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浅析中药十八反半蒌贝蔹及攻乌

马黄璜;郑芳;郑婉玉;张增弟

关键词:十八反, 瓜蒌, 贝母, 白蔹, 白及, 乌头
摘要:本文对半蒌贝蔹及攻乌的临床应用以及毒理和药理试验中存在的争议进行分析讨论。
海峡药学杂志相关文献
  • 生精胶囊对男子性功能障碍的治疗效果观察

    目的:探讨生精胶囊在治疗男子性功能障碍中的应用价值。方法选取我院接收的108例男子性功能障碍患者为研究对象,随机选取54例作为观察组,另54例患者作为对照组,比较两组患者的临床疗效。结果观察组中勃起功能障碍患者采用生精胶囊治疗后其总有效率明显高于采用五子衍宗丸治疗的对照组勃起功能障碍患者( P<0.05);在早泄治疗方面两组比较无较大差异( P>0.05)。结论给予男子性功能障碍患者生精胶囊治疗可有效的提高治疗效果,有较高的应用价值,可推广应用。

    作者:朱晓东 刊期: 2014年第12期

  • HPLC-ELSD法测定升白口服液中黄芪甲苷的含量

    目的:建立高效液相-蒸发光散射检测法测定升白口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用 C18柱(4.6mm ×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL? min -1;检测器为Sedex60LT蒸发光检测器。结果黄芪甲苷在0.5568~5.5680μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为102.88±2.44(RSD2.37%)。结论该法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可用于升白口服液中黄芪甲苷的含量测定。

    作者:陈丽湘;叶贵堂;何孝金 刊期: 2014年第12期

  • 思密达联合黄芪建中汤加减治疗儿童腹泻的疗效分析

    目的:探讨中西医结合治疗儿童腹泻的临床疗效。方法将医院儿科门诊确诊为腹泻的85例患儿,随机分为两组:观察组43例,给予思密达联合黄芪建中汤治疗,对照组42例,给予思密达治疗。观察两组患儿治疗后腹泻的控制情况和复发率。结果观察组:显效32例,有效8例,无效3例,复发5例,复发率为11.63%,总有效率达93.02%,对照组:显效23例,有效10例,无效9例,复发14例,复发率为33.33%,总有效率达78.57%,两组比较,χ2=4.683833,观察组疗效优于对照组,有显著差异( P<0.05),结论思密达联合黄芪建中汤加减治疗儿童腹泻疗效显著,不仅可缩短病程、减少复发率,而且对提高患儿免疫力、增强患儿体质也有裨益,是治疗儿童腹泻的有效方法之一,值得临床推广和应用。

    作者:吴艳 刊期: 2014年第12期

  • 甲硝唑致出血性膀胱炎文献分析

    目的:了解甲硝唑致出血性膀胱炎的一般情况和特点,为临床合理使用甲硝唑提供参考。方法以“甲硝唑”并含“出血性膀胱炎”为主要检索词,对1990年~2013年中国期刊全文数据库、维普及万方数据库文献进行检索,对其中涉及甲硝唑致出血性膀胱炎的6篇文献中报道的10例病例报告进行统计分析。结果5例患者为女性,5例男性,平均(37.70±5.10)岁,出血性膀胱炎在使用甲硝唑1-3d后发生,甲硝唑的剂量为1日0.6~1.4g,停药3d~1周后出血性膀胱炎明显好转,无死亡病例。结论提高甲硝唑所致出血性膀胱炎的认识,对防止出血性膀胱炎的发生具有重要意义。

