周福永；何荣连；林建群
目的 考察合成的向日葵胰蛋白酶抑制剂的抑制效果,计算其抑制常数Ki.方法 采用Fmoc固相化学合成方法,反相柱纯化后用CytofluorTM微孔板发光检测仪测定向日葵胰蛋白酶抑制剂的抑制常数.结果与结论 向日葵胰蛋白酶抑制剂的Ki值为2.2nM±0.5(n=8),抑制效果良好.
作者：陈航 刊期： 2011年第11期
目的 以铂类为基础的联合化疗方案仍是肺癌治疗的标准化疗方案.但由于顺铂存在常见的胃肠道等毒性以及治疗诱导性耐药等缺点,新一代铂类药物洛铂(lobaplatin,LBP)等近年来逐渐开展了一系列基础和临床研究,LBP对肺癌治疗的疗效同顺铂相似,毒性反应轻微,具有一定临床应用价值.
作者：余海峰；范云 刊期： 2011年第11期
目前社会普遍地把关注医疗改革的焦点放在医患关系、医疗质量、医院管理、医药收费等方面,而对临床药师在促进医疗改革、树立医院形象、提高医疗质量方面的作用却关注不够.其实,大力培养临床药师并充分发挥他们的作用,是各级医院提高科学用药水平和保证合理用药及疗效的关键,也是顺利推进我国医药专业人才的健康发展；培养综合性临床药师可以有效地促进医院可持续方向发展.
作者：温伟添 刊期： 2011年第11期
目的 研究白芍饮片中芍药苷的含量和二氧化硫残留量的关系.方法 从市场上随机采购10批白芍饮片,采用稀乙醇超声萃取提取芍药苷,然后采用高效液相测定芍药苷含量,考察其合格率.用碘滴定法测定各批白芍中的二氧化硫残留量,研究二氧化硫残留量与芍药苷含量的关系.结果 HPLC法检测芍药苷浓度0.53～ 212μg· mL-1的线性关系良好(r=0.9991,n=6),平均加样回收率为99.01％,RSD值为1.12％.按《中国药典》对芍药苷含量的要求,10批白芍饮片只有3批合格,供试芍药饮片合硫量与芍药苷含量呈负相关.结论 发现二氧化硫残留量对白芍中芍药苷的影响很大,经硫熏处理的白芍饮片芍药苷含量大幅下降.
作者：钱冬女；李燕妮；崔英；黄瑞平 刊期： 2011年第11期
医院制剂标准操作程序对制剂室实施规范化管理是至关重要的书面管理文件,它所规范的内容与所有的制剂配制、质量控制相关,本文通过对起草修订医院制剂标准操作程序过程中,所涉及的有关内容浅谈几点体会,使所制定的标准操作程序水平恰当,切实可行,行之有效,从而促进医院制剂生产的规范化和标准化,保证医院制剂品质量,得以规范发展.
作者：谢浩洋 刊期： 2011年第11期
基于蛋白质对花菁染料的荧光增强效应,以水溶性碳菁染料(1,1’-丙磺酸-3,3,3’,3’-四甲基吲哚三次甲基碳菁-5,5’-二磺酸钾)(STEID)为探针,建立了蛋白质荧光检测体系.考察了pH、染料浓度和离子等影响,在优条件下,蛋白质对该碳菁染料具有明显的增强作用,荧光强度与蛋白质浓度成良好的线性关系,牛血清蛋白BSA线性响应范围为0.20～ 10.0μg·mL-1,检测灵敏度(3α/K)为0.07μg·mL-1.测定了BSA血清合成样品,回收率88.5％～98.0％.
作者：余家姮 刊期： 2011年第11期
目的 建立HPLC法测定水线草中齐墩果酸和熊果酸含量的不确定度评定方法.方法 通过建立其数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,并给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结果 合成不确定度为1.06×10-2;扩展不确定度为2.12×10-1;齐墩果酸和熊果酸素总含量的测定结果为(4.218±0.21)mg.g-1.结论 本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的分析,使测定结果更加可靠.
作者：黄诺嘉；马丽莎 刊期： 2011年第11期
目的 探索一种较佳的橄榄油尿素乳膏生产制备工艺.方法 采用逆相转型法与常规法两种不同工艺操作方法制备乳膏.结果 采用逆相转型法制备的乳膏质量及稳定性均优于常规法.结论 逆相转型法为较佳的乳膏生产制备工艺.
作者：沈美意 刊期： 2011年第11期
目的 考察注射用头孢硫脒的稳定性.方法 建立注射用头孢硫脒的含量测定方法,并进行加速试验及室温留样试验,考察其外观、含量、pH值等变化.结果 加速试验及室温留样试验中其样品各项指标与0d相比无明显变化.结论 注射用头孢硫脒具有良好的稳定性.
作者：林燕玲 刊期： 2011年第11期
目的 为了保证保健品的安全使用,开展保健品中非法添加西药监控具有重要意义.运用反相高效液相色谱.二极管阵列检测(RPHPLCDAD)技术分离检测降糖保健品(元亨胰泰蜂胶苦瓜胶囊和胰复糖康黄精苦瓜胶囊)中可能存在的西药成分.方法 色谱条件:Kromasil KR100-5 C18与Kromasil C8色谱柱.流动相:甲醇:3mmol· L-1十二烷基硫酸钠水溶液(含0.1％三乙胺,用磷酸调pH至3.5)=65:35(V/V);流速:1.0mL·min-1；DAD检测器,检测波长:230nm,利用提取色谱与光谱鉴定.结果 格列呲嗪、格列本脲、格列喹酮、格列齐特、格列美脲、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍等7种药物成分得到分离并鉴定.结论 本方法可一次鉴定上述7种药物.
