李旭；马莉；王晓辉；王福生
目的在发现和克隆新的激活素受体相互作用蛋白3(ActRIP3)基因的基础上,探讨ActRIP3在海马神经细胞介导激活素信号传导的作用.方法利用GST-ActRIP3融合蛋白免疫家兔制备抗ActRIP3抗体,采用RT-PCR及免疫组化染色分析ActRIP3在脑组织中的表达与分布,采用pcDNA-ActRIP3与CAGA-lux质粒共转染海马神经细胞,分析信号传导作用.结果RT-PCR及免疫组化染色显示ActRIP3在海马神经细胞中高表达,构建的pcDNA-ActRIP3表达载体在体外培养海马神经细胞中可有效表达ActRIP3蛋白,过表达ActRIP3可促进激活素诱导的海马神经细胞特异信号传导.结论ActRIP3具有促进激活素信号传导作用,是介导激活素作用于海马神经细胞的关键性信号传导蛋白.
作者：台桂香；徐桂月；张鹏宇；劳凤学；王奭骥；崔雪玲；杨煜；土田邦博；柳忠辉 刊期： 2005年第02期
目的利用基因工程技术将鼠源性单克隆抗体WuT9改造成单链抗体.方法从分泌抗CD71单克隆抗体的杂交瘤细胞WuT9中提取总RNA,采用Oligod T为逆转录引物,逆转录合成eDNA第一链,然后分别采用VL和VH框架区的PCR引物,扩增VH(重链可变区)和VL(轻链可变区)DNA片段,利用事先合成的存在于VL下游引物和VH上游引物的部分人工连接子重叠互补序列,将VL和VH的PCR回收产物进行部分重叠PCR(SOE),形成单链抗体基因.后将此基因重组进表达载体pBAD/gⅢ/C中,经L-arabinose(左旋阿拉伯糖)诱导表达并初步鉴定.结果构建出700bp左右的单链基因,并获得阳性重组表达载体克隆,表达产物为相对分子质量27000左右的蛋白分子.结论经因特网查询表明,单链抗体基因重链部分属于小鼠H链可变区Ⅰ A亚组;轻链属于小鼠k轻链可变区Ⅱ亚组,此单链抗体基因的表达产物具有一定的特异结合活性.本研究为抗CD71单链抗体的临床应用打下了基础.
作者：张爱华；彭夫望；闭兰；张智；王志友；史良如 刊期： 2005年第02期
目的建立定量检测Vero细胞疫苗中宿主细胞蛋白(host cell protein,HCP)的方法,并用该方法检测Vero细胞乙脑疫苗中HCP含量.方法模拟Vero细胞疫苗生产工艺,制备Vero细胞HCP及其免疫血清,经过DEAE Protein A SepharoseCL-4B亲和层析,制备纯化的抗Vero细胞HCP IgG.通过对检测条件的优化,确立了酶标法相对定量检测Vero细胞疫苗中宿主细胞蛋白的方法,并用该方法对Vero细胞乙脑疫苗的收获物、中间产品及纯化样品收样前杂蛋白中HCP进行定量分析.结果该方法可以检测Vero细胞疫苗加入保护剂前任何阶段产品中HCP含量.结论ELISA法可以相对定量检测Vero细胞HCP的含量.
作者：田博；丁志芬 刊期： 2005年第02期
目的制备干扰素α2b脂质体,分析其理化性质.方法采用旋转逆相蒸发法制备干扰素α2b脂质体,通过正交试验进行制备条件的优选,电镜观察其粒径大小,酶联免疫分析法测定包封率,并观察脂质体的稳定性.结果干扰素α2b脂质体平均粒径为98.6nm,高包封率为78.23%,脂质体存放于4℃及-20℃稳定性良好.结论本试验方法制备的脂质体包封率高,理化性质较稳定.
