张宇靖
目的 采用高效液相色谱法和紫外可见分光分度法测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松的含量,并比较两种方法的可行性,为醋酸地塞米松的含量的测定提供理论依据.方法 对样品分别进行高效液相色谱法和紫外可见分光光度法测定.对其溶液进行波长的测定,标准曲线的制备,加样回收率的测定,稳定性试验,供试品含量的测定.结果 两种方法对醋酸地塞米松的含量的测定均达到预期效果.结论 两种方法均可用于该制剂的含量测定且方法准确简便、结果可靠.
作者：高松田 刊期： 2013年第09期
目的 探索不同浓度的水合氯醛对C57BL/6小鼠的麻醉效果.方法 将60只C57BL/6小鼠随机分为6组,A(2.5%、0.06mL/10g)、B(2.5%、0.1mL/10g)、C(5%、0.06mL/10g)、D(5%、0.1mL/10g)、E(10%、0.06mL/10g)、F(10%、0.1mL/10g),分别进行腹腔注射水合氯醛麻醉实验,观察临床表现、诱导时间及维持时间.结果 B、C、D和E组取得不同的麻醉效果,分别在3.34±0.48min、14.93±3.59min、4.72±3.02min、9.20±1.51min进入麻醉状态,维持时间分别为45.74±1.94min、44.18±8.64min、179.25±23.99min、100.05±22.33min.结论 根据不同实验需要,选择水合氯醛恰当的浓度与剂量行腹腔注射麻醉,是安全有效的.
作者：吴伟芳；林剑鸣；张南文 刊期： 2013年第09期
目的 测定心可舒片中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量.方法 采用Kromasil-C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱;乙腈-0.1%甲酸(60:40,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为270nm;柱温30℃.结果 二氢丹参酮Ⅰ在线性范围0.0523～5.23μg·mL-1(r=0.9997)、隐丹参酮在线性范围0.0312～3.12μg·mL-1(r=0.9999)、丹参酮Ⅰ在线性范围0.0204～2.04μg·mL-1(r=0.9998)及丹参酮ⅡA在线性范围0.0617～6.17μg·mL-1(r=0.9999)都具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.72%、99.49%、99.01%和98.98%,4种化合物的日内精密度RSD分别为0.84%、0.59%、0.95%和0.78%.结论 该方法快速、准确、重复性好,可同时定量心可舒片中4种脂溶性成分.
作者：余辉；何劲松 刊期： 2013年第09期
目的 探讨肠内营养粉剂(TP)安素对老年营养不良的临床疗效.方法 收集2012年5月至2013年1月于我院消化内科住院的符合营养不良诊断标准的老年人30例,入院时进行血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(Pre-A)的检测及肱三头肌皮褶厚度(TSF)的测量,在患者平素饮食习惯的基础上,每次口服TP55.8g(加入200mL温水冲泡),1日3次,2周后进行相关指标的复查.结果 大部分患者出现不同程度的营养改善.结论 合理的加强肠内营养(Enteral nutrition,EN)对老年人的营养不良具有改善作用.
作者：曾庆新；马冰芬；彭如洁；邱锋 刊期： 2013年第09期
目的 建立离子色谱法测定伏格列波糖的含量.方法 分析柱:CarboPac MA1分离柱(4×250mm),淋洗液:50mmol·L-1 NaOH,流速:0.4mL·min-1,柱箱温度:35℃,进样量:10μL,检测方式:电化学检测器.结果 在9.93μg·mL-1～59.57μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9987,平均回收率为100.96%,RSD为0.70%(n=9).结论 该方法简便,测定准确.
作者：陈超；赖雪雯；蒋畅 刊期： 2013年第09期
目的 建立定量检测血液透析液细菌内毒素的实验方法.方法 采用<中国药典>2010年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法.结果 将血液透析液稀释2倍,用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%之间.结论 该法快捷、准确、灵敏,可用于血液透析液中细菌内毒素的监测.
