学术投稿

不同浓度的阿奇霉素在不同载体中的稳定性考察

龚燕波

关键词:注射用阿奇霉素, 不同载体, 稳定性
摘要:目的 比较阿奇霉素在不同载体中的稳定性,并同时考察在同一种载体中,当阿奇霉素处于不同浓度时的稳定性是否相同,以验证高浓度的阿奇霉素输液比低浓度的阿奇霉素输液滴速快的理论.方法 在25℃条件下将注射用阿奇霉素分别与0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)配伍后,于6h内的各个不同时间点(0h、0.25h、0.5h、1h、2h、3h、4h、6h)测定含量变化.结果 高浓度的阿奇霉素输液的稳定性比低浓度的阿奇霉素输液差.
海峡药学杂志相关文献
  • 静配中心药物调配工作质量和效率的方法探讨

    目的 探讨静配中心药物配置工作质量和效率的方法.方法 一种药物通过不同的方法进行调配会影响工作质量和效率.结果 通过实际操作,总结得出优质高效的配液方法.结论 总结的方法经实际试验有效可行,节约了静配中心的人力资源,提高了输液配置的质量和效率,值得推广.

    作者:黄瑶琴;吕卫红;江鑫 刊期: 2011年第11期

  • 花菁探针荧光增强法测定血清蛋白的研究

    基于蛋白质对花菁染料的荧光增强效应,以水溶性碳菁染料(1,1’-丙磺酸-3,3,3’,3’-四甲基吲哚三次甲基碳菁-5,5’-二磺酸钾)(STEID)为探针,建立了蛋白质荧光检测体系.考察了pH、染料浓度和离子等影响,在优条件下,蛋白质对该碳菁染料具有明显的增强作用,荧光强度与蛋白质浓度成良好的线性关系,牛血清蛋白BSA线性响应范围为0.20~ 10.0μg·mL-1,检测灵敏度(3α/K)为0.07μg·mL-1.测定了BSA血清合成样品,回收率88.5%~98.0%.

    作者:余家姮 刊期: 2011年第11期

  • 粉针剂工艺模拟分装过程验证探讨

    目的 通过无菌乳糖模拟分装工艺验证证实分装注射用无菌粉末的无菌生产工艺规程和从事此生产工艺的操作人员能够保持产品的无菌性,证明其无菌工艺的可靠性.方法 采用无菌乳糖干燥粉替代无菌原料药,模拟分装于西林瓶,然后于西林瓶中加入胰酪胨大豆肉汤液体培养基的方法来进行验证,将分装样品先后在20~25℃与30~35℃下培养7d,并作阴性、阳性对照.结果 无菌分装环境及操作人员表面微生物检查合格,阴性、阳性对照成立,试验样品无菌.结论 无菌粉针剂分装过程中,经培训的操作人员在规定的洁净环境中按操作规程操作所生产的产品可以保证无菌.

    作者:苏忠隆 刊期: 2011年第11期

  • 洛铂治疗肺癌研究进展

    目的 以铂类为基础的联合化疗方案仍是肺癌治疗的标准化疗方案.但由于顺铂存在常见的胃肠道等毒性以及治疗诱导性耐药等缺点,新一代铂类药物洛铂(lobaplatin,LBP)等近年来逐渐开展了一系列基础和临床研究,LBP对肺癌治疗的疗效同顺铂相似,毒性反应轻微,具有一定临床应用价值.

    作者:余海峰;范云 刊期: 2011年第11期

  • 逆相转型法配制橄榄油尿素乳膏

    目的 探索一种较佳的橄榄油尿素乳膏生产制备工艺.方法 采用逆相转型法与常规法两种不同工艺操作方法制备乳膏.结果 采用逆相转型法制备的乳膏质量及稳定性均优于常规法.结论 逆相转型法为较佳的乳膏生产制备工艺.

    作者:沈美意 刊期: 2011年第11期

  • 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法学验证

    目的 验证采用细菌内毒素检查法替代热原检查法用于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠质量检测的方法可行性.方法 参照《中国药典》2010年版二部附录中细菌内毒素检查法干扰试验要求,用两个不同厂家生产的鲎试剂对3批注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行干扰试验.结果 本品对细菌内毒素检查法有抑制作用,但将注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠稀释至5mg·mL-1浓度时对灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂无干扰作用.结论 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠用细菌内毒素检查法取代热原检查法进行质量检测是可行的.

    作者:郑艳红 刊期: 2011年第11期

  • 向日葵胰蛋白酶抑制剂SFTI的合成及酶抑制动力学研究

    目的 考察合成的向日葵胰蛋白酶抑制剂的抑制效果,计算其抑制常数Ki.方法 采用Fmoc固相化学合成方法,反相柱纯化后用CytofluorTM微孔板发光检测仪测定向日葵胰蛋白酶抑制剂的抑制常数.结果与结论 向日葵胰蛋白酶抑制剂的Ki值为2.2nM±0.5(n=8),抑制效果良好.

    作者:陈航 刊期: 2011年第11期

  • 双黄连粉针剂儿童不良反应文献分析

    通过对中国医院知识仓库(简称CHKD)期刊全文数据库检索到的有关双黄连粉针剂所致儿童不良反应报道文献进行分析.结果双黄连粉针所致儿童ADR共报道303例,涉及皮肤系统、消化系统、神经系统、呼吸系统和心血管系统等,临床表现以皮疹、瘙痒常见;发生时间以给药后30min内出现几率高,1h以内的发生率为40.26%,累计2d内的发生率在59.40%:以10%葡萄糖注射液稀释药物儿童ADR发生率高达49.17%;除1例患儿过敏性休克抢救无效死亡,其余均通过停药自行缓解,或轻对症处理、相应治疗后恢复.

