笪宇蓉；姚智；李静雅；邵洁；沈强；东莉洁；李佳；杨洁
目的 探讨迷迭香酸(rosmarinic acid,Ros A)对谷氨酸(glutamate,Glu)诱导PC 12细胞损伤的作用和机制.方法 以谷氨酸损伤PC 12细胞为模型,用甲氮甲唑蓝(MTT)法检测细胞存活状况,碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR检测bcl-xl和bax基因的表达.结果 用不同剂量谷氨酸(1、5、10、12.5、15、20 mmol·L-1)孵育细胞24 h后,细胞活性随药物浓度的增加依次下降,Ros A(100 μmol·L-1)预处理1 h后可以改善PC12细胞的存活率,存活率由55.65%±5.07%增加到63.74%±2.04%;使PC12细胞的凋亡率由21.11%降至3.24%,并且使bcl-xl基因表达上调和bax基因表达下调.结论 迷迭香酸有抗谷氨酸诱导PC 12细胞凋亡的作用,其机制可能与调节bcl-xl和bax基因的表达有关.
作者：颜涛；严奉祥；周家茂；朱炳阳；龚勇珍；许灿新；迟秀铃；张海强 刊期： 2006年第08期
目的 研究赤芍801(PG)对大鼠脑缺血/再灌注模型缺血区周边组织神经元凋亡的抑制作用及其可能机制.方法 线栓左侧大脑中动脉(MCAO)建立大鼠短暂局灶性脑缺血模型,腹腔内注射PG(23.5,47,94μmol·kg-1)干预,分别于缺血2 h再灌注1、2、4、6、12、24 h收集脑组织标本,通过Nissl、TUNEL染色法观察模型鼠缺血区周边组织阳性神经元数量;蛋白免疫印迹、免疫组织化学方法检测活化型Caspase-3、神经元型一氧化氮合酶(nNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况.结果 再灌注1、2 h时段nNOS表达明显增强;自1 h起iNOS开始表达并逐渐增强,以12 h较明显;再灌注6 h活化型Caspase-3开始表达,于12 h达到高峰,24 h表达减弱;于12 h开始出现TUNEL阳性神经元,24h其数量明显增多,自4 h起Nissl染色阳性神经元逐渐减少,以24 h为著,神经元凋亡率亦于同期达到高峰.PG干预各剂量组,nNOS(1 h)、iNOS(12 h)及活化型Caspase-3(12 h)表达均有不同程度减弱,TUNEL阳性神经元数量明显减少(24 h),Nissl阳性神经元增多(24h),神经元凋亡率明显降低,以94 μmol·kg-1作用为著.结论 PG可能通过下调nNOS及iNOS的表达而抑制缺血性神经元凋亡.
作者：郑关毅；陈晓春；杜建；刘昌云；方芳；张静；黄天文；曾育琦 刊期： 2006年第08期
目的 研究复方银黄微型灌肠剂(Yinhuang micro-enema compound,YHMEC)的体外抗炎效应并探讨其部分分子作用机制.方法 大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)随机分为正常对照组、脂多糖(LPS)刺激组、YHMEC和地塞米松干预组,观察各组细胞形态学的改变,MTT比色法分析PMΦ的生长活性,ELISA法检测细胞上清中肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的蛋白表达,细胞免疫化学法分析核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)p65的表达及分布变化.结果 LPS刺激组TNF-α和IL-6含量增加,NF-κB表达增强且多分布在细胞核;YHMEC干预组TNF-α和IL-6含量增加被明显抑制,细胞核p65表达减少.结论 复方银黄微型灌肠剂通过抑制NF-κB核转位,使PMΦ分泌TNF-α和IL-6减少,可能是其发挥抗炎作用的分子作用机制之一.
作者：蔡文娥；杨斌；刘华钢；张锡流 刊期： 2006年第08期
目的 观察中西药复方透析液中对犬不同小肠段粘膜超滤功能的影响.方法 随机将20只犬分为生理盐水组(NS)、对照组(CG)、川芎嗪低剂量组(lower ligustrazine dose,LLDG)和川芎嗪高剂量组(higher ligustrazine dose,HLDG).据肠系膜动静脉供血区对犬手术制作隔离空肠袢(jejunum loop,JL)、空回肠袢(jejunoileum loop,JIL)和回肠袢(ileum loop,IL),阻流双肾动脉,静脉输入高渗样品液[1,2],经肠袢口注入相应透析液,每隔30 min收集肠袢液和相应系膜动静脉血,测定其水、电解质及UN、CR、UA,计算清除率和滤过率.结果 各透析组水、电解质及UN、CR、UA清除率高于NS(P＜0.01),LLDG高于HLDG和CG(P＜0.05),而且空肠袢高于空回肠袢,空回肠袢又高于回肠袢(P＜0.05).结论 低剂量川芎嗪加入到透析液中可增加肠袢对水、电解质及UN、CR、UA的超滤及透析效能,空肠袢透析效能好.
