李昊；肖现民；吕志葆
目的探讨通过肝缺血/再灌期(ischemia and reperfusion I/R)给予药物预处理动物模型来探索不同药物、不同给药途径防治肝脏I/R期损伤的有效方法。方法 60只Wistar大鼠分成5组：A组(正常对照组)、B组(I/R期无药物干预模型组)、C(10%L-arg静注干预组)、D组(1%SF静注干预组)、E组(2%SF实验前3 d口服干预组)，动脉夹阻断肝门45 min后去除动脉夹再灌注1 h。于阻断肝门前、阻断后45 min、再灌注1 h测定肝脏微循环血流量，检测血清ALT、AST值，同时取测定点处肝脏组织病理进行光镜、电镜观察分析。分别用统计学t检验及单因素方差析的方法比较5组间的差异和意义。结果阻断肝门前E组肝脏微循环血流量明显高于A、B、C、D组(P<0.01)，阻断45 min时B、C、D、E组微循环血流量均呈一致下降趋势，E组再灌注1 h后回升至28.39±0.83(V)，与B组24.71±0.45(V)比较明显增高(P<0.05)。病理分析证实I/R期肝组织损伤主要发生在再灌注初期肝小叶的中央静脉区及肝腺泡Ⅲ区，光镜半定量分析显示E组肝细胞坏死数目明显减少(P<0.05)。结论阻断肝门后肝脏微循环明显下降，再灌注早期可回升，但不能达到正常值。黄腐酸钠(SF)可提高正常肝脏微循环，并可明显改善肝缺血/再灌注后微循环障碍，对肝功能有一定保护作用。是预防肝缺血/再灌注损伤的较好药物。
作者：洪宇明；袁申元；毛羽；于则利；潘素芳；文武 刊期： 2001年第04期
目的对胆总管囊状扩张的声像图进行分类，并对各类型声像诊断特点及其临床意义进行探讨。方法对65例胆总管囊状扩张患者超声检查的声像表现及其它临床资料进行总结分析。结果胆总管囊状扩张患者65例，男18例，女47例，平均年龄8.9岁。根据胆总管囊状扩张的声像特点将其声像分为5种类型：A型：胆总管呈梭形扩张，21例，占32.3%；B型：胆总管呈球形扩张，16例，占24.6%；C型：胆总管扩张显著，表现为右上腹部的囊性肿物，22例，占33.8%；D型：胆总管重度扩张，表现为腹部巨大囊性肿物，6例，占9.2%；E型：胆总管囊状扩张合并肝内胆管囊状扩张，10例，占15.4%。结论超声检查是诊断胆总管囊状扩张的首选影像学方法。A型和B型是胆总管囊性扩张程度较轻的二种情况，在这二型的病例，声像图中可以清晰地显示肝外胆管结构，故较容易做出诊断。C型和D型是胆总管扩张程度较重的类型，表现为腹部囊性肿物，超声诊断有一定难度，需要与其它病变进行鉴别。E型扩张的肝内、外胆管常延续相通，超声容易明确诊断。
作者：杨松青；周敏颖 刊期： 2001年第04期
首例胆囊切除术于1882年获得成功，至今一百多年的历史，被公认为传统胆囊切除术(CC)，一百多年来CC已成较安全、成功的经典术式。为了减少手术创伤，法国Dubois1982年首先推荐小切口胆囊切除术(MC)，1897年Moulet报告了腹腔镜胆囊切除术(LC)，并在世界范围内推广之后，MC才逐渐引起人们的关注和广泛运用。近十余年来对三种术式的优劣点众说纷云，为探讨其优劣点。我们收集了1997年1月～2000年4月共120例胆囊切除术患者进行总结和分析，现报告如下。
作者：冉江华；王平荣；唐继红；王华 刊期： 2001年第04期
小儿肝胆外科是小儿腹部外科的重要组成部分，其中很多属先天性疾病，与成人的疾病谱有很大区别。许多小儿特有的肝胆外科疾病，如胆道闭锁、先天性胆管扩张症(胆总管囊肿)在我们东方民族的发病率明显高于西方国家。而肝脏肿瘤、胆囊炎、胆石症、胰腺炎等疾病的发病机制、病理类型、临床表现乃至诊断与治疗均有其特殊性。
作者：肖现民 刊期： 2001年第04期
