熊建群；高晓波
目的 建立甘草中汞含量的测定方法.方法 采用微波消解-冷原子吸收分光光度法测定甘草中汞的含量.结果 汞元素在0～1.8μg范围内其吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9987),平均回收率为91.2%,RSD=1.51%.结论 本方法测定甘草中汞的含量,方法简便、快速,检测结果准确度、精密度好,能满足甘草中汞含量的测定要求,可用于实际样品的测定.
作者：徐端琼 刊期： 2013年第09期
目的 初步探讨氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖(FU-CMCS)微球制备工艺及体外释药特性.方法 以羧甲基壳聚糖(CMCS)为载体材料,采用乳化交联法制备氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖(FU-CMCS)微球.考察投药方式、交联剂、超声乳化作用等因素对微球粒径、体外释药的影响.结果 该方法制得FU-CMCS微球平均粒径1.6μm,球形圆整、流动性良好,人工肠液释药长达15d.结论 该制备工艺方法简单,制得FU-CMCS微球粒径小,分布窄,在体外具有缓释作用.
作者：郑景峰；刘喆；蒋智清 刊期： 2013年第09期
目的 建立注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shimpack VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相为醋酸溶液(取10mL冰醋酸,加水980mL)-甲醇-四氢呋喃(990:5:5).检测波长为254nm;柱温25℃,进样量为20μL.结果 含量平均回收率为99.8%,有关物质3批样品与市售品均符合规定.结论 本文建立的方法,简便,重现性好,可用于注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定.
作者：张强 刊期： 2013年第09期
目的 探索不同浓度的水合氯醛对C57BL/6小鼠的麻醉效果.方法 将60只C57BL/6小鼠随机分为6组,A(2.5%、0.06mL/10g)、B(2.5%、0.1mL/10g)、C(5%、0.06mL/10g)、D(5%、0.1mL/10g)、E(10%、0.06mL/10g)、F(10%、0.1mL/10g),分别进行腹腔注射水合氯醛麻醉实验,观察临床表现、诱导时间及维持时间.结果 B、C、D和E组取得不同的麻醉效果,分别在3.34±0.48min、14.93±3.59min、4.72±3.02min、9.20±1.51min进入麻醉状态,维持时间分别为45.74±1.94min、44.18±8.64min、179.25±23.99min、100.05±22.33min.结论 根据不同实验需要,选择水合氯醛恰当的浓度与剂量行腹腔注射麻醉,是安全有效的.
作者：吴伟芳；林剑鸣；张南文 刊期： 2013年第09期
目的 建立高效液相色谱法同时测定苯巴比妥(Phenobarbitone PBB)、卡马西平(Carbamazepine CBM)、艾司唑仑(Estazolam ETZ)、阿普唑仑(Alprazolam APZ)、氯硝西泮(Clonazepam CZP)、奥沙西泮(Oxazepam OZP)等血药浓度.方法 取血浆样品在pH=8.0磷酸盐缓冲液条件下用乙酸乙酯和石油醚混合溶剂提取后在55℃水浴氮气中吹干,残渣用甲醇-水(55:45)溶解后进样分析,流动相为甲醇:磷酸盐缓冲液(55:45 pH=3.0),柱温31℃,检测波长230nm,流速0.9mL·min-1.结果 苯巴比妥、卡马西平分别在0.5～100μg·mL-1、0.2～40μg·mL-1,其他组分均在0.02～4.0μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好.日内和日间差均小于5%,回收率均在97.3%～102.8%,低检测浓度(S/N≥3):苯巴比妥20ng·mL-1,卡马西平5ng·mL-1,其余组分均10ng·mL-1.结论 本法操作简便,结果准确,适用于临床常规血药浓度检测.
作者：徐晖 刊期： 2013年第09期
新药立项调研工作是新药立项中的关键环节,新药的调研工作的内容繁杂众多.阐述了药品生产企业调研人员应根据确定的调研内容、调研程序、调研方法及注意事项,把握重点,过程中及时决策,提高调研准确度和调研效率,同时把立项调研工作作为一项长期工作贯穿于整个研发过程中.