作者：王玉梅；郭桥；李秀芝；迟春萍；王志武 刊期： 2005年第02期
乳铁转运蛋白(Lactoferrin,LF)是一种具有抑菌、杀菌及抗病毒作用的蛋白,广泛存在于各种粘膜表面.乳铁蛋白除了具有抗菌活性以外,其他功能及其保健作用也引起多方关注.本文就近年来对LF的研究进展作一综述.
作者：苑玉和；黄秉仁 刊期： 2005年第02期
目的构建编码HIV-1多表位抗原基因(MEG)与p24基因嵌合的核酸疫苗,并评价其免疫效果.方法将编码HIV-1多表位抗原基因(MEG)与p24基因插入到真核表达载体pVAXI中,构建HIV-1治疗性重组核酸疫苗质粒.通过ELISA试剂盒检测免疫恒河猴血清中HIV-1特异性抗体,并通过淋巴细胞转化实验检测HIV-1特异性T淋巴细胞增殖反应.结果构建的重组核酸疫苗质粒pVAXI-MEGp24免疫恒河猴后,能有效地刺激产生T淋巴细胞特异性增殖反应,并诱导产生抗HIV-1特异性抗体.结论所构建的重组核酸疫苗质粒能诱导机体产生免疫反应.
作者：宋英今；金宁一；张立树；李子建；金洪涛；郎守民 刊期： 2005年第02期
目的探讨对不同种灭菌设备及灭菌工艺进行验证的方法.方法采用多种温度检测记录仪进行检测,并对记录结果进行比较分析.结果不同种灭菌设备及灭菌工艺,验证要点不同,验证结果差异较大.结论热力灭菌效果应依据验证要点不同,采取相应的验证方法.
作者：张可畏；刘晔；王鹏；刘志强；商林；张双庆；庄茂欣；郑晓丽 刊期： 2005年第02期
目的建立重组羧肽酶原B复性方法及活性羧肽酶B的纯化方法.方法重组大肠杆菌发酵后,表达的羧肽酶原B包涵体经洗涤、变性,采用凝胶过滤的方法对其进行复性及纯化.所得的复性液经Trypsin酶解后,采用DEAE-FF阴离子交换层析进行羧肽酶B的分离纯化,并采用SDS-PAGE检测纯度.结果经凝胶过滤后得到了复性和纯化的羧肽酶原B包涵体,在蛋白终浓度相同的情况下,复性效率比稀释复性提高了50%,经DEAE离子交换柱一步纯化,得到了活性羧肽酶B,纯度达到90%以上.以Hippuryl-L-arg为底物测活,得到的活性酶的比活为150 u/mg.结论所建立复性方法及纯化方法为进一步的研究奠定了基础.
作者：张晓彦；袁勤生 刊期： 2005年第02期
目的提高EGF-PE35KDEL融合蛋白的表达量.方法设计合成含优化密码子的EGF序列,定向克隆于pET28a-EGF-PE35KDEL的Nco Ⅰ和Nde Ⅰ位点,构建表达质粒pET28a-pBEGF-PE35KDEL.将两种表达质粒转化至BL21中,经IPTG诱导,比较表达量.结果优化密码子的EGF-PE35KDEL表达量要高于未优化的EGF-PE35KDEL.结论优化密码子能促进EGF-PE35KDEL的表达.
作者：李树民；李俊植 刊期： 2005年第02期
目的在大肠杆菌中表达人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体细胞外段(sTRAIL)基因,并研究其包涵体的复性.方法应用RT-PCR法从正常人外周血单核细胞中获得sTRAIL的编码基因,将其克隆到原核表达载体pBV220,于大肠杆菌DH5α中通过温控诱导表达;将包涵体进行变性和复性处理后,采用离子交换层析纯化表达产物,并经Dot blot及MIT试验鉴定.结果通过温度诱导,目的基因主要以包涵体形式高效表达,包涵体蛋白经梯度透析法复性可获得具有抗肿瘤活性的重组人sTRAIL.结论已获得大量纯化重组人sTRAIL,为开发新型抗肿瘤制剂奠定基础.