作者：汤秋华；林辉；张一帆；黄祥昌；费素琴 刊期： 2013年第09期
对某院2010～2011年全院抗菌药物的用药种类、销售金额、用药频度(DDDs)及用药日均费用(DDDc)等进行回顾性统计并分析.临床使用抗菌药物主要以青霉素类+酶抑制剂、头孢菌素类、大环内酯类、氟喹诺酮类为主,口服类抗菌制剂列居首位.
作者：林碧英；钟先秀 刊期： 2013年第09期
目的 探讨盐酸西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效.方法 收治儿童过敏性咳嗽的患者76例,随机分为两组,每组38例,对照组给予孟鲁司特口服,2～5岁,1次4mg,6岁以上1次5mg,每日1次;观察组在对照组的基础上给予口服盐酸西替利嗪,2～12岁1次5mg,12岁以上1次10mg,每日1次.结果 对照组总有效率为94.7%,观察组总有效率为78.9%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).两组治疗过程中均未发生明显不良反应结论盐酸西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽疗效确切,不良反应少.值得推广.
作者：张宏铃 刊期： 2013年第09期
为有效降低药品比例,本文从加强医院综合目标管理,通过加强医院基本药品目录制订、药品的准入以及药品使用等一系列管理措施,以提高医生合理用药水平,减少药品费用,从而有效控制药品比例.
作者：何杰文；范华 刊期： 2013年第09期
目的 建立清热消炎宁颗粒中鞣质含量的紫外分光光度测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以没食子酸为对照,在760nm的波长处分别测定清热消炎宁颗粒中总酚和不被吸附的多酚的吸光度,以总酚量与不被吸附的多酚量之差计算鞣质含量.结果 没食子酸对照品浓度在1.0006μg·mL-1～10.006μg·mL-1之间与其吸光度呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为98.59%,RSD为2.29%.结论 该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于清热消炎宁颗粒的质量控制.
作者：陈雪华；江涛；彭红英；陆颂规；杨滨宾 刊期： 2013年第09期
随机抽取2012年儿科门诊处方,对有关临床用药情况进行统计分析.儿科门诊处方存在着用抗菌药物使用率过高、处方不合理等问题,应进一步规范管理.
作者：池慧琼；黄金沐 刊期： 2013年第09期
目的 建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定莲子中砷(As) 、镉(Cd) 、铅(Pb) 、汞(Hg)等重金属含量的方法.方法 样品经微波消解处理后,以铟(In)为内标,采用ICP-MS同时测定上述4种元素的含量.结果 各测定元素线性关系良好(相关系数r＞0.9995),回收率在97.5%～107.8%之间.结论 该方法准确、简便、快速、灵敏,可用于莲子中这4种重金属元素的测定.
作者：陈在敏；邹义栩；王传之 刊期： 2013年第09期
目的 观察沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效及安全性.方法 将112例婴幼儿喘息性肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组均予抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗,1日2次.将两组患儿进行比较.结果 观察组临床症状、体征改善方面及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎有显著疗效,且安全性高.
作者：陈东兴；胡跃山；李雪琼；张育宾；王艺卿 刊期： 2013年第09期
目的 探讨天麻素注射液质量标准中细菌内毒素检查方法的一致性.方法 按<中国药典>2010年版二部附录ⅪE[1]进行实验和结果判断.结果 天麻素注射液按细菌内毒素限值L为0.125EU/mg进行实验,结果均符合规定.结论 天麻素注射液可经更深入广泛的实验来提高统一的试验方法和标准.
作者：潘建文 刊期： 2013年第09期
目的 建立虎标万金油微生物限度检查的方法.方法 依据2010年版<中国药典(一部)>附录ⅩⅢ C微生物限度检查法通过对样品阳性菌的回收率来评价方法的有效性.结果 虎标万金油样品按本文供试液的制备方法处理后,细菌数、霉菌和酵母菌数采用常规法进行测定,5株试验菌的回收率均超过70%;控制菌也是采用常规法进行测定,阳性菌试验组有检出,阴性对照组未检出.结论 经验证该方法可用于虎标万金油的微生物限度检查准确有效.
