程岩
目的：分析瑞舒伐他汀对老年高血压患者踝臂指数（ ABI）的影响和临疗效。方法选我院老年高血压患者90例，随机分组分为对照组与观察组。对照组行常规方法，观察组加用瑞舒伐他汀，统计学分析相应指标。结果治疗12周后，对照组有效率低于观察组， P ＜0．05。与治疗前相比，两组患者舒张压和收缩压均降低，且两组间差异有统计学意义（P＜0．05）。较治疗前，TC、HDL－C值降低，LDL－C 值升高，且两组间差异显著（ P＜0．05）；踝臂指数较治疗前升高，对照组升高低于观察组P＜0．05。结论瑞舒伐他汀可改善老年高血压患者的血脂谱，在此基础上进一步降低了患者的血压并且升高了踝臂指数，提高了动脉弹性及功能。
作者：常琼 刊期： 2014年第12期
目的：制备复方氟康唑洗剂，建立其质量控制方法，并对其含量测定方法进行考察。方法以氟康唑、炉甘石为主药配制复方氟康唑洗剂，采用紫外分光光度法测定氟康唑含量，采取络合滴定法测定锌盐含量。结果选择261nm为测定波长测得氟康唑吸收度（ A）为定量依据，结果平均回收率101．05％，RSD为0．8％；络合滴定法测定锌盐的含量方法稳定。结论上述方法测定制剂中的氟康唑和锌盐含量简单、准确。
作者：曾玉兰 刊期： 2014年第12期
目的：了解本地儿童呼吸道感染流感嗜血杆菌（ Hi）对抗菌药物的敏感性。方法对我院2010年10月至2013年10月分离的62株Hi，采用ATB 嗜血杆菌药敏试验条检测菌株对10种抗菌药物的敏感性，以头孢硝噻吩纸片法测定β－内酰胺酶。结果62株 Hi对10种抗菌药物敏感性：复方新诺明耐药率高达66．2％，其次是氨苄西林37．1％、头孢克洛35．5％、四环素17．7％、头孢呋辛14．6％、利福平8．0％、氯霉素6．4％、阿莫西林＋棒酸3．2％、头孢噻肟1．7％，氧氟沙星未发现耐药株；产β－内酰胺酶占33．9％。结论复方新诺明、氨苄西林、头孢克洛耐药率较高，不适合Hi的经验治疗，阿莫西林＋棒酸、头孢噻肟可作为首选药物；产β－内酰胺酶是耐氨苄西林的主要机制，应关注多重耐药现象，合理用药，防止耐药菌产生。
作者：黄钢灵 刊期： 2014年第12期
目的：采用Meta分析的方法探讨乐卡地平治疗高血压的安全性和有效性。方法计算机检索万方数据库、维普信息资源系统、中国知网、EMBASE数据库，采用Review Manager 5．2版软件对检索到的文献进行Meta分析。结果共初检到68篇文献，经过筛选，终纳入9篇文献进行分析。安全性：χ2＝2．18，df＝5，P＝0．82；合并OR＝1．15，95％CI（0．72，1．82）；有效性：χ2＝12．03，df＝6，P＝0．06；合并OR＝1．35，95％CI（0．93，1．97）。 Meta分析结果显示乐卡地平与其他药物治疗高血压的不良反应发生率和总有效率间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论乐卡地平控制血压的疗效和安全性与氨氯地平无显著性差异，与贝那普利、依那普利的协同作用明显。
作者：曾海；林朝阳；邹奇锋 刊期： 2014年第12期
目的：探讨 GSK3β抑制剂氯化锂在大鼠前列腺增生治疗中的作用。方法通过皮下注射丙酸睾酮的方法复制前列腺增生模型，建模大鼠随机分成3组：氯化锂高剂量治疗组、低剂量治疗组和模型对照组，另设正常对照组。高剂量和低剂量治疗组分别以20mg／（ kg? d）、10mg （kg? d）的剂量腹腔注射氯化锂，连续给药30d。称量各组大鼠前列腺组织湿重、体积，计算前列腺指数；酶联免疫法测定血清中睾酮（T）、雌激素（E2）和性激素结合球蛋白（SHBG）含量。结果氯化锂治疗组的前列腺湿重、体积和脏器系数较模型对照组显著降低（P＜0．01）；氯化锂治疗组的T、E2和SHBG水平也较模型对照组降低（P＜0．05）。结论 GSK3β抑制剂氯化锂对前列腺增生具有一定抑制作用。
作者：楚元奎；杨丽；廖国玲 刊期： 2014年第12期
目的：了解甲硝唑致出血性膀胱炎的一般情况和特点，为临床合理使用甲硝唑提供参考。方法以“甲硝唑”并含“出血性膀胱炎”为主要检索词，对1990年～2013年中国期刊全文数据库、维普及万方数据库文献进行检索，对其中涉及甲硝唑致出血性膀胱炎的6篇文献中报道的10例病例报告进行统计分析。结果5例患者为女性，5例男性，平均（37．70±5．10）岁，出血性膀胱炎在使用甲硝唑1－3d后发生，甲硝唑的剂量为1日0．6～1．4g，停药3d～1周后出血性膀胱炎明显好转，无死亡病例。结论提高甲硝唑所致出血性膀胱炎的认识，对防止出血性膀胱炎的发生具有重要意义。
