张仁贵；杨桂娜；蔡敏瑜
目的 药品短缺问题危急医疗安全,借鉴发达国家的经验,为我们医院药学部门建立药品短缺管理的应急响应机制提供建议.方法 采用案例分析的方法,阐述药品短缺的危害以及可能发生的原因.结果 在生产、流通、监管和使用环节上都可能造成药品的短缺,医院药学部门在面临药品短缺时,应迅速对药品短缺的持续时间、以及对医疗安全的影响,作出正确的评估.结论 医院药学部门在药品短缺的管理中应积极应对,充分发挥药学专业团队的作用,为患者及时提供安全有效的药物治疗.
作者：陈亚东；车斌 刊期： 2017年第04期
目的 分析中药羌活的挥发性化学成分.方法 本实验通过水蒸汽蒸馏法提取中药羌活中的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪进行分析鉴定,峰面积归一化法表示各挥发性成分的相对含量.结果 本实验共分离鉴别出195个化学成分,其中77个化学成分匹配度都在90％以上,占挥发油总量的65.57％.其中含量高于1％成分的有15个,以(1R)-(+)-α-蒎烯含量高(8.90％),其次是β-蒎烯(7.16％)、(+)-柠檬烯(5.27％)、4-萜烯醇(4.09％)、D,L-异龙旁酯乙酸酯(3.53％)、4-异丙基甲苯(2.65％)、桉油烯醇(2.52％)、3-蒈烯(2.30％)、β-桉叶醇(2.01％)、γ-萜品烯(1.96％)、愈创木醇(1.71％)、(+)-△-杜松烯(1.53％)、辛酸(1.24％)、γ-桉叶醇(1.09％)和环氧化蛇麻烯Ⅱ(1.05％).结论 本次通过气相色谱-质谱联用分析中药羌活中主要挥发性成分,该方法稳定可靠,分析数据准确,可为后续羌活中挥发性成分的药效基础研究提供一定基础.
作者：乔荣荣；严国俊；田荣；胡静；秦昆明；金俊杰 刊期： 2017年第04期
目的 探究舒血宁联合曲美他嗪临床用于冠心病心绞痛患者的临床治疗价值.方法 回顾性分析我院2012年1月～2015年12月收治的40例冠心病心绞痛患者的临床资料,按照治疗方式的不同分为对照组与观察组,对照组20例,采取常规治疗方式.观察组20例,在常规治疗的基础上采取舒血宁、曲美他嗪联合治疗方式.比较两组患者临床疗效、治疗前后血脂水平.结果 观察组治疗有效率(95.0％)高于对照组(65.0％),差异显著(P＜0.05);治疗前,两组患者TG、TC、HDL-C比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后与对照组相比,观察组TG、TC降低,HDL-C升高,差异显著(P＜0.05).结论 舒血宁联合曲美他嗪可显著提高冠心病心绞痛患者的临床疗效,改善血脂水平,具有重要的临床应用价值.
作者：储金波 刊期： 2017年第04期
目的 探讨乃乐多对超负荷哺乳模型母鼠泌乳量、乳腺组织及血清泌乳素(PRL)、生长激素(GH)的影响.方法 制作缺乳模型实验母鼠,灌胃给予母鼠不同剂量的样品,观察实验期间母鼠泌乳量和累积泌乳量,进行乳腺指数测定,观察乳腺组织形态及生理学变化,同时测定母鼠血清中PRL、GH含量.结果 与模型组比较,10、15g·kg-1剂量组能够明显提高母鼠泌乳量(P＜0.05),15g· kg-1剂量组乳腺指数明显高于模型组(P＜0.01),10、15g·kg-1剂量组母鼠乳腺腺泡整体结构较为致密,呈典型的分泌期乳腺表现,15g·kg-1剂量组PRL、GH含量明显高于模型组(P＜0.01).结论 乃乐多具有促进泌乳的功效.
