林江萧；黄娟；袁玲；陈浩；陈剑锋
将我院2011年（临床药师设立前）和2012年（临床药师设立后）上报的ADR报告，按报告人、给药途径、患者年龄与性别，引起 ADR的药品品种进行分析、评价、比较。以探讨临床药师干预对不良反应监测工作的影响。结果2011年共上报ADR报告657份，其中新的严重的ADR 6例，新的一般的有117例，引起ADR常见的药物为化学药物的有468例；2012年共上报ADR报告730份，其中新的严重的ADR7例，新的一般的有96例，引起ADR常见的药物化学药物的有513例。临床药师对ADR监测工作可有着重要的总用，发挥重要的作用。
作者：张茹茹；何尚映 刊期： 2014年第08期
目的：优选祛斑颗粒醇提工艺。方法采用L9（34）正交试验设计，以酪氨酸酶抑制率和出膏率为考察指标，综合两个指标的结果确定佳工艺。结果因素A对实验结果有显著性的影响，佳提取工艺为用10倍量90％乙醇提取1次，提取1.5h。结论该醇提工艺合理可行。
作者：徐丽芳；张理平；王英豪 刊期： 2014年第08期
目的：对比观察冠心丹参滴丸与其它常用活血化瘀类滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者104例随机分为5组，各组均予硝酸酯类药物联合β受体阻滞剂治疗，并在此基础上分别加用冠心丹参滴丸、血塞通滴丸、速效心痛滴丸、复方丹参滴丸和银杏叶滴丸。治疗4周后观察对比各组临床疗效、心电图、血液流变学指标及不良反应的变化。结果经过4周的治疗，①冠心丹参滴丸组患者心绞痛疗效总有效率明显优于其它组，心电图有效率均优于其它组；②血流变学方面，冠心丹参滴丸组治疗前后比较，除红细胞压积改善不明显外，其它指标均有明显改善。与其它组治疗后指标相比，冠心丹参滴丸组治疗后全血黏度、血浆黏度与纤维蛋白原改善明显；③不良反应方面，冠心丹参滴丸没有观察到任何不良反应。结论与其它活血化瘀类滴丸制剂相比，冠心丹参滴丸更能明显缓解心绞痛临床疗效、改善心电图以及血液流变学等客观指标。
作者：翁黎荣 刊期： 2014年第08期
目的：观察中西医结合疗法与单纯西药治疗皮肤型过敏性紫癜的疗效差异。方法113例已确诊的皮肤型过敏性紫癜患者，随机分为两组，西医组52例，中西医结合组61例。治疗3周，观察两组疗效。结果西医组治愈12例，显效16例，有效16例，无效8例，有效率84.62％，中西医结合治疗组治愈40例，显效12例，有效7例，无效2例，有效率96.72％，两组疗效比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论中西医结合治疗单纯型过敏性紫癜疗效显著。
作者：闵建强；刘改荣；陆明 刊期： 2014年第08期
目的：建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中吲达帕胺浓度。方法以非那西丁为内标，血浆样品经乙腈沉淀后，经 HPLC-MSMS分离-分析。采用Venusil MP-C18柱（2.1mm ×150mm，5μm，Agela），以甲醇∶水（10mM 甲酸铵含0.1％甲酸）＝（75∶25，V/V）为流动相；流速：0.3mL· min -1，采用电喷雾离子源（ESI），以多离子反应监测方式（MRM）进行正离子监测，吲达帕胺和内标非那西丁的定量分析离子对分别为m/z 366.1→132.0和 m/z 180.1→138.0。结果吲达帕胺的线性范围为0.359～46.0μg · L -1，定量下限为0.359μg · L -1。方法回收率在85.8％～100.3％，日内和日间精密度均小于10％。结论该方法操作简便、灵敏、准确，适用于吲达帕胺的人体药代动力学研究。
作者：龚亚芳；裴奇 刊期： 2014年第08期
通过对基层医疗机构植入性医疗器械使用情况的分析，了解目前基层医疗机构对植入性医疗器械管理存在的问题，分析原因并探讨食药监管部门如何加强对基层医疗机构植入性医疗器械的监管，以更好地规范医疗机构植入性医疗器械的质量管理，确保患者用械安全、有效。
作者：陈利满 刊期： 2014年第08期
