富志军；季雪
目的 用反相高效液相色谱法建立胃复春片中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为283nm,柱温为40℃.结果 柚皮苷、新橙皮苷进样量分别在0.03234～0.71148μg和0.0196～0.4312μg范围内呈良好的线性关系(柚皮苷r=0.9999;新橙皮苷r=0.9996),平均回收率分别为98.07%和96.57%,RSD分别为0.62%和0.78%(n=6).结论 本方法快速,简便,结果准确可靠,重现性好,可用于胃复春片的质量控制.
作者：张莲秀 刊期： 2013年第09期
目的 建立虎标万金油微生物限度检查的方法.方法 依据2010年版<中国药典(一部)>附录ⅩⅢ C微生物限度检查法通过对样品阳性菌的回收率来评价方法的有效性.结果 虎标万金油样品按本文供试液的制备方法处理后,细菌数、霉菌和酵母菌数采用常规法进行测定,5株试验菌的回收率均超过70%;控制菌也是采用常规法进行测定,阳性菌试验组有检出,阴性对照组未检出.结论 经验证该方法可用于虎标万金油的微生物限度检查准确有效.
作者：苏智阳 刊期： 2013年第09期
目的 建立注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shimpack VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相为醋酸溶液(取10mL冰醋酸,加水980mL)-甲醇-四氢呋喃(990:5:5).检测波长为254nm;柱温25℃,进样量为20μL.结果 含量平均回收率为99.8%,有关物质3批样品与市售品均符合规定.结论 本文建立的方法,简便,重现性好,可用于注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定.
作者：张强 刊期： 2013年第09期
目的 测定心可舒片中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量.方法 采用Kromasil-C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱;乙腈-0.1%甲酸(60:40,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为270nm;柱温30℃.结果 二氢丹参酮Ⅰ在线性范围0.0523～5.23μg·mL-1(r=0.9997)、隐丹参酮在线性范围0.0312～3.12μg·mL-1(r=0.9999)、丹参酮Ⅰ在线性范围0.0204～2.04μg·mL-1(r=0.9998)及丹参酮ⅡA在线性范围0.0617～6.17μg·mL-1(r=0.9999)都具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.72%、99.49%、99.01%和98.98%,4种化合物的日内精密度RSD分别为0.84%、0.59%、0.95%和0.78%.结论 该方法快速、准确、重复性好,可同时定量心可舒片中4种脂溶性成分.
作者：余辉；何劲松 刊期： 2013年第09期
随着医疗制度的改革以及患者对于医疗需求逐渐增加,医院药剂工作向药学服务转型工作受到众多的关注和支持.患者作为医院的主要服务对象,更需要医护人员的关怀,药剂工作向药学服务转型成为当前医院服务管理工作中的重要内容.本文主要是对药剂工作向药学服务转型的背景进行分析,并就药剂工作向药学服务转型措施提出合理的建议.
作者：郑文娴；张荣；郑温心 刊期： 2013年第09期
目的 建立清热消炎宁颗粒中鞣质含量的紫外分光光度测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以没食子酸为对照,在760nm的波长处分别测定清热消炎宁颗粒中总酚和不被吸附的多酚的吸光度,以总酚量与不被吸附的多酚量之差计算鞣质含量.结果 没食子酸对照品浓度在1.0006μg·mL-1～10.006μg·mL-1之间与其吸光度呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为98.59%,RSD为2.29%.结论 该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于清热消炎宁颗粒的质量控制.
作者：陈雪华；江涛；彭红英；陆颂规；杨滨宾 刊期： 2013年第09期
目的 观察沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效及安全性.方法 将112例婴幼儿喘息性肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组均予抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗,1日2次.将两组患儿进行比较.结果 观察组临床症状、体征改善方面及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎有显著疗效,且安全性高.
作者：陈东兴；胡跃山；李雪琼；张育宾；王艺卿 刊期： 2013年第09期
对我院2011年上报的783例不良反应病例进行回顾性分析.药品不良反应以一般类型为主占68.58%,新的一般类型占30.52%;发生频率排在前位的是抗感染药物;重点分析我院抗感染药物不良反应的发生情况.
作者：卢海燕；张洁 刊期： 2013年第09期
类脂囊泡早在1979年化妆品杂志上首先被报道,由于类脂囊泡即保留了脂质体的优点,又有自身的优势,在药物新剂型领域有着广泛的应用前景.近年来,类脂囊泡在药物递药系统领域研究较多,国内外研究者已经把许多药物制成类脂囊泡.本文就类脂囊泡概念、特点、形成原理、组成及其体内外释放作一综述.
作者：张宇靖 刊期： 2013年第09期
将2012年我院门诊儿科使用3种雾化吸入剂的处方按年龄,性别及使用情况进行统计分析.使用普米克令舒联合可必特治疗的多占67.7%,其次是单独使用普米克令舒治疗的占22.8%,而可必特联合博利康尼治疗的为0,3种药物联合应用的也是0.吸入剂在0～1岁的幼儿中使用多,占总分析人数的63%.说明我院儿科门诊在雾化使用吸入剂是合理,循证的.
作者：陈艳芳 刊期： 2013年第09期
为优选银花利咽片中绿原酸的佳提取工艺.以绿原酸的含量作为评价指标,采用正交试验优选银花利咽片水煎煮佳提取工艺,并结合实际的工业生产条件,终选定其提取工艺为煎煮两次,第一次加12倍量的水,浸泡30min后,煎煮2h,滤过,取药渣再加12倍量的水,煎煮1h,滤过,合并两次滤液,浓缩到所需的浓度.优选的提取工艺稳定可行,有利于控制银花利咽片的质量.
