张建民;杨幼萍;朱扬丽
目的 探讨血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因在调控人大肠癌(colorectal carcinoma,CRC)细胞HT29增殖及凋亡中的作用.方法 以脂质体Lip 2000为载体,用针对VEGF特异靶点的siRNA转染人CRC细胞HT29后,应用免疫细胞化学SP法和Western blot法检测VEGF蛋白表达变化;MTT法检测细胞增殖;流式细胞技术检测细胞凋亡.结果 免疫细胞化学示:VEGF在正常组、脂质体组及阴性错配组细胞质中均呈强阳性;在VEGF-siRNA组细胞质呈弱阳性.Western blot结果示:VEGF-siRNA组细胞的蛋白条带亮度明显低于正常组、脂质体组和阴性错配组;MTT检测结果发现,与阴性错配组相比,VEGF-siRNA组细胞生长出现明显抑制(P<0.05),且不同时段(24、48、72 h)肿瘤细胞增殖抑制率之间差异有显著性(P<0.05);流式细胞术检测VEGF-siRNA组细胞凋亡比例明显高于正常组及阴性错配组(P<0.05).结论 VEGF基因参与调控制CRC细胞HT29的增殖和凋亡,VEGF有望成为CRC基因治疗的新靶点.
作者:张晟;陆娜娜;尹玉;曹立宇 刊期: 2013年第03期
目的 观察法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)在人乳腺癌组织中的表达,并分析其与患者临床病理参数以及ERα、ERβ之间的关系.方法 采用RQ RT-PCR技术检测25例新鲜乳腺良性增生组织和60例乳腺浸润性导管癌组织中FXR mRNA的表达水平,并分析其与患者临床病理参数以及ERα、ERβ mRNA表达的关系.结果 乳腺浸润性导管癌组织中FXR mRNA相对表达水平(9.7±2.7)明显低于良性增生组织(40.8 ±7.9) (P =0.007);淋巴结转移组FXR mRNA相对表达水平(17.1±9.0)明显高于无淋巴结转移组(4.3±2.9)(P=0.041);乳腺浸润性导管癌组织中FXR mRNA的相对表达水平与ERβ呈正相关(P =0.000,r =0.771),与ERα无相关性(P=0.051).结论 FXR可能参与乳腺癌的发病,其高水平表达时可能促进乳腺癌的侵袭转移;FXR与ERβ两者表达呈正相关.
作者:慈思慧;张瑰红;曹渊;吴正升;杨枫;徐晓春 刊期: 2013年第03期
目的 探讨中性粒细胞相关载脂蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)及其膜受体(neutrophil gelatinaseassociated lipocalin receptor,NGALR)在结直肠癌组织中的表达及与结直肠癌临床病理因素之间的关系.方法 应用免疫组化SP法检测NGAL和NGALR在结直肠癌、结直肠腺瘤和癌旁正常组织中的表达,并用统计软件对数据进行分析.结果 NGAL和NGALR在结直肠癌组织中的阳性率分别为49.0%、35.4%,明显高于结直肠腺瘤和正常黏膜组织.NGAL和NGALR的表达与肿瘤的浸润、远处转移和TNM分期均相关,差异均具有统计学意义(P<0.05),且NGAL/NGALR共同表达与结直肠癌的分化程度、浸润深度、远处转移和TNM分期相关(P<0.05).结论 NGAL和NGALR的表达与结直肠癌的发生、浸润和转移相关,可辅助临床诊断,并有可能成为结直肠癌临床治疗的新靶点.
作者:李亚玲;门占康;张煦;李蓓蓓;吴巨龙;宋明芮 刊期: 2013年第03期
乳腺癌是一种危害女性健康常见的、发病率高的恶性肿瘤.过去几十年,形态学分类一直是乳腺癌重要的分类方法.2012年世界卫生组织(WHO)乳腺肿瘤分类中囊括20余种形态不同的浸润性癌[1].乳腺癌是一类分子水平具有高度异质性的疾病[2],即使组织形态学相同的肿瘤,其分子遗传学改变也不尽相同,从而导致肿瘤治疗和预后的差异.2000年,Perou等[3]从基因表达层面将乳腺癌分成不同的分子分型,其中腔面型乳腺癌因其拥有针对性的治疗成为乳腺癌临床和病理研究的热点.