目的：通过对避光药品认知度的分析，寻找原因及时了解其认知度的影响因素，为医院避光药品规范使用与管理提供依据。方法收集我院质控科对避光药品管理使用检查报告。药师设计问卷，对我院护理人员避光药品认知度做系统调查，对其影响因素进行帕累托图分析。结果300份避光药品认知度调查问卷，帕累托图显示9种认识度影响因素，避光药品目录，光解原理、光敏反应为主要因素，并对其分析。结论我院护士对避光药品的规范使用认识不足，导致避光药品在管理使用、贮藏中出现一些问题，药师应根据其影响因素、针对性加强护理人员避光药品相关知识的培训和药学服务。
作者：苏德禹；许鲁宁；吴梅兰 刊期： 2014年第08期
凡用文字能够说明的内容就不用表和图，如需用表和图，则文中不需重复其数据。表格采用三线表，两端开口，不用横线、纵线、斜线。表格底纹为白色。上下行数字按个位数对齐，表内数字须与正文相一致。表要有表题，文稿只有一个表（图），仍用表1或图1表示。照片（仅限黑白）应清晰，对比度适宜。
作者： 刊期： 2014年第08期
目的：观察针刺治疗躯体形式功能障碍的临床疗效。方法采用ICD-10诊断标准选取88例躯体形式障碍患者，随机数字表法分为试验组（48例）和对照组（40例）用针刺治疗6个疗程共6周，观察针刺治疗前后的临床疗效及与西医治疗的对比。结果试验患者10例痊愈，25例好转，3例无效，总有效率93.75％；对照组痊愈5例，好转20例，有效率62.50％，治疗组有效率明显优于对照组（ P＜0.05）。试验组治疗后SCL-90显示躯体化、焦虑、抑郁等因子显著低于治疗前（ P＜0.05）。结论针刺治疗躯体形式功能障碍，能在早期缓解躯体形式障碍入睡困难、紧张不安、抑郁等症状发挥重要作用，可作为临床治疗躯体形式障碍的一种方法。
作者：蔡艳 刊期： 2014年第08期
2型糖尿病患者数量在我国逐年上升，为了更好的发挥口服降糖药物的疗效，避免不必要的不良反应，提高用药安全性，本文对各类口服降糖药的作用机制、不良反应做了系统的论述，为临床医师和患者对口服降糖药的使用提供参考。
作者：张爱国；周家军 刊期： 2014年第08期
Matrigel是一种从Engelbreth-Holm-Swarm（ EHS）小鼠肉瘤中提取的可溶性基底膜成分，其主要成分包括层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白和各种细胞因子。上皮来源的肿瘤含有丰富的基底膜，并在肿瘤生长、转移和形态等方面表现出独特的作用。 Matrigel已广泛用于肿瘤研究中，本文阐述了matrigel在肿瘤体内外实验模型中的应用。研究matrigel将有助于我们加深对肿瘤本质的认识并提供更为有效的治疗靶点。
作者：李杰；缪维芳；吴秀兰 刊期： 2014年第08期
目的：观察雷公藤内酯醇（ Triptolide，TPL）和奥沙利铂（ Oxaliplatin，L-OHP）单用及联合应用对人结肠癌细胞 SW480体外增殖的影响，初步探讨其作用机理。方法 MTT法检测L-OHP和TPL单用和联合对人结肠癌细胞株SW480增殖的抑制作用；流式细胞仪检测细胞周期改变。结果 TPL和L-OHP联合应用对SW480细胞的增殖有协同抑制作用。流式细胞仪检测发现细胞阻滞于S期，G2/M期细胞减少及出现凋亡峰；结论实验证实TPL和L-OHP联合应用能协同抑制SW480细胞增殖，其作用机理有可能是通过阻滞细胞周期引起的。
作者：任丽琴；王成枫；王金海 刊期： 2014年第08期
目的：研究苍泽疏肝活血颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中决明子、何首乌、丹参进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对方中决明子、何首乌中的大黄酚进行含量测定。结果薄层色谱分离清晰，阴性无干扰。大黄酚在0.474～2.370μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.22％，RSD＝1.67％（ n＝6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可用于该制剂的质量控制。
作者：刘国彬 刊期： 2014年第08期
目的：探讨抗菌药物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的合理应用，可及时发现和解决抗感染方面的问题，促进临床合理用药。方法通过参与1例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的主要抗菌药物治疗实践，探讨其用药的合理性及治疗过程中存在的不足之处，为临床药师下一步深入临床实践，开展药学服务工作提供参考。结果本患者的抗菌药物治疗方案有效但存在不合理之处。结论对 AECOPD患者进行抗菌药物用药分析非常有必要，且具有可行性和实用性。