作者：黄德彬；余昭芬 刊期： 2006年第08期
目的 观察椎茸的乙酸乙脂提取物对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞株诱导凋亡的作用.方法 MTT法测定提取物对MCF-7细胞生长的影响;Annexin V-FITC和PI染色,采用FCM测定MCF-7细胞的凋亡指数;采用FCM分析细胞周期的影响;Western blot法分析Cyclin D1、Cdk4、Bax和p21WAE1/CIP1表达.结果 椎茸的乙酸乙脂提取物可以剂量依赖性的抑制乳腺癌细胞株MCF-7的生长,使MCF-7细胞生长停滞在G0/G1期而诱导MCF-7细胞凋亡;通过Bax和p21WAE1/CIP1的表达和降低Cyclin D1、Cdk4的表达而诱导MCF-7细胞的凋亡.结论 椎茸的乙酸乙脂提取物通过诱导细胞凋亡而产生抗乳腺癌的活性.
作者：李庆林；骆宏丰；方念白 刊期： 2006年第08期
目的 检测戊地昔布抑制肿瘤生长的作用并初步探讨其作用机制.方法 流式细胞术检测戊地昔布对肿瘤细胞凋亡和细胞周期的影响,Western blot检测戊地昔布对肿瘤组织Bcl-2、Bax、Caspase-3,MMP-2和VEGF表达的影响,用MTT法检测脾淋巴细胞转化率.结果 ①戊地昔布抑制Lewis肿瘤的生长,提高荷瘤小鼠的存活率.②10～40 mg·kg-1·d-1戊地昔布增加肿瘤细胞的凋亡率,从对照组的19.1%增加到23.1%～29.1%.但对细胞周期分布没有影响.③戊地昔布对Caspase-3,Bax,MMP-2和VEGF的表达没有明显影响,但降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达.④戊地昔布对荷瘤小鼠体重,胸腺指数和脾脏指数,脾脏淋巴细胞增殖没有影响.结论 戊地昔布抑制肿瘤细胞生长的作用与其诱导肿瘤细胞凋亡有关.
作者：李军霞；杲海霞；陈雪彦；王永利 刊期： 2006年第08期
目的 观察蝎毒多肽提取物(PESV)对非激素依赖性前列腺癌细胞DU-145和PC-3的生长与增殖、细胞周期及cyclin E和p27蛋白表达的影响.方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测PESV对前列腺癌细胞PC-3和DU-145生长与增殖的影响,流式细胞术观察药物对细胞周期的影响,免疫组织化学法检测药物干预后,cyclin E和p27蛋白水平表达的变化.结果 MTT结果显示,PBSV 40～200 mg·L-1时对前列腺癌细胞具有毒性作用,40 mg·L-1时,DU-145和PC-3细胞抑制率(IR)分别为30.5%和33.1%,与阴性组比较细胞增殖抑制作用明显(P＜0.05),随剂量加大作用增大,至200 mg·L-1时,几乎100%抑制,呈明显剂量效应关系;流式细胞术显示,PESV干预后处于S期的细胞减少(DU-145细胞和PC-3细胞S期的比例分别为34.1%和17.1%,与阴性对照组相比,P＜0.01),处于G0/G1和G2/M期的细胞增多;免疫组织化学检测显示,PBMV干预后,DU-145和PC-3细胞cyclin E蛋白阳性表达细胞数量减少,灰度值明显下调(P＜0.01),p27蛋白阳性表达数量增加,灰度值明显上调(P＜0.05).结论 PESV可阻止前列腺癌细胞由G0/G1和G2期进入S期,对前列腺癌细胞增殖具有明显抑制作用,在前列腺癌治疗中具有重要价值.
