林燕玲
目的 研究中药黄芩的化学成分.方法 利用硅胶柱层析色谱对黄芩的氯仿部位分离,通过波谱方法进行结构鉴定.结果 从黄芩的氯仿部位分离得到千层纸素-A(Ⅰ)、汉黄苓素(Ⅱ).结论 千层纸素-A(Ⅰ)和汉黄芩素的谱学特征有明显区别.
作者：巢蕾 刊期： 2011年第11期
概述氨溴索见于报道的不良反应,如过敏反应、腹泻、呼吸困难、排尿困难、关节肿痛、凝血功能障碍等,为临床安全、合理使用该药提供参考.
作者：周福永；何荣连；林建群 刊期： 2011年第11期
对景天科植物垂盆草和凹叶景天及马齿苋科植物大花马齿苋和马齿苋4种生药的性状,显微结构进行了较为全面的研究.结果表明垂盆草和大花马齿苋虽然在外形上有相似,但是在显徽结构上有明显的差别,属于同种的植物.凹叶景天和马齿苋在外形上相像,但实为两种不同科的生药.为鉴别药材,开发药源,确保药材的正确提供了参考.
作者：何佳青 刊期： 2011年第11期
目的 对四逆汤(附子、干姜、甘草)的喷雾干燥工艺进行优化.方法 采用正交设计法,以干粉得率和含水量为指标,对影响四逆汤喷雾干燥过程的因素进行考察.结果 佳工艺经过验证,其工艺参数为:浸膏中加入的辅料为15％环糊精(β-CD),即浸膏相对密度1.10,进风温度160℃,雾化压力500L· h-1,流速2.8mL·min-1.结论 该工艺合理,稳定性好,为实验进一步研究提供了基础.
作者：程巧鸳；蔡鑫君 刊期： 2011年第11期
目的 比较阿奇霉素在不同载体中的稳定性,并同时考察在同一种载体中,当阿奇霉素处于不同浓度时的稳定性是否相同,以验证高浓度的阿奇霉素输液比低浓度的阿奇霉素输液滴速快的理论.方法 在25℃条件下将注射用阿奇霉素分别与0.9％氯化钠注射液(0.9％NS)、5％葡萄糖注射液(5％GS)、5％葡萄糖氯化钠注射液(5％GNS)配伍后,于6h内的各个不同时间点(0h、0.25h、0.5h、1h、2h、3h、4h、6h)测定含量变化.结果 高浓度的阿奇霉素输液的稳定性比低浓度的阿奇霉素输液差.
作者：龚燕波 刊期： 2011年第11期
目的 探索一种较佳的橄榄油尿素乳膏生产制备工艺.方法 采用逆相转型法与常规法两种不同工艺操作方法制备乳膏.结果 采用逆相转型法制备的乳膏质量及稳定性均优于常规法.结论 逆相转型法为较佳的乳膏生产制备工艺.
作者：沈美意 刊期： 2011年第11期
该文从分析民营医院的发展趋势入手,理清了民营医院当前的发展困境,剖析了其内外部原因,并在此基础上提出了下一步发展的应对策略.研究指出,当前民营医院的发展潜力巨大,拓展空间宽广,规模不断扩大,并逐步趋向两极化；然而,由于政府政策不明朗、人才引进困难、行业形象差等原因,致使民营医院的发展长期处于困境之中.研究认为,民营医院应从明确市场定位、提升医疗质量、打造独特文化、增强宣传的客观性、加强科学管理、提高服务水平几个方面入手,使得自身在日益激励的竞争环境中赢得优势.
作者：翁梅玉 刊期： 2011年第11期
目前社会普遍地把关注医疗改革的焦点放在医患关系、医疗质量、医院管理、医药收费等方面,而对临床药师在促进医疗改革、树立医院形象、提高医疗质量方面的作用却关注不够.其实,大力培养临床药师并充分发挥他们的作用,是各级医院提高科学用药水平和保证合理用药及疗效的关键,也是顺利推进我国医药专业人才的健康发展；培养综合性临床药师可以有效地促进医院可持续方向发展.
作者：温伟添 刊期： 2011年第11期
目的 澄清药源,保证用药安全.方法 从历史考证、植物来源、原植物性状、药材性状、显微特征、化学成分以及功效应用等方面进行比较.结果与结论 广藿香和藿香为不同品种,不应混淆使用,正品药用藿香为唇形科刺蕊草属植物广藿香.
作者：叶卫玲 刊期： 2011年第11期
目的 建立茯珍儿科散中茯苓酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex- Luna C18柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(77:23),检测波长为242nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,茯苓酸浓度在5.55～27.75μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999)；平均加样回收率98.54％,RSD为1.46％.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：王丹霞；朱国理 刊期： 2011年第11期
目的 建立HPLC法测定水线草中齐墩果酸和熊果酸含量的不确定度评定方法.方法 通过建立其数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,并给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结果 合成不确定度为1.06×10-2;扩展不确定度为2.12×10-1;齐墩果酸和熊果酸素总含量的测定结果为(4.218±0.21)mg.g-1.结论 本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的分析,使测定结果更加可靠.
