张薇
目的 建立速效止泻胶囊(盐酸小檗碱、拳参)中没食子酸和绿原酸的定量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(10:90);流速为1.0mL·min-1;柱温为室温;检测波长为290nm.结果 没食子酸和绿原酸质量浓度分别在在9.4～56.4μg·mL-1(r=0.9999)及10.19～61.14μg·mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=5)分别为103.62%(RSD为0.86%)和103.51%(RSD为0.95%).结论 方法简便可行、灵敏度高,可用于速效止泻胶囊的质量控制.
作者：张莲秀 刊期： 2012年第10期
目的 建立高效液相色谱法测定复方卡托普利尼群地平胶囊中卡托普利的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相:以0.01mol·L-1的磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(65∶30∶5)(用磷酸调节pH至3.0)为流动相,流速:1.1mL·min-1,检测波长为215nm.柱温40℃.结果 卡托普利在25.75～257.5μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9992.回收率为99.8%.结论 本法可准确测定复方卡托普利尼群地平胶囊中卡托普利的含量,适用于产品的质量控制.
作者：王璐 刊期： 2012年第10期
目的 探讨采取综合措施对我院抗菌药物合理用药的实践效果.方法 成立医院抗菌药物专项整治处方点评管理小组,规范抗菌药物用药原则,进行药学知识培训,加强微生物实验室建设等,回顾分析2011年7月～12月每月由信息科随机抽取的25%门、急诊、高干药房具有抗菌药物处方,进行点评、分析、整改.结果 干预后,点评前不合理抗菌药物处方数明显减少,点评前不合理处方所占比例逐月明显降低,从22.40%下降至4.30%.结论 采取综合措施后抗菌药物的使用率显著下降,抗菌药物的临床合理应用水平明显提高,对遏制抗菌药物滥用具有较好效果.
作者：庄将协；王少明；陈宇星；陈立；冯淑玲；王凌；谢木木；黄基；谢玲玲 刊期： 2012年第10期
目的 通过对静脉用药配置中心(PIVAS)操作流程优化,提高了静脉配置的工作质量和效率.方法 运用电脑信息技术,对操作流程进行设计改进.结果 减少了摆药人员,降低了差错率,改善了与临床科室之间的关系.结论 改进后的操作流程完全能满足PIVAS的日常工作需要.
作者：王晓峰 刊期： 2012年第10期
为了正确使用红大戟与京大戟,采用来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定进行比较鉴别.
作者：杨晖 刊期： 2012年第10期
针对学生普遍认为药理学内容枯燥,部分内容、复杂、抽象、难懂且易忘,由此导致学生学习兴趣降低,学习易疲劳、注意力不集中的问题,笔者通过研究心理倾向性规律应用于教学中,教学效果收效明显.以期引起高职教育工作者对理论教学的思考.
作者：郑学展 刊期： 2012年第10期
目的 维生素B1 4种含量测定方法及不同方法的适用范围.方法 采用硅钨酸重量法,紫外分光光度法,非水滴定法,电位滴定法4种不同的方法测定维生素B1的含量并进行适用性分析.结果 4种不同方法之间有着一定的符合性,它们之间各有优缺点,结论 4种方法均可用于检验维生素B1,可根据实际情况取舍,硅钨酸重量法对于仪器要求不高,但操作麻烦、费时,紫外分光光度法操作简单,不需要标准品,但受仪器测定波长是否准确影响大.非水滴定法,电位滴定法操作简单,准确性高,但非水滴定法因用到毒性试剂醋酸汞会产生污染.电位滴定法方法原理与非水滴定法相似,但消除了醋酸汞所造成的环境污染因素.
作者：鄢英慧；沈小萍 刊期： 2012年第10期
目的 了解社会人口因素对梅毒患者药物治疗依从性的影响.方法 抽取门诊梅毒患者104人,以自编的<梅毒患者注射用药依从性调查问卷>为工具进行调查.结果 梅毒患者药物治疗的完全依从率为51.92%.性别与药物治疗依从性没有显著相关.年龄大者较年轻者、已婚者较之于未婚者、教育水平高者较之于教育水平低者、有稳定职业者较之于没有稳定职业者药物治疗的依从性高.结论 梅毒患者的药物治疗依从性偏低,应将未婚、无固定职业者和文化水平不高者作为重点干预对象.
作者：李心群；林碎钗；唐慧娟；吴海燕；吴欢欢；翁丽红 刊期： 2012年第10期
目的 观察硫酸镁对子痫前期患者子宫动脉、螺旋动脉及胎儿血流动力学指标的影响.方法 2011年1月至2012年1月在我院住院分娩的重度子痫前期单胎孕妇42例纳入本研究.选择同期无妊娠合并症及并发症,年龄和孕周与重度子痫前期患者相匹配的40例正常孕妇作为对照组.将5g硫酸镁加到20mL的25%葡萄糖溶液中,给予重度子痫前期患者静脉注入30min治疗.除此之外,不应用其它血管活性药物.对照组不给予任何治疗.治疗前后,检测子宫动脉收缩期大血流速度/舒张末期血流速度(S/D)、阻力指数(RI)及搏动指数(PI).结果 与对照组比较,患者组子宫动脉、子宫螺旋动脉、脐动脉S/D、RI、PI值均明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前比较,治疗后患者组子宫动脉、子宫螺旋动脉S/D、RI、PI值均明显降低,差异也有统计学意义(P＜0.05);但脐动脉RI值无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组及治疗前比较,患者组大脑中动脉S/D、RI、PI值均无明显变化,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 硫酸镁可不同程度的纠正子痫前期患者及胎儿血流动力学异常.