作者：王兆朋；张维东；张捷；贾青；宋守琴；王朝霞；黄山英；张月英 刊期： 2006年第08期
目的 研究L和L/T型钙通道阻滞剂对梗死心肌基质金属蛋白酶(MMP-2,3,9)及细胞外基质纤连蛋白(fibronectin,FN)的作用.方法 结扎大鼠左冠状动脉建立心肌梗死模型,术前7 d分别用安慰剂、L型钙通道阻滞剂阿莫地平(4 mg·kg-1·d-1)、L/T型钙通道阻滞剂米贝拉地尔(10mg·kg-1·d-1).术后1、3、7 d分别检测左心室游离壁(LVFW)、室间隔(IS),右室壁(LV)基质金属蛋白酶-2,3,9(MMP-2,3,9)蛋白表达;免疫荧光检测LVFW、IS、RV心肌FN的分布.结果术后7 d RV心肌排列基本正常,IS心肌肥厚,LVFW心肌有不同程度的坏死、肥厚及纤维化.术后1、3、7 d IS MMP-2,3,9蛋白表达呈逐渐增加的趋势,同时FN表达逐渐减少,各时相点与假手术组相比差异有显著性(P＜0.01);术后1、3、7 d LVFW MMP-2,3,9蛋白表达一直处于高水平,FN蛋白表达处于低水平,各时相点与假手术组相比差异有显著性(P＜0.01).米贝拉地尔更明显地抑制LVFW MMP-2,3,9上调减少FN降解,缩小心肌梗死病灶.阿莫地平则抑制MMP-2,3,9上调减少FN降解,明显抑制室间隔肥厚.结论心肌梗死病理过程中,梗死病灶内及肥厚组织中MMP-2,3,9上调、FN降解,L和L/T型钙通道阻滞剂能减轻心肌重构与选择性的抑制心肌组织中的MMP-2,3,9及FN降解有关.
作者：杨永健；邓晶晶；张鑫；杨大春 刊期： 2006年第08期
原代肝细胞培养技术已有四十几年的历史,随着技术水平的不断提高,其培养越来越成熟,并且已广泛用于研究药物对细胞色素P450酶的作用及其机制,药物相互作用,药物毒理学等多方面.因为其很好的维持和保留了肝脏的代谢能力,具有与体内一致的细胞色素P450酶的活性,成为日益重要和可信赖的评价药物和新化学实体的安全与有效的体外模型.该文对原代肝细胞培养技术及其在药物代谢和毒理学研究中的应用进展进行了综述.
作者：邓颖；陈杰；毕惠嫦；黄民 刊期： 2006年第08期
醋氨酚(acetaminophen,APAP)为苯胺类解热镇痛药.醋氨酚引起的药物性中毒主要表现为药物性肝炎、急性肝坏死、肝功能衰竭甚至死亡[1].在药物性肝损伤的动物模型中,醋氨酚是常用药物之一.基因芯片技术是近年来发展起来的一项新技术,是研究药物作用机制的重要工具之一.本研究利用大鼠肝脏基因芯片检测了醋氨酚致大鼠肝脏损伤时不同时间点基因表达谱的变化,从基因表达水平进一步探讨醋氨酚致肝损伤的机制.
作者：王志；苏静；周莉；孙连坤 刊期： 2006年第08期
肿瘤的发生、发展以及转移与糖链的表达密切相关,肿瘤细胞糖基化修饰的改变能够影响细胞的周期调控和细胞的增殖能力,促进肿瘤的发展;细胞在不同的生长周期中多种糖基化水平发生着改变,这种糖基变化同时影响着细胞周期的进程.该文综述了糖链表达与细胞周期的关系,包括不同细胞周期糖基转移酶活性和糖链表达水平的变化,以及糖链表达水平对细胞周期进程和细胞增殖能力的影响,并试图从糖生物学中寻找新的抗肿瘤研究靶点.
作者：赵云雪；李静；耿美玉 刊期： 2006年第08期
目的 介绍抗氧化能力指数测定方法的原理、应用及发展前景.方法 被译为抗氧化能力指数的oxygen radical absorbance capacity(ORAC)方法,是目前抗氧化研究领域中为人们所关注的一个评价方法.该方法以偶氮类化合物AAPH作为过氧自由基来源,Sodium Fluorescein为荧光指示剂,维生素E水溶性类似物Trolox为定量标准,使用荧光微孔板分析仪进行分析.结果 方法的专属性、线性、精密度、准确度及重复性等与其他抗氧化能力分析方法相比具有诸多显著的优点.结论 该方法目前已成功应用于生物样品、植物或食品提取物和纯化合物等多种样品的体内外抗氧化能力分析,并有希望在研究氧化与疾病发生关系等方面发挥重要的作用.