作者：黄玉叶 刊期： 2014年第08期
医学护肤品介于化妆品和药品之间，是一类能达到恢复皮肤屏障功能，辅助治疗一些皮肤病的护肤品，其活性成分有较明显的药理活性。现就医学护肤品的主要活性成分作了简要阐述。
作者：蔡丽娇；张少明；方平 刊期： 2014年第08期
目的：观察急性缺血性脑卒中患者应用不同品种数辅助药物治疗方案的成本与效果差异，从中筛选出为经济、合理的治疗方案，为制定报销政策及实行临床路径和按病种收费提供参考。方法抽取某医院2012-2013年满足条件的急性缺血性脑卒中患者病历，统计辅助药物用药情况；按同时使用辅助药物品种数将治疗方案分为3组，考察其成本、效果，进行药物经济学评价及敏感性分析。结果3组方案的成本分别为9263.99元、11046.06元和12807.18元，治疗有效率分别为56.0％、81.8％、86.7％。在单药治疗的基础上，每再获得一个单位效果，二联治疗、三联治疗方案所须追加的成本分别为69.07元、115.41元。敏感性分析不影响结果。结论二联治疗为较理想的辅助药物治疗方案。
作者：郑斌；刘茂柏；陈灵屹 刊期： 2014年第08期
目的：评价3种抗高血压药物治疗方案的成本-效果，促进合理用药，降低医疗费用。方法156例高血压病人，随机分为3组，分别给予氨氯地平、非洛地平、乐卡地平进行治疗，观察各组疗效，并进行成本-效果分析评价。结果3组成本分别为42.56元、90.72元、130.48元；有效率分别为71.15％、76.92％、78.85％（ P＞0.05）；成本-效果比分别为0.60、1.18、1.66差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论3组方案治疗高血压的临床有效率无显著性差异，但成本-效果比差异有统计学意义，盐酸氨氯地平组的成本-效果优于非洛地平、乐卡地平两组。药物经济学在临床药物治疗过程中拟定出合理的费用效果处方，具有指导作用。
作者：刘显治；莫云 刊期： 2014年第08期
在进行药理学实验教学改革的探索中，我们尝试将新的科学研究转化为药理学实验教学，取得了较好的教学效果。我们将新发现的慢性疼痛靶点分子D-型氨基酸氧化酶（ DAAO）抑制剂苯甲酸钠引入药物镇痛实验；将新型降糖药GLP-1类似物 exenatide及新型抗高血糖靶点分子钠-葡萄糖2型转运体（SGLT2）的特异性抑制剂dapagliflozin引入降血糖药物实验，不但丰富了原实验内容，加强了学生对所学知识的融汇贯通，而且拉近了前沿科学研究与学生的距离，使他们直接了解和感受到一个新的药物靶点的发现对新药研发所产生的巨大影响，非常有助于对学生科学创新精神的培养。
作者：马爱妞；王永祥 刊期： 2014年第08期
目的：探讨甲钴胺联合法舒地尔及中药治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选择82例糖尿病周围神经病变患者，按患者意愿分为对照组和治疗组。对照组40例，治疗组42例，对照组给予甲钴胺以及盐酸法舒地尔注射液，治疗组在此基础上给予中药口服，2周为1个疗程。结果对照组总有效率82.50％，治疗组总有效率92.86％，两者差异显著。结论甲钴胺联合法舒地尔及中药治疗糖尿病周围神经效果显著，值得推广。
作者：张付菊 刊期： 2014年第08期
目的：考察药师指导复方消化酶胶囊服药时间对出现咽喉不适ADR的影响。方法随机选取服用复方消化酶的门诊患者200例，药师指导组100例全程餐中服药；对照组100例先按说明书饭后服药，电话回访其出现ADR时，由药师指导改至餐中服药，记录服用此药物后的咽喉舒适情况，并进行比较。结果复方消化酶全程餐中用药引起咽喉不适的概率较低；明显低于餐后用药（ P＜0.05）。结论餐后服用复方消化酶引起咽喉不适的患者可改至餐中服用，降低ADR的发生率。
作者：廖嫦玉；何小敏；任斌；容颖慈；李樱媚 刊期： 2014年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