    作者:沈惠娜 刊期: 2011年第11期

  • 溪黄草、线纹香茶菜及其变种的资源分布与利用调查

    目的 对溪黄草、线纹香茶菜、线纹香茶莱狭基变种、线纹香茶菜细花变种的资源分布状况以及资源利用状况进行调查,为溪黄草类药材资源的开发利用提供有效的依据.方法 利用查阅文献资料、查阅标本馆资料、实地调查的方法进行资料的收集.结论 溪黄草、线纹香茶莱、线纹香茶莱狭基变种、线纹香茶菜细花变种在全国范围的分布广泛.这些药材可在全国的多个省份进行产业化生产,有很大的开发利用空间.

    作者:张翘;潘超美 刊期: 2011年第11期

  • 药品库位码管理在病区药房中的应用

    设置药房所有药品的库位码,在对应的药柜上贴上标签,并对药品库位码信息进行维护.提高了工作效率和工作质量,使药品管理更加科学合理.

    作者:谢群莉;戴淑萍;章灵兮 刊期: 2011年第11期

  • 氨溴索的不良反应

    概述氨溴索见于报道的不良反应,如过敏反应、腹泻、呼吸困难、排尿困难、关节肿痛、凝血功能障碍等,为临床安全、合理使用该药提供参考.

    作者:周福永;何荣连;林建群 刊期: 2011年第11期

  • 三叶青总黄酮提取工艺研究

    目的 优选三叶青总黄酮的佳提取工艺.方法 通过回流提取法、起声提取法及微波法提取法的比较,优选三叶青总黄酮佳提取方法,且通过单因素考察和正交试验,优化佳工艺条件,用紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果 佳提取方法为微波提取法,佳工艺条件为:料液比1:25,60%乙醇,微波功率450w,微波时间15min.结论 优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控.

    作者:楼肖成;郭勇 刊期: 2011年第11期

  • 104例药品不良反应报告分析

    对我院2009年104份药品不良反应报告进行回顾性分析.结果男性49例,女性55例,年龄范围在1.5~99岁;104例ADR报告中涉及药品14类,共61个品种,以抗感染药的品种和报告多;以静脉给药方式引发的不良反应为主;皮肤及其附件损害多,其次为免疫系统损害.应加强ADR的监测,提高ADR报告的质量,合理规范使用药物,以减少或避免ADR的发生.

    作者:陈颖 刊期: 2011年第11期

  • 我院实训实验室建设与管理探索

    为使我院的实训实验教学办出特色,办出水平并成为同行中佼佼者.根据我院实际情况,文章对实训实验室建设与管理,实训课程教学改革、师资队伍建设等方面提出规范化、现代化和科学化管理手段.

    作者:郑孝勇;罗格莲 刊期: 2011年第11期

  • 头孢曲松钠中间体7-ACT生产工艺优化

    目的 优化7-ACT的生产工艺,降低7-ACT的生产成本.方法 采用正交设计法对7-ACA合成7-ACT的反应条件进行优化,采用单因素法对7-ACT的结晶条件进行优化.结果 7-ACT的较适宜合成工艺条件为:三嗪环与7-ACA的投料比0.618,反应温度34℃,反应时间35min;7-ACT较适宜结晶的pH为3.9.结论 优化后7-ACT生产工艺合理,7-ACT生产主要原材料成本可以降低2.63%,为企业产生较大的经济效益.

    作者:吴大翔 刊期: 2011年第11期

  • 2008~2010年我院儿科用药不良反应监测分析

    回顾性分析142份上报的不良反应报告表,统计不良反应发生与年龄和性别的关系,并统计不良反应累及系统和涉及药物种类.结果≤3岁75例(52.82%),4~6岁29例(20.42%),7~9岁22例(15.49%),≥10岁16例(11.27%).性82例(57.75%),女性60例(42.25%).药物种类以抗生素(40.85%)和中药制剂(32.39%)为主.不良反应主要累及皮肤及其附件(49.30%),其次为消化系统(14.08%)、全身损害(9.86%)、神经系统(9.15%)和呼吸系统(7.75%).

    作者:朱良 刊期: 2011年第11期

  • 高效液相色谱法测定盐酸吗啉胍滴眼液的含量

    目的 建立HPLC测定盐酸吗啉胍滴眼液含量的方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱,庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(90:15:17),检测波长237nm.结果 盐酸吗啉胍在4.24μg·mL-1~29.65μg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.8%,RSD为0.3%(n=9).结论 本方法准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.

    作者:吕高明 刊期: 2011年第11期

  • 高效液相色谱法测定茯珍儿科散中茯苓酸的含量

    目的 建立茯珍儿科散中茯苓酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex- Luna C18柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(77:23),检测波长为242nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,茯苓酸浓度在5.55~27.75μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率98.54%,RSD为1.46%.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.

    作者:王丹霞;朱国理 刊期: 2011年第11期

  • 万古霉素的不良反应

    对近5年来国内有关万古霉素的不良反应文献报道进行整理.万古霉素的不良反应主要有过敏反应与“红颈综合征”,肾功能衰竭,药热,中性粒细胞减少,局部疼痛等.

    作者:何杰文;范华 刊期: 2011年第11期

  • 288例药物不良反应报告分析

    对我院收集到得288例ADR报表进行分类统计和分析评价.结果在诊疗活动抗微生物药物引起的ADR比例高,位于前三位的分别是头孢菌素、青霉素类及大环内酯类,其次为妇产科用药.ADR以皮肤附件损害为常见,其次是消化系统和免疫系统的损害.

    作者:李云送;陈瑶 刊期: 2011年第11期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会