作者：黄巧文；高锦娟；邱水生 刊期： 2013年第09期
目的 探讨右佐匹克隆辅助治疗抑郁发作睡眠障碍的疗效及安全性.方法 选取符合ICD-10抑郁发作诊断标准的门诊抑郁发作伴失眠患者,按随机分为右佐匹克隆组和佐匹克隆组,两组均观察两周.两组患者均在治疗前、治疗后第二周末采用PSQI、HAMD、TESS评定.以PSQI的减分率判定疗效.结果 右佐匹克隆组和佐匹克隆组治疗后PSQI评分经t检验差异无统计学意义(P＞0.05);但两组各因子分比较,治疗后日间功能障碍因子右佐匹克隆组显著低于佐匹克隆组(P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 右佐匹克隆辅助治疗抑郁发作睡眠障碍疗效显著,对日间功能的影响显著低于佐匹克隆,安全性好,耐受性高.
作者：徐丽珍 刊期： 2013年第09期
目的 研究和探讨骨化三醇在糖尿病肾病治疗中的作用.方法 将确诊为糖尿病肾病的患者随机分为两组,常规治疗组予控制血压、血糖、改善血脂等常规治疗,骨化三醇组予常规治疗及骨化三醇治疗,治疗时间为6个月.对比治疗前后、及两组的疗效差异.观测指标主要有24h尿蛋白的测定、hs-CRP以及糖化血红蛋白、Ca2+及不良反应.结果 治疗前后两组24h尿蛋白、hs-CRP均比治疗前改善,差异具统计学意义(P＜0.05),骨化三醇组优于常规治疗组;两组HbA1c均较治疗前改善,两组间无显著差异(P＞0.05),Ca2+两组间及治疗前后无显著差异(P＞0.05).两组患者均无严重药物不良反应.结论 骨化三醇在糖尿病肾病的治疗中可加强常规治疗的作用,减轻患者蛋白尿并抑制炎症反应,改善患者预后.
作者：郑学展；许义红 刊期： 2013年第09期
目的 建立离子色谱法测定伏格列波糖的含量.方法 分析柱:CarboPac MA1分离柱(4×250mm),淋洗液:50mmol·L-1 NaOH,流速:0.4mL·min-1,柱箱温度:35℃,进样量:10μL,检测方式:电化学检测器.结果 在9.93μg·mL-1～59.57μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9987,平均回收率为100.96%,RSD为0.70%(n=9).结论 该方法简便,测定准确.
作者：陈超；赖雪雯；蒋畅 刊期： 2013年第09期
分析国内期刊有关孟鲁司特的不良反应报道.孟鲁司特不良反应少见,但发生的不良反应应引起重视.
作者：熊建群；高晓波 刊期： 2013年第09期
目的 探讨醒脑静联合盐酸纳洛酮用于治疗脑出血后昏迷患者的临床疗效.方法 80例由于脑出血后昏迷的患者随机分为对照组40例,治疗组40例,观察两组患者临床疗效,评价患者的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、治疗后两组清醒时间和脑血肿量.结果 两组脑出血的患者治疗后GCS评分较治疗前均有明显的增加,治疗组治疗后清醒时间比对照组要短,脑血肿的量也明显减少,其中的差异有统计学意义(P＜0.05);对于临床观察疗效而言,治疗组的效果比对照组明显优于,两组间的比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 醒脑静注射液合纳洛酮注射液能明显改善急性脑出血患者的病情.
作者：叶刚 刊期： 2013年第09期
联苄类化合物广泛存在于各类植物中,结构新颖,类型多变,具有神经保护、抗肿瘤、抗菌、抗炎等多种药理活性.本文从联苄类化合物的植物来源、化学成分以及生物活性三方面对近年来的研究报导进行综述,为今后研究开发提供依据.
作者：寇泽琪；闫德彪；冯锋 刊期： 2013年第09期
对我院2010～2012年抗癫痫药用药金额、用药频度(DDDs)和日均费用进行统计、分析.与2010年相比各种抗癫痫药的用药金额、DDDs值均有所提高,丙戊酸钠和卡马西平这两种传统抗癫痫药使用频度居首榜;新型抗癫痫药物DDDs提高幅度很大.说明医院抗癫痫药物应用基本合理.
作者：何秋霞 刊期： 2013年第09期
目的 建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量.色谱柱为Thermo C18(4.6mm× 250mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长237nrn,柱温为30℃.结果 甘草苷的线性范围为0.615～4.305μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.00%;甘草酸的线性范围为1.083～7.578μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.23%.结论 该方法简便,可靠、快速、重现性好,可用于芩香颗粒中的甘草苷和甘草酸的含量测定.
作者：柴彦；陆颖；任爱农 刊期： 2013年第09期
目的 建立RP-HPLC测定鱼腥草中芦丁和槲皮素含量的方法.方法 采用色谱柱:ODS-C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-1%乙酸水(55:45,V/V)梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,检测波长:260nm,柱温:30℃.结果 芦丁进样浓度在6.0～144.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9984,平均回收率为97.4%(RSD=1.38%);槲皮苷进样浓度在8.0～128.0μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为93.3%(RSD=1.82%);槲皮素进样浓度在4.0～96.0μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为87.3%(RSD=1.58%).结论 该方法简便、准确度较高、重现性好,为鱼腥草中药材的质量控制提供了实验依据.
作者：林丽钦 刊期： 2013年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