作者：钟宇富；刘国洪；杜英娟；林经翔；时军 刊期： 2017年第04期
目的 探讨不同剂量瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床疗效.方法 本次研究对象来源于我科2015年5月～2016年5月收治的2型糖尿病患者80例,均采用瑞格列奈治疗,依据应用剂量分组,其中对照组(n=40)采用1日1.5mg,观察组(n=40)应用1日1.0mg,比较两组临床疗效.结果 两组治疗前与治疗后FPG、2hPG、FINS及HOMA-IR对比差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后与治疗前对比差异有统计学意义(P＜0.05);对照组不良事件发生率为22.5％,明显高于观察组10.0％,对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 1日1.0mg瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效优良,相较于1日1.5mg不良事件更少,值得推广.
作者：胡喜波 刊期： 2017年第04期
目的 制备叶酸泡腾片并建立质量控制方法.方法 采取主药、酸性辅料和碱性辅料分别制颗粒,混匀后再压片的工艺;以高效液相色谱法测定其主药的含量.结果 制剂的性状、鉴别、检查等均符合《中国药典》2010年版相关规定;叶酸的含量测定线性范围为1～ 10μg(r=0.9999);平均回收率为100.6％ (RSD =0.8％,n=9).结论 制剂的组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：张仁贵；杨桂娜；蔡敏瑜 刊期： 2017年第04期
目的 探析脊柱内固定手术后镇痛中运用芬太尼、咪达唑仑以及氯诺昔康的临床效果.方法 选择2014年1月～2016年1月期间我院收治的脊柱内固定手术患者80例为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组常规镇痛,而观察组则运用氯诺昔康、咪达唑仑、芬太尼联合镇痛,对比分析两组镇痛效果.结果 与对照组相比,观察组的VAS评分和Ramsay评分均较低,组间比较差异明显(P＜0.05);但是两组的不良反应发生率对比无差异(P＞0.05).结论 临床上给予脊柱内固定手术患者咪达唑仑、氯诺昔康以及芬太尼联合镇痛时,再采取有效护理措施,能够减轻患者痛苦,预防不良反应.
作者：任镜静；任东方；张莹 刊期： 2017年第04期
目的 优选中药祛痘面霜中药材提取工艺.方法 黄芩、大黄、地榆分别按配方(4∶3∶4)比例配伍,黄连和黄柏分别按配方(4∶3)比例配伍,采用单因素考察实验及正交试验设计,分别以黄芩苷、生物碱(盐酸小檗碱和盐酸药根碱)提取率为指标优选乙醇回流和水煎煮提取工艺.结果 乙醇回流提取工艺选择为加10倍量50％,乙醇浸泡45 min,提取2次,第1次1.25h,第二次1h.水煎煮提取工艺为:加10倍量水提取2次,1次1h.结论 优化后的工艺稳定可靠,提取率高,操作简便.
作者：王伟；陈阿丽 刊期： 2017年第04期
目的 分析研讨多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘疾病临床疗效.方法 此研究为前瞻性研究,采用随机抽签方式,从我院2014年1月～2016年1月期间收治的支气管哮喘患者中,抽取120例纳入到讨论中,120例患者按入院单双顺序分60例对照组(氨茶碱治疗)和60例研究组(多索茶碱治疗),对比两组患者治疗状况.结果 研究组治疗总疗效93.33％比对照组78.33％高,组间数据有统计学意义(P＜0.05).对比两组肺功能指数,包含PEF、FEV1/FVC、FVC、FEV1等指数,研究组比对照组优,组间数据有统计学意义(P＜0.05).研究组总不良反应发生率6.67％比对照组20％低,组间数据有统计学意义(P＜0.05).结论 临床治疗支气管哮喘疾病可考虑采用多索茶碱药物,其疗效突出,和氨茶碱药物治疗疗效对比,优势更为明显,有较大推广应用价值.