/Yukihiro T…//J Pediatr Surg 2001.36:436 本文报告3例肝移植病例，均系胆道闭锁所致肝硬化合并肝脏肿瘤。这些病例来自1990年6月～1998年8月391例肝移植中的275例胆道闭锁症患儿，年龄为4～10岁，均系胆道闭锁症合并肝脏恶性肿瘤。术前腹部扫描显示肝脏实质性占位，移植后病理检查证实：2例肝细胞肝癌，1例肝母细胞瘤，所有病例均有胆道闭锁症。其肿瘤分期为Ⅱ期1例、IVA期2例(TNM)分期法)，术后均予化疗。目前3例患儿全部存活，无复发迹象。结果显示，尽管儿童肝脏恶性肿瘤很少出现有胆道闭锁的病例中，但仍须警惕其发生。 在我们报道的病例中，持续升高的AFP和进行性黄疸提示，肝母细胞瘤在肝硬化的环境中会加速生长，肝细胞肝癌也是如此。在3个病例中，2例是多源性癌肿。近来研究表明，相当一部分肝细胞癌是由多源性病灶转化而来。在不同肝实质背景下，多发性肝细胞肝癌可由肝内不同的病灶独立产生。与单发性肝母细胞瘤相比，多源弥漫性肝母细胞瘤可能由于细胞丢失了肿瘤基因组的基因物质所导致。这些基因位于肿瘤抑制基因所在的区域，因此多源性肝母细胞瘤也许系母胎期肝细胞的遗传改变而引发。肝母细胞瘤行肝移植术后用新佐和辅助性化疗，其术后1年、2年和3年和生存率分别为92%、83%和83%；但同样方法用于肝细胞肝癌，其术后1年、2年和3年的生存率则仅为79%、73%和68%。 化疗对肝细胞肝癌疗效较差。但有研究表明，移植后的化疗，特别对于肝细胞肝癌，可消除因手术操作所引起的肿瘤微转移。研究证明，肝细胞肝癌行肝移植术后行辅助性治疗，可提高长期治愈率和生存率，所有病例的3年生存率为46%，较以前有所提高。术后也可联合应用新佐剂和免疫抑制剂，因为后者如环胞菌素A可提高化疗疗效。对合并肝硬化的患者常规行AFP检查和CT扫描有助于早期发现肝细胞肝癌和肝母细胞瘤，从而早期行肝移植术并提高生存率。但对于胆道闭锁症的患者而言，用CT扫描和超声检查有时难以觉察肿瘤的存在，并难以预测肿瘤的性质(结节性增生、良性肿瘤还是恶性肿瘤)，MRI检查则可较好的鉴别结节性增生、肝细胞肝癌和肝母细胞瘤。作者认为胆道闭锁症导致的肝硬化很少合并肝脏恶性肿瘤，但仍需通过常规的AFP检查、CT扫描和MRI以进行早期预防。(杜鹏译朱立新校)
作者： 刊期： 2001年第04期
目的探讨改进胆总管囊肿切除的疗效及预防胆道重建术后并发症。方法总结1981～2000年49例胆总管囊肿施行切除及胆道重建术的疗效，其中1994年前的22例保留囊肿后壁一期囊肿次全切除，胆总管近端或肝总管远端保留少许囊壁与肠管吻合；近年27例行囊肿全部切除(4例外引流后二期切除)，扩大正常肝管与肠管吻合，吻合口≥3.0 cm。结果囊肿次全切除组手术死亡2例，胆瘘2例，切口感染2例。随访17例，4例常有腹痛、发热。近年囊肿全切组术后平稳，仅切口感染2例。21例随诊3个月～5年，仅1例偶有腹痛、发热。结论胆总管囊肿全切除，扩大正常肝管吻合口可预防吻合口狭窄及复发性胆管炎等并发症；对全身情况差者先行胆囊或囊肿外引流，情况改善后二期囊肿切除可提高疗效。
作者：郑训淮；黄河；刘翔；胡英超；蔡盈 刊期： 2001年第04期
目的总结小儿细菌性肝脓肿的诊治经验。方法对44例小儿细菌性肝脓肿进行回顾性分析。结果①本病主要致病菌是葡萄球菌；②高热、寒颤及白细胞增高是本病的主要临床表现；③非手术治疗25例(56.8%)，手术引流及穿刺抽脓各9例，肝叶切除1例，全部病例痊愈。结论①辅助检查首选B超；②根据肝脓肿的分期及部位而选择不同的治疗方法。
作者：李方跃；张会；耿小平 刊期： 2001年第04期
