学术投稿

复方糠酸莫米松乳膏的研制及含量测定

蔡伟;纪冬霞;崔俊丽;丁张军;吴志鹏

关键词:复方糠酸莫米松乳膏, 糠酸莫米松, 硝酸益康唑, 尿囊素, 制备, 含量测定, 湿疹
摘要:目的 制备复方糠酸莫米松乳膏,建立对其主要成份糠酸莫米松、硝酸益康唑和尿囊素的含量测定方法 .方法 通过选择不同的乳化剂,进行处方筛选.采用高效液相色谱法测定含量.结果 通过选择不同的乳化荆,确定了佳处方.建立了测定复方糠酸莫米松乳膏含量的方法 ,结果 糠酸莫米松三个浓度的平均回收率分别为99.30%,98.98%和100.2%;RSD(n=3)分别为0.11%,0.32%和0.25%;硝酸益康唑的平均回收率分别为99.12%,99.47%和100.5%;RSD(n=3)分别为0.15%,0.38%,0.27%;尿囊素的平均回收率分别为99.27%,99.98%和101.1%;RSD(n=3)分别为0.25%,0.39%,0.37%,线性关系良好.结论 处方设计合理.测定方法 灵敏度高,专属性好,适用于复方糠酸莫米松乳膏的含量测定.
海峡药学杂志相关文献
  • 知柏地黄丸与大补阴丸联合治疗中枢性性早熟的效果观察

    目的 探讨知柏地黄丸与大补阴丸联合治疗中枢性性早熟的临床疗效.方法 回顾性分析我院2013年1月至2016年1月收治的58例中枢性性早熟患儿的临床资料,将所有患儿根据不同的治疗方法 均分为对照组和研究组,对照组29例患儿单用知柏地黄丸治疗,研究组29例患儿采用知柏地黄丸与大补阴丸联合治疗,对比两组患儿的临床治疗效果、身高及增长因子.结果 研究组治疗总有效率为93.10%(27/29),显著高于对照组的72.41%(21/29),两组比较差异性显著(P<0.05),研究组患者身高标准差积分、身高增速、黄体生成素、雌二醇显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 知柏地黄丸联合大补阴丸能有效的延长中枢性性早熟患儿的发育时间,临床疗效显著,值得推广应用.

    作者:丁黎 刊期: 2017年第01期

  • 坦度螺酮、丁螺环酮各自联用奥氮平治疗首发精神分裂症伴焦虑比较

    目的 探讨坦度螺酮联用奥氮平与丁螺环酮联用奥氮平两个组合分别治疗首发精神分裂症的疗效及安全性的比较.方法 选取本院收治的首发精神分裂症患者60例作为研究对象,随机将患者分为两组(每组30例),分别为奥氮平联合坦度螺酮组以及奥氮平联合丁螺环酮组治疗,在治疗前后的8周里分别用PANSS阳性和阴性症状量表统计观察各自临床疗效,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)观察各自焦虑情绪发生率、用副反应量表(TESS)测评不良用药反应.结果 坦度螺酮联合组治疗总有效率90.0%,丁螺环酮联合组(87.0%),差异无显著性(P>0.05);坦度螺酮联合组、丁螺环酮联合组HAMA评分治疗后均比治疗前显著下降(P<0.05),但是治疗后2、4周时,两组HAMA之间评分有显著差异性(P<0.05),坦度螺酮联合组起效比丁螺环酮联合组快;而且坦度螺酮耐受性强于丁螺环酮,TESS评分二者差异有非常显著性(P<0.05).结论 奥氮平联用坦度螺酮治疗首发精神分裂症的疗效肯定,且安全性比奥氮平联用丁螺环酮好.