作者：麻军法；赵宗松；赵丽丽 刊期： 2013年第09期
目的 建立虎标万金油微生物限度检查的方法.方法 依据2010年版<中国药典(一部)>附录ⅩⅢ C微生物限度检查法通过对样品阳性菌的回收率来评价方法的有效性.结果 虎标万金油样品按本文供试液的制备方法处理后,细菌数、霉菌和酵母菌数采用常规法进行测定,5株试验菌的回收率均超过70%;控制菌也是采用常规法进行测定,阳性菌试验组有检出,阴性对照组未检出.结论 经验证该方法可用于虎标万金油的微生物限度检查准确有效.
作者：苏智阳 刊期： 2013年第09期
目的 建立逐痰消痹方贴剂的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的甘遂、芫花、川芎和白芥子进行鉴别.结果 各样品在薄层色谱中,鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该方法简便可靠,专属性、重复性好,可用于逐痰消痹方贴剂的定性质量控制.
作者：魏香兰；方如塘；冀爱云；刘建峰；朱昌生 刊期： 2013年第09期
针对我院围手术期抗菌药物使用过程中存在的问题,自2011年8月开始对围手术期抗菌药物的使用进行干预,并于干预前后各阶段随机抽取Ⅰ类切口手术病历150份,对抗菌药物的使用情况进行分析以评价干预效果.实施干预措施后,Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的使用在选药、使用时机、使用疗程等方面的合理性显著提高.
作者：卢志品；曹伟 刊期： 2013年第09期
目的 初步确定溪黄草抗菌活性的有效部位.方法 采用刃天青法测定溪黄草石油醚部位、氯仿部位、正丁醇部位和水部位的低抑菌浓度(MIC).结果 溪黄草氯仿部位对临床常见的致病菌均有良好的抑制作用.结论 初步判定氯仿部位为溪黄草的抗菌活性部位.刃天青法作为一种快速的检测细胞活性的方法,可用于中药抗菌作用的研究,为抗菌有效部位的筛选与开发提供了新思路.
作者：张洪利；康大力；莫小路 刊期： 2013年第09期
为有效降低药品比例,本文从加强医院综合目标管理,通过加强医院基本药品目录制订、药品的准入以及药品使用等一系列管理措施,以提高医生合理用药水平,减少药品费用,从而有效控制药品比例.
作者：何杰文；范华 刊期： 2013年第09期
目的 对红豆杉中具有抗氧化活性的成分进行综述.方法 以近年来国内外发表的文献以及构效关系分析为依据,阐述红豆杉中具有或可能具有抗氧化活性的成分.结果 总结了红豆杉中7种具有抗氧化的活性成分:7-Deacetyl-taxine、5-Cinnamoyloxy-taxin、quercetin(槲皮素)、hesperetin(橙皮素)、sciadopitysin(金松双黄酮)、Isotaxiresinol(异紫杉脂素)和Isolariciresinol(异落叶松醇),并根据构效关系分析推测出五类应该具有抗氧化作用的成分.结论 红豆杉抗氧化成分具有进一步研究和开发的重要价值.
作者：李英；吕晔；林丽萍 刊期： 2013年第09期
目的 考察苯酚甘油稳定性的影响因素,探讨其合理的贮存使用条件.方法 通过苯酚甘油在不同贮存条件下的稳定性做试验,观察其外观性状、含量测定变化.结果 温度和光照对苯酚甘油均有影响,光照的影响更大.结论 苯酚甘油在冰箱(6±2)℃避光冷藏和室温(25±2)℃避光贮存12个月,其含量符合规定,质量稳定.
