学术投稿

前列地尔脂微球载体制剂治疗不稳定性心绞痛的临床评价

夏朝红;杨玉雯;王新;陈月云

关键词:药效学, 前列地尔脂微球载体制剂, 不稳定性心绞痛, 血液流变学, 单硝酸异山梨醇
摘要:目的:评价前列地尔脂微球载体(LipoPGE1)注射液对不稳定性心绞痛(UAP)的疗效.方法:将54例UPA患者随机分成两组,对照组26例加用单硝酸异山梨醇治疗,治疗组28例加用LipoPGE1,进行临床和血液流变学对比研究.结果:两组临床症状总有效率和心电图改善率相比无显著差异(P>0.05),但停药2 wk后,心绞痛的复发率治疗组明显低于对照组(P<0.05);血液流变学综合指标改善,治疗组亦优于对照组(P<0.05或 P<0.01).结论:LipoPGE1制剂治疗UPA效果可靠.
中国临床药理学与治疗学杂志相关文献
  • 聚维酮碘液尿道灌注治疗慢性尿道炎合并前列腺炎

    目的:探讨 0.5%聚维酮碘(PVP-I)液保留尿道灌注治疗慢性尿道炎合并前列腺炎的临床疗效.方法:将门诊慢性尿道炎合并前列腺炎患者随机分为2组,治疗组38例采用 0.5%PVP-I液尿道灌注+口服美满霉素治疗,对照组42例单纯口服美满霉素治疗,为期2 wk,比较治疗效果.结果:治疗组与对照组比较,治愈率和总有效率均有统计学意义(P<0.01).结论:0.5%PVP-I液尿道灌注配合抗生素治疗慢性尿道炎合并前列腺炎的疗效高于对照组,可显著提高治愈率和总有效率,且无明显并发症,费用低.

    作者:林国兵;吴忠标 刊期: 2003年第04期

  • 洛美利嗪对人白血病细胞K562/ADM多药耐药的逆转作用

    目的: 研究洛美利嗪(lomerizine, Lom)对人白血病细胞K562/ADM多药耐药逆转作用及机制.方法: 使用MTT法检测Lom对K562/ADM多药耐药细胞柔红霉素(DNR)细胞毒性的影响, 使用荧光分光光度计和流式细胞术分析Lom对K562/ADM多药耐药细胞胞内P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)底物-罗丹明123 (rhodamine123, Rh123)的累积情况.结果: Lom能明显提高DNR对K562/ADM多药耐药细胞的细胞毒作用, 并可使胞内Rh123的浓度增加.K562敏感细胞株则不受影响.结论: Lom能显著地抑制K562/ADM多药耐药细胞上P-gp的活性, 提高P-gp底物的胞内浓度, 并增强其他抗癌药的细胞毒作用.

    作者:吴玉林;祝浩杰;刘国卿 刊期: 2003年第04期

  • Beagle狗口服盐酸脂壬仲胺180天的安全性评价

    目的: 评价Beagle狗口服盐酸脂壬仲胺(aliphatic nonyl secondary amine hydrochloride, ANSA)6 mon产生的毒性作用, 提供毒性反应的靶器官及其损害的可逆性,确定无毒反应剂量.方法:本试验设ANSA 8.0、2.0和 0.5 mg*kg-1 3个剂量组,分别相当于人临床拟用剂量的56、14和 3.5 倍;相当于狗有效治疗剂量的64、16和4倍.另设空白对照组.每组Beagle犬6只,雌雄各半.每周给药 6 d,每天口服1次,连续 180 d.结果:8.0 mg*kg-1组动物先后于给药后出现眼球向外眼角上方斜视,结膜下部充血,瞬膜呈半闭合状态,瞳孔对光反射迟纯,精神不振,严重者出现肌肉颤抖.这些症状约在药后 40 min 开始出现,持续约 8 h,第2天完全恢复正常.2.0 mg*kg-1组约2/6动物出现同样症状,但症状较轻.0.5 mg*kg-1组和对照组动物未见异常,病理组织学检查未见Beagle狗给予供试品后造成的直接脏器损伤.各组13项血液学和17项血液生化学指标均在正常范围之内.结论:在本次试验条件下,盐酸脂壬仲胺的无毒反应剂量为 0.5 mg*kg-1.

