苏忠隆
目的 建立茯珍儿科散中茯苓酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex- Luna C18柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(77:23),检测波长为242nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,茯苓酸浓度在5.55～27.75μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999)；平均加样回收率98.54％,RSD为1.46％.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：王丹霞；朱国理 刊期： 2011年第11期
基于蛋白质对花菁染料的荧光增强效应,以水溶性碳菁染料(1,1’-丙磺酸-3,3,3’,3’-四甲基吲哚三次甲基碳菁-5,5’-二磺酸钾)(STEID)为探针,建立了蛋白质荧光检测体系.考察了pH、染料浓度和离子等影响,在优条件下,蛋白质对该碳菁染料具有明显的增强作用,荧光强度与蛋白质浓度成良好的线性关系,牛血清蛋白BSA线性响应范围为0.20～ 10.0μg·mL-1,检测灵敏度(3α/K)为0.07μg·mL-1.测定了BSA血清合成样品,回收率88.5％～98.0％.
作者：余家姮 刊期： 2011年第11期
对景天科植物垂盆草和凹叶景天及马齿苋科植物大花马齿苋和马齿苋4种生药的性状,显微结构进行了较为全面的研究.结果表明垂盆草和大花马齿苋虽然在外形上有相似,但是在显徽结构上有明显的差别,属于同种的植物.凹叶景天和马齿苋在外形上相像,但实为两种不同科的生药.为鉴别药材,开发药源,确保药材的正确提供了参考.
作者：何佳青 刊期： 2011年第11期
目的 建立葡萄糖酸钙含量测定的不确定度评定方法.方法 以评价络合滴定法测定葡萄糖酸钙含量的不确定度为例,分析滴定过程中不确定度分量的来源并进行评估[2].结果 扩展不确定度为0.25％,取k=2(置信概率95).结论 通过分析不确定度的分量大小指导实验优化,使测定结果更加可靠.
作者：王也；裘国丽；黄华 刊期： 2011年第11期
目的 考察注射用头孢硫脒的稳定性.方法 建立注射用头孢硫脒的含量测定方法,并进行加速试验及室温留样试验,考察其外观、含量、pH值等变化.结果 加速试验及室温留样试验中其样品各项指标与0d相比无明显变化.结论 注射用头孢硫脒具有良好的稳定性.
作者：林燕玲 刊期： 2011年第11期
对我院收集到得288例ADR报表进行分类统计和分析评价.结果在诊疗活动抗微生物药物引起的ADR比例高,位于前三位的分别是头孢菌素、青霉素类及大环内酯类,其次为妇产科用药.ADR以皮肤附件损害为常见,其次是消化系统和免疫系统的损害.
作者：李云送；陈瑶 刊期： 2011年第11期
目的 比较国产与进口氨氯地平治疗原发性高血压的成本-效果.方法 将95例门诊高血压患者随机分为A、B两组,分别给予施慧达(国产)2.5mg和络活喜(进口)5mg 晨服,治疗8周,观察疗效、记录不良反应,并连行成本-效果分析.结果 两组治疗前后均有明显的降压效果,组间无显著性差异,但成本差异明显.结论 国产比进口氨氯地平有较好的成本-效果比.
作者：李剑；朱晓峰；金萍 刊期： 2011年第11期
目的 建立HPLC测定盐酸吗啉胍滴眼液含量的方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱,庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(90:15:17),检测波长237nm.结果 盐酸吗啉胍在4.24μg·mL-1～29.65μg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.8％,RSD为0.3％(n=9).结论 本方法准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：吕高明 刊期： 2011年第11期
目的 研究神农颈痛灵软膏的中药原料提取工艺.方法 选用羟基红花黄色素A的含量为指标,通过正交试验L9(34)法[1],分别对乙醇浓度、提取次数、溶媒用量、提取时间进行考察,并考察浓缩方法.结果 每个处方加入10倍量70％乙醇提取2次,每次提取1.5h.并在-0.09MPa、50℃条件下减压浓缩至密度为1.02～1.05g/cm3 (50℃).影响因素的大小顺序为B(提取次数)＞(溶煤倍数)＞D(提取时间)＞A(乙醇浓度).结论 羟基红苑黄色素A的佳提取工艺为A2B3C3D2,即加入10倍量70％乙醇回流提取3次,每次提取时间为1.5h.