作者：田生和；全家妩 刊期： 2005年第02期
目的建立国产冻干风疹减毒活疫苗的免疫动力学模型,并对其免疫持久性进行预测.方法采用队列研究的方法,对国产冻干风疹减毒活疫苗接种者的血凝抑制抗体(HI)滴度进行5年的追踪观察,利用观察数据建立免疫动力学模型,并利用该模型对其免疫持久性进行预测.结果接种国产冻干风疹减毒活疫苗5年后,HI抗体的几何平均滴度(GMT)由接种后第1月的157.6下降到31.2.按照模型预测,到初免后第6年时,其GMT为12.3,已接近1:8临界水平.结论国产冻干风疹疫苗抗体的保护性水平理论上可维持6年,加强免疫应在初免后第6年进行.这个预测结果与国家所建议的6～8月龄时初免,到学龄前进行加强的免疫程序相一致.
作者：罗凤基；董春明 刊期： 2005年第02期
目的表达胸腺素α1(Thymosin alpha1,Tα1)三串体,并进行纯化及生物学活性鉴定.方法使用大肠杆菌偏爱密码子,人工合成Tα1三串体(Tα1③)基因,在表达载体pET-22b(+)中克隆,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,经DEAE-Sepharose FF阴离子柱纯化Tα1③蛋白,采用Western blot鉴定表达产物,MIT法检测其生物学活性.结果获得了纯化的Tα1③蛋白,相对分子质量约为10 000,并具有Tα1③的生物学活性.结论利用基因串联表达小分子多肽是一种可行的方法.
作者：宫照龙；徐义辉；展瑞；高昱；蒋作君 刊期： 2005年第02期
目的研究聚乙二醇化重组人生长激素的性质及活性.方法通过分子筛高效液Size exclusion HPLC)、毛舷细管等电聚焦(cIEF)、圆二色谱(cD)以及荧光光谱等方法检测单聚PEG-GH的纯度、等电点、二级结构以及分子构象;采用妊娠兔肝细胞放射受体分析法(RRA)检测单聚PEG-GH的体外受体亲和力,采用未成年去垂体大鼠体重增加法检测体内生物活性.结果分子筛高效液相图谱上仅出现一个峰,表明样品纯度很高,等电点范围为5.1～5.2,与未修饰的rhGH的等电点相一致;CD谱与荧光光谱均表明单个mPEG-ALD的修饰对rhGH的二级结构以及分子构象没有明显影响;与未修饰的rhGH相比,单聚PFG-GH体外受体亲和力明显降低;但体内作用时间更长,且更加有效.结论此结果为进一步研究和开发长效重组人生长激素提供了理论依据.
作者：魏练平；王荣海；戎隆富；宋礼华 刊期： 2005年第02期
目的研究家兔肋软骨生长板软骨细胞增殖的特点,为软骨性疾病提供治疗措施.方法取家兔肋软骨,分别切取静止期和肥大期软骨组织,经消化制成细胞悬液,采用流式细胞仪检测软骨细胞的增殖特点.结果静止带软骨细胞中G0/G1期细胞占比例大,而肥大带软骨细胞中S期细胞数明显高于静止带软骨细胞,且不同的区带内的软骨细胞都有凋亡的存在.结论此结果有助于软骨疾病治疗的研究.
作者：王欣；赵轶卓；郭丽；颜炜群 刊期： 2005年第02期
目的建立重组NK4融合基因工程菌的发酵工艺.方法采用锥形瓶、发酵罐发酵,对工程菌生长和表达条件如pH、诱导时间及诱导剂浓度等方面进行优化.确定其佳诱导表达条件,在15 L自控发酵罐中进行分批补料培养.结果在15 L发酵罐进行工程菌发酵,菌体收获量湿重可达24.6g/L±0.98g/L,目的蛋白的表达量保持在菌体总蛋白的50%左右,发酵时间为11 h.结论建立了周期短、产率高且稳定可靠的发酵工艺.