    作者:王爱平;孙辉业;刘宝兴;廖明阳;沈伽弟;孙永立;袁本利;余寿忠;瞿文生;王和枚;郑德琪;李培忠 刊期: 2003年第04期

  • 尿中细胞因子的测定在肾脏疾病诊治中的意义

    细胞因子在肾脏疾病的发生、发展中起着重要的作用.尿中细胞因子的检测可能为肾脏疾病的诊断、预后及疗效观察提供了一非创伤性的指标.

    作者:刘宏;刘必成 刊期: 2003年第04期

  • 双氯芬酸对白血病K562细胞的影响及与阿霉素的协同作用

    目的:观察非甾体类抗炎药双氯芬酸及其与阿霉素联合用药对白血病K562细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用MTT比色法、流式细胞仪分析技术,检测双氯芬酸及其与阿霉素联合用药对K562细胞增殖和细胞周期分布、凋亡的影响.结果:双氯芬酸呈剂量依赖性方式抑制K562细胞增殖,且可协同阿霉素增加其抗肿瘤细胞增殖效应;流式细胞仪分析表明单用双氯芬酸或阿霉素均可诱导细胞凋亡,但两者合用可使阿霉素的凋亡率从 (13.3±1.0)%显著升高到(68.0±3.6)%.与细胞作用48 h后,双氯芬酸、阿霉素单用或合用均使细胞阻滞于G0/G1期,S期细胞明显减少.结论:非甾体类抗炎药双氯芬酸能抑制白血病K562细胞的增殖并诱导其凋亡;双氯芬酸与阿霉素对K562细胞在抗增殖及促凋亡方面有协同作用.

    作者:张艳玲;叶春玲;吕艳青;叶开和;吕俊华;刘建军 刊期: 2003年第04期

  • 万灵五香巴布膏活血通络与消肿止痛的药理作用

    目的:观察万灵五香巴布膏活血通络与消肿止痛的药理作用.方法:采用小鼠光热法与扭体法镇痛试验观察止痛作用;小鼠巴豆油耳肿胀试验与大鼠佐剂关节炎抗炎试验观察消肿作用;小鼠耳廓微循环试验和大鼠急性软组织损伤试验观察活血通络作用.结果:万灵五香巴布膏能显著提高小鼠光热法测得的痛阈和减少冰醋酸所致小鼠扭体反应次数;减轻巴豆油所致小鼠耳肿胀和大鼠佐剂性关节炎的肿胀度;改善小鼠耳廓微循环和减轻打击所致大鼠急性软组织损伤.结论:万灵五香巴布膏有明显的活血通络与消肿止痛药理作用.

    作者:庞丹梅;郑晓亮;唐建飞;刘雪莉;钱伯初 刊期: 2003年第04期

  • 松潘乌头总碱的抗炎解热作用

    目的:研究松潘乌头总碱(TAS)的抗炎、解热作用.方法:采用多种致炎剂引起大、小鼠炎症模型,以及人工发热家兔模型进行实验.结果:TAS对二甲苯、蛋清、甲醛致肿,琼脂肉芽肿增生均有明显抑制作用,使正常及发热家兔的体温降低.结论:TAS具有抗急慢性炎症及降温、解热作用.

    作者:杨军英;党月兰 刊期: 2003年第04期

  • 不同吸收促进剂对大鼠口腔胰岛素吸收作用的影响

    目的:研究胰岛素的口腔吸收及吸收促进剂、酶抑制剂对药物吸收的影响.方法:以血糖水平为指标,考察各种吸收促进剂和酶抑制剂经糖尿病模型的大鼠口腔给药后对胰岛素溶液(insulin solution, INS-SOL)和胰岛素贴片(insulin patch, INS-PAT)降血糖作用的影响,以皮下注射为对照,计算不同条件下INS-SOL和INS-PAT的药理生物利用度.结果:不加吸收促进剂的条件下,32 U*kg-1的INS-SOL和 10 U*kg-1的INS-PAT经口腔给药后的生物利用度较低(0.77%和 1.82%).3%去氧胆酸钠和5%壬苯醇醚均能显著增加INS-SOL和INS-PAT的降血糖作用(P<0.05).其中3%去氧胆酸钠作用明显,INS-SOL和INS-PAT的生物利用度增加了近3倍(2.83%和 7.26%).结论:胰岛素可通过口腔吸收,适当的吸收促进剂对其吸收具有显著的促进作用.