作者：黄诺嘉；马丽莎 刊期： 2011年第11期
藏药独一味是我国藏、蒙、纳西等民族常用草药之一,具有良好的利用价值和开发潜力.本文概述独一味的药理活性及临床应用,供临床参考.
作者：冯仁 刊期： 2011年第11期
目的 以铂类为基础的联合化疗方案仍是肺癌治疗的标准化疗方案.但由于顺铂存在常见的胃肠道等毒性以及治疗诱导性耐药等缺点,新一代铂类药物洛铂(lobaplatin,LBP)等近年来逐渐开展了一系列基础和临床研究,LBP对肺癌治疗的疗效同顺铂相似,毒性反应轻微,具有一定临床应用价值.
作者：余海峰；范云 刊期： 2011年第11期
医院制剂标准操作程序对制剂室实施规范化管理是至关重要的书面管理文件,它所规范的内容与所有的制剂配制、质量控制相关,本文通过对起草修订医院制剂标准操作程序过程中,所涉及的有关内容浅谈几点体会,使所制定的标准操作程序水平恰当,切实可行,行之有效,从而促进医院制剂生产的规范化和标准化,保证医院制剂品质量,得以规范发展.
作者：谢浩洋 刊期： 2011年第11期
目的 验证采用细菌内毒素检查法替代热原检查法用于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠质量检测的方法可行性.方法 参照《中国药典》2010年版二部附录中细菌内毒素检查法干扰试验要求,用两个不同厂家生产的鲎试剂对3批注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行干扰试验.结果 本品对细菌内毒素检查法有抑制作用,但将注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠稀释至5mg·mL-1浓度时对灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂无干扰作用.结论 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠用细菌内毒素检查法取代热原检查法进行质量检测是可行的.
作者：郑艳红 刊期： 2011年第11期
目的 通过无菌乳糖模拟分装工艺验证证实分装注射用无菌粉末的无菌生产工艺规程和从事此生产工艺的操作人员能够保持产品的无菌性,证明其无菌工艺的可靠性.方法 采用无菌乳糖干燥粉替代无菌原料药,模拟分装于西林瓶,然后于西林瓶中加入胰酪胨大豆肉汤液体培养基的方法来进行验证,将分装样品先后在20～25℃与30～35℃下培养7d,并作阴性、阳性对照.结果 无菌分装环境及操作人员表面微生物检查合格,阴性、阳性对照成立,试验样品无菌.结论 无菌粉针剂分装过程中,经培训的操作人员在规定的洁净环境中按操作规程操作所生产的产品可以保证无菌.
作者：苏忠隆 刊期： 2011年第11期
采用回顾性分析的方法对我院2001年1月至2010年12月10年间的不良反应报告314例进行统计分析,计算出各年份出现不良反应药品的种类及其构成比和各个不良反应的分类及临床表现构成比.从2001年至2010年我院不良反应发生率逐年下降,抗生素、心血管系统药物、内分泌系统药物为引起老年住院患者发生不良反应的前三位；不良反应主要累及皮肤及附件(36.31％)、循环系统(22.93％)、消化系统(17.20％).
作者：张飞华 刊期： 2011年第11期
目的 探讨静配中心药物配置工作质量和效率的方法.方法 一种药物通过不同的方法进行调配会影响工作质量和效率.结果 通过实际操作,总结得出优质高效的配液方法.结论 总结的方法经实际试验有效可行,节约了静配中心的人力资源,提高了输液配置的质量和效率,值得推广.
作者：黄瑶琴；吕卫红；江鑫 刊期： 2011年第11期
目的 建立高效液相色谱法测定托拉塞米片有关物质的方法.方法 采用Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1％三乙胺(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(55:45)为流动相,流速为1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长为291nm.结果 托拉塞米杂质Ⅰ在0.558μg·mL-1～10.044μg·mL-范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),杂质Ⅰ平均回收率为99.65％,RSD为1.32％(n=9).结论 本方法简便、快速,结果准确.
作者：肖钦；程心玲；张青；吴学辉 刊期： 2011年第11期
基于蛋白质对花菁染料的荧光增强效应,以水溶性碳菁染料(1,1’-丙磺酸-3,3,3’,3’-四甲基吲哚三次甲基碳菁-5,5’-二磺酸钾)(STEID)为探针,建立了蛋白质荧光检测体系.考察了pH、染料浓度和离子等影响,在优条件下,蛋白质对该碳菁染料具有明显的增强作用,荧光强度与蛋白质浓度成良好的线性关系,牛血清蛋白BSA线性响应范围为0.20～ 10.0μg·mL-1,检测灵敏度(3α/K)为0.07μg·mL-1.测定了BSA血清合成样品,回收率88.5％～98.0％.
作者：余家姮 刊期： 2011年第11期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
