董超琪
目的：评价众生丸治疗急性咽炎（风热证）的临床疗效和安全性。方法采用分层区组随机、盲法、阳性药平行对照、非劣效的、多中心临床试验方法，共观察病例336例。治疗组252例，服用众生丸和喉疾灵模拟剂。对照组84例，服用喉疾灵片和众生丸模拟剂。众生丸为1次6丸，1日3次；喉疾灵片为1次3片，1日3次。5天为1个疗程。结果治疗组总有效率为97.21％（244／251）、对照组为97.59％（81／83），组间疗效差异无统计学意义（ P＞0.05）。治疗期间未见有与试验药物相关的实验室指标异常的变化，未见有严重不良事件及不良反应发生。结论众生丸能明显改善风热证引起的咽痛、吞咽痛以及咽部红肿等症状体征，治疗风热引起的急性咽炎安全有效。
作者：朱厚曦；柴峰；曹波 刊期： 2014年第05期
绞股蓝的主要药效成分是绞股蓝皂苷，具有非常广泛的药理作用，其在治疗高脂血症上也具有很好的疗效。本文概述了绞股蓝的药理作用及临床治疗高脂血症方面的研究概况，为绞股蓝的进一步研究开发和临床用药提供思路和参考。
作者：朱彦陈；胡慧明；彭琳；方慧；官扬；王寅 刊期： 2014年第05期
目的：利用近红外光谱法快速鉴别苯妥英钠片的真伪。方法以全国不同企业生产的苯妥英钠片为分析对象，用光纤探头测定近红外反射光谱，光谱预处理方法为一阶导数和矢量归一化法，谱段范围为9000～7500cm -1、6900～5600cm -1和5000～4250cm -1。结果模型能准确鉴别苯妥英钠片并区分不同的生产厂家。结论所建立的方法可以为快速鉴别不同厂家生产的苯妥英钠片提供参考。
作者：李连杰；李杨；黄德友；刘娟；蒋登高 刊期： 2014年第05期
植物多糖是一类广泛存在于植物细胞壁及细胞中的一种具有多种生物学活性的天然大分子物质，是许多中草药的主要活性物质。植物多糖具有广泛的生物活性，如抗肿瘤〔1〕、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗辐射、降血糖、降血脂﹑抗凝血等。
作者：刘正君 刊期： 2014年第05期
目的：探讨西酞普兰联合阿普唑仑治疗非器质性失眠症的临床疗效。方法将60例非器质性失眠症患者随机分成两组，治疗组给予西酞普兰联合阿普唑仑，对照组予单用阿普唑仑。在治疗后第一、二、四、八、十二周两组均以匹兹堡睡眠质量指数（ Pittsburgh sleep quality index， PSQI）评定疗效。结果患者的睡眠质量自第四周起到治疗结束，治疗组明显优于对照组（ P＜0.05），差异具有统计学意义。对非器质性失眠症的长期治疗，治疗组使用阿普唑仑剂量明显少于对照组（ P＜0.05）。结论西酞普兰联合阿普唑仑治疗非器质性失眠症效果较好，能减少长期使用阿普唑仑的患者的药物剂量。
作者：吴建凡；林凤英；陈美容；姜瑞珍；何前芳 刊期： 2014年第05期
目的：介绍中药茯苓抗肿瘤、免疫调节药理作用的研究及应用，以期对相关科研工作的开展提供文献理论基础以及为临床用药提供参考。方法通过查阅近年来对中药茯苓抗肿瘤、免疫调节药理作用的相关研究论述及应用，综述茯苓抗肿瘤、免疫调节药理作用的研究和应用情况。结论茯苓具有多种药理作用，在抗肿瘤及免疫调节方面表现出良好的应用前景。
作者：王颜佳 刊期： 2014年第05期
目的：探索克拉霉素微丸上药包衣工艺改进，以提高克拉霉素微丸收率。方法研究粉末上药、液体上药、附聚上药3种方法对克拉霉素载药微丸收率及上药表面状态的影响。选择不同包衣增重处方，研究包衣增重对微丸收率的影响。结果3种方法上药，上药次数越多，收率越低；而包衣增重越多，收率越低。液体上药所得载药丸芯表面状态要优于其他两种上药方式。结论要提高克拉霉素微丸收率，须在现有工艺基础上减少上药次数和降低包衣增重。
作者：鄢丰；黄翔；艾进超；张茹萍；付罗平 刊期： 2014年第05期
