林婷婷；王小蓉；黄秋萍
目的 就湖南邵阳常春藤中药材种植专业合作社玄参种植基地的环境质量进行评价.方法 根据国家规定的农田灌溉水质量标准(GB5084-1992),大气环境标准(GB3059-2012),土壤质量标准(GB15618-1995)等国家标准对种植基地进行检测和评价.结果 新邵种植基地在灌溉水,大气,土壤检测结果符合国家标准.结论 新邵玄参种植基地质量良好,符合GAP绿色药材种植环境质量要求.
作者：许光明；李漓；周小江；赵碧清；赵凡；刘峙鑫；陈乃宏 刊期： 2018年第10期
目的 干预电子医嘱用量录入错误,保证患者的安全用药.方法 在医院信息系统(HIS)基础上,通过自主研发系统应用软件,在现有的HIS系统里嵌入用量限制模块,对超量使用的药品医嘱在调配前进行自动拦截.结果 用量限制模块的应用对超量使用的医嘱进行拦截,起到很好的干预效果.结论 用量限制模块的应用避免了用药错误,保证了患者的用药安全.
作者：危华玲；罗安福；李虎；韦水林 刊期： 2018年第10期
目的 设计并建立食物与药物相互作用查询系统,方便患者查询食物与药物相互作用信息,提高用药安全性.方法 以Eclipse为开发工具,MySQL作为后台数据库存储系统,设计并建立了包含在线咨询、通知公告和查询等模块的食物与药物相互作用查询系统.结果该查询系统可通过IE浏览器访问,可快捷地为患者提供食物与药物相互作用信息.数据库支持定期更新维护.结论 该系统操作简便,便于推广,可作为患者的用药助手.
作者：郑宓；张瑜；鄢琳；董一飞；郑沁鈊；曾茂贵 刊期： 2018年第10期
目的 研究玄参Scrophularia ningpoensis Hemsl.的化学成分.方法 通过正相硅胶、Sephadex LH-20以及反相HPLC等柱色谱方法对玄参的干燥根的化学成分进行分离纯化,并通过谱学技术鉴定化合物的结构.结果 从玄参的乙醇提取物中分离得到了11个化合物,分别鉴定为毛蕊花糖苷(1),异毛蕊花糖苷(2),8-表番木鳖碱(3),8-表番木鳖酸(4),梓醇(5),二氢梓醇(6),益母草苷A(7),桃叶珊瑚苷(8),单蜜力特苷(9),栀子酸(10),地黄苷A(11).结论 化合物2为首次从该植物中分离得到.
作者：刘青坡；甄攀；冯洁 刊期： 2018年第10期
目的 对比罗哌卡因及右美托咪定联合罗哌卡因在超声引导下对股神经阻滞神经递质的影响.方法 选取我院2015年1月至2018年1月全麻下行单侧全膝关节置换术患者98例,随机分为试验组(右美托咪定+罗哌卡因)及对照组(罗哌卡因),每组含患者49例.分别在手术前(T0)、手术完毕即刻(T1)、手术完毕后12h(T2)、手术完毕后24h(T3)四个时间点检验患者的神经递质(P物质、β-内啡肽及孤啡肽)的血清浓度.结果 在T2及T3两个时间点,试验组患者血清中P物质、β-内啡肽及孤啡肽的浓度显著低于对照组(P<0.05).结论 右美托咪定联合罗哌卡因可在股神经阻滞镇痛中,降低神经递质的含量,增强罗哌卡因股神经阻滞的镇痛效果.
作者：朱冠楠 刊期： 2018年第10期
目的 建立超高效液相色谱法(UPLC)测定木丹颗粒中延胡索乙素含量的方法,为制定该制剂质量标准提供参考.方法 UPLC法,采用Waters Acquity UPLCR BEHC18(50×2.1mm,1.7μm)色谱柱,以甲醇-0.1％磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至6.0)(55:45)为流动相,流速0.2mL·min-1,检测波长280nm,进样量1μL,柱温30℃.结果延胡索乙素在0.0605～0.7560μg范围内呈良好的线性关系;相关系数为0.9997,平均加样回收率(n=9)为95.74％,RSD为2.69％.结论 该方法简便可行、准确、可靠、重现性好、结果稳定,可为木丹颗粒的质量控制方法提供参考.
作者：任彬 刊期： 2018年第10期
目的 对青春期后中重度痤疮采用异维A酸联合阿奇霉素治疗的效果进行探究.方法 选取150例青春期后中重度痤疮的患者进行研究,且所有患者为我院在2016年4月到2017年10月之间收治.将所有患者分成两组,每组的例数是75例,采用局部外敷0.1％的阿达帕林凝胶对对照组患者进行治疗,观察组在对照组的基础上采用口服异维A酸胶囊治疗.比较两组的临床治疗效果和治疗前后皮损程度.结果两组的有效率相比,观察组高于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应率相比,观察组高于对照组,有统计学意义(P>0.05).结论 对于青春期后痤疮患者来说,采用异维 A 酸联合阿奇霉素治疗效果较好,安全性高,适合在临床上应用于推广.
