田文霞；张曦文；王晓飞；唐浩；党微旗；罗奕；孔嵌蚺；陈婷梅
目的:研究大孔吸附树脂富集、分离纯化桔梗皂苷工艺条件及参数.方法:以HPLC法测定桔梗皂苷D和去芹糖桔梗皂苷D的总量为考察指标,考察5种大孔吸附树脂分离纯化桔梗皂苷的吸附性能,重点筛选并优化D-101大孔吸附树脂富集桔梗皂苷的各种工艺参数.结果:D-101大孔吸附树脂在4h后达到大吸附量15.4mg/g,40%乙醇溶液可以使桔梗皂苷类成分大部分(解吸率≥90%)从树脂床上解吸附.结论:D-101大孔吸附树脂对桔梗皂苷吸附性能好,完全适合用于工业化富集分离纯化桔梗皂苷类成分.
作者：王梓；李伟；李月茹；刘文丛；郑毅男；张晶 刊期： 2011年第09期
目的:建立银耳多糖质量控制方法.方法:采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定银耳多糖相对分子质量及其分布和多糖的量.色谱条件:ShodexSugarKS-804(300mm×8mm,7μm)和KS-805(300mm×8mm,17μm)凝胶排斥色谱柱串联做为分离柱,流动相为水,体积流量0.8mL/min,柱温40℃,进样量40μ,检测条件为示差检测器.结果:银耳多糖峰出现在14.40～15.30min,对应相对分子质量为1.26×106～1.39×106.在0.01～2.0mg/mL呈良好的线性关系(r=0.999).银耳多糖质量浓度范围分别为:1.1～1.5mg/mL(以透析银耳多糖为对照)和0.8～1.1mg/mL(以蓝色葡聚糖为对照).多糖检测限和定量限分别为0.8μg和2μg.结论:所建立的方法简单、快速、准确、重现性好、灵敏度较高,可作为银耳多糖质量控制的方法.
作者：刘芹；宁嘉玲；丁侃 刊期： 2011年第09期
目的:应用因子分析探讨影响甘草地理分布的生态主导因子.方法:收集统计具有甘草分布的地区以及这些地区的地理环境因素,包括经度、纬度、海拔高度、无霜期、平均风速、大风日数、年均温度、一月平均温度、七月平均温度、≥10℃积温、蒸发量、降水量、年日照时数、年太阳总辐射量等,应用SPSS17.0统计软件进行因子分析.结果:提取出5个公因子,分别为热量因子、地理因子、光照因子、降水因子和风况因子,这5个因子的累积贡献率达87.64%.同时得到各个甘草分布地区的因子总得分.结论:热量因子是影响甘草地理分布的生态主导因子,因子总得分高的地区甘草生长分布的适宜性强.
作者：卢颖；刘仁权；王文全；周应群 刊期： 2011年第09期
目的:研究延胡索总生物碱(TA)中延胡索乙素(TET)在肝微粒体中的酶促反应动力学,并比较白芷有效组分白芷香豆素(Cou)、挥发油(VO)与TA配伍后对TET酶促反应动力学的影响.方法:超速离心法制备大鼠肝微粒体,采用高效液相色谱法测定孵育液中TET原形药物的浓度.比较TA、TA-Cou、TA-VO、TA-Cou-VO配伍各组中TET的酶促反应动力学,推导出药物米氏常数(Km)和大反应速度(Vmax.)；并计算TET肝内清除率(CLint).结果:TA配伍组中的TET在大鼠肝微粒体内代谢反应的Vmax、Km和CLint分别为0.12μmol/(L·min·mg)、5.40μmol/L、0.022L/(min·mg)；TA-Cou组分别为0.27μmol/(L·min·mg)、40·18μmol/L、0.006L/(min·mg);TA-VO组分别为0.57μmol/(L.min.mg)、22.60μmol/L、0.025L/(min.mg)；TA-Cou-VO组分别为0.84μmol/(L.min.mg)、23.25μmol/L、0.036L/(min·mg).结论:TA配伍白芷有效组分可降低TA中TET在肝内的Cint.
作者：廖正根；万彦婷；梁新丽；祝婧云；赵国巍；王光发 刊期： 2011年第09期
目的:研究地瓜藤Ficustikoua的化学成分.方法:采用正相、反相硅胶,SephadexLH-20凝胶柱色谱等方法分离化合物,经NMR等光谱学方法鉴定化合物结构.结果:从地瓜藤75%乙醇提取物的氯仿和正丁醇萃取部分分离得到9个化合物,分别鉴定为3-oxo-α-ionol(1)、棕榈酸(2)、邻羟基苯甲酸(3)、3,4-二羟基苯甲酸(4)、α-香树脂酮(5)、β-香树脂酮(6)、α-香树脂醇乙酸酯(7)、β-香树脂醇乙酸酯(8)、β-谷甾醇(9).结论:化合物1～8均为首次从地瓜藤中分得.