作者:水若鸿;杨文涛;龚西騟 刊期: 2013年第03期
上皮-间叶转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)分为生理性和病理性,与胚胎发育、肿瘤的转移等密切相关.病理性EMT被认为是正常机体在某些诱导因素作用下,上皮细胞向间质细胞转变分子机制的重新激活.诱导因素是发生EMT的第一步,也是研究抗肿瘤药物的重要入口.该文主要综述几种EMT重要诱导因子的作用机制及意义.
作者:郑月娥;李里香 刊期: 2013年第03期
患者男性,48岁,因左侧腰部疼痛不适1年余,加重10天伴恶心呕吐入院.体检:一般情况良好,仅左侧肾区叩击痛阳性.腹部MRI平扫+增强示:左侧肾上腺区见一类圆形稍长T1长T2信号,边界清,其内信号均匀,大小6.0 cm×6.5 cm ×7.0 cm,增强后病灶无明显强化,左侧肾上腺受压变形移位.结论:左侧肾上腺区异常信号,考虑囊肿.实验室检查:肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、醛固酮、皮质醇、尿香草扁桃酸等均在正常范围.临床诊断:左侧肾上腺囊肿,在硬脊膜外麻醉下行左侧肾上腺囊肿去顶减压术.术中见包块位于左侧肾上腺上极,囊性,大小7.0 cm ×6.0 cm×4.0 cm,包膜完整,剖开肿物为囊性单房,内含黄色黏稠液体.
作者:李梅;刘劲松;李开明 刊期: 2013年第03期
患者女性,64岁,因自觉腹胀、阴道分泌物增多1年,病情逐渐加重,双侧腋下疼痛2个月入院.B超及盆腔CT检查发现盆腔包块,双侧腋下淋巴结肿大.查体:盆腔可触及一囊性包块,达脐平,占据整个盆腔及下腹部,双侧腋下淋巴结肿大,无破溃.B超:盆腹腔巨大囊性病变,子宫腔内异常回声团,大小3.3 cm×2.8 cm,有丰富血流信号.双侧腋窝多发实性结节,右侧较大者2.6 cm ×1.1 cm,左侧大小2.3cm ×1.4 cm,似多个淋巴结融合,界清,有丰富血流信号.入院后行刮宫术送病理诊断:子宫内膜腺癌.遂行全子宫+双侧附件+盆腔淋巴结+双腋下淋巴结清扫术.
作者:侯兴华;李春杨;金素芬 刊期: 2013年第03期
目的 预测和验证miR-339-5p下游直接靶基因.方法 利用生物信息学方法预测miR-339-5p潜在靶基因;克隆目标基因3' UTR,将其与含荧光素酶报告基因的质粒psiCHECK-2连接后,与miR-339-5p mimics共转染乳腺癌细胞株T47D,做荧光素酶报告实验验证miR-339-5p靶基因;人乳腺癌细胞株T47D转染miR-339-5p mimics(模拟物)后,行Western blot法检测靶基因蛋白表达.结果 生物信息学方法预测结果显示BCL-6为miR-339-5p潜在靶基因之一;荧光素酶报告实验显示,miR-339-5p可直接调节BCL-6基因3'UTR; Western blot法检测结果显示T47D细胞转染miR-339-5p mimics后,BCL-6蛋白表达水平明显下调.结论 miR-339-5p可以调节下游靶基因BCL-6的表达.