作者：郑莹莹 刊期： 2018年第10期
目的 为了让静脉配置中心更快更准确的服务患者,全面提高静脉配置中心工作效率.方法 研发并上线自动排批次系统、空瓶时自动计数系统等新型现代信息系统,统计新系统上线前后数据并分析,验证新系统成效.结果 自动批次系统上线后首批手工调整比例降低约18％,空瓶时自动计数系统上线后第一批药品分拣时间提前约45min.结论 自动批次系统、空瓶时自动计数系统等现代技术使用后,减小了静脉配置中心首批手工调整比例和提早了第一批药品分拣时间,全面有效的提高了静脉配置中心的工作效率.
作者：洪梅 刊期： 2018年第10期
目的 对原发性肾病综合征患者采用百令胶囊进行治疗的临床效果进行探究.方法 选取100例原发性肾病综合征患者进行研究,且所有患者为我院在2016年12月到2018年2月之间收治的.将所有患者随机分成两组,每组的例数是50例.两组均采用基础治疗,对照组同时采用低分子肝素进行治疗,观察组则采用百令胶囊辅助治疗,将两组治疗后治疗效果的差异进行对比.结果 比较24Upro、BUN、Alb、Scr、TC指标,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者经随访调查发现均出现瘀斑,身体其他部位无出血现象,并未出现其他严重不良反应.结论 对于原发性肾病综合征患者来说,常采用百令胶囊进行治疗效果显著,有效的改善患者的各项指标症状,安全性高,适合在日后的临床相关治疗中作为参考和借鉴.
作者：宗晓佳 刊期： 2018年第10期
目的 探讨替罗非班在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊直接经皮冠状动脉介入(PCI)中的临床疗效.方法 选取我院心血管内科于2016年7月至2017年6月期间100例(观察组50例、对照组50例)急性ST段抬高型心肌梗死直接PCI治疗患者进行回顾性分析,对照组采用低分子肝素、阿司匹林、氯吡格雷等药物治疗,观察组在对照组的基础上加用替罗非班.比较两组患者病变发生血管的心肌梗死溶栓试验(TIMI)血流分级的情况,住院期间的主要不良心血管事件及出血风险.结果 观察组的出血风险与对照组比较无统计学差异(P>0.05);观察组术后TIMI3级血流达到96％,对照组术后TIMI3级血流仅达到82％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院期间再发心梗和心力衰竭的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 替罗非班通过冠状动脉内注射可明显改善急诊PCI中急性ST段抬高型心肌梗死患者的再灌注水平,不增加出血风险,从而改善患者症状及预后.
作者：王璟；黄小洪；陈宜锋；黄小红 刊期： 2018年第10期
目的 探讨低分子肝素联合阿司匹林对复发性流产的治疗效果.方法 选取2015年6月 ～2017年3月到我院妇产科就诊并确诊为复发性流产的120例患者为研究对象,纳入标准.随机将研究对象分为60例对照组和60例观察组.对照组采取阿司匹林药物治疗,观察组采用低分子肝素联合阿司匹林进行治疗.通过比较两组孕妇的保胎率以及不良反应发生率.结果 观察组的患者采用低分子肝素联合阿司匹林治疗的保胎率达到78.3％,显著高于对照组(P<0.01);在孕期观察组的不良反应的总发生率明显低于对照组(P<0.01).结论 低分子肝素联合阿司匹林治疗复发性流产可以显著提高保胎率,降低孕期不良反应的发生,值得在临床上推广应用.
作者：许庭郁 刊期： 2018年第10期
目的 通过参与1例人工关节术后感染使用万古霉素治疗后,引起粒细胞减少的的药物治疗实践,为临床合理用药提供参考.方法 笔者通过回顾性分析1例人工关节术后感染使用万古霉素治疗后,引起粒细胞减少的抗菌药物选择病例,药师经过查阅相关文献及指南,并结合患者病情,药师针对该患者抗感染方案给予了个体化治疗建议.结论 通过该病例,对于万古霉素治疗 PJI 出现血象异常,应综合考虑,确定是否为万古霉素相关,再决定治疗方案.
作者：徐丹 刊期： 2018年第10期
目的 探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床效果.方法 选取本院2016年9月到2018年1月收治并确诊为短暂性脑缺血发作的患者90例,按照随机对照原则将其分为对照组和观察组,每组各45例.对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗.连续治疗15d,分析并比较两组的治疗效果和凝血功能变化〔血浆粘稠度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)〕.结果 观察组治疗总有效率为95.56％,明显高于对照组80.00％,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FIB、PT指标低于对照组,PV指标高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作可以有效提高患者的临床效果,改善凝血功能,值得推广与应用.