作者：常冰梅；王勇；解军；张悦红；程牛亮；牛勃；胡晓年；向前 刊期： 2005年第02期
目的了解HIV抗体酶联免疫试剂批内和批间的精确性.方法用同一批试剂多次检测同一样品和不同批次试剂分别检测同一样品,分别计算其批内和批间的变异系数(CV),分析试剂的批内和批间的精确性.结果用1份样品对12家试剂的批内精确性分析结果显示,所有试剂的批内变异系数均在15%以内,符合要求,但不同试剂的变异系数不同,且有统计学差异.用5份样品对12家不同批次试剂的批间变异系数进行分析,在所得到的60个变异系数中,仅有3个变异系数小于或等于15%,大部分试剂的批间变异系数均在20%以上.结论HIV抗体酶联免疫试剂的批间精确性变异较大,其批间稳定性有待进一步提高.
作者：宋爱京；李秀华；李娟；张春涛；王佑春 刊期： 2005年第02期
目的研究人工合成的hEPO基因在大肠杆菌中高效表达及工程菌高密度发酵条件.方法将hEPO基因中大部分大肠杆菌稀有密码子替换成使用频率较高的密码子,人工合成hEPO全基因,然后将其插入表达载体PBV220中,转化大肠杆菌DH5α,挑选构建正确的PBV220-hEPO/DH5α菌落,经升温诱导,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物;观察改变培养基、培养时间、pH及溶氧量等条件对表达产物的影响.结果经酶切分析,DNA测序鉴定,人工合成的hEPO基因已正确构建到表达载体中.通过高密度发酵培养,终菌体密度达A500=30(相当于菌体35g/L),hEPO表达量达30%左右.结论人工合成的hEPO基因在大肠杆菌中得到高效表达,并确定了该工程菌高密度发酵的适宜条件.
作者：葛永红；严君喜；陈智勇；谢觉林；张雪艳 刊期： 2005年第02期
目的研究重组人成骨蛋白-1(rhOP-1)在大肠杆菌中的克隆和非诱导表达.方法利用RT-PCR技术,从正常胎儿肾组织总cDNA中扩增得到rhOP-1成熟肽基因片段,再将rhOP-1成熟肽基因克隆于原核融合表达载体pGEX-4T-2中,构建表达质粒pCCBC/OP-1,并转化到大肠杆菌JM109(DE3)中,在发酵过程中不添加任何诱导剂.表达产物经SDS-PAGE分析.结果扩增的目的基因序列与文献报道一致.表达的目的蛋白相对分子质量为140D0,表达量达到菌体蛋白的40%.结论克隆了人OP-1成熟肽基因,并实现了rhOP-1的非诱导高效表达.
作者：潘红春；刘红；王伯初；杨红涛；陈喜文；周玲 刊期： 2005年第02期
目的建立简单有效的木瓜凝乳蛋白酶分离纯化方法,并研究其酶学性质.方法采用离子交换层析直接将木瓜凝乳蛋白酶分离纯化,通过温度、葡萄糖、盐酸胍及其他因素研究酶学性质.结果木瓜凝乳蛋白酶有较高的热稳定性,盐酸胍对其有抑制作用,葡萄糖对其有激活作用.结论离子交换层析是简单有效的分离纯化木瓜凝乳蛋白酶的方法,木瓜凝乳蛋白酶值得进一步开发利用.
作者：邓静；吴华昌；赵树进 刊期： 2005年第02期
目的通过比较不同培养基对疫苗株产生菌毛的影响,获得一种有利于细菌生长和菌毛产生,而且费用低廉的培养基.方法通过测定培养物的密度,观察疫苗菌株的生长规律,用斑点ELJSA和全菌ELIsA检测菌毛抗原的表达情况.结果LB培养基既有利于疫苗株的生长,又有利于细菌菌毛的表达.结论LB培养基可以用于疫苗株中试和大规模培养.
作者：王令春；郑继平；李淑琴；展德文；方门忠；张兆山 刊期： 2005年第02期
中国生物制品学杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