作者:刘雪;吴正升;吴强 刊期: 2013年第03期
目的 探讨缺氧诱导因子-2α(hypoia-inducible factor-2α,HIF-2α)与基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)在乳腺癌中的表达及意义.方法 (1)采用免疫组化SP法检测47例乳腺癌标本及30例癌旁组织中HIF-2α和MMP-2的表达,分析其表达与乳腺癌临床病理特征的关系及二者表达的相关性;(2)采用Western blot法检测不同转移潜能乳腺癌细胞株中HIF-2α和MMP-2的表达,分析其表达与乳腺癌转移潜能的关系.结果 (1)HIF-2α蛋白在乳腺癌组织中的阳性率高于癌旁组织(P<0.05),且其高表达与肿瘤大小、分期及淋巴结转移均密切相关(P均<0.05).MMP-2蛋白在乳腺癌组织中的阳性率高于癌旁组织(P<0.05),且其低表达与肿瘤的淋巴结转移均密切相关(P<0.05);HIF-2α蛋白与MMP-2的表达呈正相关(P<0.05).(2)Western blot法检测结果提示与低转移乳腺癌细胞相比,高转移潜能乳腺癌细胞中HIF-2α和MMP-2的表达均明显升高.结论 HIF-2α和MMP-2的过表达可能与乳腺癌的侵袭、转移有关.二者有望成为判定乳腺癌侵袭和转移能力的指标.
作者:王洪兴;张洁;贺国洋;李娜 刊期: 2013年第03期
目的 探讨BRCA2基因11号外显子多态性与乳腺癌预后的相关性.方法 采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)、高分辨率熔解曲线技术和直接测序法对159例散发性乳腺癌患者外周血中基因组DNA进行等位基因分型,并运用Kaplan-Meier法进行生存分析.结果 N991D多态位点与乳腺癌患者的无病生存期相关联,携带ND基因型的患者无病生存期较长(P =0.033),与临床病理特征无明显相关性.BRCA2基因M784V多态性在中国人群中罕见.结论 中国人群的遗传背景与外国人群存在差异性.BRCA2基因N991D多态性与乳腺癌预后存在相关性.
作者:刘蔚;顾冬梅;刘璐;金晓红;徐晓婷 刊期: 2013年第03期
目的 通过病理大切片方法观察食管鳞状细胞癌病理学特点,包括多中心起源、重度不典型增生、壁内浸润的发生规律,全面了解其病理学特点.方法 回顾性分析接受根治性手术切除的48例食管癌患者,食管造影显示肿瘤长度>3cm,病理学证实均为食管鳞状细胞癌.所有手术切除标本均制成病理大切片,采用等比例回缩法将镜下长度换算成术中长度.对不同病理特征下多中心起源、重度不典型增生、壁内浸润进行统计分析.结果 (1)多中心起源者12例,多中心起源病灶与主瘤距离近端平均值(3.12±1.26) cm;远端平均值(2.50±1.44) cm.(2)壁内浸润者40例,壁内浸润长度近端平均值(2.90±1.32) cm;远端平均值(2.01±1.39) cm.(3)重度不典型增生者28例,重度不典型增生与主瘤距离近端平均值(2.34±1.26) cm,远端平均值(3.15±1.91)cm.结论 食管鳞状细胞癌具有多中心起源、壁内浸润及重度不典型增生的特点.
作者:张蕾蕾;吕心瑞;史鸿云;孙珠蕾;张艳;景红;吴江 刊期: 2013年第03期
目的 探讨AFAP1 L1和AFAP1在脂肪肉瘤(liposarcoma)中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化MaxVision法分别检测62例脂肪肉瘤和20例良性脂肪瘤中AFAP1L1和AFAP1的蛋白表达;采用原位杂交法分别检测62例脂肪肉瘤中AFAP1L1和AFAP1的mRNA表达.结果 AFAP1L1和AFAP1的蛋白在脂肪肉瘤中的阳性率分别为71.0% (44/62)和40.3% (25/62),高于在良性脂肪瘤中的表达(P<0.05);AFAP1L1和AFAP1的mRNA在脂肪肉瘤中阳性率分别为69.4%(43/62)和29.0% (18/62),高于在良性脂肪瘤中的表达(P<0.05).AFAP1L1和AFAP1的蛋白水平表达与其各自的mRNA表达水平之间具有较好的一致性.脂肪肉瘤中AFAP1L1与AFAP1的表达呈负相关(r=-0.343,P<0.05).AFAP1L1的表达与肿瘤复发或转移有关(P<0.01),而与肿瘤的发生部位及不同分化程度无关(P>0.05).AFAP1蛋白表达与各项临床参数均无关(P>0.05).结论 AFAP1L1与AFAP1的表达可能与脂肪肉瘤的发生、发展有关,其中AFAP1L1与肿瘤复发或转移关系密切,有望成为判断预后参考指标之一,并可能成为肿瘤基因治疗的新靶点.