    作者:周春闽;陈建;陈美蓉 刊期: 2017年第01期

  • 多西环素联合克林霉素治疗女性生殖道支原体感染疗效观察

    目的 探讨多西环素和克林霉素联合治疗在女性生殖道支原体感染中的临床效果.方法 选择52例女性生殖道支原体感染病例,随机分为联合用药组和多西环素组,每组26例.联合用药组患者给予多西环素和克林霉素联合治疗,多西环素组患者给予多西环素服用.两组患者在治疗期间禁止房事.联合用药组和多西环素组患者分别完成1个疗程治疗,疗程完成后停药14天,对两组患者进行复查.结果 联合用药组治疗有效率为96.1%,多西环素组治疗有效率为73.1%,联合用药组治疗有效率和多西环素组治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组不良反应发生率为19.2%,多西环素组不良反应发生率为15.3%,多西环素组和联合用药组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 多西环素和克林霉素联合治疗女性生殖道支原体感染效果显著,无严重不良反应,用药安全,值得借鉴.

    作者:徐桂华 刊期: 2017年第01期

  • 40例脑梗死患者采用营养神经药物辅助治疗的效果

    目的 针对神经内科脑梗死患者采用的营养神经药物辅助治疗的效果及其影响同型半胱氨酸的情况进行初步探讨.方法 收集2013年7月~2015年7月期间的40例神经内科脑梗死患者,随机将患者平均分为对照组和观察组两组,对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者基于此添加神经节苷酯营养神经治疗,对两组患者的疗效及叶酸及同型半胱氨酸在治疗前后的差异进行比较.结果 观察组只有1例患者无效,总有效率高达95%;对照组有4例患者无效,总有效率为80%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的叶酸及同型半胱氨酸在治疗后显著高于对照组患者,两组患者之间存在的差异具有统计意义(P<0.05).结论 脑梗死患者采用营养神经药物进行辅助治疗具有比较明显的效果,使患者血同型半胱氨酸有效降低,对于维持营养状态及恢复神经功能具有十分重要的作用.

    作者:高辉 刊期: 2017年第01期

  • 玻璃体腔注射雷珠单抗治疗老年性黄斑变性的临床分析

    目的 探讨对老年性黄斑病变患者采用玻璃体腔内注射雷珠单抗的治疗效果.方法 选取我院2015年1月~2016年1月收治的90例患者,随机数字法分为治疗组和对照组,各45例,治疗组采用玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗,对照组采用视网膜光凝治疗.分析比较治疗后矫正视力、眼压、CMT.结果 两组治疗前视力、眼压、CMT等对比差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组平均视力优于对照组(P<0.05);观察组平均眼压、CMT低于对照组(P<0.05).两组患者治疗后并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用玻璃体腔注射雷珠单抗能有效缓解患者视力模糊等临床症状,提高患者视力,延缓老年性黄斑变性的发展.

    作者:利焕廉;周金文;左炜 刊期: 2017年第01期

  • 恩替卡韦治疗乙型肝炎肝衰竭的效果分析与报道

    目的 分析恩替卡韦治疗乙型肝炎肝衰竭临床疗效.方法 选取从2014年1月~2016年1月收治的90例乙型肝炎肝衰竭患者,均采取常规内科治疗,并在此基础上给予恩替卡韦治疗,分析治疗前后肝功能指标与生存率.结果 本组90例患者中,68例生存(75.56%),22例死亡(24.44%),其中8例死于上消化道出血,14例死于肝性脑病.治疗前后ALT、TBIL、PTA有明显差异(P<0.05);治疗前后ALB无明显差异(P>0.05).结论 对乙型肝炎肝衰竭患者采用恩替卡韦治疗,安全有效,具有临床应用价值.