    作者:李琼;陈崇泽 刊期: 2014年第12期

  • 浅析中药十八反半蒌贝蔹及攻乌

    本文对半蒌贝蔹及攻乌的临床应用以及毒理和药理试验中存在的争议进行分析讨论。

    作者:马黄璜;郑芳;郑婉玉;张增弟 刊期: 2014年第12期

  • 某区苯系物接触工人职业健康监护结果分析

    目的:探讨苯系物对工人健康影响的特点,为制定合理的职业健康监护和改善现有防护措施提供理论依据。方法选择755例苯系物接触工人作为接触组,830例无职业危害接触工人作为对照组,对体检结果进行统计分析。结果苯系物接触组白细胞计数、血红蛋白含量与对照组相比较,差异有统计学意义( P<0.05);苯系物接触组血小板计数、中性粒细胞数、血压、心电图、彩超(腹部)与对照组相比较,差异没有统计学意义( P>0.05)。结论血液系统损伤是苯系物对人体作用的早期重要指标。

    作者:陈玉均;袁建芬;姚国兴;沈辰 刊期: 2014年第12期

  • 心力衰竭治疗的新药与非药物治疗研究进展

    简述心力衰竭治疗的新药与非药物治疗新的试验与进展情况。在药物领域中,Omecamtiv mecarbil 呈剂量依赖性地提高了左室射血时间和每搏输出量,同时伴有心率的轻度下降,且具有良好的安全性;伊伐布雷定可能有助于逆转慢性心力衰竭患者的左室重构、改善其生活质量;Mydicar可恢复SERCA2a蛋白的水平,调节钙循环和提高心脏收缩性;非药物领域中,心脏收缩力调节起搏对心肌进行绝对不应期刺激以加强心肌收缩力,改善心功能不全;干细胞移植疗法可能的机制是,移植的干细胞在局部微环境的诱导下可以分化为心肌细胞、血管内皮细胞、平滑肌细胞等,增加心肌收缩力。

    作者:王丽华;姜玉才;彭永练 刊期: 2014年第12期

  • 奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

    目的:探讨奥氮平和阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及生活质量的影响。方法将88例青少年精神分裂症随机分为两组,奥氮平组44例、阿立哌唑组44例,分别给予两药治疗8周。采用 PANSS量表评定临床疗效,不良反应量表( TESS)及有关实验检查评定不良反应。结果治疗8周后两药疗效近似( P>0.05),奥氮平主要不良反应是体质量增加、血糖升高,阿立哌唑是失眠、头痛等。结论奥氮平和阿立哌唑治疗精神分裂症效果相当,不良反应较少,均有较好的结果,均可提高患者生活质量,两药均适用于治疗精神分裂症。

    作者:梁素霞;石国章 刊期: 2014年第12期

  • 中西药治疗颈型颈椎病的疗效对比

    目的:探讨中西药治疗颈型颈椎病的疗效。方法将130例颈型颈椎病的患者随机分两组,其中对照组采用非甾体抗炎药(如塞来昔布或布洛芬等)西医药治疗(65例);另一观察组则采用中医药综合方法治疗,即采用中药复方制剂+针灸结合法治疗(65例);以患者恢复情况等为指标评价两组患者的临床疗效。结果经治疗后,观察组、对照组治疗总有效率95.38%(62/65),明显高于后者总有效率66.15%(43/65),具有统计学意义(P<0.05)。结论采用中医药方法治疗颈型颈椎病,不仅可有效降低手术率以避免增加患者再手术的痛苦,还可以缩短疗程、长效以减缓患者家庭经济压力,且安全、可靠,值得临床推广。

    作者:丁骥;荣兵 刊期: 2014年第12期

  • 左乙拉西坦和奥卡西平单药治疗新诊断儿童部分性癫痫的疗效及安全性分析

    目的:观察左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)与奥卡西平(Oxcarbazepine,OXC)单药治疗新诊断部分性发作癫痫患儿的疗效和安全性。方法将68例新诊断部分性发作癫痫患儿随机分为两组,OXC组和LEV组各34例。观察两组的临床疗效、脑电图改变及不良反应。结果OXC组完成治疗32例,LEV组完成治疗34例。临床疗效比较OXC组总有效率为87.5%,LEV组总有效率为85.3%。两组总有效率比较差异无统计学意义( P>0.05)。脑电图改善情况比较OXC组有效率为50.0%,LEV组有效率为76.5%,LEV组有效率高于 OXC组,差异有统计学意义(P<0.05)。 LEV组不良反应发生率低于OXC组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥卡西平与左乙拉西坦治疗儿童部分性发作癫痫临床疗效相当,但左乙拉西坦对脑电图改善优于奥卡西平,且不良反应少,安全性更高。