作者:陈文;范钦和;刘冲 刊期: 2013年第03期
目的 探讨结直肠癌K-ras基因突变与癌组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达及其临床意义.方法 采用直接测序法对40例结直肠癌组织的石蜡标本进行K-ras基因突变检测,并用免疫组化EnVision法检测40例结直肠癌及40例结直肠腺瘤、20例正常结直肠组织中VEGF的表达.结果 (1)结直肠癌组织中K-ras基因突变率为32.5% (13/40),其与患者年龄、性别、肿瘤大小、部位、TNM分期等因素均无关(P>0.05).(2)结直肠癌中VEGF的阳性率为52.5% (21/40)高于腺瘤组(35%,14/40),差异有统计学意义(P<0.05);20例正常结直肠组织中未检测出VEGF阳性.(3)结直肠癌中K-ras基因突变与VEGF表达具有相关性(P<0.05).结论 K-ras基因突变及VEGF高表达均与结直肠癌的发生、发展密切相关,K-ras基因突变可能通过上调VEGF的表达在肿瘤血管形成方面起重要作用.
作者:苏馨;李建民;靳英;孙瑞芳;王跃华 刊期: 2013年第03期
目的 观察CD117在腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)中的表达与临床病理改变的相关性.方法 对68例ACC患者进行临床病理资料总结、分析,采用免疫组化EnVision法检测CD117的表达.结果 男性33例,女性35例.平均年龄46.8岁.癌组织位于眼眶21例,鼻腔鼻窦23例,其它部位24例.患者5年生存率为75.92%,10年生存率为11.61%.组织学形态多以筛状及管状结构为主.49例可见神经、脉管或骨侵犯.组织学形态是预后的独立因素(P =0.036).CD117在92.6% ACC的腺上皮中有不同程度的表达,与预后无明显相关性(P=0.451);CD117在42.6% ACC的肌上皮中有不同程度的表达,与组织学分级相关(P =0.021),与预后无直接相关(P=0.133).结论 ACC患者的5年预后较好,10年生存率明显降低.CD117在肌上皮中过度表达与组织学分级相关,间接提示ACC预后不良.
作者:周全;韩一丁;昌红;刘红刚 刊期: 2013年第03期
目的 探讨从福尔马林固定-石蜡包埋(formalin-fixed paraffin-embedded,FFPE)组织中抽提RNA的可行性和有效性.方法 收集胃癌和癌旁FFPE样本各41例,10 μm厚连续切片3张,采用蛋白酶消化盐析法抽提纯化RNA,检测提取RNA的产量和质量并分析其应用价值.结果 41对胃癌和癌旁FFPE样本中抽提的RNA纯度为1.578 ~3.175,平均2.022 ±0.190,其中癌组织为1.578 ~3.175,平均2.033±0.240,癌旁组织为1.726 ~2.329,平均2.011±0.123;RNA浓度为(26.8 ~1 087) ng/μl,平均(267.062±210.435) ng/μl,其中癌组织为(50.5 ~1 087) ng/μl,平均(336.5±228.927) ng/μl,癌旁组织为(26.8~820) ng/μl,平均(197.62±165.47) ng/μl;琼脂糖凝胶电泳条带弥散分布,约300bp;胃癌和癌旁RNA的纯度比较P=0.564,尚不能认为胃癌和癌旁FFPE样本中抽提的RNA纯度有不同,但浓度比较P=0.001,可认为胃癌和癌旁FFPE样本中抽提的RNA浓度有所不同,癌组织中较高.结论 从FFPE样本中抽提的RNA在不可避免地出现降解的情况下仍然具有很高的纯度和合适的浓度;在确保扩增产物大小处于一定范围内的前提下从FFPE样本中抽提的RNA具有可以满足下游应用的纯度、浓度和完整性;建立从FFPE样本中抽提RNA的方法在各种影响因素符合要求后完全可行.