作者：方水凉；连春福 刊期： 2013年第09期
目的 评价中药湿润烧伤膏(MEBO)与碘伏治疗压疮的的临床疗效.方法 采用循证医学的方法收集临床资料,并对湿润烧伤膏与碘伏治疗压疮的临床疗效进行评价.结果 湿润烧伤膏与碘伏治疗压疮的治愈率分别为(82.35±8.36)%和(68.47±27.21)%(P＜0.01);治愈时间(d)分别为16.88±6.35和19.89±3.77(P＞0.05).结论 相对于碘伏治疗,湿润烧伤膏可显著提高压疮治愈率并缩短平均治愈时间约3d.但由于纳入研究的文献方法学质量较低,上述结论在临床使用时应谨慎考虑.
作者：林辉；张一帆；汤秋华 刊期： 2013年第09期
对我院2011年上报的783例不良反应病例进行回顾性分析.药品不良反应以一般类型为主占68.58%,新的一般类型占30.52%;发生频率排在前位的是抗感染药物;重点分析我院抗感染药物不良反应的发生情况.
作者：卢海燕；张洁 刊期： 2013年第09期
目的 制备鼻炎灵滴鼻剂.方法 运用HP-β-CD将辛夷挥发油包合,筛选佳包合方法,优选包合工艺,制备鼻炎灵滴鼻剂.结果 佳包合工艺为:水溶液法,挥发油与HP-β-CD投入量为3:10,挥发油与1,2-丙二醇投入量为1:1,40倍水,室温搅拌5h,包合率为24.67%.结论 包合工艺合理,制备工艺操作简单易行.
作者：富志军；季雪 刊期： 2013年第09期
目的 探讨醒脑静联合盐酸纳洛酮用于治疗脑出血后昏迷患者的临床疗效.方法 80例由于脑出血后昏迷的患者随机分为对照组40例,治疗组40例,观察两组患者临床疗效,评价患者的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、治疗后两组清醒时间和脑血肿量.结果 两组脑出血的患者治疗后GCS评分较治疗前均有明显的增加,治疗组治疗后清醒时间比对照组要短,脑血肿的量也明显减少,其中的差异有统计学意义(P＜0.05);对于临床观察疗效而言,治疗组的效果比对照组明显优于,两组间的比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 醒脑静注射液合纳洛酮注射液能明显改善急性脑出血患者的病情.
作者：叶刚 刊期： 2013年第09期
目的 评价哌拉西林-他唑巴坦在治疗内科危重症患者中重度感染的疗效和安全性.方法 回顾分析我院重症内科2011年6月～2012年6月66例中重度感染患者应用哌拉西林-他唑巴坦治疗情况,其中36例初始治疗选用哌拉西林-他唑巴坦,30例应用碳青酶烯类抗生素治疗3～5d后降阶梯治疗选用哌拉西林-他唑巴坦.结果 哌拉西林-他唑巴坦初始治疗组有效率86.1%,痊愈率44.4%,细菌学阳性率83.3%,细菌清除率80%;降阶梯治疗30例中重度感染,有效率90%,痊愈率46.7%,细菌学阳性率86.7%,细菌清除率76.9%.两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05).临床治疗总有效率为87.9%,细菌清除率为78.6%,不良反应发生率9.1%.结论 哌拉西林-他唑巴坦可以作为内科中重度感染患者的初始经验性治疗或者降阶梯治疗,疗效可靠,安全性高.
作者：吴畏；郭延松 刊期： 2013年第09期
分析国内期刊有关孟鲁司特的不良反应报道.孟鲁司特不良反应少见,但发生的不良反应应引起重视.
作者：熊建群；高晓波 刊期： 2013年第09期
目的 建立离子色谱法测定伏格列波糖的含量.方法 分析柱:CarboPac MA1分离柱(4×250mm),淋洗液:50mmol·L-1 NaOH,流速:0.4mL·min-1,柱箱温度:35℃,进样量:10μL,检测方式:电化学检测器.结果 在9.93μg·mL-1～59.57μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9987,平均回收率为100.96%,RSD为0.70%(n=9).结论 该方法简便,测定准确.
作者：陈超；赖雪雯；蒋畅 刊期： 2013年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