    作者:张明 刊期: 2014年第12期

  • 结直肠癌中医药治疗研究进展

    中医药可明显减轻结直肠癌患者由于放化疗引起的不良反应,在抑制结直肠癌患者术后肿瘤复发和转移、提高生存质量、延长生存期等方面发挥着举足轻重的作用。本文就近年来应用中医药治疗结直肠癌临床研究做一综述。

    作者:李瑞芝;马浩清;姜春晓;金晓董 刊期: 2014年第12期

  • 硬膜外注射右美托咪定用于麻醉镇痛的临床效果分析

    目的:对硬膜外注射右美托咪定用于麻醉镇痛的临床效果展开分析。方法100例进行下肢大隐静脉曲张手术的患者,分成观察组和对照组,观察组50例,采用罗哌卡因+右美托咪定辅助硬膜外麻醉;对照组50例,采用罗哌卡因+生理盐水辅助硬膜外麻醉;对比两组患者围手术期间的心率、血压、氧饱和度指标的变化情况,麻醉效果及副作用发生情况。结果对比两组患者麻醉镇痛的临床效果,观察组总有效率为92.0%,对照组总有效率为78.0%,观察组显著优于对照组,对于差异具有统计学意义( P<0.05)。结论硬膜外注射右美托咪定应用于下肢大隐静脉曲张手术,具有快速、镇痛、维持患者心血管稳定、降低麻醉副作用的功效。

    作者:梁栋 刊期: 2014年第12期

  • 合理使用阿托伐他汀钙分析

    调查我院2013年1月~12月门诊含阿托伐他汀钙片的处方,统计患者的基本情况及联合用药,分析其用药合理性。全年门诊口服阿托伐他汀钙片处方3869张,单用775张,联合用药3094张,其中与拜阿司匹林、美托洛尔缓释片、波依定缓释片、二甲双胍缓释片在联用中出现频率较高。说明我院阿托伐他汀钙片在门诊处方使用中基本合理,但当与奥美拉唑、克拉霉素、伊曲康唑等一些药物合用且剂量较大,使用时间较长时,易发生相关性肌病和肝损害等不良反应。

    作者:卢园华;张鹰庆;饶益娟 刊期: 2014年第12期

  • 乐卡地平治疗高血压的安全性与有效性Meta分析

    目的:采用Meta分析的方法探讨乐卡地平治疗高血压的安全性和有效性。方法计算机检索万方数据库、维普信息资源系统、中国知网、EMBASE数据库,采用Review Manager 5.2版软件对检索到的文献进行Meta分析。结果共初检到68篇文献,经过筛选,终纳入9篇文献进行分析。安全性:χ2=2.18,df=5,P=0.82;合并OR=1.15,95%CI(0.72,1.82);有效性:χ2=12.03,df=6,P=0.06;合并OR=1.35,95%CI(0.93,1.97)。 Meta分析结果显示乐卡地平与其他药物治疗高血压的不良反应发生率和总有效率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论乐卡地平控制血压的疗效和安全性与氨氯地平无显著性差异,与贝那普利、依那普利的协同作用明显。

    作者:曾海;林朝阳;邹奇锋 刊期: 2014年第12期

  • 芦笋食用与废弃部分皂苷含量的比较研究

    目的:优化芦笋皂苷提取工艺,比较芦笋食用部分和废弃部分的皂苷含量。方法采用超声提取法,以芦笋中皂苷的提取率为指标,采用单因素实验和正交实验考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取温度对超声法提取芦笋两部分中总皂苷的影响,并用紫外分光光度法测定皂苷在两部分中的含量。结果芦笋食用部分总皂苷佳提取条件为提取温度为70℃,提取时间为2h,料液比为1∶15,乙醇浓度为10%,提取率为179.83mg? g-1;芦笋废弃部分总皂苷佳提取条件为提取温度为40℃,提取时间为2.5h,料液比为1∶15,乙醇浓度为30%,提取率为117.81 mg? g-1。结论经SPSS软件进行独立样本T检验,得知芦笋食用与废弃部分粗提物中皂苷的含量差异较大,需待进一步进行研究。