作者：刘小彬 刊期： 2017年第04期
目的 探究参麦注射液治疗急性心肌梗死后心血管并发症的临床药理作用.方法 入选2013年5月至2015年5月的急性心肌梗死患者80例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各40例.对照组应用常规的治疗方式,观察组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液,两组患者在治疗后对心血管并发症的发生情况进行比较分析.结果 治疗后,观察组中心血管并发症的发生率为12.5％,明显低于对照组的心血管并发症发生率35.0％,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 参麦注射液在预防与治疗急性心肌梗死后心血管并发症中有较好的疗效,可在临床中推广应用.
作者：陶志敏；张素贞；孔蕊 刊期： 2017年第04期
通过我院门诊药房一起出门差错进行分析,介绍根本原因分析法(Root Cause Analysis,RCA)在门诊西药房管理中的应用.通过一系列的分析找出差错原因并确定根本原因,制定了与此事件相应的整改措施,对整改效果进行追踪和确认.RCA为药房质控管理提供一种系统的处理差错的科学方法,值得在医院任何一个药房中推广.
作者：甘晓菁；张琤娴；黄铮；魏巧燕 刊期： 2017年第04期
目的 观察痰清热注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床治疗效果.方法 使用双盲法,将选取100例患儿分为实验组和对照组.实验组患儿在治疗过程中所使用的主要药物为痰热清注射液,而对照组患儿所使用的主要药物双黄连注射液.两组患儿的其他辅助治疗方案相同.在不同的干预模式下,对比两组患儿临床治疗有效率.结果 实验组患儿的临床治疗有效率为96.00％,对照组为88.00％,两组患儿的临床治疗有效率存在显著差异(P＜0.05),差异具有统计学价值.结论 从总体上看,实验组患儿的治疗效果要好于对照组患儿,两组患儿的有效率对比差异显著,这表明,使用痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染,效果较好,具有较高的临床推广价值.
作者：尹维敏 刊期： 2017年第04期
目的 观察不同药物用于临床治疗孕妇妊高症的有效性.方法 选取2015年2月～2016年7月期间我院门诊部门收治的128例妊高症孕妇患者,本次临床分组采用双盲法将孕妇分为西药组64例、联合组64例.西药组服用硝苯地平、硫酸镁,联合组在此基础上加用益气养阴汤,对用药前后患者血压、尿蛋白、血浆Hcy水平变化情况进行检测记录,同时对疾病治疗效果进行评估.结果 联合组患者疾病治疗效果优于西药组,差别具有统计学意义(P＜0.05);用药后联合组尿蛋白、血浆Hcy、血压水平改善效果优于西药组,差值具有统计学意义,P＜0.05.结论 临床对妊高症患者在治疗时,使用中西药联合进行治疗,不仅能改善症状,降低血压,且尿蛋白、血浆Hcy水平明显恢复.
作者：李宏英；雷国庆 刊期： 2017年第04期
目的 观察动物口服痛血康胶囊的急性毒性和长期毒性反应.方法 采用大给药量法测定ICR小鼠口服痛血康胶囊的急性毒性;以0.8,0.5,0.3g生药/kg三个剂量的痛血康胶囊(相当于临床用量80,50,30倍)灌胃SD大鼠,连续26周,观察服药12、26周及停药4周后,大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理指标的变化.结果 小鼠1天内口服痛血康胶囊大给药量为8g生药/kg,相当于临床用量的800倍.长期毒性实验中,各剂量组与阴性对照组比较,大鼠一般状况,体重增长,血液学、血液生化指标,主要脏器系数,肉眼观察及镜下组织形态学观察均无明显差异或并常.结论 痛血康胶囊临床用药范围内应用是比较安全的.