作者：张薇 刊期： 2012年第10期
目的 以羧甲基-倍他-环糊精(CM-β-CD)为手性选择剂,建立新型活性化合物Ⅱ-f对映体的毛细管电泳拆分方法,并对其左旋对映体的过量值(e.e.%值)进行测定.方法 采用未涂层熔融石英毛细管柱,背景电解质为Tris-H3PO4缓冲溶液.考察了手性选择剂CM-β-CD浓度、pH值、缓冲溶液浓度、工作电压及温度对对映体分离的影响.结果 在优化条件下,即20mmol·L-1 CM-β-CD、40mmol·L-1 Tris-H3PO4(pH 4.4,50%甲醇v/v)的运行缓冲液,分离电压20kV,温度20℃,Ⅱ-f两对映体分离度达3.5,标记出峰顺序为右旋体杂质先出峰,左旋Ⅱ-f粗品与精制品样品的e.e.%值测定结果分别为72.50%和100%.结论 该法简单快速,可用于Ⅱ-f对映体的质量控制.
作者：孟楠；杜迎翔；吴晶 刊期： 2012年第10期
目的 探讨祛风成骨胶囊的薄层鉴别方法.方法 根据祛风成骨胶囊的成分特点,选用适当的展开剂系统,对该制剂中的主药黄芪、当归分别进行定性鉴别.结果 黄芪、当归药材的特征斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰.结论 所建立的薄层色谱方法能有效地对祛风成骨胶囊进行定性鉴别.
作者：禹建春；罗向华；夏亚萍；张利群；徐冠 刊期： 2012年第10期
运用运营管理学中的定量订货模型来计算药品的再订货点和再订货量.这种方法计算相对简单且解决了以往医药经营企业对库存的粗放管理所带来的库存成本过高、破损率过大及容易引起近效期退货等问题,较大提高了企业的运营效率.
作者：陈毅鹏；陈炳南 刊期： 2012年第10期
目的 加强医院门诊药房药品的质量管理.方法 通过建立完善各项规章制度,运用计算机管理软件,加强药品领用、储存、调配、发放以及报损等各个环节的质量管理.结果 与结论通过实行制度化和规范化的管理,提高了门诊药房的药品质量,确保人体用药安全.
作者：翁秀连 刊期： 2012年第10期
目的 建立石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定一次性输液器中微量镉的方法.方法 以NH4H2PO4为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定一次性输液器中的镉.结果 在优化实验条件下,方法的检出限为,精密度为,试样回收率为.结论 石墨炉原子吸收法测定一次性输液器中的镉,是一种快速、灵敏、准确的分析方法.
作者：张晴；张靓 刊期： 2012年第10期
目的 制备氟康唑眼用即型凝胶并建立其质量控制方法.方法 以泊洛沙姆407为基质制备凝胶,并采用高效液相色谱法对氟康唑与氯己定进行含量测定.结果 15.5%浓度的泊洛沙姆407在温度达到32℃即成凝胶状态.氟康唑、氯己定在100～600μg·mL-1和10～60μg·mL-1(r=0.9999、0.999)范围内线笥关系良好,平均回收率为102.78%、101.52%,精密度RSD为1.45%、2.70%.结论 本实验成功完成氟康唑眼用即型凝胶的制备,处方设计合理,制备方法简便,质量控制方法可靠.
作者：谢爱丽 刊期： 2012年第10期
目的 探讨阿德福韦酯片和阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的经济效果.方法 运用经济学成本-效果分析方法对187例门诊慢性乙型肝炎的两个治疗组(A组:阿德福韦酯片,B组:阿德福韦酯胶囊)进行回顾性分析评价.结果 在HBV-DNA阴转率,HbeAg阴转率和ALT复常率方面,两组差异无显著性(P＞0.05),两组的不良反应差异无显著性(P＞0.05);经济学方面,A组、B组的成本效果比分别是112.48、56.83,B组优于A组.结论 B组阿德福韦酯胶囊为优选方案.
作者：黄金菊 刊期： 2012年第10期
中药注射剂是中医临床除汤剂以外常用的剂型,而其发生的不良反应却比其他剂型多得多.通过回顾性分析65例常用13种中药注射剂的不良反应发生原因,提出相应的临床对策,以示警戒.
作者：杜娟 刊期： 2012年第10期
为使药品仓库管理更加科学化,应用单点课程、短间隔监控及动态货位优化中引入KPI绩效管理.
作者：阮丽萍 刊期： 2012年第10期
目的 探讨健脾止涎合剂微生物限度检查方法,考察健脾止涎合剂合剂有无抑菌活性及其测定方法的可行性.方法 采用平皿法和常规法,通过微生物限度检查验证试验确定微生物限度检查方法的有效性.结果 含供试品各平皿中的试验菌均生长良好,3次独立平行试验的回收率均大于70%.结论 通过验证试验的微生物限度检查方法可行,所得结果可靠.
作者：徐燕萍；郑继明 刊期： 2012年第10期
检索中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文库2006～2011年收载的期刊,对其中33例与鹿瓜多肽注射液ADR有关的文献进行分析及统计.有关鹿瓜多肽注射液致ADR的报道共涉及患者33例,其中男22例,女11例,年龄40岁以上发生率较高;ADR主要为过敏反应;ADR在10min内发生者19例(57.58%),提示鹿瓜多肽注射液致ADR以速发型为主.在合理使用鹿瓜多肽注射剂的同时,应加强用药监测与预防,以尽量避免和减少ADR的发生.
作者：蔡志琴；周福永；林建群 刊期： 2012年第10期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
