学术投稿

尼莫地平的少见不良反应

樊国斌;李铃生

关键词:尼莫地平, 缺血性脑血管疾病, 少见不良反应, 脑血管痉挛, 选择作用, 脑血流量, 钙拮抗剂, 脑动脉, 第二代, 综述, 治疗, 药物, 年报, 临床, 扩张
摘要:尼莫地平是第二代钙拮抗剂,对脑血管有较强的选择作用,具有扩张脑动脉和增加脑血流量的作用,是治疗脑血管痉挛及缺血性脑血管疾病常用的药物.其不良反应较少,近几年报道一些少见不良反应,为引起临床的注意与重视,本文综述如下.
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    作者:王佑春 刊期: 2004年第11期

  • 益寿消渴茶质量标准问题探讨

    益寿消渴茶由绿茶、人参、知母、葛根等十二味药组成,具有滋阴补肾、益气生津之功效.按现行质量标准检验,人参、黄芪的薄层色谱鉴别背景干扰大,知母薄层色谱鉴别的特征斑点不明显;含量测定项高效液相色谱的洗脱时间太长,基线难以归零,含量测定结果偏低.本文针对上述存在的问题进行了实验研究,取得了满意的效果,现报道如下:

    作者:张纯良;吴泽君;王爱良 刊期: 2004年第11期

  • 他汀类调脂药的发展现状、药学研究及临床应用

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    作者:王淑瑞;李玉;李慧 刊期: 2004年第11期

  • 药物引起的味觉障碍

    味觉同嗅觉、视觉以及听觉一样是人体感觉系统的一部分,但有时由于某种原因可出现味觉障碍,给人带来痛苦.造成味觉障碍常见的原因有年老、肿瘤、血液系统疾病和手术损伤、药物因素等.但在生活中,因药物引起的味觉障碍却往往被忽视,为做到及时发现,并尽早解除病人痛苦,改善生活质量,本文就这方面的报道归纳如下,以引起大家注意.

    作者:杨树民;杨继章 刊期: 2004年第11期

  • 干热条件与内毒素灭活关系的研究

    干热法是目前制药工业广泛采用的对耐热材料的除热原方法.该法不易使其它杂质进入产品,而且条件易于控制,是一种简单、有效的除热原方法.内毒素指示剂是一种用于干热设备验证[1],以及干热过程验证的专用试剂[2].干热温度、时间的设定、除热原的效果与温度、时间的关系等,是否还可以按九五版药典除热原的条件进行除热原?不同来源内毒素的指示剂验证效果是否相同?安瓿包装的指示剂使用时是否需要开启?精制内毒素与环境内毒素的灭活条件是否相同?等等.笔者希望通过一系列的实验数据和广大用户对上述问题进行探讨.

    作者:韦群 刊期: 2004年第11期

  • 灯盏细辛注射液致不良反应3例

    患者1,女,69岁,因患慢性支气管炎急性发作、肺气肿于2003年9月10日收本院中医科住院,既往患有慢性支气管炎、肺气肿三十余年.1998年曾行髋关节置换术.有麻黄素类药物过敏史.入院查体:T:36.2℃,P:110次/min,BP:120/80mmHg.无高血脂、糖尿病史,无肝炎、结核、伤寒等传染病史.无食物及其它药物过敏史,无疫区居留史.

    作者:雷莉;陈鹰;赵雅静 刊期: 2004年第11期

  • 药品集中采购管理模式的探讨

    对医疗机构的药品实行集中采购,对于规范医疗机构药品购销活动,减轻社会医药费用负担,遏制药品流通领域的不正之风有着重要的意义.柳州市医疗机构从2000年开始实行单一的药品集中议价采购方式,目前,过渡到以药品集中招标采购为主,药品集中议价采购为辅的方式,为探索规范药品采购管理,降低药品价格和保证药品质量,迈出了积极的一步.

