4 mg*kg-1,连续10 d后,与对照组大鼠同时一次性ig苯妥英500 mg*kg-1,用高效液相色谱法分别测定苯妥英在两组大鼠体内代谢过程中不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数.结果苯妥英在两组大鼠体内代谢的药-时曲线均符合一室开放模型,实验组与对照组大鼠苯妥英的血药浓度基本一致,主要药动学参数间无显著性差异.结论罗格列酮对苯妥英的药动学没有影响,由于苯妥英是细胞色素P450 2C的特征性底物,罗格列酮在体内的代谢过程中对细胞色素P450 2C活性无明显的诱导或抑制作用.
作者：茅力；金念祖；敖淑清；王克波；高素琴；陈庆才 刊期： 2002年第12期
目的研究中风回言胶囊的质量标准.方法采用TLC对穿山甲、川芎、葛根等成分进行色谱鉴别,并对酸枣仁中酸枣仁皂苷A进行了含量测定.结果 TLC鉴别方法专属性强.含量测定酸枣仁皂苷A在1.08～5.40 μg间有良好的线性关系.回收率为99.26%,RSD为2.23%.结论本质量标准可有效地控制中风回言胶囊的质量.
作者：李根林；吴明侠 刊期： 2002年第12期
目的建立复方甲硝唑片中主药甲硝唑和法莫替丁的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Spherisorb C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)不锈钢柱,流动相:pH 3.0, 0.05 mol*L-1磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(88:10:2),检测波长265 nm,内标法定量.结果在优化的色谱条件下,甲硝唑、法莫替丁和内标氢氯噻嗪间均能完全分离,片剂辅料不干扰测定,甲硝唑、法莫替丁的线性范围分别为100～500 μg*mL-1和5～25 μg*mL-1,回收率分别为99.79%和100.6%,RSD＜1.5%.结论该法专属性强,操作方便,结果准确,重复性好.
作者：杜迎翔；陈玉英；周国华 刊期： 2002年第12期
目的建立测定大鼠血浆中HSR-903浓度的RP-HPLC紫外检测法和研究HSR-903在大鼠体内的初步药动学.方法以NR-762为内标,血浆样品经简单的液-液萃取后进行检测.大鼠口服给药(10 mg*kg-1)后,测定不同时间点下HSR-903的血药浓度.结果 HSR-903血浆的平均药-时曲线,经3P87软件处理求得其主要药动学参数,分别为:t1/2(Ka)=0.33 h,t1/2(α)=0.91 h,t1/2(β)=2.50 h,tmax=0.90 h,cmax=1.42 μmol*L-1,AUC=5.27 μmol*h*L-1.结论血浆样品在0.1～2.0 μmol*L-1范围内线性良好,且回收率、准确度及日内、日间精密度均符合生物样品测定要求.
作者：孙进；出口芳春；陈济民；张汝华；森本一洋 刊期： 2002年第12期
自20世纪60年代鲎血凝集机制的发现和鲎实验方法的建立,引起了各国药政管理部门的极大兴趣,并使细菌内毒素检查法在药品的热原限量控制中得到了广泛的应用和发展.我国经过许多研究人员的长期工作,无论是在鲎试剂的生产、内毒素标准品的研制、定量内毒素检测仪研究,还是在方法的标准操作规程制订上,均取得了长足的进展,但与美国、欧洲和日本的发展水平相比,仍存在各方面的问题.本文主要介绍细菌内毒素检查法的国内外发展概况和目前国内存在的问题,并指出下一阶段的发展目标和方向.
作者：李波；蔡彤；张国来 刊期： 2002年第12期
目的研究以白蛋白微球为载体的氟尿嘧啶鼠体内分布.方法氟尿嘧啶包封于白蛋白微球,并经小鼠尾静脉给药后,采用HPLC离子抑制技术,测定氟尿嘧啶在小鼠血浆、心、肝、肺、肾、脾、脑中的浓度.结果以白蛋白微球为载体,氟尿嘧啶可主要分布于肝,给药15 min,肝中聚集达大,为给药剂量的67.15%,小鼠单核巨噬系统经空白微球饱和后,肝中分布显著减少(P＜0.01).结论氟尿嘧啶包封于白蛋白微球后可实现肝脏被动靶向,所建HPLC用于氟尿嘧啶体内分布研究结果良好.
作者：余江南；徐希明；傅海珍；陈红霞；柳春华；张钧寿 刊期： 2002年第12期
目的测定首乌不同炮制品中二苯乙烯苷的含量.方法采用HPLC进行测定,以乙腈-水(25∶75)为流动相,紫外检测波长为320 nm.结果二苯乙烯苷在1.76～8.80 μg范围内呈线性,回收率为97.96%,RSD为2.13%.结论本法简便、灵敏、专属性强,为何首乌及其不同炮制品的质量评价提供了有效的方法.
作者：吴明侠；王淑美；梁生旺；郑建芳 刊期： 2002年第12期
目的介绍可生物降解聚合物纳米粒的研究进展,以推进新制剂的开发研究.方法以大量的具有代表性的参考文献为依据,从可生物降解聚合物纳米粒的制备方法、载药机制、体外药物释放、纳米粒表面特性和修饰方法及作为多肽蛋白质药物传递系统载体等方面进行综合和归纳.结果与结论可生物降解聚合物纳米粒给药系统是有广阔发展前途.