    作者:俞佳;杨民锋;袁弘 刊期: 2003年第04期

  • 缬沙坦对盐敏感性高血压患者血压及血管紧张素Ⅱ和醛固酮水平的干预作用

    目的:探讨选择性血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗剂对盐敏感性高血压患者血压,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮(ALD)水平的干预作用.方法:对84例原发性高血压患者用静脉盐水负荷法确定盐敏感性,并观察应用缬沙坦后血压及血清AngⅡ和ALD水平的变化.结果:原发性高血压盐敏感组与非盐敏感组在应用缬沙坦治疗2、4、6、8 wk后坐位收缩压分别下降了 17.5±4.3、11.0±1.4 mmHg坐位舒张压下降了 17.0±3.7、7.7±1.1 mmHg,有显著的统计学意义(P<0.001).用药后,两组患者血浆AngⅡ水平均明显升高,ALD水平显著下降.结论:缬沙坦对原发性高血压患者盐敏感组与非盐敏感组均有较好的降压作用,而对盐敏感组的降压作用更显著,且对二组患者血浆AngⅡ和ALD水平有一定的干预作用.

    作者:胡立群;蔡其云;王卫东;刘骏 刊期: 2003年第04期

  • 天麻素注射液治疗中老年眩晕临床疗效评价

    目的:观察静脉滴注天麻素(天眩清)注射液对中老年眩晕的短期临床疗效及安全性.方法:选择诊断明确的中老年眩晕124例随机分为2组,治疗组64例,对照组60例.治疗组予天麻素注射液600 mg加入5%葡萄糖水500 ml中,iv gtt,每日1次,7 d 1个疗程,连用2个疗程.对照组予低分子右旋糖酐500 ml,加入复方丹参注射液20 ml,iv gtt,疗程相同.结果:治疗组总有效率达 98.4%,对照组总有效率为 85.0%(P<0.05);治疗组显效49例,对照组显效28例(P<0.01).结论:天麻素注射液治疗中老年眩晕疗效肯定,且安全可靠.

    作者:周宏友;吴莉;丁连全 刊期: 2003年第04期

  • 薄荷醇及其二组分系统对5-氟脲嘧啶经皮渗透和贮库效应的影响

    目的:探讨薄荷醇及其二组分系统对氟脲嘧啶(5-FU)经皮渗透和贮库效应的影响.方法:在离体透皮吸收装置上,测定不同时间5-FU的透过量,计算累积透过量、渗透系数和增渗倍数,并考察其贮库效应.结果:不同浓度薄荷醇对5-FU经皮渗透均有明显的促进作用,其增渗倍数分别为 1.25、1.45 和 1.37 倍,其中含2%浓度的薄荷醇组作用强;含2%和4%薄荷醇的组有显著的贮库效应.几种促透剂单独应用或与薄荷醇联合应用时,5-FU的经皮渗透均有显著或极显著的增加.结论:薄荷醇及其二组分系统能显著增强5-FU经皮渗透,加强其贮库效应.

    作者:王晖;许卫铭 刊期: 2003年第04期

  • 咳喘宁粉剂治疗支气管哮喘的临床与实验研究

    目的:探讨咳喘宁粉剂治疗支气管哮喘的疗效及部分作用机理.方法:观察支气管哮喘患儿服用咳喘宁粉剂前后的肺功能,血清IgE水平以及给药1年后的临床控制率;动物实验观察正常对照组、哮喘组、咳喘宁组的引喘潜伏期,肺泡灌洗液(BALF),一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)水平.结果:咳喘宁粉剂不仅可以改善哮喘患儿肺功能,使异常升高的IgE下降,显示较好的临床控制率,而且显著延长豚鼠引喘潜伏期、降低BALF的NO和ET-1水平.结论:咳喘宁粉剂对儿童支气管哮喘有较好治疗作用,此作用可能与其减少IgE、NO和ET-1生成有关.