作者：万兴平 刊期： 2017年第04期
目的 探究阿托伐他汀治疗老年高血压患者动脉硬化的疗效及有效护理方式.方法 选择2013年1月～ 2016年1月我院收治的90例老年高血压动脉硬化者为研究样本.利用阿托伐他汀加以治疗,在此其中做好临床护理工作,观察患者护理后血压情况,护理满意度和动脉硬化程度.结果 和护理前相比,患者护理后的动脉硬化指数和血压均有所降低,组间数据存在统计学差异,P＜0.05,患者护理满意度为97.78％.结论 对于老年高血压患者动脉硬化者,使用阿托伐他汀可以取得显著疗效,降低血压和动脉硬化指数.在此同时实施针对性护理,可取得较好的护理满意度,值得推广.
作者：王苗苗 刊期： 2017年第04期
目的 分析布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果.方法 将2016年6月～ 2016年11月进入我院的消化不良性腹泻患儿88例采用随机数字表法分为实验组和对照组,对照组采用常规治疗方式,实验组在常规治疗的基础上联合使用布拉酵母菌散剂,对比两组治疗效果.结果 对照组总有效率77.27％明显低于实验组93.18％,差异显著具有统计学意义(x2=9.454,P＜0.05),实验组退热时间、呕吐缓解时间以及排便恢复正常时间均要短于对照组,差异显著具有统计学意义(P＜0.05).结论 布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻效果良好,值得临床推广应用.
作者：喻新锋 刊期： 2017年第04期
目的 总结阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果,选择佳药物治疗方案.方法 实验研究我院在2015年1月到2015年8月期间收诊治疗的80例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,按照治疗方案不同,分为采取阿奇霉素治疗的实验组以及采取红霉素滴注治疗的对照组,对比两组小儿支原体肺炎患者的临床治疗效果、肺炎临床指征消失时间以及并发症问题.结果 实验组小儿支原体肺炎患者的临床治疗总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组,肺炎临床指征消失时间短于对照组,差异具有统计学意义,P ＜0.05.结论 对支原体肺炎患儿实施阿奇霉素治疗效果显著,且安全性较高,值得推广.
作者：王艳伟 刊期： 2017年第04期
目的 探讨地佐辛在急诊创伤镇痛中的应用价值.方法 选取2016年1月～2016年6月我院收治的急诊创伤患者102例为研究对象,经随机数字表法分为观察组与对照组,每组51例,均行急诊手术治疗,观察组术后给予地佐辛镇痛,对照组仅给予同剂量安慰剂.观察两组患者术后疼痛情况、术后舒适度及不良反应发生率.结果 术后2、4、8h观察组VAS评分同对照组比较,均明显较低,差异有统计学意义(P＜0.05);术后2、4、8h观察组BCS评分同对照组比较,均显著较高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为11.76％、3.92％,差异无统计学意义(P＞0.05),均未出现严重不良反应.结论 急诊创伤患者术后给予地佐辛,镇痛效果显著,可提高患者舒适度,且其安全性高,值得推广.
作者：姜树志 刊期： 2017年第04期
目的 分析舒适护理在甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病中的应用效果.方法 选取我院应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的2型糖尿病老年患者78例,随机分为观察组(常规护理+舒适护理)和对照组(常规护理)各39例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率92.31％显著高于对照组76.92％ (P ＜0.05).护理前两组FBG、2hPBG和HbA1c比较,差异无统计学意义(P＞0.05).护理后两组FBG、2hPBG和HbA1c均显著低于护理前(P＜0.05),且观察组FBG、2hPBG和HbA1c均显著低于对照组(P＜0.05).结论 舒适护理在甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病中应用效果显著,可以有效降低血糖,值得临床推广.
作者：王伟丽；陈金平 刊期： 2017年第04期
目的 分析敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果.方法 回顾性分析2014年12月到2016年12月两年80例入住神经内科的患者,入选患者分成对照组与观察组,各40例.对照组应用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)治疗,观察组采用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗,对两组的治疗效果进行比较分析.结果 观察组治疗总有效率为95.0％,明显高于对照组治疗总的有效率65.0％,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗后循环缺血性眩晕的疗效好,推荐临床中应用.
作者：林丽卿；黄小良；黄绮娟 刊期： 2017年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