目的通过血清淀粉酶同工酶谱检测诊断伴有胆管轻度扩张的胰胆管连接异常。方法采集8例胆管轻度扩张并经术中造影证实PBM的患儿术前、术后血清，另取8例正常儿童血清作对照。应用不连续缓冲系统薄膜电泳法行酶谱分析。结果正常组仅存在P1和P2。PBM患儿术前血清淀粉酶同工酶波峰除有P1和P2外，还出现P3、P4、P5等异常波峰，无优势波峰。该血清酶学异常在胰胆分流术后基本消失。结论 PBM患儿即使仅伴有胆管轻度扩张，其血清淀粉酶同工酶谱仍存在异常，具一定特异性，有助于PBM的临床诊断。
作者：李昊；肖现民；吕志葆 刊期： 2001年第04期
目的讨论儿童胆总管囊肿导致肝损害的主要原因、儿童胆汁性肝脏纤维化分级及临床转归。方法收集88例儿童胆总管囊肿手术时肝活检的病理结果进行临床分析、肝纤维化分级，其中11例因分期手术曾有二次肝活检结果。根据随访及二次肝活检结果对儿童胆汁性肝纤维化的转归进行讨论。结果 88例中术后3例死于肝衰竭，59例获长期随访，恢复好。88例肝纤维化分级为：0级10例、1级42例、2级21例、3级10例、4级5例。其中11例二次肝活检的病例在胆总管囊肿外引流3～8个月后8例肝纤维化程度分别下降1～2级，3例无变化(其中1例为0级)。结论①继发性胆道梗阻是儿童胆总管囊肿导致肝损害的主要原因。②建立统一的肝纤维化分级标准有助于临床评判。③儿童胆汁性肝纤维化在病因解除后在一定程度上可得到逆转，即使是假小叶形成后仍可能存在一定机会。
作者：吴晔明；施诚仁；洪莉；顾硕；王燕 刊期： 2001年第04期
浸润和转移是肝癌的基本特征。肝癌细胞完成浸润和转移是多因素、多阶段的复杂过程，其是由肿瘤细胞本身的生物学特性、荷瘤组织局部微循环及机体免疫状态改变共同作用的结果。
作者：夏荣龙；刘青光；潘承恩 刊期： 2001年第04期
目的了解肝门胆管切开整形、肝门空肠吻合术治疗Ⅰ型胆道闭锁的疗效。方法 1992～2001年本院对4例Ⅰ型胆道闭锁患儿行肝门胆管切开整形、肝门空肠吻合术，对临床资料(病史、体征、肝脏功能、B超、术中胆道造影、组织学检查等)进行回顾性分析，并对患儿的症状、体征、肝脏功能及肝胆系统B超进行长期随访。结果 4例患儿的临床表现均为阻塞性黄疸，B超示胆囊及胆管囊肿均小于同龄胆总管囊肿组，术中胆道造影确立诊断并发现肝门部肝管和左右肝管狭窄，肝脏组织学改变与Ⅲ型胆道闭锁者相似。术后患儿全部成活，无近期并发症发生，黄疸于术后30～74 d完全消退。术后远期随访患儿生长发育正常，无黄疸，肝功能恢复正常。结论Ⅰ型胆道闭锁常伴有肝管及肝内胆管异常，肝门胆管切开整形、肝门空肠吻合术治疗该畸形可取得满意的疗效。
作者：李民驹；冯杰雄 刊期： 2001年第04期
目的观察先天性胆总管囊肿的囊肿切除后阑尾间置重建胆道的远期效果。方法对患儿的临床表现、必要的生化检查、B型超声、钡餐以及SPECT的结果进行手术前后及远期对比综合分析评价。结果 13例中发育营养佳，肝功能正常，无任何症状者12例，占92.3%，仅1例虽发育营养佳，但偶有能自行缓解的上腹剑突下疼痛，所有的B型超声检查无肝内胆管扩张和积气，SPECT检查间置胆道显影清晰、流经通畅、肠道显影，GI检查无返流。结论先天性胆总管囊肿切除阑尾间置重建胆道10年随访效果好，只要手术中阑尾无病变，其系膜和动脉血管转移至肝门处无张力，阑尾间置重建胆道是一种可推荐的手术方法。
作者：魏明发；李俊；杨小进；周学锋；张鹏；袁继炎；王果 刊期： 2001年第04期
小儿胆石症少见，由此引起消化道出血的更未见报道，本院经治1例，现报告如下。1 病例摘要 患者，女，5岁。以右上腹阵发性剧痛3 d并发柏油样大便一次为主诉,于2000年9月5日收住院。3 d前无明显诱因感右上腹剧痛，伴恶心、呕吐胃内容物、无寒颤、发热、黄疸、咯血、呕血症状。1 d前排出柏油样大便100 ml。