作者：李琼；陈崇泽 刊期： 2014年第12期
目的：研究探讨双环醇片治疗氯丙嗪、氯氮平所致肝损害临床疗效和安全性。方法选取我院收治的氯丙嗪、氯氮平所致肝损害患者80例作为研究对象，将其随机分为两组，对照组患者服用水飞蓟宾胶囊，每天3次，每次70mg，连续服用4周。观察组服用双环醇片，每天服用3次，每次25mg，连续服用4周。比较两组患者的临床治疗效果、不良反应的发生情况以及肝功能变化。结果观察组患者和对照组患者总的治疗有效率分别为92．5％和75．0％，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗期间，观察组患者和对照组患者不良反应发生率分别为12．5％和10．0％，差异无统计学意义（P＞0．05）。两组患者治疗后患者ALP、GGT、AST、ALT等指标均有所下降，但观察组更显著，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论给予双环醇片治疗氯丙嗪、氯氮平所致肝损害的临床效果显著，且安全性好，能有效改善患者的肝功能，值得临床推广应用。
作者：尹绍敏 刊期： 2014年第12期
作者： 刊期： 2014年第12期
根据我院2013年门诊退药登记，统计分析因不良反应要求退药的情况。共收集因不良反应要求退药59例，其中因用药后发生不良反应而退药47例，占总数79．66％；患者取药后发现有既往用同种药品发生不良反应史而退药12例，占20．34％；此类退药中有2例患者有既往用同种药发生不良反应史继续用药再次出现同种不良反应而退药。
作者：谢显琴 刊期： 2014年第12期
目的：对替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的治疗效果进行讨论，对糖尿病肾病的治疗提供帮助。方法将92例患者分为研究组和对照组，两组均进行常规治疗，同时，研究组在治疗过程中还给予替米沙坦的治疗。结果研究组在尿微量清蛋白排泄率（ UAER）、尿β2－微球蛋白（β2－MG）和血肌酐（ SCr）治愈效果方面均优于对照组。结论替米沙坦可以有效的保护糖尿病肾病患者的肾脏功能，其可以作为一种治疗措施而加以推广。
作者：林峥 刊期： 2014年第12期
目的：对于欣普贝生用于羊水过少的足月妊娠促宫颈成熟的临床效果进行观察与分析。方法资料选择我院2013年1月～2014年6月收治的羊水过少足月妊娠产妇65例，根据产妇意愿分为两组，对照组行28例给予催产素促进宫颈成熟，观察组37例给予欣普贝生促进宫颈成熟，对两组促进宫颈成熟的效果及母婴结局作回顾性分析与比较。结果给予欣普贝生的观察组促宫颈成熟效果明显优于给予催产素的对照组，且观察组用药至临产时间、总产程、剖宫产发生率明显低于对照组，比较差异均具有统计学意义（ P＜0．05）。结论将欣普贝生应用于羊水过少的足月妊娠产妇中时，可促进宫颈成熟，软化宫颈，诱导宫缩，缩短临产时间及总产程，使生产更加顺利。
作者：曾敏 刊期： 2014年第12期
目的：改进阿昔洛韦微生物限度检查供试液制备方法，并对该法进行适用性试验，验证其有效性。方法采用加入十四烷酸异丙酯作为乳化剂制备适宜微生物检测的供试液。加入试验菌进行细菌、霉菌和酵母菌计数方法和控制菌检查方法验证。结果供试液制备得到分散均匀的供试液，所采用的乳化剂不干扰微生物的检出，方法验证结果符合2010年版《中国药典》规定。结论通过试验确定了阿昔洛韦缓释片微生物限度检查方法。
作者：陈新颜 刊期： 2014年第12期
随机抽取我院100种中成药，根据《药品说明书规范细则》（暂行）的要求，以“中药说明书规范细则（暂行）（附件2）”为标准，对其内容进行总结分析。在所调查的100份中成药说明书中，药品名称、性状、功能主治、用法用量、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业标注率均达到100％，其他项目有不同程度的欠缺，其中标注有不良反应、药物相互作用、禁忌和药理作用说明的说明书不多。
作者：林云梅；庄将协；林少冠 刊期： 2014年第12期
目的：对比乌拉地尔与硝普钠对高血压脑出血早期活动性出血的治疗效果。方法186例急性早期（6h内）自发性高血压脑出血患者，分别采用乌拉地尔或硝普钠静脉滴注治疗，观察疗效。结果治疗后两组病情改善，头颅CT检查均显示血肿得到控制。乌拉地尔组在血肿体积控制上优于硝普钠组（P＜0．05），CSS评分乌拉地尔组（6．5±3．7）分高于硝普钠组（3．6±2．8）分（P＜0．05），ADL评分两组相近。结论乌拉地尔治疗急性早期自发性高血压脑出血能够比硝普钠更有效地控制颅内出血，恢复效果更好。