作者：陈海雷；张学斌 刊期： 2011年第11期
目的 验证采用细菌内毒素检查法替代热原检查法用于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠质量检测的方法可行性.方法 参照《中国药典》2010年版二部附录中细菌内毒素检查法干扰试验要求,用两个不同厂家生产的鲎试剂对3批注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行干扰试验.结果 本品对细菌内毒素检查法有抑制作用,但将注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠稀释至5mg·mL-1浓度时对灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂无干扰作用.结论 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠用细菌内毒素检查法取代热原检查法进行质量检测是可行的.
作者：郑艳红 刊期： 2011年第11期
对景天科植物垂盆草和凹叶景天及马齿苋科植物大花马齿苋和马齿苋4种生药的性状,显微结构进行了较为全面的研究.结果表明垂盆草和大花马齿苋虽然在外形上有相似,但是在显徽结构上有明显的差别,属于同种的植物.凹叶景天和马齿苋在外形上相像,但实为两种不同科的生药.为鉴别药材,开发药源,确保药材的正确提供了参考.
作者：何佳青 刊期： 2011年第11期
目的 建立高效液相色谱法测定托拉塞米片有关物质的方法.方法 采用Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1％三乙胺(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(55:45)为流动相,流速为1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长为291nm.结果 托拉塞米杂质Ⅰ在0.558μg·mL-1～10.044μg·mL-范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),杂质Ⅰ平均回收率为99.65％,RSD为1.32％(n=9).结论 本方法简便、快速,结果准确.
作者：肖钦；程心玲；张青；吴学辉 刊期： 2011年第11期
目的 建立气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮的含量.方法 采用气相色谱法,色谱柱为DB-1毛细管柱15m×0.53mm×1μm,FID检测器,采用外标法测定.结果 用气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮在8.706～174.12μg·mL-1范围内呈线性关系,线性方程为Y=19.3951+ 4.1671X,相关系数r=0.9993(n=5),平均回收率为100.5％,RSDl.31％(n=9).结论 本方法简便、准确、快速,可用于醒脑静注射液的质量控制.
作者：汪秀月 刊期： 2011年第11期
目的 探讨静配中心药物配置工作质量和效率的方法.方法 一种药物通过不同的方法进行调配会影响工作质量和效率.结果 通过实际操作,总结得出优质高效的配液方法.结论 总结的方法经实际试验有效可行,节约了静配中心的人力资源,提高了输液配置的质量和效率,值得推广.
作者：黄瑶琴；吕卫红；江鑫 刊期： 2011年第11期
目的 探讨优选药酒处方.方法 采用小鼠抗疲劳游泳试验,运用正交t值法研究药酒抗疲劳作用来筛选其处方组成.结果 黄芪、黄精、枸杞起主要作用.结论 药酒的处方佳组合为黄芪、黄精、枸杞.
作者：王瑾；王宫 刊期： 2011年第11期
给家属观看自制的“如何给吃地高辛的宝宝测心率”宣教视频短片,改变常规的出院前口头宣教口服地高辛药物测心率和心律的方法.结果 两组家属两种方法宣教前后测试比较,P＜0.001,统计学有显著性差异,说明该健康教育宣教效果显著,明显提高了患儿家属正确掌握测量患儿心率和心律方法的比率,从而提高了先天性心脏病患儿口服地高辛的遵医能力.
作者：李晓静；郑彬彬；李晓璐 刊期： 2011年第11期
目的 研究壳聚糖季铵盐温敏凝胶及性质.方法 采用试管倾斜法测定胶凝时间,考察壳聚糖季铵盐的浓度、体积比、温度等对胶凝时间的影响,采用吸光度经时变化法测定相变动力学,并用透析法测定载药凝胶的体外释放.结果 56％ GPS/2％ HTCC体积配比1:5、温度37℃时,胶凝时间为3.53min,钙黄绿素载药凝胶具有良好的缓释性能,24h累积释放75％.结论 壳聚糖季铵盐凝胶体系具有良好的温敏性能,可以用作温敏给药系统的载体.
作者：张平；戴安印；王文喜；单伟光 刊期： 2011年第11期
目的 考察依沙吖啶溶液稳定性及处方设计的合理性.方法 选择不同处方配制的乳酸依沙吖啶溶液在不同贮存条件下的稳定性作试验,观察外观性状、pH值及含量变化.结果 不同的贮存条件及附加剂对依沙吖啶溶液的稳定性有不同的影响,光线对依沙吖啶的分解影响较大,光作用的结果导致溶液颜色加深,含量下降；附加剂对含量影响不大,但可使溶液颜色逐渐加深,且有少量棕色沉淀生成.结论 乳酸依沙吖啶水溶液pH为5.5～6.5,偏酸性,硫代硫酸钠呈碱性与之配伍不稳定而产生沉淀,而不加稳定剂硫代硫酸钠配制的乳酸依沙吖啶溶液在暗凉处保存,溶液稳定性提高,处方更合理.
作者：张一帆；林辉；汤秋华 刊期： 2011年第11期
目的 建立银花利咽片中绿原酸的含量测定方法.方法 色谱柱:Luna C18柱(4.6mm×250mm,5μm,美国Phenomenex公司)；流动相:甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)；检测波长:327nm;流速为1.0mL·min-1.结果 绿原酸在0.1256～ 1.256μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),样品平均回收率为98.18％,RSD为1.95％.结论 该方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好,可较好用于银花利咽片的质量控制.
作者：张莉；王学芳；李德华 刊期： 2011年第11期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