作者：李德华；严锦贤 刊期： 2011年第11期
目的 考察依沙吖啶溶液稳定性及处方设计的合理性.方法 选择不同处方配制的乳酸依沙吖啶溶液在不同贮存条件下的稳定性作试验,观察外观性状、pH值及含量变化.结果 不同的贮存条件及附加剂对依沙吖啶溶液的稳定性有不同的影响,光线对依沙吖啶的分解影响较大,光作用的结果导致溶液颜色加深,含量下降；附加剂对含量影响不大,但可使溶液颜色逐渐加深,且有少量棕色沉淀生成.结论 乳酸依沙吖啶水溶液pH为5.5～6.5,偏酸性,硫代硫酸钠呈碱性与之配伍不稳定而产生沉淀,而不加稳定剂硫代硫酸钠配制的乳酸依沙吖啶溶液在暗凉处保存,溶液稳定性提高,处方更合理.
作者：张一帆；林辉；汤秋华 刊期： 2011年第11期
目的 研究帕瑞昔布预处理对大鼠急性痛的影响.方法 72只SD大鼠随机分为8组,每组9只,其中C1,P1,N1,R1组用于累积疼痛评分法检测、C2,P2,N2,R2组用于热板实验法检测.造模前30min,P1、P2组经尾静脉注射帕瑞昔布溶液8mg·kg-1,C1、C2组注射等量生理盐水；造模后30min,R1、R2组注射帕瑞昔布溶液8mg·kg-1,N1、N2组注射等量生理盐水.于术前1d和术后6h对各组进行累积疼痛评分(CPS)及热板实验中后肢回缩时间(PWL)统计来观察不同时间窗内使用帕瑞昔布对大鼠急性痛的影响.结果 与同对比的生理盐水组比较,帕瑞昔布组的CPS较低,PWL较高.P1组的CPS低于R1组,P2组的PWL高于R2组.结论 帕瑞昔布能明显减轻急性疼痛,而疼痛刺激前使用帕瑞昔布的镇痛效果优于刺激后使用.
作者：冯作炫；陈景明；徐曈；蔡爱香 刊期： 2011年第11期
目的 建立银花利咽片中绿原酸的含量测定方法.方法 色谱柱:Luna C18柱(4.6mm×250mm,5μm,美国Phenomenex公司)；流动相:甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)；检测波长:327nm;流速为1.0mL·min-1.结果 绿原酸在0.1256～ 1.256μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),样品平均回收率为98.18％,RSD为1.95％.结论 该方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好,可较好用于银花利咽片的质量控制.
作者：张莉；王学芳；李德华 刊期： 2011年第11期
概述氨溴索见于报道的不良反应,如过敏反应、腹泻、呼吸困难、排尿困难、关节肿痛、凝血功能障碍等,为临床安全、合理使用该药提供参考.
作者：周福永；何荣连；林建群 刊期： 2011年第11期
目的 探索一种较佳的橄榄油尿素乳膏生产制备工艺.方法 采用逆相转型法与常规法两种不同工艺操作方法制备乳膏.结果 采用逆相转型法制备的乳膏质量及稳定性均优于常规法.结论 逆相转型法为较佳的乳膏生产制备工艺.