作者：郭良君；谭兴起；郑巍；孔飞飞；陆萍；倪东杰 刊期： 2011年第09期
目的:研究蛇鳞草Pronephriumtriphyllum的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱及SephadexLH-20柱色谱进行分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从蛇鳞草中分离得到6个化合物,分别鉴定为(2S,4R)-4'-methoxy-8-methyl-[(4,2'')(11,2''')]-dioxidoflavan-5,7-di-O-β-D-glucopyranoside(蛇鳞草苷A,1)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(2)、三羽新月蕨苷A(3)、6,7-二羟基香豆素(4)、胡萝卜苷(5)、β-谷甾醇(6).结论:化合物1为新化合物,命名为蛇鳞草苷A.化合物2和4为首次从该属植物中分离得到,除化合物3外,其余化合物均首次从该植物中得到.
作者：钟希文；张文霞；卢海啸；高幼衡 刊期： 2011年第09期
目的:探讨虫草复方对博莱霉素致大鼠肺纤维化的作用及其机制.方法:Wistar大鼠随机分为对照组,模型组,复方虫草高、低剂量(150、75mg/kg)组和醋酸泼尼松(3.33mg/kg)组,每组18只.除对照外其余各组大鼠采用气管内一次性滴注盐酸博莱霉素造模,对照组大鼠气管内一次性滴注等体积生理盐水.造模后第2天开始给药,对照组和模型组分别ig给予等体积生理盐水.各组动物于7、14、28d随机处死6只,分别观察大鼠肺指数、肺组织羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及血清中MDA的量和SOD的活性.同时取固定部位肺组织进行病理组织学检查,并应用免疫组织化学法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原在肺组织中的表达；观察各组大鼠动脉血气的变化.结果:虫草复方能明显降低肺纤维化大鼠肺指数和肺组织Hyp的量,并可提高血清和肺组织中SOD活性,降低血清和肺组织中MDA和肺组织TGF-β1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的表达；虫草复方可使肺纤维化大鼠动脉二氧化碳分压[P(CO2)]降低和血氧分压[p(O2)]提高；虫草复方明显改善实验性大鼠肺纤维化程度.结论:虫草复方对大鼠肺纤维化具有一定的干预作用,其机制可能与抗脂质过氧化、抑制TGF-β1表达、减少肺泡间质胶原沉积及改善肺呼吸功能有关.
作者：张永胜；冯一中；曹志飞；顾振纶；杨庆尧；杨晓彤；周文轩；郭次仪 刊期： 2011年第09期
基于多数常用中药的化学成分研究已很深入这一前提,尝试运用虚拟筛选方法辅助揭示中药药效物质基础,即把待研究中药所含的所有已确证结构的化学成分构建为分子库,与根据其功效而确定的各种靶点模型进行虚拟对接,筛选出理论活性成分后,再以药理实验数据进行验证,从而较全面地揭示代表相应功效的化学成分群.在初步的实践研究中,将由桑类中药510个化学成分构成的分子库分别与治疗消渴和利尿的靶点进行对接,结果显示:(1)对α-葡萄糖苷酶和碳酸酐酶Ⅻ有理论活性的成分分别远多于胰岛素受体和盐皮质激素受体；(2)部分化学成分对于α-舡葡萄糖苷酶的预测结果得到了文献实验数据的支持；(3)部分成分对多个靶点均显示较强的理论活性.虚拟筛选方法为阐释中药药效物质基础提供了新的视角和快捷途径.
作者：杨文宇；万德光；杨鑫嵎 刊期： 2011年第09期
目的:采用HPLC-DAD和HPLC-TOF/MS对虎杖中二苯乙烯类、蒽醌类和黄酮类等化合物进行快速分析,将多指标成分的测定和明晰化指纹图谱共同应用于中药质量控制的研究模式中.方法:采用AgilentSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,分别采用HPLC-DAD和HPLC-TOF/MS两种分析方法对虎杖中化学成分进行分离测定.结果:共从虎杖鉴别出中2个二苯乙烯类、10个蒽醌类和10个黄酮类成分,HPLC-DAD法可以同时测定虎杖药材中的虎杖苷、白藜芦醇和大黄素、大黄素甲醚.结论:采用HPLC-DAD和HPLC-TOF/MS对虎杖中二苯乙烯类、蒽醌类和黄酮类成分进行快速分析测定,有效地控制虎杖的质量.