作者：潘研；郑俊民；唐星；郝劲松；周蕾 刊期： 2002年第12期
目的阐述非核苷类逆转录酶(RT)抑制剂的性质、特点和在治疗HIV-1感染中的作用.方法参阅相关文献对其进行综述.结果与结论非核苷类RT抑制剂是一大类化学结构各异的化合物,它们结合于RT上一个非底物结合的变构部位,使RT失去活性.从天然化合物中寻找新的非核苷类RT抑制剂是一条治疗HIV-1感染的极有希望的途径.
作者：王茜；郑永唐 刊期： 2002年第12期
目的利用跨膜硫酸铵梯度法制备米托蒽醌长循环脂质体并对其质量进行评价.方法采用乙醇注入合并硫酸铵梯度法制备米托蒽醌长循环脂质体.用两亲性聚乙二醇-二硬脂酰磷脂乙醇胺(PEG-DSPE)修饰脂质体膜,并用Sephadex G50葡聚糖凝胶柱分离,紫外分光光度法测定米托蒽醌脂质体的包封率,以激光散射粒径分析仪和电子显微镜测定米托蒽醌脂质体的粒径.结果长循环脂质体平均粒径为60 nm,药物包封率为93.65%.脂质体外观圆整而均匀.结论采用乙醇注入合并硫酸铵梯度法可制得包封率高、粒径小的脂质体,而且方法简便易行.
作者：黄园；段逸松；于波涛；张志荣 刊期： 2002年第12期
肺宝三效片是由对乙酰氨基酚、苯妥英钠、马来酸氯苯那敏、颠茄流浸膏、盐酸麻黄碱、茶碱、咖啡因组成,具有镇咳、消痰等作用,用于老年慢性气管炎和支气管哮喘等.测定对乙酰氨基酚含量除采用外指示剂法[1]外,还有报道用HPLC[2]、多波长直线回归分光光度法[3]、统计模拟分光光度法[4].我们采用单波长薄层扫描法对其中对乙酰氨基酚进行含量测定.
作者：张丽明；王彩侠；白鸥；侯智韬 刊期： 2002年第12期
目的探讨pH依赖型梯度释药麝香保心微丸在健康志愿者体内的转运和崩解情况.方法采用γ-闪烁显像示踪法进行体内示踪观察.结果 HPMC包衣微丸在胃中崩解,Eudragit L-30D-55 包衣微丸在十二指肠崩解,而Eudragit L100-S100(1∶5)包衣微丸在空回肠部崩解,微丸在胃和小肠的转运时间,于禁食状态下约为5 h,标准餐后约为6 h,在微丸到达回盲部前已基本完全崩解.结论 pH依赖型梯度释药麝香保心微丸在人体内具有pH依赖性梯度崩解溶散的特征,预计该制剂12 h服药一次是可行的.
作者：宋洪涛；郭涛；张汝华；王治国；陈宪英；马燕 刊期： 2002年第12期
目的阐述海藻硫酸酯多糖抗HIV活性的机制、构效关系及天然海藻硫酸酯多糖及其衍生物的抗HIV研究的现状.方法参阅相关文献资料,并对其进行分析、整理和归纳.结果与结论海藻硫酸酯多糖是一类具有抗HIV活性等多种生理活性的海藻提取物,我国在硫酸酯多糖药物的研究方面取得了较大的成果,硫酸酯多糖药物具有广阔的应用开发前景.
作者：钟剑霞；谢苗；甘纯玑 刊期： 2002年第12期
目的研究不同方法提取甘草酸的佳工艺.方法采用正交实验,考察甘草粒度、提取剂用量、提取时间等3个因素,以甘草酸粗品收率为指标,比较微波提取与传统索氏提取方法对甘草酸的提取效果.结果索氏提取优化工艺条件为A3B3C1,微波提取佳条件为C1B3A1.微波辐照8 min的提取效果与索氏提取3h效果相当,提取速率是索氏的10～20倍.结论微波提取的时间短、提取速率高、温度低.微波技术用于中草药提取有其独特的优越性.
作者：郭锦棠；杨俊红；李雄勇；褚治德 刊期： 2002年第12期
目的建立盐酸伊达比星的有关物质[盐酸柔红霉素(Ⅰ)、4-去甲氧基-柔红霉素苷元(Ⅱ)、13-二亚甲基缩酮-盐酸伊达比星(Ⅲ)、4-去甲基-盐酸柔红霉素(Ⅳ)、7,9-双糖-4-去甲氧基-盐酸柔红霉素苷元(Ⅴ)]的HPLC测定方法.方法 HPLC色谱条件:C18柱,流动相为0.1 mol*L-1磷酸二氢钾溶液-四氢呋喃(70∶30)(每1 000 mL中含十二烷基硫酸钠1.44 g,磷酸1 mL和N,N-二甲基辛胺1 mL,以2 mol*L-1氢氧化钠溶液调节pH值至4.0),检测波长为254 nm.结果杂质Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ的低检出限分别为0.2,0.2,0.2,0.4和0.8 ng;伊达比星与各杂质分离良好.结论本法简便快速,灵敏度高,准确可靠.
作者：杨美成；郭正非 刊期： 2002年第12期
中国药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