作者：陈梅霞 刊期： 2014年第12期
目的：建立一种快速灵敏检测帕珠沙星血药物浓度的液相色谱－串联质谱方法。方法色谱柱为 Agilent Eclipse XDB－C18（4．6mm ×150mm，5μm）；流动相为乙腈：水（0．005mol? L－1甲酸铵，0．1％甲酸）＝（30∶70）；流速：0．5mL? min －1；质谱条件为电喷雾电离源（ESI）；采用选择反应监测（SRM）对帕珠沙星（m／z 319．0→301．1）和环丙沙星（m／z 332．2→314．2）进行测定。样本处理采用乙腈沉淀蛋白法，吸取上清液1μL进样。结果帕珠沙星的线性范围为0．02～20μg? mL －1，提取回收率为82％～92％，日内和日间精密度均小于15％。结论本方法简便、灵敏，该方法经考察符合血浆样品的测定要求，可以应用于临床药物浓度的测定和药代动力学的研究。
作者：张涛；陈楚雄；余晓霞；温预关 刊期： 2014年第12期
本文对半蒌贝蔹及攻乌的临床应用以及毒理和药理试验中存在的争议进行分析讨论。
作者：马黄璜；郑芳；郑婉玉；张增弟 刊期： 2014年第12期
目的：观察耳穴压籽配合姜夏散散脐疗治疗原发性胃癌化疗后恶心呕吐的临床疗效。方法将60例原发性胃癌化疗患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组化疗前予盐酸格拉司琼静脉注射，治疗组在此基础上加用耳穴压籽及姜夏散脐疗。结果治疗组总有效率优于对照组（P＜0．05）。结论临床中介入耳穴压籽配合姜夏散散脐疗可以很好的预防原发性胃癌化疗引起恶心呕吐，护理简单易行，具有一定的临床推广价值。
作者：赵旭；章燕 刊期： 2014年第12期
目的：通过120例静止期周围性面瘫表面肌电的检测及疗效判定，探讨电针对周围性面瘫的临床疗效及预后评价，为针灸治疗本病提供明确、客观的治疗依据。方法2011年05月～2013年05月在福建省莆田市涵江区中医院针灸科门诊120位周围性面瘫患者，年龄在18～40周岁的莆田市常住居民作为研究对象。按照就诊顺序随机分为电针针刺组和常规针刺组，分别于病程7d、电针治疗结束后进行肌电图检查及疗效判定。结果两组面瘫患者疗效判定对比说明电针针刺组痊愈显效率、总有效率高于常规针刺组，统计学上有显著意义（ P＜0．05），表明静止期电针治疗的痊愈显效率明显优于静止期；两组面瘫患者治疗前后肌电图检测面神经波幅变化比较，说明两组治疗方案都有明显的临床疗效，而电针针刺组对改善面瘫患者面神经波幅优于常规针刺组。结论电针治疗周围性面瘫疗效确切，发病7d进行神经电生理检查对周围性面瘫的预后评估意义重大，可以有效指导临床治疗。
作者：江桂珠 刊期： 2014年第12期
目的：观察尼麦角林和银杏叶丸对非痴呆血管性认知损害的疗效。方法选取96例 VCIND患者随机分为3组，每组各32例，尼麦角林组给予尼麦角林治疗，银杏叶丸组给予银杏叶丸治疗，联合治疗组则采用两种药物同时服用，疗程均为12周。以蒙特利尔认知评估量表（ Mo－CA）评分作为主要终点指标、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分作为次要终点指标评估3组疗效。并比较两种指标的相关性。结果实际评估93例（3例未能坚持服药）。3组治疗后MoCA评分均明显上升（P ＜0．001），联合治疗组疗效优于尼麦角林组（P ＜0．05）和银杏叶丸组（P ＜0．01）。3组治疗后HAMD评分均明显下降（P＜0．001），联合治疗组疗效优于尼麦角林组（P＜0．01）和银杏叶丸组（P＜0．05，1－tail）。抑郁状态改善与认知状态改善有相关性（P＜0．05，R＝－0．431）。结论尼麦角林联合银杏叶丸改善VCIND患者认知功能状态效果优于两种药物单用；尼麦角林联合银杏叶丸改善VCIND患者的抑郁状态效果优于两药单用。抑郁状态改善与认知功能改善负相关。
作者：徐剑文 刊期： 2014年第12期
按《中国药典》2010年版二部的要求，测定肝素钠注射液的效价，并通过分析不确定度的来源后建立数学模型，从而评定其不确定度。
作者：邵力成 刊期： 2014年第12期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