作者:朱萌;张宁;任牡丹;卢新兰;和水祥 刊期: 2013年第03期
目的 甲状腺转录因子-1(thyroid transcription factor-l,TTF-1)主要表达于甲状腺癌和肺腺癌,常作为发生于这些部位肿瘤的辅助诊断指标.通过筛查TTF-1在乳腺癌中的表达,探讨其病理诊断及鉴别诊断意义.方法 制备含70例乳腺癌标本的组织芯片,用免疫组化Compact Polymer法检测TTF-1的表达.结果 70例乳腺癌组织芯片标本中,2例表达TTF-1,阳性率为2.9%,阳性定位于细胞核,均为弥漫强阳性.其中1例为浸润性导管癌2级,1例为浸润性小叶癌.结论 乳腺癌中可出现TTF-1表达,发生率虽然低,但是在肿瘤中出现TTF-1阳性表达并不能除外乳腺癌的可能,在日常病理工作中尤其是在判断转移性肿瘤原发部位时,需引起医务工作者的注意.
作者:李晓静;胡沁;侯英勇;何德明;石园;蒋冬先;曾海英;宿杰阿克苏;谭云山 刊期: 2013年第03期
目的 提高对新生儿肺透明膜病(neonatal hyaline membrane disease,NHMD)的认识及诊断水平.方法 回顾性分析信阳市1999年7月~2011年12月15例NHMD的临床及尸检病理资料.结果 15例NHMD中男婴10例,女婴5例;存活时间8h~7天;6例为剖宫产儿,9例为早产儿;均表现为出生时一般状态良好,出生后6h内开始出现呼吸困难、全身青紫,抢救无效死亡.尸检病理见肺泡腔、肺泡管和细支气管内弥漫分布有透明膜形成者15例,严重急性肺水肿、肺淤血15例,肝、肾及肾上腺淤血、水肿12例.结论 NHMD为新生儿猝死的主要原因之一,提高产科医师对该病的认识极为重要,若患婴发生此病时产科医师须及时向家属解释疾病的发生、发展特点,减少新生儿病死率及产科医疗 纠纷.
作者:雷雨广 刊期: 2013年第03期
成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFR)家族在人发育过程及成熟机体内均扮演着极为重要的角色.通过与配体结合,FGFRs可激活细胞内多个相互交织的信号通路,可相应调节细胞生存、增生、转移和分化等关键的生物学过程.因此FGFR信号通路的异常会改变体内组织平衡状态并和体内多种发育不良综合征及多种恶性肿瘤相关.迄今已发现多种肿瘤中存在FGFR信号通路的异常,该文综述近年来FGFRs在横纹肌肉瘤、Ewing肉瘤、纤维肉瘤、滑膜肉瘤和骨肉瘤等间叶源性恶性肿瘤中的研究.
作者:赵燕涛;刘春霞;李锋 刊期: 2013年第03期
子宫内膜增殖性病变不是单一的组织病理学外观,而是显示在组合和严重程度方面系列性改变的谱系之一,反映无对抗雌激素的量和持续时间,特征性的组织学特点包括腺体的不规则改建伴不同程度的血管血栓、间质崩解和随机散布的细胞学改变.有些雌激素导致的改变可持续存在并伴腺体改建,甚至在雌激素水平下降或被附加的孕激素压制后亦表现如此.持续雌激素刺激存在的特征为个别腺体的结构改变,这种改变随机分布于子宫内膜的激素敏感区域(浅功能层).这类刺激的延长首先导致紊乱性增生,随着无对抗雌激素刺激的时间进一步延长,单个结构改变的腺体增多且不规则分布更加明显,此病变结果便称为内膜增殖症.这个谱系的一端为紊乱性增生,另一端为子宫内膜不典型增生.
作者:张建民;杨幼萍;朱扬丽 刊期: 2013年第03期
乳腺癌分子亚型中基底细胞样乳腺癌预后较差,尚无有效的全身治疗措施,研究发现其分子表型有明显的特异性.该文综述近年来基底细胞样乳腺癌的分子病理学研究,分析其特异性的分子学特征,探讨肿瘤发生机制以及潜在的有效治疗靶点.
作者:吴燕梅;施俊义;郑唯强 刊期: 2013年第03期