作者：苗玉民 刊期： 2001年第04期
胆囊癌极易按良性病的胆囊结石、胆囊炎实施规范单纯胆囊切除。现将本院自1986年以来胆囊切除术后经病理证实胆囊癌10例，报告如下。
作者：尤自军 刊期： 2001年第04期
患者女性，59岁，农民。因左上腹包块伴疼痛2月于2000年11月29日入院。既往体弱，饮食量少，无黄疸病史。查体：T36.8℃，身高142 cm，体重29 kg，发育欠佳，营养不良。皮肤巩膜无黄疸。心肺阴性。腹软，左上腹局部扪及-6 cm×5.0 cm×3.5 cm质硬包块，边界延续至肋弓内，不活动，轻度压痛，腹水征阴性。B超示肝左外叶5.9 cm× 5.0 cm实质性占位，边界欠清。胆总管内径0.7 cm，肝内外未见确切的胆囊影像。
作者：李六荣 刊期： 2001年第04期
目的为了探讨何种外引流方法对于合并急性胆道感染的急症胆总管囊肿处理的合理性。方法对1985年1月～2001年1月收治的14例小儿急症胆总管囊肿进行回顾性研究。其中7例患者(A组)先行B超引导下囊肿穿刺置管引流术，待一般情况好转后再行胆总管囊肿根治术(radical operation of choledochal cyst，简称ROCC)，另7例患者(B组)先行剖腹囊肿切开置管引流术，待一般情况好转后再行ROCC。结果 A组及B组的外引流术的并发症发生率和两次手术间隔时间分别为0%及43%，15 d及50 d。结论 B超引导下囊肿穿刺置管引流在处理急症胆总管囊肿时，以其并发症少、创伤小、住院天数短及费用少等优点，为急症胆总管囊肿外引流首选。
作者：王忠荣；丁宛海；张敬杰；荚卫东；徐兵；王德生 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
目的探讨儿童肝脾外伤分级对临床处理的意义。方法回顾性分析1995～1999年上海新华医院、上海儿童医学中心儿童的肝脾外伤共29例。采用美国外科创伤学会AAST的分级方法对其进行统计，肝外伤18例，Ⅲ级以一有4例；脾外伤11例，Ⅲ级以上4例。结果 29例全部成活，其中Ⅲ级以上都进行手术。其余Ⅰ～Ⅱ级的肝脾外伤经保守治疗都获成功。结论应用统一的儿童肝脾外伤分级，不仅能对外伤作出受损程度的判断和及时处理，而且对患者的预后亦有积极的意义。
作者：严志龙；吴晔明；施诚仁 刊期： 2001年第04期
患儿男性，3岁。患儿入院前2 d无诱因出现右上腹疼痛，且逐渐加重遍及全腹，伴有恶心，呕吐十余次，呕吐物为胃内容物，近1 d发热，体温未测。入院查体：体温38.9℃，脉搏124次/ min，呼吸22次/min，神志清楚，发育正常，营养中等，痛苦貌，无贫血外观，皮肤巩膜无黄染，心肺听诊无异常，腹部隆起，全腹压痛，反跳痛，全腹肌紧张，以右上腹为重，肝脾未触及，移动性浊音阳性，肠鸣音消失。
作者：李雪岩；杨中祥；黄海涛 刊期： 2001年第04期
目的评价MRCP诊断先天性胆管扩张症的应用价值。方法 26例先天性胆管扩张症患儿术前行MRCP检查，并均接受扩张胆管切除、肝总管空肠Roux-Y吻合手术，术中再进行胆道穿刺造影，将两者所显示的胆管扩张程度、形态和胆胰管合流异常的结果进行对比分析。结果 MRCP显示胆总管囊性扩张17例，其余9例为梭形扩张，肝内、外胆管显像与术中胆道造影一致，7例显示出胰胆管合流异常，显示率26.9%。术中造影24例显示胰胆管合流异常，显示率92.3%。结论MRCP可作为诊断先天性胆管扩张症优先选择方法。
作者：吕志葆；肖现民；周以明；郑珊 刊期： 2001年第04期
肝胆外科杂志
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主办：安徽医科大学