    作者:董晶莱;董梦莲;郑贵娟;朱琦峰 刊期: 2014年第12期

  • 2例紫杉醇注射液引起的过敏性休克处理分析

    回顾性分析某院2例紫衫醇注射液治疗肺恶性肿瘤患者过程中出现的不良反应,不良反应资料主要来源于临床医师的的病程记录,结合患者本人和亲属的陈述。结果发现,紫杉醇发生的不良反应较严重且发生迅速,经治疗痊愈。

    作者:徐星娥;张京安 刊期: 2014年第12期

  • 胺碘酮联合稳心颗粒治疗心力衰竭并发室性心律失常患者41例临床观察

    目的:对应用稳心颗粒与胺碘酮联合对合并患有室性心律失常的心力衰竭疾病患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取2012年1月~2014年1月在我院接受者治疗的室性心律失常的心力衰竭疾病患者82例,将其随机分成对照组与治疗组,平均每组41例。对照组患者接受胺碘酮治疗;治疗组患者接受稳心颗粒与胺碘酮联合治疗。结果治疗组治疗总有效率显著高于对照组,心电图表现恢复正常时间明显短于对照组。结论应用稳心颗粒与胺碘酮联合对合并患有室性心律失常的心力衰竭疾病患者实施治疗的临床效果非常明显。

    作者:颜晓明 刊期: 2014年第12期

  • 养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效观察

    目的:研究慢性脑供血不足患者使用养血清脑颗粒治疗的临床效果。方法120例慢性脑供血不足患者,分为两组各60例,其中60例患者使用尼莫地平进行治疗作为常规组,另60例患者使用养血清脑颗粒进行治疗作为治疗组。结果两组患者治疗1个月后,治疗组患者总有效率高达90%,远好于常规组的76.67%,P<0.05;而血流变化发现两组患者均有改善,治疗组患者改善程度远大于常规组患者,P<0.05;且两组患者治疗前见均未出现不良反应。结论养血清脑颗粒对于治疗慢性脑供血不足疗效显著,无不良反应,血流改善程度明显,值得临床应用及推广。

    作者:杜宇平 刊期: 2014年第12期

  • 直肠滴入壳聚糖凝胶联合艾灸治疗痔术后肛缘水肿的疗效观察

    目的:观察直肠滴入壳聚糖凝胶联合艾灸治疗混合痔术后肛缘水肿的疗效。方法采用随机对照观察,治疗组150例采用直肠滴入壳聚糖凝胶联合艾灸治疗+术后常规护理,对照组150例采用术后常规护理,观察治疗后第七天、第十四天观察肛缘水肿的疗效。结果治疗组在治愈率和总有效率上均优于对照组( P<0.05)。两组在使用中未发生不良反应。结论直肠滴入联合艾灸疗法能有效缓解肛缘水肿。

    作者:曹娟;赵佐云;陈玉珍 刊期: 2014年第12期

  • 2012年~2013年如东县中医院住院患者应用头孢菌素类针剂使用分析

    采用销售金额排序法和用药频度分析法统计分析。2012年及2013年头孢菌素类注射剂销售金额及构成比排序,两年均是第3代头孢菌素遥遥领先于第二代头孢菌素。2012年第三代头孢菌素销售金额占头孢菌素总金额的70.6%,2013年第三代头孢菌素销售金额占头孢菌素总金额比例上升到74.2%。说明我院住院患者应用头孢茵素类针剂药物总体合理。

    作者:鲍丽丽 刊期: 2014年第12期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会