作者：苏智阳 刊期： 2013年第09期
目的 建立石楠藤有效成分的含量测定方法,提高江苏省习用中药材石楠藤的质量标准.方法 采用HPLC法,以甲醇-0.1mol·L-1乙酸铵(85:15)为流动相,在210nm处检测石楠藤中的熊果酸、齐墩果酸的含量.结果 熊果酸在0.0506～1.0120mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9994,n=5);加样回收率为98.05%,RSD为1.8%.齐墩果酸在在0.0534～1.0680mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9994,n=5);加样回收率为98.68%,RSD为1.0%.结论 本方法操作简单、精密度、重现性较好,可用于控制石楠藤的质量.
作者：吴建伟；张瑾 刊期： 2013年第09期
目的 探讨拓扑替康对铂类耐药的复发性卵巢癌患者近期疗效及可行性观察.方法 选择铂类耐药的复发性卵巢癌36例,予以二线药物(topotecan TPT)进行化疗,剂量1.2mg/m2,静滴1～5d,21d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应,CR和PR病例继续化疗至疾病进展或不良反应不能耐受.结果 36例的总有效率(CR+PR)为27.8%,平均化疗周期为5个周期.不良反应骨髓抑制Ⅲ～Ⅵ度占25%,Ⅰ～Ⅱ度占36.1%.消化道反应、脱发、口腔炎等较轻,处理后均能继续治疗.结论 topotecan单药治疗是有效的,不良反应可耐受,值得临床进一步探讨.
作者：杨琳；谢榕；林玉珍 刊期： 2013年第09期
目的 探讨醒脑静联合盐酸纳洛酮用于治疗脑出血后昏迷患者的临床疗效.方法 80例由于脑出血后昏迷的患者随机分为对照组40例,治疗组40例,观察两组患者临床疗效,评价患者的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、治疗后两组清醒时间和脑血肿量.结果 两组脑出血的患者治疗后GCS评分较治疗前均有明显的增加,治疗组治疗后清醒时间比对照组要短,脑血肿的量也明显减少,其中的差异有统计学意义(P＜0.05);对于临床观察疗效而言,治疗组的效果比对照组明显优于,两组间的比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 醒脑静注射液合纳洛酮注射液能明显改善急性脑出血患者的病情.
作者：叶刚 刊期： 2013年第09期
目的 评价哌拉西林-他唑巴坦在治疗内科危重症患者中重度感染的疗效和安全性.方法 回顾分析我院重症内科2011年6月～2012年6月66例中重度感染患者应用哌拉西林-他唑巴坦治疗情况,其中36例初始治疗选用哌拉西林-他唑巴坦,30例应用碳青酶烯类抗生素治疗3～5d后降阶梯治疗选用哌拉西林-他唑巴坦.结果 哌拉西林-他唑巴坦初始治疗组有效率86.1%,痊愈率44.4%,细菌学阳性率83.3%,细菌清除率80%;降阶梯治疗30例中重度感染,有效率90%,痊愈率46.7%,细菌学阳性率86.7%,细菌清除率76.9%.两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05).临床治疗总有效率为87.9%,细菌清除率为78.6%,不良反应发生率9.1%.结论 哌拉西林-他唑巴坦可以作为内科中重度感染患者的初始经验性治疗或者降阶梯治疗,疗效可靠,安全性高.
作者：吴畏；郭延松 刊期： 2013年第09期
将2012年我院门诊儿科使用3种雾化吸入剂的处方按年龄,性别及使用情况进行统计分析.使用普米克令舒联合可必特治疗的多占67.7%,其次是单独使用普米克令舒治疗的占22.8%,而可必特联合博利康尼治疗的为0,3种药物联合应用的也是0.吸入剂在0～1岁的幼儿中使用多,占总分析人数的63%.说明我院儿科门诊在雾化使用吸入剂是合理,循证的.
作者：陈艳芳 刊期： 2013年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