作者：王利军 刊期： 2018年第10期
目的 建立测定克唑替尼含量和有关物质的HPLC法.方法 采用C18 VP-ODS柱(4.6×150mm,5μm);以甲醇:0.1M磷酸氢二铵(60:40)为流动相;检测波长:268nm;柱温:30℃;流速:0.6mL·min-1;进样量:20μL.结果 本方法能较好地分离克唑替尼及其有关物质,克唑替尼在15.28μg·mL-1～152.80μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.9995).回收率为100.2％(n=9,RSD=0.82％).结论 该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于克唑替尼原料药的含量测定及有关物质检查.
作者：杨瑜 刊期： 2018年第10期
目的 本文主要探讨2型糖尿病患者给予西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果.方法 我院2015年7月至2016年9月收治的初发2型糖尿病患者中选取120例患者随机分成对照组和观察组,分别给予二甲双胍和西格列汀联合二甲双胍进行治疗,观察比较两组的治疗前及治疗12周后患者的空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c).结果 治疗后两组患者与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组的FPG,2hPG,HbA1c水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效显著,可以有效降低患者血糖,其安全性高,值得大力推广.
作者：高建林 刊期： 2018年第10期
目的 观察不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症老年患者的效果比较.方法 选出2015年1月到2017年1月期间我院接收并治疗的高血压合并高脂血症老年患者78例,并依据不同治疗方式分成两个组别,组一39例患者施以1日20mg的辛伐他汀,组二39例患者施以1日40mg的辛伐他汀,比照两组的治疗成效.结果 组二的血脂水平情况、治疗疗效、不良反应的发生率都好于组一,P<0.05.结论 科学把控辛伐他汀的服用总量能够收获较优的治疗成效,对高血压合并高脂血症的老年患者辅以治疗尤为关键.
作者：廖秀勇 刊期： 2018年第10期
目的 探讨吉非替尼对肺癌患者Ki-67及p53表达及预后的影响.方法 选取我院2015年1月至2017年12月接诊的80例肺癌患者进行研究,根据患者的住院ID号,随机均分为对照组和观察组.对照组采取紫杉醇结合顺铂化疗,观察组在对照组的基础上采取吉非替尼治疗,比较分析两组患者Ki-67及p53的表达、pU值以及复发率.结果 观察组Ki-67及p53的阴性表达率均明显高于对照组,阳性表达率均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组Ki-67及p53的pU值均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组的复发率(2.50％)明显低于对照组(12.50％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 采取吉非替尼治疗肺癌患者,能够调控Ki-67及p53表达,抑制肺癌细胞的转移和浸润,且具有显著疗效,值得临床上广泛应用及推广.
作者：刘金松 刊期： 2018年第10期
目的 探讨环磷腺苷葡胺与水溶性维生素对于治疗心肌炎临床效果评价.方法 从2014年6月至2017年11月就诊于我院的心肌炎的患者中,分别选取138例为试验对象并且将其随机每69例分成一组,共两组.观察组按医嘱注射环磷腺苷葡胺与此同时辅以水溶性维生素来达到治疗心肌炎的效果,对照组则注射环磷腺苷葡胺.经过3个月后将参与实验的病人的效果进行比较.结果 对于接受联合性治疗的观察组其总有效率为81.69％,优于对照组(P<0.05),治疗3个月后观察组与对照组患者的实验室检查指标CPK、CK-MB、cTn水平均下降,且观察组优于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论 联合应用注射磷腺苷葡胺与水溶性维生可提高心肌炎的治疗效果,具有临床治疗意义,值得推广应用.
作者：郭三强 刊期： 2018年第10期
目的 探究头孢菌素类抗菌药物门诊使用合理性情况.方法 选择本院门诊部于2015年3月 ～2018年3月间收治的80例门诊患者为研究主体.共开具2761张处方.分析处方中头孢菌素类抗菌药的使用率及使用合理性情况.结果 2761张处方中,头孢菌素类抗菌药共1482张,占比53.68％.用量排在前10位的该类抗菌药中,多为3代头孢.DUI(药物利用指数)>1.0的该类抗菌药有头孢地尼胶囊、注射用盐酸头孢替安、全泽复和注射用头孢米诺.不合理用药原因中,给药方案不当的所占比率高,与其他原因相比,有差异,有统计学意义(P<0.05).结论 我院门诊对于头孢菌素类抗菌药的使用合理性较高,但仍需加强药物管理,以确保其使用安全性.
作者：董明伟 刊期： 2018年第10期
目的 评价微课视频在药剂学实验教学中的应用效果.方法 以本科生为教改对象,从客观和主观两方面评价微课视频教学和传统教学的效果.结果 微课视频教学的一次成功率和实验成绩均优于传统教学;学生、教师和实验中心的主观反馈也表明微课视频教学更受欢迎.结论 将微课视频引入药剂学实验教学,效果良好,值得推广.
作者：郑楠；付晖；王冶闽；王文喜；靳翔；杨燕 刊期： 2018年第10期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