    作者:姚余有;吴庆四;姚海云 刊期: 2003年第04期

  • 高晶体-高胶体渗透压混合液对缺氧/氧再灌损伤的内皮细胞容积和存活率的影响

    目的:观察高晶体-高胶体渗透压混合液(HHS)对缺氧/氧再灌损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)容积和存活率的影响.方法:取HUVEC株ECV-304,分为对照组和实验组.两组细胞先置于缺氧(95%氮气,5%CO2)环境中 8 h,然后将实验组细胞置于HHS 15 min,再在常氧状态下(95%空气,5%CO2)培养 16 h.对照组细胞直接置于常氧状态下(95%空气,5%CO2)培养 16 h.两组细胞分别于实验前、实验开始后15、60 min 和8、8.25、16及 24 h 测其细胞容积和存活率.结果:对照组细胞在缺氧 60 min 后及氧再灌过程中明显肿胀(P<0.05或0.01),细胞存活率进行性降低(P<0.05或0.01).实验组细胞经HHS处理后细胞容积较同一时段的对照组细胞容积明显缩小(P<0.01), 存活率尽管仍低于实验前(P<0.01),但明显高于同一时段的对照组(P<0.05).结论:HHS具有刺激内皮细胞产生延迟性调节性容积减少,保持容积稳定的作用,能在一定程度上降低内皮细胞的死亡率,保护缺氧/氧再灌损伤的内皮细胞.

    作者:黄绍农;陈建颜;袁世荧 刊期: 2003年第04期

  • 前列地尔脂微球载体制剂治疗不稳定性心绞痛的临床评价

    目的:评价前列地尔脂微球载体(LipoPGE1)注射液对不稳定性心绞痛(UAP)的疗效.方法:将54例UPA患者随机分成两组,对照组26例加用单硝酸异山梨醇治疗,治疗组28例加用LipoPGE1,进行临床和血液流变学对比研究.结果:两组临床症状总有效率和心电图改善率相比无显著差异(P>0.05),但停药2 wk后,心绞痛的复发率治疗组明显低于对照组(P<0.05);血液流变学综合指标改善,治疗组亦优于对照组(P<0.05或 P<0.01).结论:LipoPGE1制剂治疗UPA效果可靠.

    作者:夏朝红;杨玉雯;王新;陈月云 刊期: 2003年第04期

  • 低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病合并高凝状态的临床研究

    目的:观察低分子肝素(LMWH)治疗慢性肺源性心脏病合并高凝状态的疗效和安全性.方法:65例慢性肺源性心脏病合并高凝状态患者随机分为两组,常规治疗组予常规治疗,LMWH治疗组在常规治疗基础上加用LMWH 4 100~6 150 U 每日1次,皮下注射,疗程7 d.结果:治疗7 d后,与常规治疗组比较,LMWH治疗组 PaO2明显上升,PaCO2明显下降,抗凝血酶原Ⅲ(AT-Ⅲ)明显升高,血纤维蛋白原(FIB)明显下降(P均<0.05).LMWH治疗组有效率为 90.9%,高于常规治疗组(71.9%,P<0.05).结论:加用LMWH治疗慢性肺源性心脏病合并高凝状态临床应用方便,安全有效,可作为治疗慢性肺源性心脏病的一个重要手段.