作者：续洁琨；姚新生；栗原博 刊期： 2006年第08期
脂肪组织不仅仅是被动的能量储存器官,而且是能够分泌多种激素类物质的内分泌器.脂肪细胞分化及其调控失常与人类多种疾病如肥胖症、胰岛素抵抗及2型糖尿病等密切相关.Perilipin(围脂素)是新近发现的特异表达于脂肪细胞和类固醇生成细胞脂滴表面的一种磷蛋白,其基因受PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体)调控[1].国外有报道认为,perilipin基因有随3T3-L1脂肪细胞分化成熟表达水平逐渐升高的趋势,提示该基因可能与肥胖的病理生理过程有关.噻唑烷二酮类药物吡格列酮作为PPARγ配体,对肥胖患者的胰岛素抵抗状态有改善作用,而且具有促进脂肪细胞分化的作用特点;而目前国内有关吡格列酮对脂肪细胞中perilipin基因表达的调节作用未见报道,因此本研究应用吡格列酮干预分化过程中3T3-L1细胞,观察3T3-L1细胞分化过程中perilipin mRNA表达量的变化,探讨吡格列酮对perilipin mRNA表达的影响.
作者：丁振兴；王佑民；刘莉 刊期： 2006年第08期
目的 采用Sf9细胞系统表达m5AChR-G11α融合蛋白,通过检测GDP与m5AChR-G11α融合蛋白的亲和力大小来鉴别m5AChR的特异性激动剂和拮抗剂.方法 用两步PCR反应重组m5AChR-G11α融合蛋白cDNAs,并插入到pBacPAK9病毒载体中,利用Sf9细胞表达m5AChR受体蛋白和m5AChR-G11α融合蛋白,通过[3H]QNB结合饱和实验及[35S]GTPγS竞争性替代结合实验,检测受体表达水平及GDP与m5AChR-G11α融合蛋白的亲和力.结果 m5AChR-G11α融合蛋白表达水平是(47.6±3.2)nmol·g-1膜蛋白.不同配体的存在使融合蛋白中G11α与GDP的亲和力发生变化.Ach、YM796、Oxotremorine、Methixene、Dextimide及atropine存在以及无配体存在时,GDP的IC50值分别是128.0,72.1,68.5,16.2,14.9,9.7和20.8 μmol·L-1.结论 Sf9细胞系统表达的m5AChR-G11α融合蛋白具备M受体配体结合的特性和组分间偶联功能.m5AChR-G11α融合蛋白对GDP的亲和性决定于M受体配体的性质.对于m5AChR-G11α融合蛋白,Ach是m5AChR完全激动剂,YM796和Oxotremorine是部分激动剂;atropine,Methixene和Dextimide是拮抗剂.
作者：刘洪瑞；郭政东；韩雪松；王海波；李智 刊期： 2006年第08期
目的 构建可用于高通量筛选JAK/STAT6信号传导通路抑制剂的工程细胞株,建立稳定可靠的筛选方法.方法 利用基因重组和转染技术,将STAT6特异性识别启动子IgE基因序列和虫荧光素酶报告基因联合插入pGMV质粒,脂质体法转染至HeLa细胞,经潮红霉素B抗性筛选及报告基因检测,得到稳定表达虫荧光素酶的工程细胞株.通过优化溶剂DMSO浓度,IL-4作用浓度及孵育时间等筛选条件,建立了可靠的筛选方法,并在此基础上对1600种化合物进行了筛选.结果 建立的筛选方法稳定可靠,系统Z'因子达到0.64.通过对1 600种化合物的筛选,得到3个抑制效果较理想的化合物并测得其IG50值.结论 所建立的高通量筛选方法可用于JAK/STAT6信号传导通路抑制剂的筛选.
作者：笪宇蓉；姚智；李静雅；邵洁；沈强；东莉洁；李佳；杨洁 刊期： 2006年第08期
目的 研究六味地黄汤(LW)对快速老化小鼠(senescence-accelerated mouse,SAM)海马差异表达基因的影响,揭示LW增强认知功能的分子作用机制.方法 应用快速老化小鼠亚系SAMP8和SAMR1海马差异表达cDNA芯片,比较SAMP8和SAMR1、SAMP8阴性对照和SAMR1阳性对照、石衫碱甲处理的SAMP8和SAMP8阴性对照以及LW处理的SAMP8和SAMP8阴性对照8个基因表达谱,并对LW的药物效应基因进行比较.结果 给予SAMP8 LW后,基因DUSP12、NSF、STUB1、CAMKⅡα、AMFR、UQCRFS1和11个新基因的表达出现显著差异,这些基因涉及蛋白酪氨酸磷酸酶家族、苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶家族、泛素连接酶和线粒体功能等,LW对SAMP8海马的基因表达具有明显的调控作用.结论 提示LW作用于认知功能也许是通过维持正常的细胞增殖和分化、保护正常的突触传递、调节Ca2+信号转导、改善线粒体的功能等途径实现的,基因DUSP12、NSF、STUB1、CAMKⅡα、AMFR、UQCRFS1和11个新基因可能是LW改善学习记忆功能的潜在作用靶标.