作者：沈美意 刊期： 2011年第11期
目的 对溪黄草、线纹香茶菜、线纹香茶莱狭基变种、线纹香茶菜细花变种的资源分布状况以及资源利用状况进行调查,为溪黄草类药材资源的开发利用提供有效的依据.方法 利用查阅文献资料、查阅标本馆资料、实地调查的方法进行资料的收集.结论 溪黄草、线纹香茶莱、线纹香茶莱狭基变种、线纹香茶菜细花变种在全国范围的分布广泛.这些药材可在全国的多个省份进行产业化生产,有很大的开发利用空间.
作者：张翘；潘超美 刊期： 2011年第11期
目的 通过无菌乳糖模拟分装工艺验证证实分装注射用无菌粉末的无菌生产工艺规程和从事此生产工艺的操作人员能够保持产品的无菌性,证明其无菌工艺的可靠性.方法 采用无菌乳糖干燥粉替代无菌原料药,模拟分装于西林瓶,然后于西林瓶中加入胰酪胨大豆肉汤液体培养基的方法来进行验证,将分装样品先后在20～25℃与30～35℃下培养7d,并作阴性、阳性对照.结果 无菌分装环境及操作人员表面微生物检查合格,阴性、阳性对照成立,试验样品无菌.结论 无菌粉针剂分装过程中,经培训的操作人员在规定的洁净环境中按操作规程操作所生产的产品可以保证无菌.
作者：苏忠隆 刊期： 2011年第11期
目的 建立气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮的含量.方法 采用气相色谱法,色谱柱为DB-1毛细管柱15m×0.53mm×1μm,FID检测器,采用外标法测定.结果 用气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮在8.706～174.12μg·mL-1范围内呈线性关系,线性方程为Y=19.3951+ 4.1671X,相关系数r=0.9993(n=5),平均回收率为100.5％,RSDl.31％(n=9).结论 本方法简便、准确、快速,可用于醒脑静注射液的质量控制.
作者：汪秀月 刊期： 2011年第11期
目的 优化7-ACT的生产工艺,降低7-ACT的生产成本.方法 采用正交设计法对7-ACA合成7-ACT的反应条件进行优化,采用单因素法对7-ACT的结晶条件进行优化.结果 7-ACT的较适宜合成工艺条件为:三嗪环与7-ACA的投料比0.618,反应温度34℃,反应时间35min;7-ACT较适宜结晶的pH为3.9.结论 优化后7-ACT生产工艺合理,7-ACT生产主要原材料成本可以降低2.63％,为企业产生较大的经济效益.
作者：吴大翔 刊期： 2011年第11期
目的 验证采用细菌内毒素检查法替代热原检查法用于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠质量检测的方法可行性.方法 参照《中国药典》2010年版二部附录中细菌内毒素检查法干扰试验要求,用两个不同厂家生产的鲎试剂对3批注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行干扰试验.结果 本品对细菌内毒素检查法有抑制作用,但将注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠稀释至5mg·mL-1浓度时对灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂无干扰作用.结论 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠用细菌内毒素检查法取代热原检查法进行质量检测是可行的.
作者：郑艳红 刊期： 2011年第11期
目的 研究白芍饮片中芍药苷的含量和二氧化硫残留量的关系.方法 从市场上随机采购10批白芍饮片,采用稀乙醇超声萃取提取芍药苷,然后采用高效液相测定芍药苷含量,考察其合格率.用碘滴定法测定各批白芍中的二氧化硫残留量,研究二氧化硫残留量与芍药苷含量的关系.结果 HPLC法检测芍药苷浓度0.53～ 212μg· mL-1的线性关系良好(r=0.9991,n=6),平均加样回收率为99.01％,RSD值为1.12％.按《中国药典》对芍药苷含量的要求,10批白芍饮片只有3批合格,供试芍药饮片合硫量与芍药苷含量呈负相关.结论 发现二氧化硫残留量对白芍中芍药苷的影响很大,经硫熏处理的白芍饮片芍药苷含量大幅下降.
作者：钱冬女；李燕妮；崔英；黄瑞平 刊期： 2011年第11期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