    作者:周爱莲;陈衡华;唐良春 刊期: 2003年第04期

  • 由静脉恒速滴注血药浓度计算双室模型药物动力学参数的微分法

    目的:建立一种根据血药浓度的微分特征计算静脉滴注双室模型药物动力学参数的新方法.方法:通过微分方法分析双室模型药物静脉滴注给药的血药浓度达到稳态前的药物动力学特征,求出药物的中央室分布容积、双室模型药物在隔室间的转运速率常数,并据此计算快速配置速度常数和慢速配置速度常数等参数.结果:得到了双室模型药物的中央室分布容积V1,双室间的转运速率常数k12、k21、k10,快速配置速度常数α和慢速配置速度常数β等主要药物动力学参数的计算方法.模拟计算结果表明,本法具有良好的准确性.结论:以恒速静脉滴注血药浓度的微分法计算双室模型药物的药动学参数,具有快速、样本少、血药浓度无须达稳态的优点.

    作者:张继稳;郭辉霞 刊期: 2003年第04期

  • 加替沙星片与左氧氟沙星片治疗轻中度急性下呼吸道感染的临床疗效比较

    目的:比较加替沙星片与左氧氟沙星片治疗轻、中度急性下呼吸道感染的有效性和安全性.方法:经临床确诊的轻、中度急性下呼吸道感染患者39例,其中加替沙星组20例,口服加替沙星片 0.2 g,2次/d;左氧氟沙星组19例,口服左氧氟沙星片 0.2 g,2次/d,疗程均为5~10 d.结果:加替沙星组和左氧氟沙星组痊愈率分别为75%(14/20)和 73.7%(14/19),有效率分别为95%和 94.7%(P>0.05),两组细菌清除率分别为100%和90%(P>0.05).两组间临床和细菌学疗效差异无显著性.两组不良事件发生率分别为 10.0%和 10.5%,主要为消化道反应.加替沙星组有4例(20.0%)、左氧氟沙星组有5例(26.3%)出现谷丙转氨酶的轻度升高,但不影响治疗.结论:加替沙星片能安全有效地治疗轻、中度急性下呼吸道感染.

    作者:王莹 刊期: 2003年第04期

  • 薏苡仁提取物对人肺鳞癌细胞端粒酶的影响

    目的:探讨薏苡仁提取物与人肺鳞癌细胞端粒酶的关系.方法:用脂肪乳剂作为对照组,观察两组肺鳞癌细胞生长情况,然后应用TRAP-PCR方法测定细胞端粒酶活性.结果:薏苡仁提取物能抑制肺鳞癌细胞的生长,但不能抑制肺鳞癌细胞端粒酶活性.结论:薏苡仁提取物可以抑制肺鳞癌细胞的生长,但不是通过抑制肺鳞癌细胞端粒酶的活性而实现的.

    作者:聂立功;潘中宝;许松;刘新民;陈茂森 刊期: 2003年第04期

  • 低分子量肝素与香丹合用治疗急性脑梗死效果评价

    目的:评价低分子量肝素与香丹注射液联用治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效和安全性.方法:100例病人分为3组,联用组40例,用低分子量肝素 5 000 抗Xa国际单位腹部脐周皮下注射,每 12 h 1次,香丹注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液 500 ml 中,静脉滴注,每天1次;低分子量肝素组30例,只用低分子量肝素治疗;香丹组30例,只用香丹注射液治疗.3组治疗时间均为10~14 d.结果:联用组的临床疗效高于低分子量肝素组和香丹组(P<0.05).不良反应发生率3组间无显著的统计学意义(P>0.05).结论:低分子量肝素和香丹注射液联用治疗急性缺血性脑梗死效果优于单用其中一种药物治疗,不良反应发生率低,安全有效.

    作者:魏青杨;岳慧芳 刊期: 2003年第04期

  • 凋亡抑制因子生存素的研究进展

    生存素(survivin)是新近发现的一个IAP家族的独特成员,表达于胚胎组织和多种癌组织,但不见于正常组织.能抑制各种因子诱导的细胞凋亡,并参与血管生成,作为一种普遍表达的肿瘤特异性凋亡抑制因子,生存素可能是肿瘤靶基因蛋白治疗的理想靶点.

    作者:陈艳萍;毕富勇 刊期: 2003年第04期

中国临床药理学与治疗学杂志

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主管:中国科学技术协会

主办:中国药理学会