作者：程肖蕊；周文霞；张永祥 刊期： 2006年第08期
目的 研究庆大霉素(GTM)不同时辰给药方案对大鼠肾功能损害、血药浓度和药动学参数的影响.方法 ①大鼠分6组:对照组、时辰每日单次给药组[N(活动期给药)100组、D(休息期给药)100组,分别于1:00和13:00给药100 mg·kg-1,im]、时辰每日2次不等量给药组和传统每日2次等量给药组(N90+D10组、N70+D30组、N50+D50组,每日1:00和13:00分2次im 90 mg·kg-1+10 mg·kg-1、70 mg·kg-1+30 mg·kg-1、50 mg·kg-1+50 mg·kg-1).各组分别于给药d1、10和20测定血清肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN).②给药后0.25、0.5、1、2、5和8 h分别于眼眶取血,测定血药浓度,给药d 10、20重复上述采血过程.绘制药时曲线,计算药动学参数.结果 ①肾功能损害:给药d 10,N50+D50组Cr和BUN水平高,与给药d 1和同期对照组相比差异有显著性(P＜0.05);N100组低,与同期对照组相比差异有显著性(P＜0.05).血药浓度:给药d10,N100组和D100组峰浓度差异有显著性(P＜0.05).给药d 20,N50+D50组峰浓度高于两次不等剂量组峰浓度,但差异无显著性.③药动学参数:给药d 20,N50+D50组CLs小,N100组大,给药d 1、10、20,N100组T1/2短,N50+D50组T1/2长(P＜0.05).结论 在时辰给药方案中,GTM以活动期单次给药肾功能损害小,血药峰浓度低,T1/2短,CLs大.
作者：朱立勤；娄建石；焦建杰；张才丽 刊期： 2006年第08期
目的 观察阿司匹林对大鼠脑缺血/再灌损伤72 h的保护作用及机制.方法 线栓法制作局部大脑缺血2 h、再灌72 h模型,观察60 mg·kg-1阿司匹林对脑损伤面积、水肿程度及死亡率的影响;并从抗凋亡、能量代谢及钙调神经磷酸酶活性变化探讨其机制.结果 阿司匹林明显缩小再灌注72 h引起的脑损伤范围,减轻水肿,降低死亡率,明显降低脑细胞凋亡数目,提高Bcl-2/Bax,改善能量代谢,抑制钙调神经磷酸酶的异常升高.结论 阿司匹林对脑缺血/再灌损伤72 h有明显保护作用,其机制可能与抗凋亡、提高Bcl-2/Bax、改善能量代谢及对钙调神经磷酸酶的影响有关.
作者：邱丽颖；余涓；陈崇宏 刊期： 2006年第08期
目的 探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)致动脉粥样硬化的作用是否与其影响基质金属蛋白酶(MMP)表达和活性改变有关及其可能机制.方法 应用明胶酶图分析方法观察M-CSF和(或)PD98059对体外培养的RAW 264.7细胞MMP-9活性的影响;Wester blot检测M-CSF和(或)PD98059对体外培养的RAW 264.7细胞p-ERK1/2表达的影响.结果 M-CSF能增强RAW 264.7细胞MMP-9的活性,并呈一定的剂量依赖性;同时M-CSF也呈时间、浓度依赖性促进p-ERK1/2的表达;PD98059不仅阻断了ERK1/2的磷酸化,而且也降低了MMP-9的活性.结论 M-CSF可诱导RAW 264.7细胞MMP-9的活性增加,其机制可能与M-CSF激活MAPK-ERK1/2通路有关.
作者：王春；许灿新；彭翠英；秦旭平；李凯；廖端芳 刊期： 2006年第08期
目的 研究地昔帕明(desipramine,DMI)对大鼠海马神经元钾电流的影响,初步探讨其抗抑郁的离子通道机制.方法 酶解法急性分离单个大鼠海马神经元,应用全细胞膜片钳技术记录DMI对海马神经元钾电流的影响.结果 不同浓度DMI均可抑制海马神经元延迟整流钾电流(IK)和瞬时外向钾电流(IA)的影响,其中,100 μmol·L-1 DMI明显下移IK和IA电流-电压曲线,同时,DMI对IK的抑制率明显高于IA.结论 DMI对大鼠海马神经元外向钾电流具有明显的抑制作用,提示这可能是其神经保护的机制之一.
作者：程宏；王昌松；汪溪洁；程洁；张红；赵丽萍；高蓉；肖杭 刊期： 2006年第08期
中国药理学通报杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药理学会