    作者:纪燕华;许诚;舒丹 刊期: 2017年第01期

  • 我院出院病历点评分析与总结

    目的 通过对我院出院病历点评分析临床应用药物的现状、不合理用药因素及对策,为临床合理用药提供参考.方法 从2015年4月至2016年3月每月随机抽取出院病历30份对医嘱进行点评分析,共计360份.分析用药的合理性,将不合理用药问题进行归纳、总结、分析.结果 合理病历数227例,占63.06%;不合理病历数133例,占36.94%.存在的主要问题:无适应症用药、溶媒选择不合理、溶媒用量使用不合理、用法用量不正确、给药方式不合理、同一机理治疗药物使用重复、禁忌症用药.结论 通过对出院病历医嘱进行点评,能够及时了解我院用药存在的不合理情况,以便于及时将点评结果 反馈给临床医生,促使我院临床用药逐步趋于合理.

    作者:刘琴 刊期: 2017年第01期

  • 超高效液相质谱联用法测定阿昔洛韦血药浓度

    目的 建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中阿昔洛韦浓度,为其药动学研究提供测定方法 .方法 色谱条件:Acquity UPLC BEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)、流动相为甲醇-0.01%甲酸水(60︰40,V/V)、流速0.20mL·min-1.质谱条件:电喷雾离子源(ESI-)、多反应离子监测模式(MRM)、阿昔洛韦检测离子对为(m/z)255.0→152.0、毛细管电压3.7KV、锥孔电压30V、碰撞能量20V.血浆样品采用液-固取预处理后进样.结果 血浆中阿昔洛韦线性范围50~1600 ng·mL-1;方法 回收率为99.6%±6.4,日内、日间的RSD值均<10%,低检测限为1ng·mL-1(S/N≥3).结论 UPLC-MS/MS法测定血浆中阿昔洛韦浓度灵敏度高、重现性好,且操作简便、试剂价廉低毒,适用于临床常规监测及药动学研究.

    作者:陈美钦;王长连;林翠鸿 刊期: 2017年第01期

  • 阿替普酶联合肝素治疗急性脑梗死的疗效观察及护理

    目的 分析阿替普酶联合肝素治疗急性脑梗死患者的疗效及护理观察.方法 将我院神经内科近3年来收治的52例急性脑梗死患者做为本次实验对象,所选患者在阿替普酶溶栓治疗的基础上另外给予肝素静脉封管治疗,并在常规护理的基础上增加针对性护理,观察患者治疗前后神经功能缺损评分及不良反应情况.结果 治疗前患者NIHSS评分为(26.12±3.88)分,采取阿替普酶联合肝素治疗后评分降低至(12.69±4.38)分;且治疗期间不良反应发生率低至3.85%.治疗前后数据差异对比有意义(P<0.05).结论 对急性脑梗死符合溶栓与抗凝治疗的患者,早期进行阿替普酶联合肝素治疗,并给予针对性护理干预,提高治疗效果的同时降低并发症发生,安全性高,值得临床借鉴.

    作者:梅缙瑶 刊期: 2017年第01期

  • 我院静脉配置中心处方用药的合理性分析

    目的 分析我院静脉配置中心(PIVAS)静脉滴注药物医嘱的不合理用药情况及探讨药师在静脉滴注药物合理使用中的作用.方法 根据静脉配置中心对已发现并纠正的2015年7月~2015年12月的292份不合理静脉用药的处方进行分析.结果 不合理静脉用药处方中,溶媒选用不当占32.88%,溶媒用量不当占22.95%,给药剂量不当占15.41%,配伍禁忌占10.27%,用法不当占7.88%.结论 药师在PIVAS审方和合理用药过程中发挥着重要作用,能有效降低和预防药品不良反应的发生,从而提高临床合理用药水平.

    作者:赖新兰;肖美华 刊期: 2017年第01期

  • 微波消解-ICP-MS测定当归中铅、镉、汞、砷的含量

    目的 建立微波消解-ICP-MS测定当归中铅、镉、汞、砷的含量的方法 .方法 微波消解样品,-ICP-MS测定当归中铅、镉、汞、砷的含量.结果 该法加标回收率在99.2%~102.4%,RSD范围1.01%~1.21%,检出限0.005~0.018μg·L-1.结论 该法灵敏、准确、快捷,符合当归中微量元素测定要求.