目的：采用HPLC法测定射干根茎与须根中鸢尾苷的含量，并比较两者含量。方法采用 Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm ×4.6mm，5μm），以乙腈-0.2％磷酸溶液（20∶80）为流动相，流速1.0mL· min -1，检测波长266nm，进样量20μL，柱温35℃。结果鸢尾苷进样量在3.1875～47μg范围内与峰面积线性关系良好，r＝0.9998，精密度、重复性、稳定性良好，平均加样回收率为99.81％。结论所建方法可同时测定射干根茎与须根中鸢尾苷的含量，并且根茎中的鸢尾苷含量显著高于须根。
作者：姜晓峰 刊期： 2014年第05期
目的：建立测定复方胆通胶囊中绿原酸和滨蒿内酯的含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱（4.6mm ×250mm，5μm）44nm。结果绿原酸和滨蒿内酯分别在0.9168～9.1678μg· mL -1、0.4960～4.9600μg· mL -1范围内呈良好的线性关系（均为r＝0.9999），平均回收率分别为99.12％、98.92％（n＝9），RSD＝2.0％、RSD＝2.1％。结论本方法操作简便，结果准确、可靠。
作者：谢浙裕；钟宁远 刊期： 2014年第05期
目的：为各医院药物临床试验机构管理体系的建设提供参考。方法对我院根据《药物临床试验质量管理规范》（ GCP）和《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》来指导药物临床试验机构建设和管理的具体做法进行总结。结果我院药物临床试验机构建立了完善的人员管理、项目立项管理、质控管理、药品管理及档案管理等机构管理体系，保证了药物临床试验的质量。结论药物临床试验机构必须建立规范的药物临床试验管理模式，保证药物临床试验过程规范、结果科学可靠，保障受试者的安全及权益。
作者：冯惠平；郭亚白 刊期： 2014年第05期
目的：比较左卡尼汀片在4种不同介质中的溶出行为。方法采用桨法进行左卡尼汀片的溶出试验，采用高效液相色谱法测定药物浓度。结果左卡尼汀片在4种溶出介质中均有较好的溶出。结论左卡尼汀片对任何体质患者均有一定的疗效。
作者：缪维芳；李杰；吴秀兰 刊期： 2014年第05期
目的：建立高效液相色谱法测定托拉塞米片剂和胶囊中托拉塞米的含量的方法。方法采用 Phenomenex Luna C18（250mm ×4.6mm，5μm）色谱柱，以0.1％三乙胺（用磷酸调节pH至3.5）-甲醇（55∶45）为流动相，流速为1.0mL· min -1，检测波长为291nm。结果托拉塞米在20.06～401.16μg· mL -1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9999），片剂平均回收率为99.90％，RSD为0.52％（n＝9）；胶囊平均回收率为100.26％，RSD为0.34％（n＝9）。结论本方法简便、快速，结果准确，重现性较好。
作者：刘美龙；陈邦恩 刊期： 2014年第05期
湿疹是儿童常见的皮肤病，患病率高达20％～30％。湿疹的病因是复杂多样的，是内在遗传因素和外在环境因素相互作用的结果，治疗时根据具体情况合理选择皮质类固醇激素、抗组胺药、抗生素以及免疫抑制剂等药物进行治疗。本文通过探讨儿童湿疹的病因及其药物治疗的方法，以期为儿童湿疹的临床治疗及干预措施提供依据。
作者：郑健；倪建聪；滕用华 刊期： 2014年第05期
“蒙汗药”这个名词在中国许多古典小说中经常看到，但对蒙汗药却从古到今一直在学界争论不休。比较一致的看法是：古代的蒙汗药确实存在且属麻醉药。但现代蒙汗药是否就一定是麻醉药呢？通过研究认为，虽然古代的蒙汗药属麻醉药，但现代的蒙汗药却不一定是麻醉药。
作者：唐璇 刊期： 2014年第05期