    作者:林卫 刊期: 2004年第11期

  • HPLC法测定苦参素注射液的含量

    苦参素系从苦豆科植物苦豆子中提取的混合生物碱,其主要成分为氧化苦参碱及少量的氧化槐果碱,目前临床上用于治疗慢性乙型肝炎及抗肿瘤等[1].苦参素注射液质量标准中含量测定的方法为化学滴定法[2],此方法中,样品需经过强碱性阴离子树脂置换出氧化苦参碱及氧化槐果碱等混合生物碱,然后用硫酸滴定液滴定.此方法比较繁琐且所得到的结果误差较大,因此,本文采用高效液相色谱法测定苦参素注射液的含量,能够快速分离主成分氧化苦参碱与其它生物碱,方法简便,结果准确,重现性好.

    作者:吕毅 刊期: 2004年第11期

  • 刍议执法艺术

    依法行政,执法如山,办成铁案,这是每个行政执法人员应具备的基本功.这个基本功要靠丰厚的综合素质来打造,除了熟知专业法和其它相关法外,还要上好执法艺术这门课.

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  • 欢迎订阅2004年《世界科学技术-中医药现代化》杂志

    作者: 刊期: 2004年第11期

  • 药师下临床的几点经验和体会

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    作者:郭小兰;王湘玲;汤萍;冯利君 刊期: 2004年第11期

  • 269例药物不良反应分析

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    作者:余军;吴昊;崔洁 刊期: 2004年第11期

  • 哌替啶与吗啡的年度用量分析

    哌替啶和吗啡均为阿片类麻醉药品的代表药物,具有很强的依赖性潜力,能否合理应用直接关系到人民的身心健康.

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  • 临淄农村医药市场存在的问题及建议

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    作者:马延云;杨玉延 刊期: 2004年第11期

  • 北京市百余家药店面临年底关门

    作者: 刊期: 2004年第11期

  • 浅议中成药标准

    <中华人民共和国药典>(以下简称中国药典)和国家食品药品监督管理局颁布的药品标准是国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定,是药品生产、销售、使用、检验机构共同遵守的法定依据.属于强制性标准,只有符合国家药品标准的药品,才是合格药品,方可销售、使用.

    作者:王守才 刊期: 2004年第11期

  • 甲磺酸帕珠沙星注射剂的细菌内毒素检查

    建立甲磺酸帕珠沙星注射剂的细菌内毒素检查法,替代热原检查法.参照<中国药典>2000年版(二部)收载的细菌内毒素检查法及其指导原则进行干扰试验.对样品进行8倍稀释后采用灵敏度为0.06EU·ml-1的鲎试剂,或调节样品pH值至6.7~7.0用灵敏度为0.25EU*ml-1的鲎试剂,可消除样品对鲎试剂与内毒素的凝集反应干扰.甲磺酸帕珠沙星注射剂可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法.

    作者:何笑荣;胡欣;闫小燕;邹定;曹国颖 刊期: 2004年第11期

  • 药品集中招标采购必须坚持

    作者: 刊期: 2004年第11期

  • HPLC法测定复方葛根氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪和葛根素的含量

    建立HPLC法测定复方葛根氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪和葛根素的含量.采用氰基柱,以甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)(7∶93)为流动相,流速1.0ml*min-1,检测波长为225nm,柱温25℃.两种成分的线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为氢氯噻嗪101.0%(RSD=0.9%),葛根素99.5%(RSD=1.5%).本法简便、快速、准确.

    作者:钟淮滨;陈鑫;赵蕾 刊期: 2004年第11期

  • 药品微生物污染的几起特例报告与分析

    笔者在多年的药品微生物学检验的实践中,从无菌试验,微生物限度试验检查中共发现170多批微生物学检验不合格的检品[1].有的已经造成了不同程度的不良反应,个别造成人员伤亡.其中几批微生物污染的特例,颇有实际价值,特作如下报导及分析,供制药、药检及药学研究者参考,以便更好的加强药品微生物的质量监管,防止微生物污染,同时也为药品微生物学的研究提供一些资料.

    作者:祝锡林 刊期: 2004年第11期

中国药事杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)