    作者:荣跃文;张轶 刊期: 2017年第01期

  • 门诊处方审核与点评分析对提高合理用药水平的影响

    目的 探讨门诊处方审核与点评分析对提高合理用药水平的影响.方法 回顾性分析我院2015年6月至2016年6月1876张门诊处方,于调配处方时审核其用药的合理性,事后在进行点评分析,评价处方审核与点评分析对临床合理用药的影响.结果 不合理处方共计299张(占15.94%),其中药师在实时审核中发现不合理处方112张,不合理用药126例次,主要为临床诊断与用药不符45例次(占2.40%)及抗菌药物使用不合理28例次(占1.49%),事后点评中发现不合理处方187张,不合理用药226例次.结论 调配处方时进行用药审核可有效的拦截部分不合理处方,但在事后处方点评中仍然存在处方不合理现象,因此应不断提高药师的专业技能及审核水平,严格执行处方管理办法,加强处方的审核与点评,有助于提高临床合理用药水平.

    作者:周娜;翁晓珊;谢玲 刊期: 2017年第01期

  • PDCA循环法在降低住院药房口服药品调剂差错中的应用

    目的 降低住院药房口服药品调剂差错,保证患者用药安全.方法 应用PDCA循环法对住院药房口服药品调剂差错情况进行原因分析,制定相应对策并实施.结果 实施PDCA循环管理法后调剂差错率由原来的0.174%下降至0.084%,下降了51.8%.结论 运用PDCA循环法能明显降低住院药房口服药品调剂差错率,提高患者的用药安全.

    作者:梁伟亮;谭洁英;蔡育红;任美洁 刊期: 2017年第01期

  • 丙泊酚配合纤支镜引导经鼻气管插管方法及护理体会

    目的 研究总结丙泊酚配合纤支镜引导经鼻气管插管方法 以及护理方法 .方法 抽取我院ICU病房2014年1月~2016年1月收治患者100例为研究对象,所有患者均进行丙泊酚联合纤支镜引导鼻气管插管通气治疗,比较患者插管前后血气检查指标并统计患者满意度.结果 呼吸困难患者进行丙泊酚联合纤支镜引导经鼻气管插管后血气指标显著优于插管前(P<0.05).患者对护理服务满意度98%,包括非常满意78%和满意20%.结论 呼吸困难患者进行丙泊酚配合纤支镜引导经鼻气管插管方案能够有效改善患者体内氧气供应状态,利于患者预后.

    作者:王淑敏;温雅;孟欣荣 刊期: 2017年第01期

  • 决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍的降血脂的价值分析

    目的 分析决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍的降血脂价值.方法 选择本院2014年8月~2015年8月收治的原发性高血脂症患者30例,随机分为A组、B组和C组,各10例,A组患者采用辛伐他汀治疗,B组患者采用决明子、丹参、苦丁茶提取物治疗,C组患者采用决明子、丹参、绞股蓝提取物治疗,治疗4周,分别于治疗前、治疗后观察三组患者的血脂情况.结果 治疗前,三组患者各项血脂指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,B组与C组患者TC、TG、LDC-C均低于A组,HDL-C高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组与C组见血脂水平差异无统计学意义(P>0.05),但B组患者血脂水平优于C组.结论 决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍治疗原发性高脂血症患者时,均具有良好的降血脂效果,但决明子、丹参与苦丁茶的配伍降血脂效果更为明显,具有较高的应用价值.

    作者:方鉴 刊期: 2017年第01期

  • 茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效观察

    目的 观察茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取我院就诊的新生儿黄疸120例,随机分为观察组(茵栀黄颗粒+蓝光照射)和对照组(蓝光照射)各60例.对比两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组每天胆红素下降值显著高于对照组(P<0.05).观察组胆红素恢复正常时间和住院时间显著短于对照组(P<0.05).结论 茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效显著,可促进血清总胆红素水平下降,减少住院时间,值得临床推广.