高危药品是指药理作用显著且迅速，易危害人体的药品，其特点是药物差错事件不一定常见，但后果极其严重。包括高浓度电解质、肌松剂及细胞毒化疗药品等。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，保证患者用药安全，我们要加强高危药品知识学习，制定高危药品使用流程，严格规范化管理，增强给药安全防范意识，减少差错事故。
作者：林建红；郑金花 刊期： 2014年第05期
目的：银翘散合用治疗小儿呼吸道感染和单用西医治疗的比较。方法2012年3月到2013年12月我院收治95例呼吸道感染的患儿，随机分成对照组n＝46例和观察组n＝49例，对照组单纯用西药治疗，观察组患儿采用银翘散配合西药治疗，对比两组的效果及不良反应。结果观察组患儿症状消失时间，肺部干罗音消失时间，炎症吸收时间均短于对照组患儿，有显著性差异（ P＜0.05）；两组不良反应发生率无显著性差异（ P＞0.05）。结论银翘散合用治疗小儿呼吸道感染能过缩短病程，有效控制感染并促进炎症吸收，且不增加不良反应。
作者：黄宝鹤；颜惠玉 刊期： 2014年第05期
药品调配是指配药、配方、发药，又称调配处方，是医院药剂科常规工作之一，工作量约占整个药剂科业务工作的百分之五十到百分之八十。处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节。在住院处方调配中调配差错时有发生，这些差错不仅会对患者的生理和心理造成伤害，还会使医患关系紧张，引起医患纠纷。
作者：黄育鸿；张妙英 刊期： 2014年第05期
目的：研究益寿丸对D-半乳糖（ D-gal）所致衰老小鼠线粒体损伤的影响，探讨其抗衰老的作用机制。方法采用 PCR法，考察益寿丸对D-半乳糖致衰老模型小鼠脑线粒体DNA缺失突变的影响；并在透射电镜下对衰老动物脑组织线粒体的超微结构进行观察。结果模型组、益寿丸低剂量组及阳性药组小鼠海马mtDNA中存在着约3.87kb片断缺失。益寿丸高、中剂量组未见缺失片断。结论提示益寿丸有防御模型小鼠脑mtDNA缺失突变的作用，益寿丸在调节能量代谢方面具有一定改善作用。
作者：吴立蓉；黄张杰；黄兆胜 刊期： 2014年第05期
目的：观察长春西汀注射液联合胞磷胆碱注射液对治疗急性脑梗死的临床疗效评价。方法按照脑梗死诊断标准入选的90例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组和对照组各45例。治疗组给予长春西汀注射液和胞磷胆碱注射液联合治疗，静脉滴注，1日1次；对照组给予胞磷胆碱注射液单独治疗，静脉滴注，1日1次。两组疗程均为2周，治疗前后对急性脑梗死的临床疗效进行评价。结果治疗组总有效率91.11％对照组总有效率77.77％，治疗组疗效优于对照组。治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著差异性（ P＜0.01）。结论长春西汀注射液联合胞磷胆碱注射液在治疗急性脑梗死方面有较好的疗效。
作者：张芳芳 刊期： 2014年第05期
目的：用高效液相色谱法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量。方法以乙腈-甲醇-甲酸-水（10∶30∶1∶59）为流动相，色谱柱 Diamon-silTM C18（5μm，4.6×250mm），波长286nm、柱温40℃、流速1.0mL· min -1为色谱条件，对复方丹参微丸中丹酚酸 B含量进行分析。结果丹酚酸B在59.5～1487.5 ng范围内成良好的线性关系（ r＝0.99995）。结论本法简便、准确、重现性好。
作者：林榜建；蒋燕霞；官柳 刊期： 2014年第05期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