作者：夏爱军；张海；贾静；柴逸峰；张国庆 刊期： 2011年第09期
目的:研究葎草的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、薄层色谱、SephadexLH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振波谱鉴定化合物结构.结果:从葎草干燥全草中分离并鉴定了11个化合物:(24R)-stigmast-7,22(E)-dien-3β-ol(1)、胡萝卜苷(2)、豆甾烷-3,6-二酮(3)、epidioxyergosta-6,22-dine-3β-ol(4)、豆甾醇(5)、大豆脑苷Ⅱ(6)、齐墩果酸(7)、邻苯二甲酸-双-(2-乙基)-1-己酯(8)、东莨菪内酯(9)、白桦脂酸(10)、大豆脑苷Ⅰ(11).结论:化合物1、3、4、6～11为首次从该属植物中分离得到.
作者：曹运记；李天磊；潘卫东；梁光义 刊期： 2011年第09期
目的:研究豆瓣绿Peperomiatetraphylla的化学成分.方法:采用硅胶及SephadexLH-20柱色谱方法分离化学成分,根据波谱数据和理化性质确定化学结构.结果:分离鉴定11个化合物,分别为α-细辛脑(1)、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮(2)、5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮(3)、5-[5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-hexahydro-furo[3,2-b]furan-2-yl]-benzo[1,3]dioxole(4)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、8,9-dihydroxy-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one(6)、豆甾醇(7)、对羟基苯甲酸(8)、藜芦酸(9)、香草酸(10)、2,4,5-三甲氧基苯甲醛(11).结论:所有化合物均为首次从该植物中分得.
作者：李云志；黄静 刊期： 2011年第09期
目的:探讨联氨基姜黄素(hydrazinocurcumin,HC)脂质体纳米颗粒(NPs)对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖、凋亡、侵袭及迁移的影响.方法:通过薄膜分散-超声法制备联氨基姜黄素脂质体纳米颗粒(HC-NPs).用HC-NPs处理细胞后,MTT法检测细胞增殖,刘氏染色法检测细胞形态学改变,流式细胞术检测细胞周期与凋亡,Transwell检测细胞的侵袭和迁移,Westernblotting检测与细胞周期、凋亡、侵袭及迁移相关蛋白分子的变化.结果:HC-NPs可抑制MDA-MB-231细胞的增殖,使细胞形态变圆,诱导细胞发生G2/M期阻滞,使细胞凋亡率明显增加(P＜0.01),抑制细胞的侵袭和迁移.HC-NPs可下调磷酸化-信号转导和转录激活因子(p-STAT3)以及下游分子CyclinD1、Survivin、Bcl-2及MMP-9的表达,上调Bax的表达.结论:HC-NPs可能通过抑制STAT3的激活,抑制细胞增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡.
作者：田文霞；张曦文；王晓飞；唐浩；党微旗；罗奕；孔嵌蚺；陈婷梅 刊期： 2011年第09期
目的:研究姜黄素(CU)与牛血清白蛋白(BSA)之间的作用机制.方法:采用变温试验研究二者之间的猝灭类型,求算结合数(n)和结合常数.结果:静态猝灭是导致BSA荧光猝灭的主要原因,CU与BSA结合反应的平衡常数(K0)为5.26×106(21℃)和4.60×106(31℃),n为1.35.通过计算结合反应的热力学参数,推断CU与BSA之间的作用力以疏水力为主.结论:荧光法适合于研究CU与蛋白质的结合反应,具有简便快速、灵敏度高等优点.
作者：兰瑞家 刊期： 2011年第09期
目的:研究杜虹花Callicarpaformosana的化学成分.方法:采用多种方法对杜虹花中化学成分进行分离,运用波谱学技术对所分离得到的化合物进行结构解析.结果:从杜虹花地上部分的乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为echinophyllinC(1)、monomethylkolavate(2)、5,16-dihydro-15-methoxy-16-oxohardwickiicacid(3)、hardwickiicacid(4)、clerodermicacidmethylester(5)、6β-hydroxyipolamiide(6)、phlorigidosideB(7)、2-methoxy-9-methyl-3-oxabicyclo[4.3.0]nonane-7,9-diol(8)、β-吲哚酸(9)、乌苏酸(10).结论:化合物1～9为首次从该植物中分离得到.