    作者:陈旭升 刊期: 2017年第01期

  • 经皮椎体后凸成形术联合唑来磷酸治疗骨质疏松椎体压缩性骨折的临床研究

    目的 观察骨质疏松椎体压缩性骨折采用经皮椎体后凸成形术联合唑来磷酸治疗的效果.方法 选择本院2013年8月~2015年8月收治的骨质疏松椎体压缩性骨折患者37例,回顾性分析其临床资料,观察治疗效果.结果 37例患者手术时间(44.1±2.6)min;骨水泥注入量(4.1±0.9)mL.术后12个月时,疼痛评分、Beck值低于术后1周,Cobb角高于术后1周,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 应用经皮椎体后凸成形术联合唑来磷酸治疗骨质疏松椎体压缩性骨折患者时,具有良好的治疗效果,可提升患者的生活质量.

    作者:郑永红 刊期: 2017年第01期

  • 布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性支气管炎的疗效和安全性分析

    目的 探讨布地奈德与复方异丙托溴胺联合应用于慢性支气管炎的临床疗效及安全性.方法 选取2015年1月至2015年12月我院门诊收治的慢性支气管炎患者68例,将之随机分为观察组与对照组各34例.观察组以布地奈德联合复方异丙托溴胺进行治疗,对照组则行常规抗感染治疗,对2组患者临床疗效及临床症状改善情况加以对比.结果 本研究中,观察组和对照组患者临床治疗总有效率分别为91.2%与70.6%,差异显著,存在统计学意义(χ2=4.660,P<0.05);观察组患者在咳嗽、咳痰、气促、喘息等临床症状的消失时间方面相比于对照组,均存在显著差异,组间对比有统计学意义(t=6.419,7.229,5.990,4.642,P<0.05).结论 以布地奈德与复方异丙托溴胺联合应用于慢性支气管炎患者的临床治疗可有效提升临床疗效,使其临床症状与体征得到尽快缓解或消除,实现患者生活质量的有效提高.

    作者:蔡传耿 刊期: 2017年第01期

  • 尿素软膏的含量测定

    目的 建立测定尿素软膏中尿素含量的方法 .方法 采用电位滴定法,分别以甘汞电极和玻璃电极为参比电极和指示电极,以醋酐-苯(1:1)为溶媒,用高氯酸滴定液(0.1mol·L-1)滴定测定尿素软膏中尿素的含量.结果 该方法 △E/△V大值为400mV,回归方程y=0.166807x-0.01075,r=0.9990,表明尿素含量在20mg~300mg范围内线性关系良好,平均回收率99.91%.结论 该方法 测定尿素软膏中尿素含量,结果 准确可靠,简便易行,适合医院制剂的质量检查和控制.

    作者:符宋锋 刊期: 2017年第01期

  • 低浓度罗哌卡因颈丛臂丛联合阻滞麻醉在锁骨骨折手术中的效果观察

    目的 探讨低浓度罗哌卡因颈丛臂丛联合阻滞麻醉在锁骨骨折手术中的应用效果.方法 选取2013年6月~2016年6月本院收治的96例锁骨骨折患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各48例.观察组采用低浓度罗哌卡因颈丛臂丛联合阻滞麻醉,对照组采用低浓度罗哌卡因臂丛阻滞麻醉,观察两组患者麻醉效果、感觉恢复时间及运动能力恢复时间.结果 观察组麻醉效果优良率显著高于对照组,组间差异P<0.05.观察组患者感觉恢复时间及运动恢复时间均显著短于对照组(P<0.05).结论 锁骨骨术中采用颈丛臂丛联合阻滞麻醉(低浓度罗哌卡因),可有效提升麻醉效果,缩短运动及感觉功能恢复时间,临床应用价值较高.

    作者:张延红;王峰;陈静霞 刊期: 2017年第01期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会