作者：王玉梅；王飞；肖怀 刊期： 2011年第09期
目的:研究广西民间草药红鱼眼Phyllanthusreticulatus的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定.结果:共分离得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、3,4-二-O-甲基鞣花酸(2)、4,4'-二-O-甲基鞣花酸(3)、3-O-甲基鞣花酸4'-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、橙皮素7-O-[(α-L-吡喃鼠李糖基-(6→1)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、无羁萜(6)、二氢红花菜豆酸4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、3,3'-二-O-甲基鞣花酸(8).结论:化合物2～8为首次从该植物中分离得到.
作者：蓝鸣生；马健雄；谭昌恒；韦松；陈路；朱大元 刊期： 2011年第09期
目的:研究麻黄属植物草麻黄Ephedrasinica根的黄酮类化学成分.方法:草麻黄根用90%乙醇加热回流提取,采用硅胶、SephadexLH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定结构.结果:从草麻黄根的醇提物的醋酸乙酯部分分离得到13个黄酮类化合物,分别鉴定为:麻黄根素A(1)、麻黄宁A(2)、麻黄宁B(3)、麻黄宁D(4)、芹菜素(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、二氢槲皮素(8)、3',4',5,7-四羟基二氢黄酮(9)、儿茶素(10)、表儿茶素(11)、阿夫儿茶精(12)、表阿夫儿茶精(13).结论:化合物7～13为首次从该植物中分离得到.
作者：陶华明；朱全红；刘永宏 刊期： 2011年第09期
目的:研究延龄草Trilliumtschonoskii根及根茎中的化学成分.方法:采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C18和SephadexLH-20柱色谱对延龄草70%乙醇提取物进行了分离纯化.用质谱、一维及二维核磁等波谱学方法确定了化合物结构.结果:从延龄草醋酸乙酯和正丁醇部位分离鉴定得到8个化合物,分别鉴定为偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(1)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(2)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-α-L吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]β-D-葡萄糖苷(3)、偏诺皂苷元(4)、薯蓣皂苷元(5)、7,11-dimethyl-3-methylene-1,6-dodecadien-10,11-dihdroxyl-10-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranoside(6)、7,11-dimethyl-3-methylene-1,6-dodecadien-10,11-dihdroxyl-10-O-β-D-glucopymnoside(7)、紫云英苷(8).结论:所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.
作者：张忠立；左月明；熊师华；曾金祥；罗光明；李刚 刊期： 2011年第09期
目的:建立通脉养心丸质量控制方法.方法:采用TLC法鉴别制何首乌、甘草；采用HPLC法测定通脉养心丸中甘草酸的量.结果:制何首乌和甘草的TLC鉴别效果良好、专属性强、分离度高,且阴性对照无干扰；甘草酸进样量在0.1336～3.0069μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.0000)；平均回收率为97.7%,RSD为0.78%(n=6).结论:所建立的质量分析方法稳定可靠,可用于通脉养心丸的质量控制.
作者：阎维维；张咏梅 刊期： 2011年第09期
目的:考察藤黄酸在高温、高湿、强光照、氧化、稀碱水溶液及不同有机溶剂中的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定供试品中藤黄酸的量.结果:藤黄酸在稀氢氧化钠溶液、高温、乙醇等有机溶剂中不稳定；在强光照、高湿及氧化条件下较稳定.结论:藤黄酸对热较敏感,在稀碱溶液、乙醇中不稳定,制剂研究要考虑避免高温及接触碱性溶液、乙醇.
作者：侯文洁；陈保来；赵祎武；萧伟 刊期： 2011年第09期
目的:通过测定并比较柱果铁线莲、单叶铁线莲、威灵仙、山木通、毛蕊铁线莲、转子莲、女萎和天台铁线莲的ITS序列,为铁线莲属药用植物的分子鉴定提供依据.方法:利用PCR法从叶片基因组DNA中扩增ITS,借助ClustalX、MEGA、DNASTAR等软件比较和分析ITS的序列特征.结果:铁线莲属8种药用植物ITS1与ITS2之间的长度为534～561bp,变异位点50个,信息位点22个；天台铁线莲与转子莲的遗传距离小,与女萎遗传距离大,亲缘关系远.序列已提交至NCBI数据库,登录号为JF714638-JF714645.结论:获得铁线莲属8种药用植物的ITS序列,为分子鉴定奠定了基础.
作者：蒋明；周英巧；李嵘嵘 刊期： 2011年第09期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
